铬[51Cr]酸钠注射液的放射化学纯度

取本品适量,以水-乙醇浓氨溶液(5:2:1)为展开剂,照放射化学纯度测定法一法(通则1401)试验,铬[5Cr]酸钠的R值约为0.8,其放射化学纯度应不低于95%。......阅读全文

锝[99mTc]植酸盐注射液的放射化学纯度

取本品适量(约20000计数/分钟),以35%甲醇为展开剂,照放射化学纯度测定法一法(通则1401)式验,锝[mTc]植酸盐的R值为0.0~0.1,其放射化学纯度不低于95%。

氯化亚铊[201Tl]注射液的放射化学纯度

取本品适量,以磷酸氢二钠-丙酮(1:9,g/m1)为展开剂,照放射化学纯度测定法一法(通则1401)试验,氯化亚铊[T的R值为0.0~0.1,其放射化学纯度应不低于95%。

氟[18F]脱氧葡糖注射液的放射化学纯度

照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取本品适量,点于硅胶G薄层板上,以乙腈水(95:5)为展开剂,展开,晾干,用适宜的放射性检测器测定放射性分布,氟F]脱氧葡糖的R值为0.4~0.6,其放射化学纯度应不低于90%。

细胞介导细胞毒作用检测法1:Cr释放法

4小时51Cr释放法检测CMC活性1)用51Cr铬酸钠标记靶细胞短期标记法1.用RPMI-1640培养液洗涤107靶细胞,去上清液。用0.5ml不含碳酸氢钠的完全培养液悬浮细胞。加入100μCi(3.7MBq)51Cr铬酸钠,37℃水浴中标记1小时,每5~10分钟摇晃一次,混匀细胞。2.如上用RPM

NK细胞活性测定实验——放射性核素释放

实验方法原理用放射性核素标记靶细胞,当靶细胞受到破坏时,放射性核素被释放出来,通过测定释放或残留在未被破坏细胞内的放射性核素放射活性,即可计算和推测杀伤细胞的细胞毒活性。常用的放射性核素有51Cr、3H-Dr、125I-UdR等。本实验采用51Cr释放法检测人NK细胞活性。实验材料靶细胞试剂、试剂盒

NK细胞活性测定实验

实验方法原理 用放射性核素标记靶细胞,当靶细胞受到破坏时,放射性核素被释放出来,通过测定释放或残留在未被破坏细胞内的放射性核素放射活性,即可计算和推测杀伤细胞的细胞毒活性。常用的放射性核素有51Cr、3H-Dr、125I-UdR等。本实验采用51Cr释放法检测人NK细胞活性。实验材料 靶细胞试剂、试

羟丁酸钠注射液

含量测定精密量取本品5ml,置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置水浴中蒸干,并于105℃干燥后,照羟丁酸钠项下的方法,自“加冰醋酸10ml溶解”起,依法测定。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于12.61mg的C4H7NaO3类别同羟丁酸钠规格10ml:2.5g贮藏遮

高锝[99mTc]酸钠注射液

性状本品为无色澄明液体。鉴别(1)取本品适量,照y谱仪法(通则1401)测定,其主要光子的能量为0.140MeV;或照半衰期测定法(通则1401)测定,本品的半衰期应符合规定(5.72~6.32小时)。(2)在放射化学纯度项下的色谱图中,R值为0.9~1.0处有放射性主峰。检查pH值应为4.0~7.

锝[99mTc]聚合白蛋白注射液

制法临用前,在无菌操作条件下,依高锝[mTc酸钠注射液的放射性浓度,取3~10ml注入注射用亚锡聚合白蛋白瓶中,充分振摇,使颗粒均匀分散成为悬浮液,即得。性状本品为白色颗粒悬浮液,静置后,颗粒沉降于瓶底鉴别(1)取本品适量,照γ谱仪法(通则1401)测定,其主要光子的能量为0.140MeV;或照半衰

枸橼酸镓[67Ga]注射液的放射化学纯度

取本品适量,以醋酸钠冰醋酸混合溶液(取醋酸钠1.36g与冰醋酸0.58ml,用水100ml溶解,混匀)为展开剂,照放射化学纯度测定法一法(通则1401)试验,枸橼酸镓[Ga]的Rr值约为0.9,其放射化学纯度应不低于95%。

锝[99mTc]喷替酸盐注射液的放射化学纯度

取本品适量(约20000计数/分钟),以硅胶板为固定相,照放射化学纯度测定法三法(通则1401试验。展开系统一以0.9%氯化钠溶液为展开剂,锝[mT喷替酸盐的R值为0.9~1.0,胶体锝[Tc]的R:值为0.0~0.1。展开系统二以丙酮为展开剂,锝[T]喷替酸盐的Rt值为0.0~0.1,高锝[mT]

锝[99mTc]甲氧异腈注射液的放射化学纯度

照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取本品适量(约20000计数/分钟),点于聚酰胺-6薄片上,以乙腈为展开剂,展开,晾干,用适宜的放射性检测器测定,锝[mTc]甲氧异腈的R值约为0.9,其放射化学纯度应不低于90%。

锝[99mTc]聚合白蛋白注射液的放射化学纯度

(1)取本品适量(约20000计数/分钟),以85%甲醇溶液为展开剂,照放射化学纯度测定法一法通则1401)试验,锝[mT]聚合白蛋白的R值为0.0~0.1其放射化学纯度应不低于90%(2)取本品适量,置于离心管中,用适宜的计数器测定放射性净计数,以2000转/分钟的速率离心约10分钟,吸取上清液,

乳酸钠注射液的检查方法

pH值应为6.0~7.5(通则0631)。细菌内毒素取本品,依法检查(通则1143),每1ml中含内毒素的量应小于1.0EU。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。

复方乳酸钠注射液的简介

  复方乳酸钠注射液是一种注射液。  一、复方乳酸钠注射液的适应症:调节体液、电解质及酸碱平衡药。用于代谢性酸中毒或有代谢性酸中毒的脱水病例。  二、用法用量:静脉滴注成人一次500ml~1000ml,按年龄体重及症状不同可适当增减。给药速度:成人每小时300~500ml。  三、复方乳酸钠注射液的

关于乳酸钠注射液的简介

  一、乳酸钠注射液的成份:乳酸钠  分子式: C3H5NaO3  分子量: 112.06  二、乳酸钠注射液的性状:本品为无色的澄明液体。  三、乳酸钠注射液的适应症:用于纠正代谢性酸中毒,腹膜透析液中缓冲剂、高钾血症伴严重心率失常QRS波增宽者。  四、乳酸钠注射液的规格:(1)20ml:2.2

青海省电合成重铬酸钠关键技术取得突破

  1月2日,中科院青海盐湖研究所和青海铬盐高新科技股份有限公司共同承担完成的“电合成重铬酸钠工艺关键技术的研究”通过省科技厅专家组的验收和成果评价。项目为我省铬盐化工业提供了技术示范,被工信部列为向全国铬行业推广应用的四种工艺之一。技术成果达到国际先进水平。   铬盐产品是国民经济发展中不

锝[99mTc]双半胱氨酸注射液的放射化学纯度

取本品适量(约20000计数/分钟),以丙酮水氨水(9:3:1)(V/V)的混合溶液为展开剂,照放射化学纯度测定法一法(通则1401)试验,锝[mTc]双半胱氨酸的R值为0.5~0.7,其放射化学纯度应不低于90%

来昔决南钐[153Sm]注射液的放射化学纯度

取本品适量,以水氨水(25:1)为展开剂, Whatman No.540(或分离效能相当的)固定相,照放射化学纯度测定法(通则1401)试验,来昔决南钐[15Sm]的R值为0.9~1.0,其放射化学纯度应不低于98%。

来昔决南钐[153Sm]注射液的放射化学纯度

放射化学纯度取本品适量,以水氨水(25:1)为展开剂, Whatman No.540(或分离效能相当的)固定相,照放射化学纯度测定法(通则1401)试验,来昔决南钐[15Sm]的R值为0.9~1.0,其放射化学纯度应不低于98%。

乳酸钠注射液含量测定

精密量取本品1ml,置锥形瓶中,在105℃干燥1小时,照乳酸钠溶液含量测定项下的方法,自“加冰醋酸15ml与醋酐2ml”起,依法测定。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于11.21mg的C3H5NaO3。

胶体磷[32P]酸铬注射液

性状本品为绿色的胶体溶液鉴别(1)取本品适量,按质量吸收系数法(通则1401)测定质量吸收系数,本品与32P标准源在相同条件下测得的质量吸收系数比较,相对误差应不大于士5%。2)在放射化学纯度项下的色谱图中,Rt值为0.0~0.1处有放射性主峰检查pH值应为6.0~8.0(通则1401)。胶体颗粒取

泛影酸钠注射液的检查方法

pH值应为6.5~8.0(通则0631)颜色取本品,与黄色3号标准比色液(通则0901第法)比较,不得更深。游离碘取本品适量(约相当于泛影酸钠1.0g),加水至10ml,照泛影酸项下的方法检查,应符合规定。碘化物取本品适量(约相当于泛影酸钠0.8g),用水稀释至10ml,滴加稀硝酸3ml,搅拌数分钟

乳酸钠注射液的鉴别方法

本品显钠盐与乳酸盐的鉴别反应(通则0301)。

羟丁酸钠注射液的检查方法

检查pH值应为7.5~9.0(通则0631)。细菌内毒素取本品,依法检查(通则1143),每1mg羟丁酸钠中含内毒素的量应小于0.017EU其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。

羟丁酸钠注射液的类别规格

类别同羟丁酸钠规格10ml:2.5g贮藏遮光,密闭保存。

乳酸钠注射液的鉴别检查方法

鉴别本品显钠盐与乳酸盐的鉴别反应(通则0301)。检查pH值应为6.0~7.5(通则0631)。细菌内毒素取本品,依法检查(通则1143),每1ml中含内毒素的量应小于1.0EU。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。

羟丁酸钠注射液的含量测定

含量测定精密量取本品5ml,置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置水浴中蒸干,并于105℃干燥后,照羟丁酸钠项下的方法,自“加冰醋酸10ml溶解”起,依法测定。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于12.61mg的C4H7NaO3

乳酸钠注射液的基本性状

本品为无色的澄明液体

泛影酸钠注射液的含量测定

精密量取本品适量(约相当于泛影酸钠5g),置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取10m1,照泛影酸项下的方法,自“加氢氧化钠试液30ml与锌粉1.0g”起,依法测定。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于21.20mg的CnHl3N2NaO4