关于淤胆型肝炎的预后介绍

病程虽长,但预后良好,多数病人可逐渐自愈,很少转为慢性。有一部分重症淤胆型肝炎,特别是慢性重症淤胆型肝炎,若黄疸持续不退甚至继续加深,可发展为胆汁性肝硬化,或者发生肝细胞液化性和凝固性坏死,而演变为亚急性或慢性重型肝炎,导致严重的后果。......阅读全文

关于关节病型银屑病的预后介绍

  一般病程良好,只有少数患者(

关于糖原贮积病Ⅱ型的治疗和预后介绍

  1、治疗  本病尚缺乏特效治疗。Hug等用细菌中提取α-酸性麦芽糖酶制剂治疗发现肝内糖原下降。Rymn等应用含麦芽糖酶的脂质体治疗婴儿型患者取得良好的效果。有人试用纯化α糖苷酶后,肝内糖原有所减少。  2、预后  婴儿型常在1岁之内死亡;儿童型病情进展较慢,常因反复呼吸道感染而致命,也有患者可生

关于系统型脂膜炎的预后和预防介绍

  一、系统型脂膜炎的预后:  系统型脂膜炎经过长短不一的发热期后,症状可自然消退,但也可在几个月或几年内经常复发,可发生心肌病、冠状动脉闭塞、肉芽肿性肺炎、肠梗阻、肝硬化、骨髓纤维化和腹膜后纤维化等并发症。眼部损害可出现葡萄膜炎、急性渗出性脉络膜炎和继发性青光眼等。  二、系统型脂膜炎的预防:  

关于神经根型颈椎病的预后介绍

  1.因单纯性颈椎髓核突出所致者,预后大多良好,治愈后少有复发者。  2.髓核脱出已形成粘连者则易残留症状。  3.因钩椎关节增生引起者,早期及时治疗预后多较满意。如病程较长,根管处已形成蛛网膜下隙粘连时,则易因症状迁延而使疗效欠满意。  4.因骨质广泛增生所致的根性痛者,不仅治疗复杂,且预后较差

关于B型血友病的预后预防介绍

  一、预后  发病年龄越早,预后越差,而且本病目前不能根治,仅可以通过治疗控制症状。  二、预防  1.因本病属一种遗传性疾病,故要使患者本人及家属懂得优生优育的道理。若产前羊膜穿刺确诊为血友病,应终止妊娠,以减少血友病患儿的出生率。  2.一旦由外伤或其他原因引起出血,要及时处理。  3.生活中

关于骨髓瘤管型肾病的预后介绍

  未经治疗的多发性骨髓瘤患者,其自然病程6~12个月。使用现代化疗,可使病程延长至20~50个月,对化疗敏感者可达5年以上,中位生存期为3年。死亡的主要原因是感染、肾功能衰竭和出血。骨髓瘤细胞成熟型者较幼稚型者预后差。IgA型存活期较IgG型为短。本周蛋白阳性比阴性者预后为差,无论κ链或λ链的存活

关于亚临床型克汀病的治疗和预后介绍

  一、亚临床型克汀病的治疗:该病的关键并不在于治疗而在于预防。  1.采用补碘的干预措施。  2.育龄妇女强化补碘(碘油口服或肌注)。  二、亚临床型克汀病的预后:由于亚克汀病系先天性脑损伤所致,不可能完全逆转,所以加强教育和训练,改善营养状况可能有所裨益,对有激素性甲减者可用碘油或适量的甲状腺激

妊娠合并肝炎—丁型肝炎的基本介绍

  丁型肝炎是缺陷性病毒,只能依附HBV感染而复制和表达。而丁型肝炎无特殊临床特征,遇下列情况应考虑:HBsAg携带者急性肝炎发作,急性肝炎有双相转氨酶升高,乙型慢活肝但无HBV复制,原有乙肝合并重型肝炎或肝衰竭,主要诊断根据血清内病毒RNA、HDAg、抗HDV抗体和肝组织内HDAg和病毒RNA测定

关于戊型肝炎病毒的性状和检查介绍

  1、性状  戊型肝炎病毒(HEV)为无包膜的球状颗粒。 HEV分为1~8共8个基因型,中国内地流行株主要为1型(曾称缅甸株),其次为4型。尚不能对HEV进行细胞培养,可实验室感染猕猴等多种猴类。HEV对外界环境抵抗力不强。  2、检查  ①检测血清抗-HEV IgM和抗-HEV IgG:采用EI

关于丁型肝炎抗原的正常值介绍

  (1)、目测法:棕色或黄色为HDAg阳性,无色为阴性。  (2)、比色法:应用酶标仪测定波长492nm的光吸收值(A),根据样品的A值和阴性对照A平均值计算S/N值或阈值,凡样品S/N值≥2.1或大于阀值为阳性,反之为阴性。  阈值=阴性对照A492平均值×2.1。

关于戊型肝炎抗体的注意事项介绍

  一、抽血前的注意事项  戊型肝炎抗体  1、抽血前一天不吃过于油腻、高蛋白食物,避免大量饮酒。血液中的酒精成分会直接影响检验结果。  2、体检前一天的晚八时以后,应禁食。  3、抽血时应放松心情,避免因恐惧造成血管的收缩,增加采血的困难。  二、抽血后应注意  1、抽血后,需在针孔处进行局部按压

关于丁型肝炎抗体的注意事项介绍

  (1)、由于丁型肝炎与乙型肝炎感染同时存在,外周血经除污剂处理后,可能HBAg与HBcAg同时存在,因此要注意注意防止HBcAg的干扰,故酶标记物中必须加入非标记的特异性中和HBcAg的单克隆抗体以排除之。  (2)、由于外周血中抗原量少,血清不宜稀释至少要用30-50μl。  (3)、测定结果

关于无黄疸型乙型肝炎的介绍

  无黄疸型乙型肝炎一般病情较轻。最轻的肝炎只有标志肝病的生化异常,却不一定有特异的肝病症状;有症状的多以“感冒”或“肠胃违和”开始,这类病人常被漏诊。 而后症状可能发展。病人常感无原因的疲乏;食欲多正常,但对宴请不如正常时有吸引力;可有低热、不适、肌肉关节酸痛,似为“感冒”却不是呼吸道病毒所引起。

关于丁型肝炎抗原的注意事项介绍

  (1)、由于丁型肝炎与乙型肝炎感染同时存在,外周血经除污剂处理后,可能HBAg与HBcAg同时存在,因此要注意注意防止HBcAg的干扰,故酶标记物中必须加入非标记的特异性中和HBcAg的单克隆抗体以排除之。  (2)、由于外周血中抗原量少,血清不宜稀释至少要用30-50μl。  (3)、测定结果

丁型肝炎抗原的介绍

  丁型肝炎抗原(HDV Ag)是丁型肝炎病毒(HDV)感染的标志物之一。HDV是一种依赖于乙型肝炎病毒(HBV)的卫星病毒,只有在HBV感染的基础上才能复制和感染肝细胞。因此,HDV感染通常与HBV感染同时发生或在HBV感染的基础上发生。  HDV Ag主要存在于HDV感染者的血液中,可以通过血清

关于混合型高脂血症的预后和预防的介绍

  预后  长期血脂处于高水平,发生动脉粥样硬化风险很高,进而导致严重的心脑血管疾病的发生,因此调脂具有重要的临床意义。本病治疗一般是长期的,甚至是终身的。不同个体对同一措施或药物的疗效及副作用差异很大,应定期血脂水平、肝肾功能、肌酶、血常规等。经过积极的综合治疗,本病预后良好。  预防  普及健康

药物性肝损伤的临床表现

  药物性肝病可以表现为目前所知任何类型急性或慢性肝脏疾病,其中急性肝损伤约占报告病例数的9O%以上,少数患者可发生威胁生命的暴发性或重症肝功能衰竭。  急性药物型肝病若为肝细胞型,可表现为肝炎型,在黄疸出现前1~2天有乏力、胃纳减退、上腹不适、恶心、呕吐、尿色深等前驱症状。严重病例可呈肝衰竭表现,

概述药物性肝损伤的临床表现

  药物性肝病可以表现为目前所知任何类型急性或慢性肝脏疾病,其中急性肝损伤约占报告病例数的9O%以上,少数患者可发生威胁生命的暴发性或重症肝功能衰竭。  急性药物型肝病若为肝细胞型,可表现为肝炎型,在黄疸出现前1~2天有乏力、胃纳减退、上腹不适、恶心、呕吐、尿色深等前驱症状。严重病例可呈肝衰竭表现,

浅析血清蛋白电泳与肝脏疾病的联系

血清中各蛋白质在电场中按其运动速度即可分出以下顺序的5条蛋白带:最前面为分子小而带电荷多的白蛋白,其后依次为 α1球蛋白、 α2球蛋白、β球蛋白、γ球蛋白。正常值(低位法即纸上电泳法)为:白蛋白52%- 68%, α1球蛋白2%-5%,α2球蛋白7%-14%,β球蛋白 9%-15%,γ球蛋白11%-

关于丁型肝炎抗体的简介

  丁型肝炎病毒(Hepatitis D Virus,HDV)是一种缺陷性单股负链RNA病毒,直径为35-37nm,呈球形,其外膜为HBsAg,核心内含有特异的丁型肝炎病毒抗原(HDAg)和病毒RNA。HDV在成熟过程中,需要借助于HBsAg作为外膜蛋白而装配成完整的病毒颗粒。HDV本身不能感染,只

关于戊型肝炎抗体的简介

  戊型肝炎是由成型肝炎病毒(HEV)所引起。HEV属于肠道病毒,其临床症状和流行病学都与甲型肝炎相似。  戊型病毒性肝炎急性期在血清中检出抗-HEIgM,可作为早期诊断指标。迨至恢复期亦可测得低滴度抗-HEIgM。

关于丁型肝炎病毒的简介

  1977年意大利学者Rizzetto用免疫荧光法在慢性乙型肝炎病人的肝细胞核内发现一种新的病毒抗原,并称为δ因子(delta agent)。它是一种缺陷病毒,必须在HBV或其他嗜肝DNA病毒的辅助下才能复制增殖,现已正式命名为丁型肝炎病毒 (hepatitis D virus,HDV)。  HD

关于血行播散型肺结核的预后介绍

  多数血行播散型肺结核经规律、合理、全程的抗结核治疗后都能治愈。但因血行播散型肺结核合并症多,尤其急性血行播散型肺结核常合并结核性脑膜炎或脑膜脑炎时,部分出现顽固的高颅压、持续的脑膜炎的患者可能预后不佳。

关于瓜氨酸血症Ⅰ型的治疗和预后介绍

  一、治疗:  急性期立即停止蛋白质摄入,通过药物、饮食及血液透析控制高氨血症。  缓解期需控制血氨在100 μmol/L以下,使血浆谷氨酰胺水平接近正常。  1.饮食治疗,限制天然蛋白质,控制瓜氨酸摄入,保证热量。  2.精氨酸、苯甲酸钠、苯丁酸、左卡尼汀等支持治疗  3. 急性期严重高氨血症的

关于线粒体神经胃肠型脑肌病的预后介绍

  MNGIE预后较差,平均死亡年龄为37岁(18岁-58岁)。患者多由于恶病质及胃肠道并发症而死亡,因此提倡早诊断早治疗,以延缓病程的进展。对于同时存在消化系统及神经系统症状者,无论是否存在典型的表现,都应怀疑这一疾病的可能,以免延误诊治。

关于幼年型类风湿病的预后介绍

  本症病程可迁延数年,急性发作及缓解交替出现,大多数到成年期自行缓解。但也有少数仍持续发作。如关节炎多年不愈,可造成严重关节畸形,活动障碍。此多见于多关节炎型,发病年龄较大的女孩及全身型伴有多关节炎者。少关节炎型,在4岁前发病的女孩,多发生慢性虹膜睫状体炎,造成失明。强直性脊椎炎可见于发病年龄较大

关于全身型重症肌无力的预后护理介绍

  1、预后  预后良好,重症肌无力危象存在死亡风险。合并其他疾病或恶性肿瘤多预后不良。  2、护理  需要避免长时间体力活动,特别是登高或游泳等,以免发生意外。有吞咽困难者,建议吃冷的流质食物,如冷粥等。有些药物可加重症状或诱发重症肌无力危象,用药前最好详细看药物说明书或咨询医生。

关于关节炎型牛皮癣的预后介绍

  本病病程漫长,可持续数十年,甚至可迁延终身,易复发。银屑病患者预后一般较好。少数病人关节受累广泛,皮损严重,致残率高。急性病关节炎本身很少引起死亡,然而糖皮质激素和细胞毒药物治疗,可引起致命的并发症,如严重感染、消化性溃疡及穿孔等。

关于滤泡型淋巴瘤的治疗及预后介绍

  (一)治疗  放射疗法总量30~40Gy,为较好的疗法。泛发性损害,可考虑CHOP联合化疗。单个损害可手术切除。  (二)预后  Marzano等指出皮下组织T细胞淋巴瘤可区分为原发性或继发性,有无发生噬血细胞综合征、肿瘤的亚型以及免疫表型等与预后有关。头部和躯干部损害预后良好,治疗后5年存活率

自身免疫性肝炎的疾病预后的介绍

  AIH的预后差异较大,未经治疗的患者可缓慢进展为肝硬化,或发展为急性、亚急性、暴发性肝病,最终以各种并发症而死亡。回顾性分析表明严重的AIH患者如果不治疗3年的生存率为50%,5年为10%。治疗后患者20年的生存率达80%,其寿命与性别、年龄相匹配的正常健康人群无明显差别。无症状者、携带HLA-