关于流感病毒裂解疫苗的包装介绍
原始包装为注射器装，便于直接注射使用。 1剂量疫苗含0.5ml混悬液（带/不带注射器）。 10×1剂量疫苗，每剂含0.5ml混悬液（带/不带注射器）。 20×1剂量疫苗，每剂含0.5ml混悬液（带/不带注射器）。 1剂量疫苗含0.25ml混悬液（带/不带注射器）。 10×1剂量疫苗，每剂含0.25ml混悬液（带/不带注射器）。......阅读全文
关于流感病毒裂解疫苗的包装介绍
原始包装为注射器装，便于直接注射使用。 1剂量疫苗含0.5ml混悬液（带/不带注射器）。 10×1剂量疫苗，每剂含0.5ml混悬液（带/不带注射器）。 20×1剂量疫苗，每剂含0.5ml混悬液（带/不带注射器）。 1剂量疫苗含0.25ml混悬液（带/不带注射器）。 10×1剂量疫苗，每
关于流感病毒裂解疫苗的贮藏介绍
疫苗必须储存在+2℃至+8℃的冷藏柜中，且不能冻结。 为避光保存疫苗，疫苗应保存在其原始包装中。 疫苗应放置在儿童不能触及的地方。
关于流感病毒裂解疫苗的不良反应介绍
在对照临床试验中，超过22000名18-60周岁及超过2000名6月龄至18周岁个体接触本品。接种后7天内用清单主动收集所有个体出血的症状和体征，并要求受试者报告30天内出现的所有临床事件。 临床试验中报告的不良反应： 每年毒株更新时，按要求通过开放性非对照临床试验评价三价灭活流感疫苗的安全
流感病毒裂解疫苗的简介
流感病毒裂解疫苗，适应症为用于成人和6个月以上儿童预防流感。 每0.5 ml疫苗含以下病毒株的纯化抗原： A3型流行性感冒病毒裂解血凝素抗原15 μg [2012/2013年度：甲/维多利亚/361/2011 (H3N2)-类似株； 甲/维多利亚/361/2011 (IVR-165)]
流感病毒裂解疫苗的注意事项介绍
同其他注射疫苗一样，为防止发生极罕见的过敏反应，应随时准备相应的急救处理设备（肾上腺素、皮质类固醇、抗组胺药）。 本品在任何情况下不能静脉注射。 对于自身或由于治疗引起免疫抑制的病人，注射本品后产生的免疫应答可能不足（低免疫反应由疾病或药物引起）。 该疫苗含有微量的硫柳汞并有可能引起过敏反
流感病毒裂解疫苗的接种对象
流行性感冒裂解疫苗推荐用于成人和6个月以上儿童预防流感。 本品特别推荐给以下人群： -60岁以上人群。 -患有心血管系统疾病、代谢性疾病（糖尿病）、囊性纤维化、慢性呼吸系统疾病和慢性肾功能不全者。 -先天性或获得性免疫功能低下或缺陷患者。 -居住在养老院或疗养院的人群。 本品
简述流感病毒裂解疫苗的禁忌
已知对疫苗中的一个或多个成份（包括疫苗的活性成份和辅料（见前））过敏的人群不能接种疫苗，特别是对鸡蛋蛋白超敏者不能接种疫苗。 在患有高热性疾病或急性感染时，建议当体温降到正常2周后接种疫苗。 伴有发热或无发热症状的轻度疾病不应是使用本品的禁忌。
流感病毒裂解疫苗的药理毒理
接种流行性感冒裂解疫苗后，可以诱导机体产生针对血凝素和神经氨酸酶表面抗原的抗体，这些抗体可以中和流感病毒。 血清中的血凝素抑制滴度不少于1:40时被认为有保护。 具有保护性抗体的浓度通常在2-3周内获得。由疫苗产生的对于疫苗相同株或类似株的免疫保护持续时间有所不同，通常为6-12个月。由流行
关于裂解疫苗的分类介绍
疫苗有两种基本类型：减毒活疫苗和灭活疫苗。活疫苗和灭活疫苗的特点是不同的，这些特点决定着使用疫苗的方式。 减毒活疫苗 减毒活疫苗是在实验室里通过改进(“野”)病毒或细菌而制备。所得到的疫苗株微生物保留了复制（生长）和引起免疫的能力，但通常不致病。减毒活疫苗包括活病毒疫苗和活细菌疫苗。
流感病毒裂解疫苗的免疫程序和剂量
1、剂量 成人和3岁以上的儿童、青少年：接种1次，注射0.5ml。 6个月至3岁的儿童：接种1次，注射0.25ml。 对以前没有接种过的儿童，应接种2剂，间隔至少4周。 流感病毒裂解疫苗应于流感季节开始以前接种 ，或根据流行病学的需要使用。每年应按年龄重复注射适当的剂量或更新的抗原组份。
关于裂解疫苗的概述
裂解疫苗中含有数量极少的物质可以刺激免疫系统产生抗体和专门作用于特定的病毒或细菌的细胞。免疫系统储存这些信息，此时，在体内产生少量记忆B细胞。过后，甚至许多年以后，当接受过免疫的人暴露在细菌或病毒的时候，记忆B细胞会刺激免疫系细胞因子统释放大量的抗体，做出快速有效的免疫应答。
关于甲型H1N1流感病毒裂解疫苗的临床试验介绍
在国内已经完成 3-60 岁受试者的 607 例安全性和 302 例的免疫原性（接种 15 μg）临床试验。具体的安全性结果如下表1、2所示，免疫原性结果如下表3所示。 表1：甲型H1N1流感病毒裂解疫苗不良反应发生率和程度一览表（%） http://x1.webres.medlive.cn
关于甲型H1N1流感病毒裂解疫苗的成分与性状介绍
本品系采用世界卫生组织（WHO）推荐的甲型H1N1 流感病毒株（疫苗生产株）接种鸡胚，经病毒培养、收获病毒液、灭活病毒、浓缩、纯化、裂解后制成。 本品主要成分为甲型H1N1 流感病毒血凝素抗原。辅料为氯化钠、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠。
简述流感病毒裂解疫苗的药物相互作用
接种该疫苗与其他疫苗之间不需要时间间隔。 如果完全不同的疫苗需要同时接种，应选择不同的接种部位。 接种流感疫苗后，使用ELISA方法进行抗HIV1抗体、抗丙型肝炎抗体特别是抗HTLV1抗体的血清学检查时，可观测到假阳性的结果。而使用Western Blot方法可以证明该结果有误。这种暂时的假阳性
简述四价流感病毒裂解疫苗的发展历程
四价流感病毒裂解疫苗是华兰生物疫苗股份有限公司生产的。该疫苗适用于预防6月龄至35月龄人群流感病毒的感染。 2022年5月31日，四价婴幼儿流感病毒裂解疫苗获得批签发证明并开始供应。 2022年10月19日，四价流感病毒裂解疫苗（MDCK 细胞）Ⅰ期临床启动会在山东邹城市启动。
流感病毒裂解疫苗的孕妇及哺乳期妇女用药
妊娠妇女接种后的有限数据不能表明接种本疫苗会对胎儿和母体造成不利结果。可以考虑从怀孕三个月后使用该疫苗。 如果妊娠妇女的治疗可能增加流感并发症的罹患风险时，建议接种本疫苗，不需考虑其妊娠阶段。 本品可以在哺乳期间接种。哺乳不是禁忌症。
“四价流感病毒裂解疫苗”Ⅰ/Ⅱ期临床试验正式启动
6月18日，步长制药公告，子公司产品“四价流感病毒裂解疫苗”获得了云南省疾病预防控制中心疫苗临床试验伦理委员会伦理审查批件，启动Ⅰ/Ⅱ期临床试验。 四价流感病毒裂解疫苗主要用于刺激机体产生抗流行性感冒病毒的免疫力，预防本毒株引起的流行性感冒。根据米内网数据统计显示，2018 年中国流感病毒
简述甲型H1N1流感病毒裂解疫苗的禁忌
1. 对鸡蛋或疫苗中任何其他成份（包括辅料、甲醛、 裂解剂等），特别是卵清蛋白过敏者。 2. 患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期、感冒和发热者。 3. 未控制的癫痫和患其他进行性神经系统疾病者，有格林巴利综合征病史者。 4. 对硫酸庆大霉素有过敏史者。
甲型H1N1流感病毒裂解疫苗的不良反应
基于对607 例3-60 岁受试者免疫接种的临床试验结果（详见【临床试验】），本品可能发生以下不良反应。 下述不良反应中：“常见”：是指发生率 1%-10%（含1%）；“偶见”：是指发生率0.1%-1%（含0.1%）。 局部不良反应：常见疼痛；偶见红、肿、瘙痒。 全身不良反应：常见发热、疲
甲型H1N1流感病毒裂解疫苗的注意事项
1.本品严禁静脉注射！ 2.以下情况者慎用：家族和个人有惊厥史者、患慢性疾病者、有癫痫史者、过敏体质者。 3.注射现场应备有肾上腺素等药物和其它抢救措施，以备偶有发生严重过敏反应时急救使用。接受疫苗注射者在注射后应留观至少 30 分钟。 4.疫苗瓶有裂纹、标签不清或失效者、疫苗外观出现异常
关于流行性感冒病毒裂解疫苗的禁忌介绍
已知对疫苗中的一个或多个成分（包括疫苗的活性成分和赋形剂（见后））过敏的人群不能接种疫苗，特别是对鸡蛋蛋白超敏者不能接种疫苗。在患有高热性疾病或急性感染时，建议当体温降到正常2周后接种疫苗。
关于流行性感冒病毒裂解疫苗的用法用量介绍
剂量成人和3岁以上的儿童、青少年：接种1次，注射0.5毫升。6个月至3岁的儿童：接种1次，注射0.25毫升。对以前没有接种过的儿童，应接种2次，间隔4周。流行性感冒裂解疫苗应于流感季节开始以前接种，或根据流行病学的需要使用。每年应按年龄重复注射适当的剂量或更新的抗原组份。注射方法流行性感冒裂解疫
关于流行性感冒病毒裂解疫苗的药理毒理介绍
接种流行性感冒裂解疫苗后，机体形成体液抗体用于抵抗血凝素和神经氨酸酶表面抗原，这就是抗体可以中和流感病毒的原因。保护性抗体的浓度通常在2-3周内获得。由疫苗产生的对于疫苗相同株或类似株的免疫保护持续时间有所不同，通常为6-12个月。由流行性感冒裂解疫苗提供的保护只针对流感病毒的感染，对由其他病原
关于流行性感冒病毒裂解疫苗的适应症介绍
接种对象:流行性感冒裂解疫苗推荐用于成人和6个月以上儿童预防流感。本品特别推荐给以下人群：-60岁以上人群。-患有心血管系统疾病、代谢性疾病（糖尿病）、囊性纤维化、慢性呼吸系统疾病和慢性肾功能不全者。-先天性或获得性免疫功能低下或缺陷患者。-居住在养老院或疗养院的人群。本品也推荐用于由于职业原因
四价流感疫苗在我国首次获批上市
记者6月11日从国家药品监督管理局获悉，四价流感病毒裂解疫苗在我国获批上市，用于预防3岁及以上人群流感病毒的感染。这是我国首个上市的四价流感疫苗，此前我国市场上的流感疫苗均为三价流感疫苗。 据国家药品监督管理局有关负责人介绍，此次获批上市的四价流感病毒裂解疫苗除包含普通三价流感疫苗的A1、A3、
关于吸附无细胞百白破联合疫苗的贮藏和包装介绍
1、贮藏 贮藏于冰箱中（+2℃至+8℃）。 疫苗从冰箱中取出后，可在+21℃下贮藏8小时。 严禁冻结。 如疫苗发生冻结应丢弃。 2、包装 单剂量中性玻璃小瓶（Ⅰ型）或配有胶塞的预填充中性玻璃注射器（Ⅰ型）装的注射用悬液（0.5ml）。 包装规格：1支，10支，20支，25支，5
关于冻干人用狂犬病疫苗的包装和规格介绍
1、包装 疫苗为管制注射剂瓶、卤化药用丁基橡胶塞和铝塑组合盖内包装，稀释液为安瓿内包装。5瓶疫苗+5瓶稀释液/小盒，5小盒/中盒，100小盒/箱。 2、规格 本品复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，狂犬病疫苗效价出品时不低于4.0IU/剂，有效期内效价不低于2.5IU/剂。稀
关于流行性感冒病毒裂解疫苗的简介
流行性感冒病毒裂解疫苗，推荐用于成人和6个月以上儿童预防流感。本品特别推荐给以下人群：-60岁以上人群。-患有心血管系统疾病、代谢性疾病（糖尿病）、囊性纤维化、慢性呼吸系统疾病和慢性肾功能不全者。-先天性或获得性免疫功能低下或缺陷患者。-居住在养老院或疗养院的人群。本品也推荐用于由于职业原因使感
关于癌症疫苗的细胞疫苗介绍
细胞疫苗分为外源性和内源性。外源性细胞疫苗，又叫“成品”疫苗，来自采集到的肿瘤样品，它们往往含有可能的肿瘤抗原；内源性细胞疫苗，来自病人自身的肿瘤组织，经过体外改装后导回病人体内。和细胞疫苗相比，多肽/蛋白质疫苗和已有的为传染性疾病设计的疫苗更加类似。这一点是一个很大的优势，这类疫苗体系已经在临
关于肿瘤疫苗的多肽疫苗的介绍
采用肿瘤细胞表面洗脱的抗原多肽或肿瘤细胞内部异常表达的蛋白制备多肽疫苗，具有特异性强、安全性高的优点。进一步对氨基酸残基修饰、氨基酸序列改变或者制备热休克蛋白-肽复合物，不仅可有效提高多肽抗原的特异性，而且避免与宿主细胞相似导致自身免疫。随着大量肿瘤抗原和多肽表位的发现，以及相应免疫方案的提出和