培养基及无菌水的制备

一、基本原理培养基的种类很多,不同微生物所需要的培养基不同.培养基制成后的物理状态可分为液体、固体、半固体三种类型.目前所用培养基均为已配制好的生物试剂和纸片.二、器材三角瓶、试管、烧杯、玻棒、天平、搪瓷杯、量筒、铝箔纸、角匙、杜氏小管、硅胶塞、电炉三、培养基的种类营养琼脂培养基、乳糖胆盐发酵培养基、乳糖发酵培养基、伊红美兰琼脂培养基、马铃薯-葡萄糖琼脂培养基(附加抗菌素)、平板计数琼脂、月桂基硫酸盐胰蛋白冻肉汤、煌绿乳糖胆盐肉汤、EC肉汤、高盐察氏琼脂、三糖铁琼脂等四、方法步骤1、培养基的制备:(1)称量:根据培养基的配方,称取适量药品于搪瓷杯中;(2)溶解:用量筒量取所需水量,置电炉上加热,一边搅拌,至完全溶解,加热至沸腾,拔掉电源,待冷却;(3)分装:根据不同需要,立即趁热分装入三角瓶或试管中,分装三角瓶以不超过三角瓶一半为宜,分装试管一般为管长的1/5(需根据试管的大小而定).液体培养基如乳糖胆盐发酵培养基约分装10毫升......阅读全文

培养基及无菌水的制备

一、基本原理    培养基的种类很多,不同微生物所需要的培养基不同.培养基制成后的物理状态可分为液体、固体、半固体三种类型.目前所用培养基均为已配制好的生物试剂和纸片. 二、器材    三角瓶、试管、烧杯、玻棒、天平、搪瓷杯、量筒、铝箔纸、角匙、杜氏小管、硅胶塞、电炉 三、培养基的种类    营养琼

培养基及无菌水的制备

一、基本原理培养基的种类很多,不同微生物所需要的培养基不同.培养基制成后的物理状态可分为液体、固体、半固体三种类型.目前所用培养基均为已配制好的生物试剂和纸片.二、器材三角瓶、试管、烧杯、玻棒、天平、搪瓷杯、量筒、铝箔纸、角匙、杜氏小管、硅胶塞、电炉三、培养基的种类营养琼脂培养基、乳糖胆盐发酵培养基

培养基及无菌水的制备

一、基本原理培养基的种类很多,不同微生物所需要的培养基不同.培养基制成后的物理状态可分为液体、固体、半固体三种类型.目前所用培养基均为已配制好的生物试剂和纸片. 二、器材三角瓶、试管、烧杯、玻棒、天平、搪瓷杯、量筒、铝箔纸、角匙、杜氏小管、硅胶塞、电炉 三、培养基的种类营养琼脂培养基、乳糖胆盐发酵培

无菌试验用真菌培养基配方

中文名无菌试验用真菌培养基英文名FUNGUS CULTURE MEDIUM FOR STERILITY TEST用途用于真菌的无菌检验标准WS/T367-2012配方(g/L)成分               含量(每升) 磷酸二氢钾             1.0g 硫酸镁           

无菌操作、消毒灭菌及培养基制备等微生物实验注意事项

一、无菌操作要求 1. 接种细菌时必须穿工作服、戴工作帽。      2. 进行接种食品样品时,必须穿专用的工作服、帽及拖鞋,应放在无菌室缓冲间, 工作前经紫外线消毒后使用。       3. 接种食品样品时,应在进无菌室前用肥皂洗手,然后用75%酒精棉球将手擦干净。      4. 进行接种所用的

培养基的制备

目的要求  1.掌握一般培养基制备的原则和要求。  2.熟悉一般培养基制备的过程。  操作步骤  一、培养基的制备原则和要求  培养基是根据各类微生物生长繁殖的需要,用人工方法把多种物质混合而成的营养物。一般用来分离、培养菌类。常用的培养基有基础培养基、增菌培养基、选择

肉汤培养基制备

贵阳中医学院基础医学实验教学中心网站肉汤培养基制备实验仪器、耗材 鲜牛肉末蛋白胨氯化钠蒸馏水实验步骤 去脂、去筋鲜牛肉末50g,加水100ml,搅匀,放冰箱过夜,取出煮沸30分钟,用纱布过滤,补足水量为100ml,即为牛肉浸液。加入蛋白胨1g,氯化钠0.5g,加热溶解。调整PH值为7.6,煮沸10分

培养基制备技术

一、玻璃器皿的清洗  在制备培养基的过程中,首先要使用一些玻璃器皿,如试管、三角瓶、培养皿、烧杯和吸管等。这些器皿在使用前都要根据不同的情况,经过一定的处理,洗刷干净。有的还要进行包装,经过灭菌等准备就绪后,才能使用。1、新购的玻璃器皿  除去包装沾染的污垢后,先用热肥皂水刷洗,流水冲净,再浸泡于1

酿酒酵母培养基的制备实验——YPAD培养基的制备

试剂、试剂盒酵母提取物蛋白胨葡萄糖偏硫酸腺嘌呤琼脂水仪器、耗材锥形瓶实验步骤1. 在 1 L 的带螺旋盖的瓶中或锥形瓶中将下面的成分溶于 500 ml 水中,置于振荡器上。酵母提取物 6.0 g,蛋白胨 12.0 g,葡萄糖 12.0 g,偏硫酸腺嘌呤 60.0 mg,琼脂 10.0 g,加水到 6

实验室用水无菌水的概念

无菌水通常是通过高温蒸汽法,UHT热法,化学法,臭氧方法和物理过滤法将水中微生物杀死或过滤掉而得到的水,水中的无机盐等一般来说不会减少。

明胶培养基的制备

成分:   蛋白胨            5g   牛肉膏            3g   明胶             120g   蒸馏水            1000mL 制法: 将上述成分混合,置流动蒸气灭菌器内,加热溶解,校正pH至7.0~7.2,用绒布过滤

培养基制备技术(二)

三、培养基制备的基本方法和注意事项 1、培养基配方的选定  同一种培养基的配方在不同著作中常会有某些差别。因此,除所用的是标准方法,应严格按其规定进行配制外,一般均应尽量收集有关资料,加以比较核对,再依据自己的使用目的,加以选用,记录其来源。2、培养基的制备记录  每次制备培养基均应有记录,包括培

条件培养基的制备

实验方法原理收集对数生长晚期的同源或异源细胞系的培养基,过滤,根据需要用新鲜培养基稀释。实验材料条件细胞                                                          仪器、耗材克隆用培养基                            

培养基前制备技术

一、玻璃器皿的清洗  在制备培养基的过程中,首先要使用一些玻璃器皿,如试管、三角瓶、培养皿、烧杯和吸管等。这些器皿在使用前都要根据不同的情况,经过一定的处理,洗刷干净。有的还要进行包装,经过灭菌等准备就绪后,才能使用。1、新购的玻璃器皿  除去包装沾染的污垢后,先用热肥皂水刷洗,流水冲净,再浸泡于1

培养基制备基本方法

培养基配方的选定同一种培养基的配方在不同著作中常会有某些差别。因此,除所用的是标准方法,应严格按其规定进行配制外,一般均应尽量收集有关资料,加以比较核对,再依据自己的使用目的加以选用,记录其来源。培养基的制备记录每次制备培养基均应有记录,包括培养基名称,配方及其来源,和各种成份的牌号。最终pH值、消

MFC培养基的制备

成分:胰胨            5g 酵母浸膏          3g 氯化钠           5g 乳糖            12.5g 胆盐3号(bile salt No.3)  1.5g 或混合胆盐 琼脂15g 苯胺蓝(aniline blue)   

肉汤培养基制备实验

仪器、耗材鲜牛肉末蛋白胨氯化钠蒸馏水实验步骤去脂、去筋鲜牛肉末50g,加水100ml,搅匀,放冰箱过夜,取出煮沸30分钟,用纱布过滤,补足水量为100ml,即为牛肉浸液。加入蛋白胨1g,氯化钠0.5g,加热溶解。调整PH值为7.6,煮沸10分钟,过滤,分装,高压灭菌备用。

条件培养基的制备

实验方法原理收集对数生长晚期的同源或异源细胞系的培养基,过滤,根据需要用新鲜培养基稀释。实验材料条件细胞仪器、耗材克隆用培养基除菌滤器实验步骤1. 条件细胞(条件细胞:同一种细胞、其他细胞系(如,3T 3 细胞),或小鼠胚胎成纤维细胞)生长至 50 % 汇合。2. 更换培养基,继续培养 48 h 。

培养基制备技术(一)

一、玻璃器皿的清洗  在制备培养基的过程中,首先要使用一些玻璃器皿,如试管、三角瓶、培养皿、烧杯和吸管等。这些器皿在使用前都要根据不同的情况,经过一定的处理,洗刷干净。有的还要进行包装,经过灭菌等准备就绪后,才能使用。1、新购的玻璃器皿  除去包装沾染的污垢后,先用热肥皂水刷洗,流水冲净,再浸泡于1

培养基制备要求

培养基制备的质量将直接影响微生物生长。因为各种微生物对其营养要求不完全相同,培养目的的不同,各种培养基制备要求如下:1、根据培养基配方的成分按量称取,然后溶于蒸馏水中,在使用前对应用的试剂药 品应进行质量检验。2、PH 测定及调节:PH测定要在培养基冷至室温时进行,因在热或冷的情况下,其PH有一

条件培养基的制备

            实验方法原理 收集对数生长晚期的同源或异源细胞系的培养基,过滤,根据需要用新鲜培养基稀释。 实验材料 条件细胞

关于无菌检查法的培养基的介绍

  一、真菌培养基:  (1) 胨 5g  (2) 磷酸氢二钾 1g  (3) 酵母浸出粉 2g 硫酸镁 0.5g  (4) 葡萄糖 20g 水 1000ml  (5) 除葡萄糖外,取上述成分加入水内,微温溶解后,调节pH值约为6.8,煮沸,加葡萄糖溶解后,摇匀,滤清,调节pH值使灭菌后为6.4±0

马丁氏培养基的制备

实验方法原理 马丁氏培养基是一种用来分离真菌的选择性培养基。此培养基是由葡萄糖、蛋白胨、K2HPO4、MgS04·7H2O、孟加拉红(玫瑰红,Rose Bengal)和链霉素等组成,其中葡萄糖主要作为碳源,蛋白胨主要作为氮源,K2HPO4、MgS04·7H2O作为无机盐,为微生物提供钾、磷、

察氏培养基的制备

成分:   硝酸钠            3g   磷酸氢二钾          1g   硫酸镁(MgSO4·7H2O)      0.5g   氯化钾            0.5g   硫酸亚铁           0.01g   蔗糖             3

培养基的制备技巧分享

  目的请求   1.控制普通培育基制备的准绳和请求。   2.熟习普通培育基制备的过程。   操作步骤   一、培育基的制备准绳和请求   培育基是依据各类微生物生长繁衍的需求,用人工办法把多种物质混合而成的营养物。普通用来别离、培育菌类。常用的培育基有根底培育基、增菌培育基、

卵黄琼脂培养基的制备

成分1 基础培养基肉浸液        1000mL蛋白胨        15g 氯化钠        5g 琼脂         25~30g pH7.5 2 50%葡萄糖水溶液 3 50%卵黄盐水悬液 制法 制备基础培养基,分装每瓶100mL。121℃高压灭菌1

培养基自动制备分装系统

  培养基自动制备分装系统是一种用于生物学、农学、化学工程领域的科学仪器,于2017年6月2日启用。  技术指标  可快速完成培养基的分装和堆码;设计紧凑,使用简单,培养皿架易拆洗;除自动分装和堆码外,还可手动制备试管斜面培养基和三角瓶培养基;可确保分装后的培养基快速凝固,减少冷凝水生成,减少交叉污

罗文斯坦培养基的制备

  成份:磷酸二氢钾 2.4克 硫酸镁 0.24克  枸椽酸钠 0.6克 天门冬素 3.6克  纯甘油(丙三醇) 12毫升 水 600毫升  马铃薯粉 30克 鸡蛋 1000毫升(约3公斤)  2%孔雀绿水溶液 20毫升  制法:  1.除鸡蛋外(还有孔雀绿)。可将其它物品称好,放入大三角瓶包扎好,

罗文斯坦培养基的制备

成份:磷酸二氢钾 2.4克 硫酸镁 0.24克  枸椽酸钠 0.6克 天门冬素 3.6克  纯甘油(丙三醇) 12毫升 水 600毫升  马铃薯粉 30克 鸡蛋 1000毫升(约3公斤)    2%孔雀绿水溶液 20毫升    制法:  1.除鸡蛋外(还有孔雀绿)。可将其它物品称好,放入大三角瓶包扎

光合细菌培养基的制备

  灭菌和消毒  菌种培养用的培养基应连同培养容器用高压蒸气灭菌锅灭菌。小型生产性培养可把配好的培养液用普通铝锅或大型三角烧瓶煮沸消毒。大型生产性培养则把经沉淀砂滤后的水用漂白粉(或漂白液)消毒后使用  接种  培养基配好后,应立即进行接种。光合细菌生产性培养的接种量比较高,一般为20—50%,即菌