磷[32P]酸钠盐注射液

性状本品为无色澄明液体鉴别(1)取本品适量,按质量吸收系数法(通则1401)创定质量吸收系数,本品与32P标准源在相同条件下测得的质吸收系数比较,相对误差应不大于士5%。(2)在放射化学纯度项下的色谱图中,R值约为0.7处放射性主峰。检查pH值应为6.0~8.0(通则1401)。含磷量照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品,即得。对照溶液称取磷酸二氢钾22.0mg,置500m1量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀(每1ml中含磷约104g)。测定法精密量取供试品溶液与对照溶液各1ml,分别置5ml量瓶中,不断摇动下分别依次加钒酸铵试液0.5ml、钼酸铵试液0.5ml与70%高氯酸溶液1ml,分别用水稀释至刻度,摇匀,30分钟后,在420mm的波长处分别测定吸光度,计算。限度每1ml中含磷量不得过10mg细菌内毒素取本品适量,依法检查(通则1143),每1ml含内毒素的量应小于15EU无菌取本品,依法检查(通则......阅读全文

磷[32P]酸钠盐注射液

性状本品为无色澄明液体鉴别(1)取本品适量,按质量吸收系数法(通则1401)创定质量吸收系数,本品与32P标准源在相同条件下测得的质吸收系数比较,相对误差应不大于士5%。(2)在放射化学纯度项下的色谱图中,R值约为0.7处放射性主峰。检查pH值应为6.0~8.0(通则1401)。含磷量照紫外-可见分

磷[32P]酸钠盐注射液鉴别

(1)取本品适量,按质量吸收系数法(通则1401)创定质量吸收系数,本品与32P标准源在相同条件下测得的质吸收系数比较,相对误差应不大于士5%。(2)在放射化学纯度项下的色谱图中,R值约为0.7处放射性主峰。

磷[32P]酸钠盐注射液规格

(1)185MBq(2)370MBq(3)925MBq(4)1850MBq

磷[32P]酸钠盐注射液性状

本品为无色澄明液体

磷[32P]酸钠盐注射液贮藏

置适宜的屏蔽容器内,密闭保存。容器表面辐射水平应符合规定。

磷[32P]酸钠盐注射液检查

pH值应为6.0~8.0(通则1401)。含磷量照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品,即得。对照溶液称取磷酸二氢钾22.0mg,置500m1量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀(每1ml中含磷约104g)。测定法精密量取供试品溶液与对照溶液各1ml,分别置5ml量瓶中,不断摇动

磷[32P]酸钠盐注射液介绍

性状本品为无色澄明液体鉴别(1)取本品适量,按质量吸收系数法(通则1401)创定质量吸收系数,本品与32P标准源在相同条件下测得的质吸收系数比较,相对误差应不大于士5%。(2)在放射化学纯度项下的色谱图中,R值约为0.7处放射性主峰。检查pH值应为6.0~8.0(通则1401)。含磷量照紫外-可见分

磷[32P]酸钠盐注射液放射纯度

取本品适量,照放射性核纯度测定法(通则1401)测定,本品的放射性核纯度和y杂质核素含量应符合如下规定:32P不低于99.999%,其他Y杂质核素总量不高于0.001%。

磷[32P]酸钠盐注射液的基本性状

本品为无色澄明液体

磷[32P]酸钠盐注射液的鉴别方法

(1)取本品适量,按质量吸收系数法(通则1401)创定质量吸收系数,本品与32P标准源在相同条件下测得的质吸收系数比较,相对误差应不大于士5%。(2)在放射化学纯度项下的色谱图中,R值约为0.7处放射性主峰。

磷[32P]酸钠盐注射液放射性浓度

取本品,照放射性活度(浓度)测定法(通则1401)测定,每1ml的放射性活度应不低于185MBq

磷[32P]酸钠盐注射液的测定法

pH值应为6.0~8.0(通则1401)。含磷量照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品,即得。对照溶液称取磷酸二氢钾22.0mg,置500m1量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀(每1ml中含磷约104g)。测定法精密量取供试品溶液与对照溶液各1ml,分别置5ml量瓶中,不断摇动

磷[32P]酸钠盐注射液放射化学纯度

     取本品适量,以丙酮-水-浓氨溶液氯醋酸(60ml:20ml:0.5ml:2.5g)为展开剂,色谱纸预先用2%氯化铵溶液浸泡1~2分钟,取出,置100℃干燥(在干燥器中保存),照放射化学纯度测定法一法(通则1401)试验磷[32P]酸钠的R;值约为0.7,其放射化学纯度应不低于95%。

磷[32P]酸钠盐注射液的测定方法及指标

放射性核纯度取本品适量,照放射性核纯度测定法(通则1401)测定,本品的放射性核纯度和y杂质核素含量应符合如下规定:32P不低于99.999%,其他Y杂质核素总量不高于0.001%。放射化学纯度取本品适量,以丙酮-水-浓氨溶液氯醋酸(60ml:20ml:0.5ml:2.5g)为展开剂,色谱纸预先用2

胶体磷[32P]酸铬注射液

性状本品为绿色的胶体溶液鉴别(1)取本品适量,按质量吸收系数法(通则1401)测定质量吸收系数,本品与32P标准源在相同条件下测得的质量吸收系数比较,相对误差应不大于士5%。2)在放射化学纯度项下的色谱图中,Rt值为0.0~0.1处有放射性主峰检查pH值应为6.0~8.0(通则1401)。胶体颗粒取

磷[32P]酸钠盐口服溶液的检查方法

pH值应为6.0~8.0(通则1401)含磷量照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用水稀释1000倍(使lml中含磷约10μg)。对照溶液称取磷酸二氢钾22.0mg,置500ml量瓶中,I水溶解并稀释至刻度,摇匀(每1ml中约含磷10g)测定法精密量取供试品溶液与

磷[32P]酸钠盐口服溶液的基本性状

本品为无色澄清液体。

磷[32P]酸钠盐口服溶液的鉴别方法

(1)取本品适量,按质量吸收系数法(通则1401)测定质量吸收系数,本品与3P标准源在相同条件下测得的质吸收系数比较,相对误差应不大于±5%。(2)在放射化学纯度项下的色谱图中,Rf值约为0.7处放射性主峰。

磷[32P]酸钠盐口服溶液的类别和规格

类别放射性药。规格(1)370MBq(2)740MBq(3)1850MBq 4)3700MBq

胶体磷[32P]酸铬注射液的检查方法

pH值应为6.0~8.0(通则1401)。胶体颗粒取本品,照颗粒细度测定法(通则1401),用电子显微镜观察测量,直径为20~50nm的胶体颗粒应不少于60%细菌内毒素取本品,用内毒素检查用水至少稀释15倍后,依法检查(通则1143),本品每1m含内毒素应小于15EU无菌取本品,依法检查(通则110

磷[32P]酸钠盐口服溶液的放射性浓度

取本品,照放射性活度(浓度)测定法(通1401)测定,每1ml的放射性活度应不低于370MBq

胶体磷[32P]酸铬注射液的鉴别方法

(1)取本品适量,按质量吸收系数法(通则1401)测定质量吸收系数,本品与32P标准源在相同条件下测得的质量吸收系数比较,相对误差应不大于士5%。(2)在放射化学纯度项下的色谱图中,Rt值为0.0~0.1处有放射性主峰

胶体磷[32P]酸铬注射液的基本性状

本品为绿色的胶体溶液

磷[32P]酸钠盐口服溶液的放射性核纯度

取本品适量,照放射性核纯度测定法通则1401)测定,本品的放射性核纯度和γ杂质核素含量应合如下规定:3P不低于99.999%,其他y杂质核素总量不于0.001%

磷[32P]酸钠盐口服溶液的放射化学纯度

取本品适量,以丙酮-水浓氨溶液三醋酸(60ml:20m1:0.5ml:2.5g)为展开剂,照放射化学度测定法一法(通则1401)试验,磷[32P]酸钠的Rt值约为7,其放射化学纯度应不低于98%。

胶体磷[32P]酸铬注射液的放射性浓度

取本品,照放射性活度(浓度)测定法(通则1401)测定,每1ml的放射性活度应不低于37MBq。

胶体磷[32P]酸铬注射液的放射性核纯度

取本品适量,照放射性核纯度测定法(通则1401)测定,本品放射性核纯度和y杂质核素含量应符合如下规定:32P不低于99.999%,其他y杂质核素总量不高于0.001%

胶体磷[32P]酸铬注射液的放射化学纯度

取本品适量,以醋酸-水(0.5:100)为展开剂,照放射化学纯度测定法一法(通则1401)试验,胶体磷[32P]酸铬的R:值为0.0~0.1,其放射化学纯度应不低于98%。

EDTA钠盐与柠檬酸混合有什么效果

如果是固体混合的话,是加强螯合、防腐作用。如果在水中混合的话,EDTA钠盐在酸性条件下变成EDTA,且溶解度显著下降,会析出白色的EDTA导致溶液呈现白色浑浊状;此时加入金属盐,金属离子可与柠檬酸络合,会降低溶液的酸性,EDTA溶解度升高,同时EDTA也可与金属离子螯合,所以水溶液体系会慢慢澄清。

磷壁酸的概念

磷壁酸(teichoic-acid)是革兰氏阳性(G+)菌细胞壁特殊组份,由核糖醇(Ribitol)或甘油(Glyocerol)残基经由磷酸二酯键互相连接而成的多聚物。是一种弱酸性物质。其含量会随着培养基成分变化而变化,一般占细胞壁质量的10%,有时可接近50%。