锝[99mTc]喷替酸盐注射液的放射性活度

取本品,照放射性活度(浓度)测定法(通则1401)测定,本品放射性活度应符合规定......阅读全文

锝[99mTc]双半胱氨酸注射液

类别放射性诊断用药。制法(1)一步法临用前,在无菌操作条件下,依高锝[mTc]酸钠注射液的放射性浓度,取1~6ml注人注射用亚锡双半胱氨酸瓶中,充分振摇,使冻干物溶解,静置5分钟即得(2)二步法临用前,在无菌操作条件下,依高锝[mTc]酸钠注射液的放射性浓度,取1~6m1注人注射用亚锡葡庚糖酸钠瓶中

高锝[99mTc]酸钠注射液的鉴定方法

(1)取本品适量,照y谱仪法(通则1401)测定,其主要光子的能量为0.140MeV;或照半衰期测定法(通则1401)测定,本品的半衰期应符合规定(5.72~6.32小时)。(2)在放射化学纯度项下的色谱图中,R值为0.9~1.0处有放射性主峰。

高锝[99mTc]酸钠注射液的检查方法

pH值应为4.0~7.0(通则1401)含铝量用于从堆照、裂变锝[9mTc]发生器得到的高锝[99mTc]Tc酸钠注射液。照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液精密量取本品0.1ml,置5ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液1.0ml标准溶液取铝标准溶液(每1ml相当于1pg的铝)1

高锝[99mTc]酸钠注射液的检查方法

pH值应为4.0~7.0(通则1401)含铝量用于从堆照、裂变锝[9mTc]发生器得到的高锝[99mTc]Tc酸钠注射液。照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液精密量取本品0.1ml,置5ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液1.0ml标准溶液取铝标准溶液(每1ml相当于1pg的铝)1

锝[99mTc]双半胱乙酯注射液

制法(1)一步法临用前,在无菌操作条件下,依高锝[mT]酸钠注射液的放射性浓度,取1~4ml注入注射用锡双半胱乙酯瓶中,充分振摇,使冻干物溶解,静置15分,即得。(2)二步法临用前,在无菌操作条件下,依高锝[9mTc]钠注射液的放射性浓度,取1~4ml注人注射用亚锡葡庚糖钠瓶中,充分振摇,使冻干物溶

高锝[99mTc]酸钠注射液的基本性状

本品为无色澄明液体。

高锝[99mTc]酸钠注射液的鉴别方法

(1)取本品适量,照y谱仪法(通则1401)测定,其主要光子的能量为0.140MeV;或照半衰期测定法(通则1401)测定,本品的半衰期应符合规定(5.72~6.32小时)。(2)在放射化学纯度项下的色谱图中,R值为0.9~1.0处有放射性主峰。

高锝[99mTc]酸钠注射液的基本性状

本品为无色澄明液体。

锝[99mTc]甲氧异腈注射液的制备方法

临用前,在无菌操作条件下,依高锝[mT]酸钠注射液的放射性浓度,取1~5ml,注入注射用甲氧异腈或注射用亚锡甲氧异腈瓶中,充分振摇,使冻干物溶解,在密封条件下,直立于沸水浴中加热5~15分钟后取出,冷却至室温,即得。

锝[99mTc]甲氧异腈注射液的检查-方法

pH值应为4.0~6.0(通则1401)。细菌内毒素取本品适量,用细菌内毒素检查用水至少稀释30倍后,依法检查(通则1143),本品每1m1中含内毒素的量应小于15EU无菌取本品,依法检查(通则1101),应符合规定。

锝[99mTc]甲氧异腈注射液的检查方法

pH值应为4.0~6.0(通则1401)。细菌内毒素取本品适量,用细菌内毒素检查用水至少稀释30倍后,依法检查(通则1143),本品每1m1中含内毒素的量应小于15EU无菌取本品,依法检查(通则1101),应符合规定。

锝[99mTc]聚合白蛋白注射液的制备方法

临用前,在无菌操作条件下,依高锝[mTc酸钠注射液的放射性浓度,取3~10ml注入注射用亚锡聚合白蛋白瓶中,充分振摇,使颗粒均匀分散成为悬浮液,即得。

锝[99mTc]聚合白蛋白注射液的检查方法

pH值应为5.0~7.5(通则1401)粒度取本品,充分振摇使颗粒分散,立即用滴管吸1滴,置血球计数板上,置显微镜下检视,观察的颗粒不得少于100个,其中在10~90m之间应不少于90%,不得有大于150m的颗粒细菌内毒素取本品,用细菌内毒素检查用水至少稀释30倍后,依法检查(通则1143),本品每

注射用亚锡喷替酸的所属类别

用于制备锝[mTe]喷替酸盐注射液

照薄层色谱法检查锝[99mTc]依替菲宁注射液的化学纯度

照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取本品适量(约20000计数/分钟),点于硅酸板( ITLC-SA)上,0.9%氯化钠溶液为展开剂,展开约10cm,晾干,用适宜的放射性检测器测定,锝[mTc]依替菲宁的Rt值为0.7~0.9,放射化学纯度应不低于90%。

锝[99mTc]聚合白蛋白注射液的鉴别方法

(1)取本品适量,照γ谱仪法(通则1401)测定,其主要光子的能量为0.140MeV;或照半衰期测定法(通则1401)测定,本品的半衰期应符合规定(5.72~6.32小时)。(2)在放射化学纯度(1)项下的色谱图中,Rt值为0.0~0.1处有放射性主峰。

锝[99mTc]双半胱氨酸注射液的检查方法

pH值应为8.5~11.0(通则1401)。细菌内毒素取本品适量,以细菌内毒素检查用水至少稀释30倍后,依法检查(通则1143),本品每1m1中含内毒素的量应小于15EU无菌取本品,依法检查(通则1101),应符合规定。

锝[99mTc]甲氧异腈注射液的鉴别方法

(1)取本品适量,照γ谱仪法(通则1401)测定其主要光子的能量应为0.140MeV;或照半衰期测定法(通则1401)测定,本品的半衰期应符合规定(5.72~6.32小时)。(2)在放射化学纯度项下的色谱图中,R值约为0.9处有放射性主峰。

锝[99mTc]双半胱氨酸注射液的制备方法

(1)一步法临用前,在无菌操作条件下,依高锝[mTc]酸钠注射液的放射性浓度,取1~6ml注人注射用亚锡双半胱氨酸瓶中,充分振摇,使冻干物溶解,静置5分钟即得。(2)二步法临用前,在无菌操作条件下,依高锝[mTc]酸钠注射液的放射性浓度,取1~6m1注人注射用亚锡葡庚糖酸钠瓶中,充分振摇,使冻干物溶

锝[99mTc]聚合白蛋白注射液的基本性状

本品为白色颗粒悬浮液,静置后,颗粒沉降于瓶底

锝[99mTc]聚合白蛋白注射液的生物分布

取体重20~25g的健康小白鼠3只(雌雄不拘),分别由尾静脉注射本品74~740kBq,体积不得过0.2ml,注射后10分钟后处死,取出全肝与肺,用合适的仪器分别测量其放射性。以公式(A/B)×100%计算肝与肺的放射性摄取量(%)。式中A为各脏器放射性净计数率;B为注入鼠体内的放射性净计数率。本品

放射性元素的活度

活度处于某一特定能态的放射性核在单位时间的衰变数-dN/dt,记作A。由指数衰减规律可以看到,A=-dN/dt=λN。放射性活度的国际单位是贝可勒尔(Bq),它定义为每秒一次衰变,与以往放射性活度的常用单位居里(Ci)的关系是 1Ci=3.7×10(10)Bq。放射性源的放射性活度同其质量之比,称为

低比活度钼锝发生器研制获进展

近日,中科院近代物理研究所核化学室科研人员,提出了一种具有更大比表面的大孔/介孔等级孔γ-氧化铝新型材料( HMMA),并应用于低比活度99Mo/99mTc发生器的制备,为利用加速器和反应堆辐照98/100Mo生产99Mo的研究奠定了坚实基础。相关成果发表于国际学术期刊Applied R

低比活度钼锝发生器研制获进展

近日,中科院近代物理研究所核化学室科研人员,提出了一种具有更大比表面的大孔/介孔等级孔γ-氧化铝新型材料( HMMA),并应用于低比活度99Mo/99mTc发生器的制备,为利用加速器和反应堆辐照98/100Mo生产99Mo的研究奠定了坚实基础。相关成果发表于国际学术期刊Applied Radiati