磷［32P］酸钠盐口服溶液的检查方法
pH值应为6.0~8.0(通则1401)含磷量照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用水稀释1000倍(使lml中含磷约10μg)。对照溶液称取磷酸二氢钾22.0mg,置500ml量瓶中,I水溶解并稀释至刻度,摇匀(每1ml中约含磷10g)测定法精密量取供试品溶液与对照溶液各1ml,分别5ml量瓶中,不断摇动下依次加钒酸铵试液0.5ml钼酸铵液0.5ml与70%高氯酸溶液1ml,用水稀释至刻度,摇匀,分钟后,在420nm的波长处分别测定吸光度,计算限度每1ml中含磷量不得过10mg。......阅读全文
磷［32P］酸钠盐口服溶液的检查方法
pH值应为6.0~8.0(通则1401)含磷量照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用水稀释1000倍(使lml中含磷约10μg)。对照溶液称取磷酸二氢钾22.0mg,置500ml量瓶中,I水溶解并稀释至刻度,摇匀(每1ml中约含磷10g)测定法精密量取供试品溶液与
磷［32P］酸钠盐口服溶液的鉴别方法
(1)取本品适量,按质量吸收系数法(通则1401)测定质量吸收系数,本品与3P标准源在相同条件下测得的质吸收系数比较,相对误差应不大于±5%。(2)在放射化学纯度项下的色谱图中,Rf值约为0.7处放射性主峰。
磷［32P］酸钠盐口服溶液的基本性状
本品为无色澄清液体。
磷［32P］酸钠盐口服溶液的类别和规格
类别放射性药。规格(1)370MBq(2)740MBq(3)1850MBq 4)3700MBq
磷［32P］酸钠盐口服溶液的放射性浓度
取本品,照放射性活度(浓度)测定法(通1401)测定,每1ml的放射性活度应不低于370MBq
磷［32P］酸钠盐口服溶液的放射化学纯度
取本品适量,以丙酮-水浓氨溶液三醋酸(60ml:20m1:0.5ml:2.5g)为展开剂,照放射化学度测定法一法(通则1401)试验,磷[32P]酸钠的Rt值约为7,其放射化学纯度应不低于98%。
磷［32P］酸钠盐口服溶液的放射性核纯度
取本品适量,照放射性核纯度测定法通则1401)测定,本品的放射性核纯度和γ杂质核素含量应合如下规定:3P不低于99.999%,其他y杂质核素总量不于0.001%
磷[32P]酸钠盐口服溶液的药理作用是什么？
磷[32P]酸钠盐口服溶液主要用于治疗真性红细胞增多症。它通过口服的方式进入体内，然后转化为磷酸盐，与体内的红细胞结合，释放出放射性的磷[32P]。磷[32P]的放射性衰变可以破坏红细胞，从而减少血液中的红细胞数量，达到治疗真性红细胞增多症的效果。
磷［32P］酸钠盐注射液检查
pH值应为6.0~8.0(通则1401)。含磷量照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品,即得。对照溶液称取磷酸二氢钾22.0mg,置500m1量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀(每1ml中含磷约104g)。测定法精密量取供试品溶液与对照溶液各1ml,分别置5ml量瓶中,不断摇动
磷［32P］酸钠盐注射液
性状本品为无色澄明液体鉴别(1)取本品适量,按质量吸收系数法(通则1401)创定质量吸收系数,本品与32P标准源在相同条件下测得的质吸收系数比较,相对误差应不大于士5%。(2)在放射化学纯度项下的色谱图中,R值约为0.7处放射性主峰。检查pH值应为6.0~8.0(通则1401)。含磷量照紫外-可见分
磷［32P］酸钠盐注射液的鉴别方法
(1)取本品适量,按质量吸收系数法(通则1401)创定质量吸收系数,本品与32P标准源在相同条件下测得的质吸收系数比较,相对误差应不大于士5%。(2)在放射化学纯度项下的色谱图中,R值约为0.7处放射性主峰。
磷［32P］酸钠盐注射液规格
(1)185MBq(2)370MBq(3)925MBq(4)1850MBq
磷［32P］酸钠盐注射液鉴别
(1)取本品适量,按质量吸收系数法(通则1401)创定质量吸收系数,本品与32P标准源在相同条件下测得的质吸收系数比较,相对误差应不大于士5%。(2)在放射化学纯度项下的色谱图中,R值约为0.7处放射性主峰。
磷［32P］酸钠盐注射液贮藏
置适宜的屏蔽容器内,密闭保存。容器表面辐射水平应符合规定。
磷［32P］酸钠盐注射液性状
本品为无色澄明液体
磷［32P］酸钠盐注射液介绍
性状本品为无色澄明液体鉴别(1)取本品适量,按质量吸收系数法(通则1401)创定质量吸收系数,本品与32P标准源在相同条件下测得的质吸收系数比较,相对误差应不大于士5%。(2)在放射化学纯度项下的色谱图中,R值约为0.7处放射性主峰。检查pH值应为6.0~8.0(通则1401)。含磷量照紫外-可见分
磷［32P］酸钠盐注射液的测定方法及指标
放射性核纯度取本品适量,照放射性核纯度测定法(通则1401)测定,本品的放射性核纯度和y杂质核素含量应符合如下规定:32P不低于99.999%,其他Y杂质核素总量不高于0.001%。放射化学纯度取本品适量,以丙酮-水-浓氨溶液氯醋酸(60ml:20ml:0.5ml:2.5g)为展开剂,色谱纸预先用2
胶体磷［32P］酸铬注射液的检查方法
pH值应为6.0~8.0(通则1401)。胶体颗粒取本品,照颗粒细度测定法(通则1401),用电子显微镜观察测量,直径为20~50nm的胶体颗粒应不少于60%细菌内毒素取本品,用内毒素检查用水至少稀释15倍后,依法检查(通则1143),本品每1m含内毒素应小于15EU无菌取本品,依法检查(通则110
磷［32P］酸钠盐注射液放射纯度
取本品适量,照放射性核纯度测定法(通则1401)测定,本品的放射性核纯度和y杂质核素含量应符合如下规定:32P不低于99.999%,其他Y杂质核素总量不高于0.001%。
磷［32P］酸钠盐注射液的基本性状
本品为无色澄明液体
磷［32P］酸钠盐注射液的测定法
pH值应为6.0~8.0(通则1401)。含磷量照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品,即得。对照溶液称取磷酸二氢钾22.0mg,置500m1量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀(每1ml中含磷约104g)。测定法精密量取供试品溶液与对照溶液各1ml,分别置5ml量瓶中,不断摇动
磷［32P］酸钠盐注射液放射性浓度
取本品,照放射性活度(浓度)测定法(通则1401)测定,每1ml的放射性活度应不低于185MBq
富马酸酮替芬口服溶液的检查方法
检查相对密度本品的相对密度(通则0601)为pH值应为3.0~4.5(通则0631)。其他应符合口服溶液剂项下有关的各项规定(通则0123)
富马酸酮替芬口服溶液的检查方法
相对密度本品的相对密度(通则0601)为pH值应为3.0~4.5(通则0631)。其他应符合口服溶液剂项下有关的各项规定(通则0123)
环孢素口服溶液的检查方法
乙醇量取供试品溶液与乙醇适量,用丁醇定量稀释至一定浓度,依法检查(通则0711),乙醇含量应为标示量的80.0%~120.0%。其他应符合口服溶液剂项下有关的各项规定(通则0123)。
布洛芬口服溶液的检查方法
pH值应为7.0~9.0(通则0631)。其他应符合口服溶液剂项下有关的各项规定(通则0123)。
地高辛口服溶液的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,即得。对照品贮备液取洋地黄毒苷对照品适量,精密称定,加稀乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中含50μg的溶液。对照品溶液精密量取对照品贮备液适量,用稀乙醇定量稀释制成每1ml中含1gg的溶液。系统适用性溶液取供试品溶液1ml,加对照品贮备液
索磷伏维片的副作用有哪些？
磷伏维片似乎不是一个标准的药品名，为您找到了最相近的磷[32P]酸钠盐口服溶液。 磷[32P]酸钠盐口服溶液的副作用可能包括骨髓抑制、贫血、血小板减少性紫瘢等。具体来说： 骨髓抑制：治疗剂量过大时，可能会引起再生障碍性贫血、白细胞减少症及血小板减少性紫瘢等。 其他副作用：应用大量磷[32P
磷［32P］酸钠盐注射液放射化学纯度
取本品适量,以丙酮-水-浓氨溶液氯醋酸(60ml:20ml:0.5ml:2.5g)为展开剂,色谱纸预先用2%氯化铵溶液浸泡1~2分钟,取出,置100℃干燥(在干燥器中保存),照放射化学纯度测定法一法(通则1401)试验磷[32P]酸钠的R;值约为0.7,其放射化学纯度应不低于95%。
复方甘草口服溶液的检查方法
pH值应为6.0~9.0(通则0631)。其他除澄清度外,本品应符合口服溶液剂项下有关的各项规定(通则0123)。