注射用亚锡依替菲宁的含量测定
取本品3瓶,分别精密加水2ml使溶解,混匀。精密量取2ml,置30ml凯氏烧瓶中,加硫酸钾0.3g与30%硫酸铜溶液5滴,沿瓶壁加入硫酸2ml,加30%过氧化氢溶液6~10滴,在凯氏烧瓶口放一小漏斗,斜置烧瓶,用小火缓慢加热,使溶液保持在沸点以下,待泡沸缓慢时,加大火力至溶液呈棕黑色且有大量白色烟雾持久出现,停止加热,稍冷,再逐滴加入30%过氧化氢溶液,摇匀,小心加热,同时不断摇动,至溶液呈蓝绿色,再加热30分钟,放冷,加水2ml,照氮测定法(通则0704第二法)测定,即得。......阅读全文
锝［99mTc］依替菲宁注射液的基本性状
本品为无色澄明液体。
锝［99mTc］依替菲宁注射液的鉴别方法
(1)取本品适量,照γ谱仪法(通则1401)测定,其主要光子的能量为0.140MeV;或照半衰期测定法(通则1401)测定,本品的半衰期应符合规定(5,72~6.32小时)(2)在放射化学纯度项下的色谱图中,R值为0.7~0.9处有放射性主峰
硫酸依替米星的含量测定
含量测定第一法照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含依替米星0.025mg的溶液。对照品溶液取依替米星对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含依替米星0.025mg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用
注射用亚锡亚甲基二膦酸盐
性状本品为白色冻干粉末。在水中易溶鉴别(1)取含量测定项下炽灼后的稀释液,加钼酸铵试液,即显黄色(2)取本品1瓶,加氯化钠注射液0.5ml,溶解后,取溶液1滴,点于磷钼酸铵试纸上,应显蓝色。检查溶液的澄清度与颜色取本品1瓶,加氯化钠注射液5m1使溶解,溶液应澄清无色。酸度取溶液的澄清度与颜色项下的溶
依替膦酸二钠的含量测定方法
取本品约0.1g,精密称定,加无水甲酸2ml,摇匀,加冰醋酸50ml与醋酐2ml,振摇使溶解,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mo/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于12.50mg的C2H6Na2O7P2
注射用亚锡聚合白蛋白
类别用于制备锝[mTc]聚合白蛋白注射液。规格每瓶内含人血白蛋白2mg与氯化亚锡(SnCl2·2H2O)0.15mg贮藏密闭,在2~8℃的暗处保存性状本品为白色冻干粉末,在水或氯化钠注射液中呈白色颗粒悬浮液,静置后颗粒沉降于瓶底。鉴别(1)取本品1瓶,加水1m1混匀后,加茚三酮试液1滴,加热,应显蓝
注射用亚锡亚甲基二膦酸盐介绍
性状本品为白色冻干粉末。在水中易溶鉴别(1)取含量测定项下炽灼后的稀释液,加钼酸铵试液,即显黄色(2)取本品1瓶,加氯化钠注射液0.5ml,溶解后,取溶液1滴,点于磷钼酸铵试纸上,应显蓝色。检查溶液的澄清度与颜色取本品1瓶,加氯化钠注射液5m1使溶解,溶液应澄清无色。酸度取溶液的澄清度与颜色项下的溶
注射用替考拉宁的含量测定方法
含量测定取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量,照替考拉宁项下的方法测定,即得
依替膦酸二钠片的含量测定方法
取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于依替膦酸二钠0.1g),加无水甲酸2ml与冰醋酸5oml,溶解后,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mo/L相当于12.50mg的C2H5Na2OnP2
注射用依他尼酸钠的含量测定方法
取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取约0.15g,照依他尼酸项下的方法测定。每1ml溴滴定液(0.05mol/L)相当于16.26mg的C13H1Cl2NaO4。
注射用亚锡植酸钠的检查方法
溶液的澄清度与颜色取本品1瓶,加氯化钠注射液6m1使溶解,溶液应澄清无色。酸度取溶液的澄清度与颜色项下的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为3.0~6.0。亚锡量取本品5瓶,分别加经氮气饱和的1mol/L盐酸溶液3ml使溶解。在氮气流下,照电位滴定法(通则0701),用碘酸钾滴定液(0.001
注射用亚锡植酸钠的检查方法
溶液的澄清度与颜色取本品1瓶,加氯化钠注射液5m1使溶解,溶液应澄清无色。酸度取溶液的澄清度与颜色项下的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.0。亚锡量取本品5瓶,分别加经氮气饱和的1mol/L盐酸溶液3ml使溶解。在氮气流下,照电位滴定法(通则0701),用碘酸钾滴定液(0.001
照薄层色谱法检查锝［99mTc］依替菲宁注射液的活度
取本品,照放射性活度(浓度)测定法通则1401)测定,放射性活度应符合规定
注射用硫酸依替米星
性状本品为白色或类白色的粉末或疏松块状物。鉴别照硫酸依替米星项下的鉴别试验,显相同的结果检查溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中含25mg的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色2号标准比色液(通则090
硫酸依替米星注射液的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。1)环B)环(C)环A环HC2 HsA环C2 H5脱去C环NH2HHHHHCHHNH2 HHHHHH C2 HsCa H5HHH+++++++C2h CH3 CONH CH3 CO 供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每lml中约含依替米星0.5
照薄层色谱法检查锝［99mTc］依替菲宁注射液的化学纯度
照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取本品适量(约20000计数/分钟),点于硅酸板( ITLC-SA)上,0.9%氯化钠溶液为展开剂,展开约10cm,晾干,用适宜的放射性检测器测定,锝[mTc]依替菲宁的Rt值为0.7~0.9,放射化学纯度应不低于90%。
注射用头孢替唑钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢替唑0.2mg的溶液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见头孢替唑钠含量测定项下。
注射用亚锡植酸钠的鉴别方法
(1)取含量测定项下除去过量硫化氢的上清液,用稀氨溶液调至碱性,加氯化钙试液数滴,即生成白色沉淀。(2)取含量测定项下消化至透明溶液,加钼酸铵溶液,即显黄色。(3)取本品1瓶,加氯化钠注射液0.5ml,振摇使溶解,取溶液1滴,点于磷钼酸铵试纸上,试纸应显蓝色。
注射用亚锡植酸钠的基本性状
本品为白色冻干粉末。在水中易溶。
注射用亚锡植酸钠的基本性状
本品为白色冻干粉末。在水中易溶
注射用亚锡植酸钠的类别和规格
类别用于制备锝[mT亚甲基二膦酸盐注射液规格每瓶内含亚甲基二膦酸5mg与氯化亚锡(SnCl2·2H2O)0.5mg,供一次制备用贮藏密闭,在2~8℃的暗处保存
注射用亚锡植酸钠的类别和规格
类别用于制备锝[mTc植酸盐注射液。规格每瓶内含植酸9ng与氯化亚锡(SnCl2·2H2O)0.12mg,供一次制备用贮藏密闭,在2~8℃的暗处保存。
注射用亚锡植酸钠的鉴别方法
(1)取含量测定项下炽灼后的稀释液,加钼酸铵试液,即显黄色(2)取本品1瓶,加氯化钠注射液0.5ml,溶解后,取溶液1滴,点于磷钼酸铵试纸上,应显蓝色。
注射用亚锡聚合白蛋白的检查方法
酸碱度取本品1瓶,加氯化钠注射液5ml振摇,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.5。粒度取本品1瓶,加氯化钠注射液适量,稀释制成每lml约含1000个颗粒的悬浮液,充分振摇使颗粒分散,立即用滴管吸1滴,置血球计数板上,置显微镜下检视,观察的颗粒不得少于100个,其中在10~901m之间应
注射用亚锡聚合白蛋白的所属类别
用于制备锝[mTc]聚合白蛋白注射液。
注射用亚锡聚合白蛋白的基本性状
本品为白色冻干粉末,在水或氯化钠注射液中呈白色颗粒悬浮液,静置后颗粒沉降于瓶底。
注射用亚锡聚合白蛋白的鉴别方法
(1)取本品1瓶,加水1m1混匀后,加茚三酮试液1滴,加热,应显蓝紫色。(2)取本品1瓶,加水适量混匀后,加磷钼酸铵试液1滴,逐渐显淡蓝色,加热后颜色变深。
注射用硫酸依替米星的检查方法
检查溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中含25mg的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色2号标准比色液(通则0901第法)比较,均不得更深有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量
八味锡类散的含量测定
照气相色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ E)测定。 色谱条件与系统适用性试验 以聚乙二醇(PEG)-20M为固定相，涂布浓度为10％；柱温140℃。理论板数按龙脑峰计算应不低于1900。 对照品溶液的制备 取龙脑对照品适量，精密称定，加醋酸乙酯制成每1ml含1.6mg的溶液，即得。 供试品
八味锡类散的含量测定
照气相色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ E)测定。 色谱条件与系统适用性试验 以聚乙二醇(PEG)-20M为固定相，涂布浓度为10％；柱温140℃。理论板数按龙脑峰计算应不低于1900。 对照品溶液的制备 取龙脑对照品适量，精密称定，加醋酸乙酯制成每1ml含1.6mg的溶液，即得。 供试