流感病毒裂解疫苗的药理毒理
接种流行性感冒裂解疫苗后，可以诱导机体产生针对血凝素和神经氨酸酶表面抗原的抗体，这些抗体可以中和流感病毒。 血清中的血凝素抑制滴度不少于1:40时被认为有保护。 具有保护性抗体的浓度通常在2-3周内获得。由疫苗产生的对于疫苗相同株或类似株的免疫保护持续时间有所不同，通常为6-12个月。由流行性感冒裂解疫苗提供的保护只针对流感病毒的感染，对由其他病原体引起的流感样症状等不起作用。 对2010-2011流感季的血清阳转率进行评价，包含：甲/加利福尼亚/7/2009 (H1N1)-类似株[甲/加利福尼亚/7/2009 (NYMCX-181)],甲/珀斯/16/2009 (H3N2)-类似株[甲/维多利亚/210/2009 (NYMCX-187)]，乙/布里斯班/60/2008。 接种后的保护率高于欧洲药典中对流感疫苗的要求（18-60岁成人需>70%；60岁以上老年人需>60%）。......阅读全文
流感病毒裂解疫苗的药理毒理
接种流行性感冒裂解疫苗后，可以诱导机体产生针对血凝素和神经氨酸酶表面抗原的抗体，这些抗体可以中和流感病毒。 血清中的血凝素抑制滴度不少于1:40时被认为有保护。 具有保护性抗体的浓度通常在2-3周内获得。由疫苗产生的对于疫苗相同株或类似株的免疫保护持续时间有所不同，通常为6-12个月。由流行
流感病毒裂解疫苗的简介
流感病毒裂解疫苗，适应症为用于成人和6个月以上儿童预防流感。 每0.5 ml疫苗含以下病毒株的纯化抗原： A3型流行性感冒病毒裂解血凝素抗原15 μg [2012/2013年度：甲/维多利亚/361/2011 (H3N2)-类似株； 甲/维多利亚/361/2011 (IVR-165)]
流行性感冒病毒裂解疫苗的药理毒理
接种流行性感冒裂解疫苗后，机体形成体液抗体用于抵抗血凝素和神经氨酸酶表面抗原，这就是抗体可以中和流感病毒的原因。保护性抗体的浓度通常在2-3周内获得。由疫苗产生的对于疫苗相同株或类似株的免疫保护持续时间有所不同，通常为6-12个月。由流行性感冒裂解疫苗提供的保护只针对流感病毒的感染，对由其他病原
流感病毒裂解疫苗的接种对象
流行性感冒裂解疫苗推荐用于成人和6个月以上儿童预防流感。 本品特别推荐给以下人群： -60岁以上人群。 -患有心血管系统疾病、代谢性疾病（糖尿病）、囊性纤维化、慢性呼吸系统疾病和慢性肾功能不全者。 -先天性或获得性免疫功能低下或缺陷患者。 -居住在养老院或疗养院的人群。 本品
简述流感病毒裂解疫苗的禁忌
已知对疫苗中的一个或多个成份（包括疫苗的活性成份和辅料（见前））过敏的人群不能接种疫苗，特别是对鸡蛋蛋白超敏者不能接种疫苗。 在患有高热性疾病或急性感染时，建议当体温降到正常2周后接种疫苗。 伴有发热或无发热症状的轻度疾病不应是使用本品的禁忌。
关于流感病毒裂解疫苗的贮藏介绍
疫苗必须储存在+2℃至+8℃的冷藏柜中，且不能冻结。 为避光保存疫苗，疫苗应保存在其原始包装中。 疫苗应放置在儿童不能触及的地方。
关于流感病毒裂解疫苗的包装介绍
原始包装为注射器装，便于直接注射使用。 1剂量疫苗含0.5ml混悬液（带/不带注射器）。 10×1剂量疫苗，每剂含0.5ml混悬液（带/不带注射器）。 20×1剂量疫苗，每剂含0.5ml混悬液（带/不带注射器）。 1剂量疫苗含0.25ml混悬液（带/不带注射器）。 10×1剂量疫苗，每
简述肺炎疫苗的药理毒理
疫苗所含的经过提纯的肺炎球菌荚膜多糖可引起抗体的产生，而此抗体可有效地预防肺炎球菌的感染。多价疫苗用于人体的研究表明，对23种荚膜型的每一种都可产生免疫力。任何年龄的成人都可以对疫苗产生免疫应答。在接种后的第三周，保护性荚膜型特异抗体的水平将升高。保护性功效的持续时间目前还不能确定，但在早期的研
关于流行性感冒病毒裂解疫苗的药理毒理介绍
接种流行性感冒裂解疫苗后，机体形成体液抗体用于抵抗血凝素和神经氨酸酶表面抗原，这就是抗体可以中和流感病毒的原因。保护性抗体的浓度通常在2-3周内获得。由疫苗产生的对于疫苗相同株或类似株的免疫保护持续时间有所不同，通常为6-12个月。由流行性感冒裂解疫苗提供的保护只针对流感病毒的感染，对由其他病原
流感病毒裂解疫苗的免疫程序和剂量
1、剂量 成人和3岁以上的儿童、青少年：接种1次，注射0.5ml。 6个月至3岁的儿童：接种1次，注射0.25ml。 对以前没有接种过的儿童，应接种2剂，间隔至少4周。 流感病毒裂解疫苗应于流感季节开始以前接种 ，或根据流行病学的需要使用。每年应按年龄重复注射适当的剂量或更新的抗原组份。
流感病毒裂解疫苗的注意事项介绍
同其他注射疫苗一样，为防止发生极罕见的过敏反应，应随时准备相应的急救处理设备（肾上腺素、皮质类固醇、抗组胺药）。 本品在任何情况下不能静脉注射。 对于自身或由于治疗引起免疫抑制的病人，注射本品后产生的免疫应答可能不足（低免疫反应由疾病或药物引起）。 该疫苗含有微量的硫柳汞并有可能引起过敏反
简述mrna癌症疫苗的药理毒理
mrna疫苗的工作原理是，将编码抗原蛋白的核糖核酸（rna）片段直接导入人体细胞内，利用人体细胞的蛋白质合成机制产生抗原，从而触发免疫应答。 通俗来说，mrna就像信使一样，将一份详细的“病毒通缉令”交给了人体的免疫系统。之后，如果人体感染了相关病毒，免疫系统就能及时进行搜索和攻击。
关于流感病毒裂解疫苗的不良反应介绍
在对照临床试验中，超过22000名18-60周岁及超过2000名6月龄至18周岁个体接触本品。接种后7天内用清单主动收集所有个体出血的症状和体征，并要求受试者报告30天内出现的所有临床事件。 临床试验中报告的不良反应： 每年毒株更新时，按要求通过开放性非对照临床试验评价三价灭活流感疫苗的安全
简述流感病毒裂解疫苗的药物相互作用
接种该疫苗与其他疫苗之间不需要时间间隔。 如果完全不同的疫苗需要同时接种，应选择不同的接种部位。 接种流感疫苗后，使用ELISA方法进行抗HIV1抗体、抗丙型肝炎抗体特别是抗HTLV1抗体的血清学检查时，可观测到假阳性的结果。而使用Western Blot方法可以证明该结果有误。这种暂时的假阳性
简述四价流感病毒裂解疫苗的发展历程
四价流感病毒裂解疫苗是华兰生物疫苗股份有限公司生产的。该疫苗适用于预防6月龄至35月龄人群流感病毒的感染。 2022年5月31日，四价婴幼儿流感病毒裂解疫苗获得批签发证明并开始供应。 2022年10月19日，四价流感病毒裂解疫苗（MDCK 细胞）Ⅰ期临床启动会在山东邹城市启动。
冻干疫苗的药理毒理和注意事项
1、药理毒理 采用冻干而不是烘干的方式，目的是为了避免因温度过高而导致的因蛋白质变性而破坏微生物的免疫原性。 2、注意事项 冻干疫苗在使用时，须用稀释液（大部分为生理盐水，有的也用缓冲液）稀释至一定倍数后进行注射
流感病毒裂解疫苗的孕妇及哺乳期妇女用药
妊娠妇女接种后的有限数据不能表明接种本疫苗会对胎儿和母体造成不利结果。可以考虑从怀孕三个月后使用该疫苗。 如果妊娠妇女的治疗可能增加流感并发症的罹患风险时，建议接种本疫苗，不需考虑其妊娠阶段。 本品可以在哺乳期间接种。哺乳不是禁忌症。
“四价流感病毒裂解疫苗”Ⅰ/Ⅱ期临床试验正式启动
6月18日，步长制药公告，子公司产品“四价流感病毒裂解疫苗”获得了云南省疾病预防控制中心疫苗临床试验伦理委员会伦理审查批件，启动Ⅰ/Ⅱ期临床试验。 四价流感病毒裂解疫苗主要用于刺激机体产生抗流行性感冒病毒的免疫力，预防本毒株引起的流行性感冒。根据米内网数据统计显示，2018 年中国流感病毒
简述甲型H1N1流感病毒裂解疫苗的禁忌
1. 对鸡蛋或疫苗中任何其他成份（包括辅料、甲醛、 裂解剂等），特别是卵清蛋白过敏者。 2. 患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期、感冒和发热者。 3. 未控制的癫痫和患其他进行性神经系统疾病者，有格林巴利综合征病史者。 4. 对硫酸庆大霉素有过敏史者。
甲型H1N1流感病毒裂解疫苗的不良反应
基于对607 例3-60 岁受试者免疫接种的临床试验结果（详见【临床试验】），本品可能发生以下不良反应。 下述不良反应中：“常见”：是指发生率 1%-10%（含1%）；“偶见”：是指发生率0.1%-1%（含0.1%）。 局部不良反应：常见疼痛；偶见红、肿、瘙痒。 全身不良反应：常见发热、疲
甲型H1N1流感病毒裂解疫苗的注意事项
1.本品严禁静脉注射！ 2.以下情况者慎用：家族和个人有惊厥史者、患慢性疾病者、有癫痫史者、过敏体质者。 3.注射现场应备有肾上腺素等药物和其它抢救措施，以备偶有发生严重过敏反应时急救使用。接受疫苗注射者在注射后应留观至少 30 分钟。 4.疫苗瓶有裂纹、标签不清或失效者、疫苗外观出现异常
利福平的药理毒理
利福平为利福霉素类半合成广谱抗菌药，对多种病原微生物均有抗菌活性。该药对结核分枝杆菌和部分非结核分枝杆菌（包括麻风分枝杆菌等）在宿主细胞内外均有明显的杀菌作用。利福平对需氧革兰阳性菌具良好抗菌作用，包括葡萄球菌产酶株及甲氧西林耐药株、肺炎链球菌、其他链球菌属、肠球菌属、李斯特菌属、炭疽杆菌、产气荚膜
贝复济的药理毒理
牛碱性成纤维细胞生长因子(rb-bFGF)对来源于中胚层和外胚层的细胞（如上皮细胞、真皮细胞、成纤维细胞、血管内皮细胞等）具有促进修复和再生作用。动物试验结果表明，本品能促进毛细血管再生，改善局部血液循环，加速创面的愈合。
关于裂解疫苗的概述
裂解疫苗中含有数量极少的物质可以刺激免疫系统产生抗体和专门作用于特定的病毒或细菌的细胞。免疫系统储存这些信息，此时，在体内产生少量记忆B细胞。过后，甚至许多年以后，当接受过免疫的人暴露在细菌或病毒的时候，记忆B细胞会刺激免疫系细胞因子统释放大量的抗体，做出快速有效的免疫应答。
胸腺素的药理毒理
本品为免疫调节药。具有调节和增强人体细胞免疫功能的作用，能促使有丝分裂原激活后的外周血中的T淋巴细胞成熟，增加T细胞在各种抗原或致有丝分裂原激活后各种淋巴因子（如：α、γ干扰素、白介素2和白介素3）的分泌，增加T细胞上淋巴因子受体的水平。它同时通过对T4辅助细胞的激活作用来增强淋巴细胞反应。此外，本
金红片的药理毒理
临床前药效学实验提示：本品能提高甲基橙残留率，减慢小鼠胃排空；对大鼠胃液分泌量、总酸排出量有降低作用；对大鼠胃蛋白酶的分泌有抑制作用；可延缓小鼠小肠碳末的推进率；可抑制醋酸性小鼠扭体次数；可延长热板性小鼠痛阈的潜伏期；对角叉胶所致大鼠足肿胀有抑制作用；对小鼠棉球性肉芽肿有抑制作用。
非洛地平的药理毒理
本品为选择性钙离子拮抗药，主要抑制小动脉平滑肌细胞外钙的内流，选择性扩张小动脉，对静脉无此作用，不引起体位性低血压；对心肌亦无明显抑制作用。本品在降低肾血管阻力的同时，不影响肾小球滤过率和肌酐廓清率，肾血流量无变化甚至稍有增加，有促尿钠排泄和利尿作用。本品可增加输出量和心脏指数，显著降低后负荷，而对
简述利福平的药理毒理
利福平为利福霉素类半合成广谱抗菌药，对多种病原微生物均有 抗菌活性。该药对结核分枝杆菌和部分非结核分枝杆菌（包括麻风分枝杆菌等）在宿主细胞内外均有明显的杀菌作用。利福平对需氧革兰阳性菌具良好抗菌作用，包括葡萄球菌产酶株及甲氧西林耐药株、肺炎链球菌、其他链球菌属、肠球菌属、李斯特菌属、炭疽杆
竹沥颗粒的药理毒理
药理试验表明，本品可抑制氨水所致小鼠咳嗽，增加小鼠气管酚 红排泌量，抑制醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性的增加，并对细菌内毒素所致家兔体温升高有一定抑制作用。[1]
维A酸的药理毒理
药理学：表皮角质形成细胞、黑色素细胞及真皮成纤维细胞都是维A酸作用重要的靶细胞。维A酸可影响黑色素细胞的黑色素生成，其作用是多位点的，对酪氨酸羟化酶、多巴氧化酶及二羟基吲哚氧化酶等三型催化酶活性都有抑制作用，从而降低黑色素形成、减轻皮肤色素沉着。维A酸对正常人黑色素细胞酪氨酸酶活性和黑色素成分都无影