关于肠肝循环药物的EHC研究介绍
药物在体内的吸收和排泄同样具有EHC现象。经肝细胞排泄的药物分泌到胆汁中，并与葡萄糖醛酸结合形成的代谢产物进入肠道后被肠道内的菌群水解为原型药物，在回肠末端又被重吸收到门静脉进入全身循环，形成药物的血药浓度-时间曲线呈现出双峰或多峰现象。所以药物的EHC可减少药物的排泄，并增加利用程度，这种现象对于医师临床用药量的控制非常重要。在EHC过程中，药物从血液至肝脏，再从肝脏到肠道以及从肠道重吸收的过程均是由转运体介导来完成的，不同的过程有不同的转运体来完成，并发挥着各自的作用。在肝细胞对物质的摄取及排泄过程中，有机阴离子转运多肽B1、有机阴离子转运多肽B3和多药耐药相关蛋白2发挥着重要作用。有机阴离子转运多肽B1和有机阴离子转运多肽B3负责肝脏对物质的摄取作用，包括内源性物质胆汁酸盐、胆红素、三碘甲状腺素原氨酸、甲状腺素以及各种药物(如他汀类、降糖药、抗肿瘤药和免疫抑制药等)。多药耐药相关蛋白2主要介导肝细胞对物质(如与葡萄糖醛......阅读全文
关于强心苷的药物分布介绍
强心苷仅分布于被子植物中。 1.甲型强心苷：主要分布于玄参科（洋地黄属）、夹竹桃科（黄花夹竹桃属、羊角拗属）、萝藦科（杠柳属、马利筋属）、百合科（铃兰属、万年青属）、十字花科（糖介属）、毛茛科（侧金盏花属）等。 2.乙型强心苷：主要分布于百合科（海葱属）、毛茛科（铁筷子属）等。 迄今从各种
关于喉痉挛的药物应用介绍
预防性用药物减轻拔管时的呼吸和心血管应激反应。拔管前1-2min静注利多卡因1-1．5mg/kg可有效地抑制呛咳和心血管反应、防止ICP和IOP的升高。 拔管前静注雷米芬太尼lug/kg可明显抑制拔管时的心血管反应，又不影响恢复。 总之，良好的麻醉管理，平稳的麻醉过程，严密的监测，以及麻醉者
关于的药物相互作用介绍
1.与乙酰胆碱，组胺或去甲肾上腺素同用时，疗效可减弱。 2.与其他拟交感胺类药如苯福林、麻黄碱或肾上腺素同用时可能降低抗心绞痛的效应。 3.中度或过量饮酒时，本品可导致血压过低。 4.与降压药或扩张血管药同用时可使硝酸异山梨酯的体位性降压作用增强。 5.与三环类抗抑郁药同用时，可加剧抗抑郁药的低
关于异烟肼药物用法用量的介绍
（1）口服：成人1次0.1～0.3g，1日0.2～0.6g对急性粟粒性肺结核或结核性脑膜炎，1次0.2～0.3g，1日3次。 （2）静注或静滴：对较重度浸润结核，肺外活动结核等，1次0.3～0.6g，加5%葡萄糖注射液或等渗氯化钠注射液20～40mL，缓慢推注。或加入输液250～500ml中静
关于药物治疗冠心病的介绍
药物治疗是冠心病病情控制的基础。 1、抗血小板治疗冠心病： 主要是抗血小板凝聚，防止血栓的形成。 环氧化酶（COX）抑制剂 常用药物为阿司匹林，是抗血小板治疗的基石，除非有禁忌证，否则所有患者均应长期口服阿司匹林进行治疗。阿司匹林不耐受患者，可考虑使用吲哚布芬。 P2Y12受体拮抗剂
关于普拉睾酮的药物分析介绍
国内报道，应用本品对妊娠38～40周初产妇76例进行了分娩经过的临床观察（按Bishop评定法观察)，分为2组，第一组40例，孕期38～39.6周，第二组36例，孕期≥40周。第一组宫颈评分≤2分，第二组宫颈评分≤4分；另以38例为对照组。观察标准，用药后宫颈总分增高3分者为显效，增加1～2分者
关于多肽药物的检测方法介绍
1、多肽药物的检测方法— 反相高效液相色谱法 高效液相色谱法已经成为药物质量分析中最常用的方法，具有灵敏、准确、快速的特点，多肽类物质是由多个氨基酸通过肽键连接而成，有一定的疏水性，在反相色谱柱上有一定的保留，在反相高效液相色谱中能有效分离，现在多肽类药物的有关物质分析大多采用高效液相色谱法。
关于急性风湿的药物治疗介绍
药物治疗，首先应控制链球菌感染，可肌注青霉素。对青霉素过敏者，可改用红霉素或磺胺类药物。激素应用能迅速控制风湿病的急性症状，但应在医生的指导下进行。 为了防止风湿病，对经常有扁桃体炎、咽峡炎、中耳炎者应及时治疗。平时注意保暖，冬天外出时应戴口罩，夏天不要贪凉，不要坐卧湿地，不要当风露宿。涉水游
关于庆大霉素的药物作用介绍
庆大霉素是一种氨基糖苷类药。其作用机制是作用于细菌体内的核糖体，抑制细菌蛋白质合成，并破坏细菌细胞膜的完整性。庆大霉素可首先经被动扩散通过细胞外膜孔蛋白，然后经转运系统通过细胞膜进入细胞内，并不可逆地结合到分离的核糖体30S亚基上，导致A位的破坏，进而: 1.阻止氨tRNA在A位的正确定位，尤
关于使用抗纤溶药物的风险及未来研究展望的相关介绍
当纤溶系统被抗纤溶药物抑制时极容易发生血栓栓塞，特别是对于那些本身存在动脉硬化基础病变而又需要进行心脏手术的患者。由于抑肽酶可导致术后严重肾功能衰竭、心肌梗死或心力衰竭、中风等不良事件发生率增高，目前临床已禁止使用。而赖氨酸同类物是人工合成的抗纤溶药物，由于其结构简单，无明显的不良反应，而且不会
关于抗炎药物引起的药物性肺炎的介绍
抗炎药物分类类固醇类和非类固醇类，类固醇类常见肺部并发症是免疫抑制后引起的继发感染，其次是纵膈脂肪过多症，后者常合并出现Cushing面容、水牛背，X线胸片易误诊为纵隔淋巴结肿大和纵膈肿物，胸部CT可以帮助鉴别诊断。非类固醇类药物引起的主要肺损伤是激发哮喘发作、非心源性肺水肿、药物诱导性SLE和
关于肝衰竭的药物治疗的介绍
内科基础治疗原则：早期诊断、早期治疗，针对不同病因采取相应的综合治疗，并积极防治各种并发症，为肝细胞的再生赢得时间。 ① 一般支持治疗：卧床休息、严格消毒隔离、保证每日能量和液体供给、维持内环境稳定、动态监测肝功能、血生化、凝血项等变化。 ② 针对病因和发病机制的治疗： a 病因治疗：对于
关于副霍乱的药物治疗的介绍
西医药治疗 (1)抗感染治疗：首选四环素0．5g，每6小时1次。肾功能衰竭者先用强力霉素、红霉素、复方新诺明等。 (2)纠正水、电解质平衡紊乱：一般用等渗液体，及时补钾。 (3)纠正酸中毒：可用5%碳酸氢钠加入液体中静滴。 (4)对症处理 ①休克者应用升压药，心衰者应用西地兰。 ②病
关于主要的缓控药物的介绍
缓控制释药物一般适用于半衰期较短的药物，其半衰期一般在 2~8h 之间，制成缓控释制剂的药物主要有以下几类：抗心律失常药，抗心绞、降压药、抗组胺药、支气扩张药，抗溃疡药，抗哮喘药，解热镇痛药，抗精神失常药，铁盐、钾盐、镁盐等。而抗菌类药物的一般由于其抗菌效果依赖于峰浓度，故不宜制成控释制剂。
关于药物代谢酶定义介绍
药物代谢酶在药物的代谢中起着重要的催化作用。药物进入人体后，一方面影响机体而产生药理作用，同时也被机体进行代谢处置，大多数药物主要通过代谢转化而丧失其药理活性，并成为水溶性高的物质排出体外。
概述肝肠循环的发生机制
通过肝肠循环（enterohepaticcirculation，EHC)排泄的物质主要包括药物、内源性物质和毒物等，其中具有EHC现象的药物有阿托伐他汀类、秋水仙碱等，内源性物质有胆汁酸和胆色素等，毒性物质有T-2毒素等化合物。对于药物而言，在排泄时可重新被吸收，从而使药物的药时曲线出现双峰或多
关于头孢噻啶的药物分析介绍
世界范围内已开发头孢菌素类品种分析 头孢菌素类已开发品种所指范围 R1：H、Na或与COOH形成酯的相关的化合物； R2：H、OCH3、CH2R5； R3：为改变本类化合物所引入的侧链； R4：H、OCH3； A：巯基杂环、氮杂环、含稠环及其他 基本构效关系：R1：注射用药改造为口
关于YRT药物熔点仪的特点介绍
YRT药物熔点仪特点： 1、YRT—3型熔点仪在YRT—2型熔点仪的基础上进行了重大改进，增加了即时温度显示和初熔点、终熔点记录键，可记录两个熔点值。 2、根据药典关于熔点测定的规定，样品应在液温低于其熔点值约10℃时放入传温液，然后以药典要求速率等速升温直至样品熔化。为此YRT—3型熔点仪
关于溴己新片的药物信息介绍
【通用名】溴己新片 【药品类别】祛痰药 【药理毒理】药物为粘液调节剂，有较强的溶解粘痰作用，可使痰中的多糖纤维素裂解，稀化痰液。抑制杯状细胞和粘液腺体合成糖蛋白使痰液中唾液酸减少，减低痰粘度，便于咯出。 【药代动力学】药物自胃肠道吸收快而完全，口服吸收后1小时血药浓度达峰值。绝大部分的代谢
关于植物血凝素药物的介绍
药物名称： 植物血凝素 药物别名： 植物血球凝集素，PHA 英文名称： Phytohemagglutinin 说明： 注射用植物血凝素：每支含冻干粉剂10mg。 用法用量： （1）用于肿瘤：每天20～40mg，溶于5%葡萄糖盐水250～500ml中静滴，或溶于5%葡萄糖液或0.9%氯化
关于香豆素类药物的介绍
香豆素类药物 香豆素类药物是一类口服抗凝药物。它们的共同结构是4-羟基香豆素。同时，双香豆素还可以用于对付鼠害。当初人们在牧场牲畜因抗凝作用导致内出血致死的过程中发现的双香豆素，意识到了这一类物质的抗凝作用，引起了之后对香豆素类药物的研究和合成，从而为医学界提供了多一种重要的凝血药物。 常见
关于呋喃妥因的药物作用介绍
为一强力抗菌剂和杀菌剂, 对泌尿系统的炎症如肾孟肾炎、肾孟炎、膀胧炎、尿道炎以及阴道炎、前列腺炎等均有疗效。呋喃妥因抗菌作用确切机制尚未完全清楚, 一般认为是多重机制干预。其代谢产物黄素蛋白进入细菌内引起复杂的多重反应破坏细胞内核糖体蛋白、呼吸、丙酮酸盐代谢及其他大分子物质等, 并直接介导破坏D
关于吲哚美辛的药物禁忌介绍
1、消炎痛与阿斯匹林不宜合用： 因为阿斯匹林能使消炎痛在胃肠道的吸收下降，血药浓度降低，作用减弱，同时又可增强其对消化道的刺激，可能引起出血，故两药应避免合用或慎用。胃溃疡病患者更应严禁合用。 2、消炎痛不宜与保泰松或强的松合用： 因为消炎痛是非甾体镇痛药，实践证明它可增强保泰松与皮质激素
关于石辛含片的药物信息介绍
一、注意事项： 1、本品含有麻黄，运动员慎用。 2、冠周袋冲洗应在牙科等专业科室由专业医师进行。 3、伴有肌见习感染、全身感染、血常规检查显示伴有全身感染、全身症状明显，需要全身使用抗生素者非本品的适应症。 4、孕妇和哺乳期妇女，不建议以上人群使用。 二、药理毒理： 非临床药效学结果
关于地塞米松的药物相互作用介绍
地塞米松与氯化钙、磺胺嘧啶钠、盐酸四环素、盐酸土霉素、苯海拉明、氯丙嗪、异丙嗪、酚磺乙胺、盐酸普鲁卡因、氢溴酸莨菪碱等配伍易出现混浊或沉淀使药物失效；与呋塞米、水杨酸钠类药物合用可增加其毒性。 1、与巴比妥类、苯妥因、利福平同服，本品代谢促进作用减弱。 2、与水杨酸类药合用，增加其毒性。
关于螺旋霉素的药物禁忌介绍
对该品、红霉素及其他大环内酯类过敏的患者禁用。该品可透入胎盘，故在孕妇中应用需充分权衡利弊后决定是否应用。尚无资料显示螺旋霉素是否经乳汁排泄，但由于许多大环内酯类药物可经乳汁排泄，故哺乳期妇女宜慎用该品，如必须应用时应暂停哺乳。并对6个月以内小儿患者的疗效及安全性尚未确定。
关于葡萄糖耐量的药物预防介绍
我国大庆的研究表明生活方式干预使胰岛素抵抗较轻组的IGT者每百人年糖尿病发病危险下降44.3%,而在胰岛素抵抗严重组仅下降28.8%。国外的研究发现生活方式干预在非肥胖者糖尿病每百人年发病危险下降63%，在肥胖者每百人年发病危险下降49%，在OGTT2小时血糖173mg/dl者每百人年发病危险下
关于可待因的药物相互作用介绍
（1）本品与抗胆碱药合用时，可加重便秘或尿潴留的不良反应。 （2）与美沙酮或其他吗啡类中枢抑制药合用时，可加重中枢性呼吸抑制作用。 （3）与肌肉松弛药合用时，呼吸抑制更为显著。 （4）本品抑制齐多夫定代谢，避免二者合用。 （5）与甲喹酮合用，可增强本品的镇咳和镇痛作用。 （6）本品可增
关于替考拉宁的药物评价介绍
G+菌感染治疗 替考拉宁为游动放线菌属发酵产生的一种糖肽类抗生素，对革兰氏阳性（G+）菌包括需氧菌和厌氧菌有良好的抗菌活性。基本化学结构与万古霉素相似，但其亲脂性强，易于渗入组织和细胞，通过阻碍胞壁的生物合成而导致细菌死亡。该药的天然抗菌谱为需氧和厌氧G+菌，尤其对甲氧西林耐药的金葡球菌（MR
关于氯丙嗪的药物相互作用介绍
① 与单胺氧化酶抑制剂、三环类抗抑郁药合用时，两者的抗胆碱作用增强，不良反应加重。 ② 与碳酸锂剂合用，可引起血锂浓度增高，导致运动障碍、锥体外系反应加重、脑病及脑损伤等。 ③ 与乙醇或其他中枢神经抑制药合用时，中枢抑制作用加强。 ④ 与阿托品类药物合用，抗胆碱作用增强，不良反应加强。