注射用去氨加压素的检查方法
酸度取本品5支,分别加水1ml溶解后混匀依法测定(通则0631),pH值应为3.5~6.0。溶液的澄清度取本品5支,分别加水1ml溶解后混匀溶液应澄清;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第法)比较,均不得更浓。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,加水制成每1ml中约含去氨加压素7.12μg的溶液。灵敏度溶液精密量取供试品溶液0.5ml,置100m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见醋酸氨加压素有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液,注入液相色谱仪,记录色谱图限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,杂质Ⅰ峰与单个未知杂质的峰面积均不得大于总峰面积的1.0%,各杂质峰面积的和不得大于总峰面积的2.0%,小于灵敏度溶液主峰面积的色谱峰忽略不计。含量均匀度以含量测定项下测得的每支含量计算,应符合规定(通则0941)水分取本品,照水分测定法(通则0832第一法2)测定,......阅读全文
注射用去氨加压素的检查方法
酸度取本品5支,分别加水1ml溶解后混匀依法测定(通则0631),pH值应为3.5~6.0。溶液的澄清度取本品5支,分别加水1ml溶解后混匀溶液应澄清;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第法)比较,均不得更浓。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,加水制成每1ml中
注射用去氨加压素的检查方法
酸度取本品5支,分别加水1ml溶解后混匀依法测定(通则0631),pH值应为3.5~6.0。溶液的澄清度取本品5支,分别加水1ml溶解后混匀溶液应澄清;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第法)比较,均不得更浓。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,加水制成每1ml中
注射用去氨加压素
性状本品为白色或类白色的疏松状物或粉末。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查酸度取本品5支,分别加水1ml溶解后混匀依法测定(通则0631),pH值应为3.5~6.0。溶液的澄清度取本品5支,分别加水1ml溶解后混匀溶液应澄清;如显浑浊,与
注射用去氨加压素的鉴别方法
在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
注射用去氨加压素的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10支,分别加水1ml溶解对照品溶液取醋酸去氨加压素对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含去氨加压素3.56g(规格3.56μg)或13.35μg(规格13.35μg)的溶液色谱条件见醋酸去氨加压素含量测定项下。系统适用性溶液进
注射用去氨加压素的鉴别方法
在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
注射用去氨加压素的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10支,分别加水1ml溶解对照品溶液取醋酸去氨加压素对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含去氨加压素3.56g(规格3.56μg)或13.35μg(规格13.35μg)的溶液色谱条件见醋酸去氨加压素含量测定项下。系统适用性溶液进
注射用去氨加压素的类别和规格
类别同醋酸去氨加压素规格按C5H64N4O12S2计(1)3.56g(2)13.35g贮藏密闭,在2~8℃暗处保存
注射用去氨加压素的基本性状
本品为白色或类白色的疏松状物或粉末。
注射用去氨加压素的类别和规格
类别同醋酸去氨加压素规格按C5H64N4O12S2计(1)3.56g(2)13.35g贮藏密闭,在2~8℃暗处保存
注射用去氨加压素的基本性状
本品为白色或类白色的疏松状物或粉末。
注射用去氨加压素的类别和规格
类别同醋酸去氨加压素规格按C5H64N4O12S2计(1)3.56g(2)13.35g贮藏密闭,在2~8℃暗处保存
使用去氨加压素的注意事项
（1）超量给药会增加水潴留和低钠血症的危险。虽然治疗低钠血症时的用药应视具体情况而定，但以下的建议应采纳：对无症状的低钠血症病人，除停用去氨加压素外，应限制饮水；对有症状的病人，除上述治疗外，可根据症状输入等渗或高渗氯化钠注射液；当体液潴留症状严重时（抽搐或神志不清），需加服呋塞米。 （2）应
去氨加压素注射液的检查方法
酸度取本品,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~5.0。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,即得灵敏度溶液精密量取本品适量(含去氨加压素3.56μg),置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见醋酸去氨加压素有关物质项下
使用去氨加压素的不良反应介绍
一、去氨加压素的不良反应： 可见：头痛、恶心、胃痛、过敏反应、水潴留及低钠血症。偶见：血压升高、发绀、心肌缺血。高剂量时可见疲劳、短暂的血压降低、反射性心跳加快及面红、眩晕。注射给药时，可致注射部位疼痛、肿胀。极少数患者可引起脑血病或灌装血管血栓形成、血小板减少。 二、去氨加压素的禁忌症：
使用去氨加压素的注意事项介绍
（1）超量给药会增加水潴留和低钠血症的危险。虽然治疗低钠血症时的用药应视具体情况而定，但以下的建议应采纳：对无症状的低钠血症病人，除停用去氨加压素外，应限制饮水；对有症状的病人，除上述治疗外，可根据症状输入等渗或高渗氯化钠注射液；当体液潴留症状严重时（抽搐或神志不清），需加服呋塞米。 （2
使用去氨加压素的禁忌症有哪些？
禁用于： ①对本品及防腐剂过敏者； ②习惯性或精神性烦渴症患者、心功能不全或其他疾患需用利尿剂的患者，中重度肾功能不全者、不稳定性心绞痛及ⅡB型血管性血友病患者。
醋酸去氨加压素的检查方法
氨基酸比值取本品10mg,置硬质安瓿瓶中,加6mol/L盐酸溶液3ml,充氮后封口,置110℃水解20小时,冷却,启封,蒸发近干,加水适量使溶解,作为供试品溶液;另取酪氨酸、苯丙氨酸、谷氨酸、天冬氨酸、胱氨酸、脯氨酸、精氨酸及甘氨酸对照品,制成与供试品中各氨基酸相当的浓度,作为对照品溶液。照适宜的氨
醋酸去氨加压素的检查方法
氨基酸比值取本品10mg,置硬质安瓿瓶中,加6mol/L盐酸溶液3ml,充氮后封口,置110℃水解20小时,冷却,启封,蒸发近干,加水适量使溶解,作为供试品溶液;另取酪氨酸、苯丙氨酸、谷氨酸、天冬氨酸、胱氨酸、脯氨酸、精氨酸及甘氨酸对照品,制成与供试品中各氨基酸相当的浓度,作为对照品溶液。照适宜的氨
醋酸去氨加压素的检查方法
检查氨基酸比值取本品10mg,置硬质安瓿瓶中,加6mol/L盐酸溶液3ml,充氮后封口,置110℃水解20小时,冷却,启封,蒸发近干,加水适量使溶解,作为供试品溶液;另取酪氨酸、苯丙氨酸、谷氨酸、天冬氨酸、胱氨酸、脯氨酸、精氨酸及甘氨酸对照品,制成与供试品中各氨基酸相当的浓度,作为对照品溶液。照适宜
去氨加压素片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)供试品溶液取含量测定项下的细粉适量,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含去氨加压素0.0356mg的溶液,滤过,取续滤液,即得。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m量瓶中,用流动相A稀释至刻度,摇匀灵敏度溶液精密量取对照溶液1ml,置10m量瓶中,
醋酸去氨加压素的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约1mg,加水1ml溶解,加双缩脲试剂(取硫酸铜0.15g,加酒石酸钾钠0.6g,加水50ml,搅拌下加入10%氢氧化钠溶液30ml,加水至100m1)1ml,即显蓝紫色。(2)取本品约1mg,加水1ml溶解,加三氯化铁试液数滴,加热煮沸,溶液呈深红色,趁热加入稀盐酸数滴,红色即消失
去氨加压素注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量项下溶液,即得对照品溶液取醋酸去氨加压素对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含去氨加压素3.56g(规格3.56μg)或13.35μg(规格13.35μg)的溶液色谱条件见醋酸去氨加压素含量测定项下。系统适用性溶液进样体积50
去氨加压素注射液的鉴别方法
在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
醋酸去氨加压素的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色疏松粉末。本品在水和冰醋酸溶液(1→-100)中溶解。比旋度取本品,精密称定,加冰醋酸溶液(1→100溶解并定量稀释制成每1ml中约含2mg的溶液,依法测定(通则0621),按无水、无醋酸物计算,比旋度为—72.0°至-82.0°。鉴别(1)取本品约1mg,加水1ml溶解,加双
去氨加压素注射液说明
性状本品为无色的澄明液体鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查酸度取本品,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~5.0。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,即得灵敏度溶液精密量取本品适量(含去氨加压素3.56μ
关于去氨加压素注射剂的简介
去氨加压素注射剂能使临床侵入性治疗或诊断性手术时过长的出血时间缩短或正常化。 去氨加压素注射剂能使临床侵入性治疗或诊断性手术时过长的出血时间缩短或正常化，或使因尿毒症、肝硬化、先天性或药源性血小板功能不良，以及未知病因的出血时间过长患者的血现象得到控制。本品可用于试验剂量呈阳性反应的轻度甲型血
特殊人群使用醋酸去氨加压素注射液的简介
一、孕妇及哺乳期妇女用药： １、妊娠：当给予大鼠和家兔去氨加压素的剂量超过人用剂量100倍时，未见致畸胎作用；一位研究学者曾报导母亲因尿崩症在妊娠期间使用去氨加压素而出现过三例畸形发育的儿童，但其他发表的超过120例的病例报告表明，在妊娠期内使用去氨加压素的孕妇并不会出生畸形的儿童；同时一篇引
去氨加压素片的贮藏方法
遮光,密封,在25℃以下干燥处保存。
去氨加压素注射液的基本性状
本品为无色的澄明液体