玻璃器皿灭菌时为什么要用牛皮纸包扎
牛皮纸或报纸的透气性比较好，也能一定程度上防止空气中的微生物与玻璃器皿接触，所以用它们包裹玻璃器皿，灭菌时蒸汽可以穿过纸张杀死玻璃器皿上的微生物，灭菌结束后，又能阻止空气中的微生物再次污染玻璃器皿...赞成楼上的说法，不过现在玻璃器皿都是放在专门灭菌的不锈钢桶或者不锈钢锅中，牛皮纸反复使用几次就得换新的，浪费还不环保，不锈钢桶，锅可以重复使用，还耐高温，可以高压，干烤。......阅读全文
玻璃器皿灭菌时为什么要用牛皮纸包扎
牛皮纸或报纸的透气性比较好，也能一定程度上防止空气中的微生物与玻璃器皿接触，所以用它们包裹玻璃器皿，灭菌时蒸汽可以穿过纸张杀死玻璃器皿上的微生物，灭菌结束后，又能阻止空气中的微生物再次污染玻璃器皿...赞成楼上的说法，不过现在玻璃器皿都是放在专门灭菌的不锈钢桶或者不锈钢锅中，牛皮纸反复使用几次就得换
牛皮纸圆盘定量取样器
牛皮纸圆盘定量取样器，无纺布克重天平，纺织面料克重秤，织物面料克重仪，铝箔克重仪，铜箔克重秤，牛皮纸克重仪，纸张克重秤，玻璃纤维布克重秤，土工布克重仪，服装面料克重秤，瓦楞纸克重仪，算平方克重电子秤，昆山托普泰专业销售全国各地！牛皮纸圆盘定量取样器，|纺织印染天平圆盘取样器纺织面料克重仪刀片克重仪，
灭菌时试管的棉塞外为什么要包牛皮纸
因为棉塞外面容易附着灰尘和杂菌，且灭菌时容易凝结水汽，所以在灭菌前和存放过程中，要包牛皮纸。
牛皮纸包装食品和IT两个领域使用分析
牛皮纸用作包装材料，强度很高，通常呈黄褐色。牛皮纸包装盒制作就是一例。牛皮纸包装盒制作采用硫酸盐针叶木浆为原料，经打浆，在长网造纸机上抄造而成。可用作水泥袋纸、信封纸、胶封纸装、沥青纸、电缆防护纸、绝缘纸等。 1、牛皮纸包装盒制作在食品领域的使用，相信大家去吃肯德基或者麦当劳的时候，可以看到牛
培养基的配制
1.配料：配方换算→在容器中加入少量水（蒸馏水，自然水）→按照配方称取各种药品（依次加入）→加足所需水量。2.溶解：淀粉溶解：少量冷水调成糊状。加热溶解，边加热边搅拌以防止烧焦。3.调PH：用1N的盐酸或1N的NaOH把培养基调节到所要求的值。4.过滤：滤纸或棉花进行过滤。5.分装：一般培养基放在三
牛皮纸技术指标和物理性能指标解析
所有的纸张都有自己的技术指标，这个主要是由所原纸采用的原料，工艺，设备等因素形成的。比如牛皮纸技术指标有：定量、厚度、厚度横幅差、白度、不透明度、表面吸收量、裂断长、横向耐折度、平滑度、横向伸缩率、印刷表面强度、水分、紧度、耐破度、环压(指数)、耐折度、撕裂度等等。 一般造纸厂家在做出牛皮纸纸
薄膜过滤器规格型号做微生物限度检查
本仪器是STV2型的改进新型，STV3（三联式）,STV6（六联式），不仅符合中国药典2005版，也可适合用于英，美国及欧洲药典。适合国家药品GMP认证的必备仪器。产品规格底座三联式长310mm，六联式长550mm，均适合净化台内操作。.滤器容积100ML，带刻度。体积：三联式310*100*230
药典规格作除菌的仪器
本仪器是STV2型的改进新型，STV3（三联式）,STV6（六联式），不仅符合中国药典2010版，也可适合用于英，美国及欧洲药典。适合国家药品GMP认证的必备仪器。（一）产品规格1.底座三联式长310mm，六联式长550mm，均适合净化台内操作。2..滤器容积100ML，带刻度。3.体积：三联式31
手提式高压蒸汽灭菌器有哪些注意事项
A.始终应保证消毒器内有足够的水量，每次消毒后应将消毒桶筛板下面积聚的冷凝水倒出； B.待灭菌的溶液或培养基应装在耐热或硬质玻璃瓶内，不要装得太满，一般装到容器的1/2～3/4容积，瓶口用棉花塞、牛皮纸线绳包扎好； C.使用时，操作人员应经常观察压力表指针值，一旦发现压力表指针超过0.165
关于培养基的配置介绍
1.配料 配方换算→在容器中加入少量水（蒸馏水，自然水）→按照配方称取各种药品（依次加入）→加足所需水量（一药一勺，取药后立即盖上瓶盖）。 2.溶解 淀粉溶解：少量冷水调成糊状 加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95-97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
菌种保藏实验_液体石蜡保藏法
实验方法原理微生物具有容易变异的特性，因此，在保藏过程中，必须使微生物的代谢处于最不活跃或相对静止的状态，才能在一定的时间内使其不发生变异而又保持生活能力。选用优良菌株，根据生理生化特征隔绝空气使其处于休眠状态或者代谢处于最低的状态，生长繁殖受抑制从而降低变异率。此法实用而效果好。霉菌、放线菌、芽孢
配制培养基的步骤
培养基的配制：1、配料：在容器中加入少量水，按照配方称取各种药品，加足所需水量（一药一勺，取药后立即盖上瓶盖）。2、溶解：淀粉溶解：少量冷水调成糊状，加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95-97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。3、调PH：用1N的盐酸或1N的 NaOH把
培养基的配制一般过程
1.配料配方换算→在容器中加入少量水（蒸馏水，自然水）→按照配方称取各种药品（依次加入）→加足所需水量（一药一勺，取药后立即盖上瓶盖）。2.溶解淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95-97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。3.调PH用1N的盐酸或
培养基的配制
1.配料 配方换算→在容器中加入少量水（蒸馏水，自然水）→按照配方称取各种药品（依次加入）→加足所需水量（一药一勺，取药后立即盖上瓶盖）。 2.溶解 淀粉溶解：少量冷水调成糊状 加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95-97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
药物敏感试验的准备相关介绍
1、敏片的准备：购买或自制 1.1制备方法：取新华1号定性滤纸，用打孔机打成6毫米直径的圆形小纸片。取圆纸片50片放入清洁干燥的青霉素空瓶中，瓶口以单层牛皮纸包扎。经15磅15-20分钟高压消毒后，放在37℃温箱或烘箱中数天，使完全干燥。 1.2抗菌药纸片制作：在上述含有50片纸片的青霉素瓶
关于药敏试验的实验准备的介绍
1、药敏片的准备：购买或自制 （1）制备方法：取新华1号定性滤纸，用打孔机打成6毫米直径的圆形小纸片。取圆纸片50片放入清洁干燥的青霉素空瓶中，瓶口以单层牛皮纸包扎。经15磅15-20分钟高压消毒后，放在37℃温箱或烘箱中数天，使完全干燥。 （2）抗菌药纸片制作：在上述含有50片纸片的青霉素
理化因素对细菌的影响实验——滤菌器的除菌作用
实验方法原理滤菌器由孔径极小，能阻挡细菌通过的陶瓷，硅藻土，石棉或玻璃细纱等制成。种类较多，但常用者为蔡氏（Seitz）滤菌器，由金属漏斗和嵌在其中的石棉滤板组成。各种滤板的滤孔大小不同，EK 板滤孔较小，（EK 为Eatkeimurkg 之缩写，意为无菌）常用以除去一般细菌。 实验步骤将石棉滤板装
微生物空玻璃器皿的包装
1. 羊源性成分核酸检测PCR-荧光探针试剂盒培养皿的包装培养皿常用旧报纸密密包紧，一般以5-8套培养皿作一包，少于5套工作量太大，多于8套不易操作。包好后行于热灭菌。如将培养皿放入铜筒内进行干热灭菌，则不必用纸包，铜筒有一圆筒形的带盖外筒，里面放一装培养皿的带底框架，此框架可自圆筒内提出，以便装取
培养基及无菌水的制备
一、基本原理培养基的种类很多,不同微生物所需要的培养基不同.培养基制成后的物理状态可分为液体、固体、半固体三种类型.目前所用培养基均为已配制好的生物试剂和纸片.二、器材三角瓶、试管、烧杯、玻棒、天平、搪瓷杯、量筒、铝箔纸、角匙、杜氏小管、硅胶塞、电炉三、培养基的种类营养琼脂培养基、乳糖胆盐发酵培养基
培养基及无菌水的制备
一、基本原理 培养基的种类很多,不同微生物所需要的培养基不同.培养基制成后的物理状态可分为液体、固体、半固体三种类型.目前所用培养基均为已配制好的生物试剂和纸片. 二、器材 三角瓶、试管、烧杯、玻棒、天平、搪瓷杯、量筒、铝箔纸、角匙、杜氏小管、硅胶塞、电炉 三、培养基的种类 营养琼
培养基及无菌水的制备
一、基本原理培养基的种类很多,不同微生物所需要的培养基不同.培养基制成后的物理状态可分为液体、固体、半固体三种类型.目前所用培养基均为已配制好的生物试剂和纸片. 二、器材三角瓶、试管、烧杯、玻棒、天平、搪瓷杯、量筒、铝箔纸、角匙、杜氏小管、硅胶塞、电炉 三、培养基的种类营养琼脂培养基、乳糖胆盐发酵培
细胞培养的实验仪器的清洗相关介绍
清洗、离体条件下，有害物质直接同细胞接触，细胞对任何有害物质十分敏感，极少残留物都可以对细胞产生毒副作用。因此，新的或重新使用的器皿都必须认真清洗，达到不含任何残留物的要求。 （一）玻璃器皿的清洗 一般经过浸泡、刷洗、浸酸、和清洗四个步骤。 1.浸泡:新的或用过的玻璃器皿要先用清水浸泡，软化
一级菌种培养基的试验方法
一级菌种培养基的试验方法！ 一、实验目的 1．了解一级菌种培养基配制的原则； 2．掌握一级菌种培养基配制的工艺流程； 3．学会一级菌种培养基配制的具体方法步骤； 4．学会棉塞的制作方法和手提式高压蒸汽锅的使用方法。 二、实验设备、工具和材料 手提式高压锅
一级菌种培养基的制备实验
一、实验目的1．了解一级菌种培养基配制的原则；2．掌握一级菌种培养基配制的工艺流程；3．学会一级菌种培养基配制的具体方法步骤；4．学会棉塞的制作方法和手提式高压蒸汽锅的使用方法。二、实验设备、工具和材料手提式高压锅、1000～1500W电炉、感量1／10g的粗天平、1000mL量杯、玻璃漏斗、漏斗架
一级菌种培养基的制备实验
一、实验目的1．了解一级菌种培养基配制的原则；2．掌握一级菌种培养基配制的工艺流程；3．学会一级菌种培养基配制的具体方法步骤；4．学会棉塞的制作方法和手提式高压蒸汽锅的使用方法。二、实验设备、工具和材料手提式高压锅、1000～1500W电炉、感量1／10g的粗天平、1000mL量杯、玻璃漏斗、漏斗架
药物敏感性试验的实验步骤
1.实验材料： 1.1普通营养琼脂培养基：可去生化试剂店购买，做不同细菌的药敏试验可选择不同的培养基，如做大肠杆菌的药敏试验可选择普通营养琼脂或麦糠凯培养基。做沙门氏菌可选择血清培养基。 1.2药敏试纸：购买或自制（详见实验准备） 1.3细菌：待做药敏试验的细菌 1.4接种环、酒精灯、打
关于PDA培养基的配制介绍
(1) PDA培养基— 称量和熬煮 按培养基配方逐一称取去皮土豆。土豆切成小块放入锅中，加水1000ml，在加热器上加热至沸腾，维持20-30min，用可用2层纱布趁热在量杯上过滤，滤渣弃取。滤液补充水分到1000ml。 (2)PDA培养基— 加热溶解 把滤液放入锅中，加入葡萄糖20g，
转化细胞培养器械的清洗操作步骤
.转化细胞清洗(1)玻璃器皿的清洗步骤：按浸泡→刷洗→浸酸→冲洗等四步程序进行。①浸泡：新购进的玻璃器皿常带有灰尘，呈弱碱性，或带有铅、碑等有害物质，故先用自来水浸泡过夜、水洗，然后再用2%~5%盐酸浸泡过夜或煮沸30min，水洗。要领：培养用后的玻璃器皿要立即泡入清水中，使下道刷洗工作能顺利进行。
高氏I号培养基的制备实验
实验方法原理 高氏I号培养基是用来培养和观察放线菌形态特征的合成培养基。如果加人适量的抗菌药 物（如各种抗生素、酚等），则可用来分离各种放线菌。此合成培养基的主要特点是含有多种化学成分已知的无机盐，这些无机盐可能相互作用而产生沉淀，如高氏I号培养基中的磷酸盐和镁盐相互混合时易产生沉淀，因此，
霉菌的培养和观察
（一） 实验材料 根霉，毛霉，黑曲霉，青霉，土豆琼脂培养基，培养皿，载玻片，盖玻片，镊子，显微镜，小刀，U形管等。 （二） 实验步骤 1、配置培养基：根据原料用量配置土豆培养基。配置时，先急火煮沸，在温火加热20min，若有浑浊出现，则需过滤，然后定容。包扎土豆培