注射用亚锡喷替酸

注射用盐酸头孢替安的不良反应介绍

　　（1）休克：偶有发生休克症状，因而给药后应注意观察，若发生感觉不适，口内感觉异常、喘鸣、眩晕、排便感、耳鸣、出汗等症状，应停止给药。 （2）过敏性反应：若出现皮疹、荨麻疹、红斑、搔痒、发热、淋巴腺肿大、关节痛等过敏性反应时应停止给药并做适当处置。 （3）肾脏：偶尔出现急性肾功能衰竭等严重肾障碍，

关于注射用替加环素的用药禁忌介绍

　　1、孕妇及哺乳期妇女用药　　（1）致畸效应——妊娠分级D级　　妊娠妇女服用替加环素可能引起胎儿毒性。替加环素对大鼠或家兔无致畸作用。临床前安全性研究发现，14C 标记的替加环素能通过胎盘进入胎儿组织，包括胎儿骨骼结构。以AUC计算，大鼠和家兔的替加环素暴露量分别处于5倍和1倍于人每日剂量与胎鼠或

注射用硫酸依替米星的鉴别检查方法

鉴别照硫酸依替米星项下的鉴别试验,显相同的结果检查溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中含25mg的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色2号标准比色液(通则0901第法)比较,均不得更深有关物质照高效液相

使用注射用加替沙星的不良反应

　　一、临床试验中所见注射用加替沙星的不良反应多属轻度，主要见于静脉给药局部和胃肠道及神经系统，包括静脉炎、恶心、呕吐、腹泻、头痛及眩晕等。其他少见的临床相关不良事件包括：　　1、全身反应：变态反应、寒战、发热、背痛、胸痛、虚弱及面部水肿。　　2、心血管系统：高血压、心悸。　　3、消化系统：腹痛、便

注射用盐酸头孢替安的相互作用介绍

　　与本品类似的化合物（别种头孢类抗生素）与速尿等利尿药并用可增强肾毒性，因而本品与速尿等利尿药并用时应注意肾功能。

注射用盐酸头孢替安的药理毒理及贮藏

　　药理毒理　　1.抗菌作用： （1）对革兰氏阴性菌和阳性菌都有广泛的抗菌作用。尤其对大肠杆菌、克雷白杆菌属、奇异变形杆菌，流感杆菌等，显示了更强的抗菌活性。对肠道菌属、枸橼酸杆菌属、吲哚阳性的普通变形杆菌、雷特格氏变形杆菌，摩根氏变形杆菌也显示了良好的抗菌活性。 （2）本品的抗菌作用为杀菌性的。

注射用盐酸头孢替安的性状及规格介绍

　　性状　　本品为白色至淡黄色结晶性粉末。　　规格　　（1）0.5g（2）1.0g (按头孢替安C 18H 23N 9O 4S 3计)

关于注射用西咪替丁的用法用量介绍

　　静脉滴注。　　本品用4ml 5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液或葡萄糖氯化钠注射液溶解后，再稀释至250～500ml，静脉滴注，滴速为每小时1～4mg/kg，每次0.2～0.4g，每日0.6～1.6g。　　静脉注射。　　本品0.2g用上述溶液20ml溶解后缓慢静脉注射（不应少于5分钟），6小

简述注射用替加环素的药理作用

　　替加环素为甘氨酰环素类抗菌药，其通过与核糖体30S亚单位结合、阻止氨酰化tRNA分子进入核糖体A位而抑制细菌蛋白质合成。这阻止了肽链因合并氨基酸残基而延长。替加环素含有一个甘氨酰氨基，取代于米诺环素的9位。此取代形式未见于任何天然或半合成四环素类化合物，从而赋予替加环素独特的微生物学特性。替加环

使用注射用盐酸替罗非班过量的介绍

　　临床试验中，曾由于疏忽导致替罗非班过量，分别发生在推注和负荷滴注时，为推荐剂量的5倍和2倍，及0.15μg/kg/min的维持滴注速率的9.8倍。　　过量用药最常见的表现是出血，主要是轻度的粘膜皮肤出血和心导管部位的轻度出血（参见注意事项，出血的预防）。　　过量使用替罗非班时，应根据病人的临床情

关于注射用阿替普酶的配伍禁忌

　　1、配制的溶液可用灭菌的注射用生理盐水(0.9%)稀释至0.2毫克/毫升的最小浓度。　　2、但是不能继续使用注射用水或用碳水化合物注射液如葡萄糖对配制的溶液作进一步稀释，因为可导致溶液混浊。　　3、注射用阿替普酶不能与其它药物混合，既不能用于同一输液瓶也不能应用同一输液管道(肝素亦不可以)。　　

注射用头孢替唑钠的类别和贮藏方法

类别同头孢替唑钠。规格按C13H12N3O4S3计(1)0.25g(2)0.5g(3)0.75g(4)1.0g(5)1.5g(6)2.0g(7)40g贮藏密封,在凉暗干燥处保存。

关于注射用盐酸伊立替康的基本介绍

　　注射用盐酸伊立替康，适应症为用于成人转移性大肠癌的治疗，对于经含5－Fu化疗失败的患者，本品可作为二线治疗。　　1、注射用盐酸伊立替康的成份：注射用盐酸伊立替康主要成份是盐酸伊立替康。其化学名称为（+）－（4S）－4，11－二乙基－4－羟基－9－[(4－派啶基派啶) 羰基]-1H-吡喃并[3，4

注射用盐酸伊立替康的用法用量介绍

　　注射用盐酸伊立替康推荐剂量为350mg/m2，静脉滴注30～90分钟，每三周一次。　　1、剂量调整：　　对于无症状的严重中性粒细胞减少症（中性粒细胞计数

使用注射用替加环素的注意事项

　　1、全因死亡率　　III期和Ⅳ期临床研究发现，与对照药组相比，替加环素组患者全因死亡率升高。在全部13个设有对照组的III期和Ⅳ期临床研究中，接受替加环素治疗的患者死亡率为4.0%（150/3788），对照组的死亡率为3.0% (110/3646)。在对这些研究的汇合分析中，基于按研究权重分层的

使用注射用阿替普酶的注意事项

　　必须有足够的监测手段才能进行溶栓/纤维蛋白溶解治疗。只有经过适当培训且有溶栓治疗经验的医生才能使用本品，并且需有适当的设备来监测使用情况。建议在备有标准复苏装置和药物的地点使用爱通立进行治疗。　　过敏：治疗之后没有观察到与重组人类组织型纤溶酶原激活物分子结合的持续性抗体的形成。本品没有重复用药的

概述注射用硫酸奈替米星的药理毒理

　　1、药理作用：奈替米星为一半合成的氨基糖苷类广谱抗菌素。其作用机理是通过抑制敏感微生物的正常蛋白质合成而起作用。　　本品具有广泛的抗微生物作用，主要针对革兰氏阴性杆菌属和少数革兰氏阳性菌，包括枸橼酸菌属、肠杆菌属、大肠杆菌、克雷伯菌属、摩根变形杆菌、绿脓杆菌、沙门菌属、志贺菌属和葡萄球菌属(耐青

简述注射用替加环素的临床试验

　　复杂性腹腔内感染　　二项随机、双盲、活性药物对照、国际多中心临床研究（研究301和研究306）比较了本品（首剂IV 100mg，继之50mg q12h）和亚胺培南/西司他丁（IV 500mg q6h）治疗成人复杂性腹腔内感染（cIAI）的疗效和安全性，疗程5~14天。入选研究的是诊断阑尾炎、胆囊

概述注射用替加环素的适应症

　　本品适用于18岁以上患者在下列情况下由特定细菌的敏感菌株所致感染的治疗： 　　复杂性皮肤软组织感染——大肠埃希菌、粪肠球菌（仅限于万古霉素敏感菌株）、金黄色葡萄球菌（甲氧西林敏感及耐药菌株）、无乳链球菌、咽峡炎链球菌族（包括咽峡炎链球菌、中间型链球菌和S. constellatus）、化脓性链

关于注射用替加环素的用法用量介绍

　　替加环素的推荐给药方案为首剂100 mg，然后，每12 小时50 mg。替加环素的静脉输注（IV）时间应该每12 小时给药一次，每次约30～60 min。　　本品治疗复杂性皮肤软组织感染或复杂性腹腔内感染的推荐疗程为5～14天。治疗疗程应该根据感染的严重程度及部位、患者的临床和细菌学进展情况而定

关于注射用盐酸伊立替康的毒理研究

　　1、注射用盐酸伊立替康的遗传毒性：伊立替康和SN－38在Ames试验中均未显示出致突变性。伊立替康在CHO细胞染色体畸变试验和小鼠微核试验中显示了致断裂作用。　　生殖毒性：在啮齿动物多次给药试验中，可见雄性动物生殖器官萎缩。雌性大鼠静脉注射14C一伊立替康，其放射性可透过胎盘屏障，大鼠和家兔试验

福建省市场现化学水果－荔枝被喷酸变鲜

　　福建省工商局有关负责人日前表示,目前市场上出现一些被化学处理过的水果,荔枝被喷酸变鲜,消费者一定要提高警惕,可以使用摸、闻、掂、看的方法进行识别。　　摸：挑选“化妆”荔枝时,手会觉得潮热,甚至有烧手的感觉。　　闻：自然成熟的荔枝闻起来有荔枝本身淡淡的香味,而“化妆”荔枝不仅没有香味,闻起来气味有

钆喷酸葡胺注射液的类别和贮藏方法

类别诊断用药。规格按钆喷酸双葡甲胺(C4F2GdN3Oo·2CnH1NO3)计(1)10ml:4.69g(2)12ml:5.63g(3)15ml:7.04g(4)20ml:9.38g贮藏遮光,密闭保存。注:氯化钆滴定液(0.002mol/L)的制备与标定取氯化钆0.53g,加水溶解并稀释至1000m

使用钆喷酸葡胺注射液的不良反应

　　1、钆喷酸葡胺注射液的不良反应：磁共振造影剂不良反应极少，个别患者给药后可出现面部潮红，荨麻疹，恶心、呕吐，味觉异常，注射部位轻度热、痛感，支气管痉挛、心悸、头晕，头重，寒颤，惊厥，低血压等不良反应，个别患者有过敏、喉头水肿，休克等反应。亦有重症肌无力急剧恶化的报道。　　2、钆喷酸葡胺注射液的禁

枸橼酸喷托维林片的性状及鉴别方法

性状本品为糖衣片,除去包衣后显白色鉴别(1)取本品,除去包衣后,研细,称取适量(约相当于枸橼酸喷托维林0.10g),加水5σπl使枸橼酸喷托维林溶解,滤过;滤液照枸橼酸喷托维林项下的鉴别(1)、(2)试验,显相同的反应。(2)本品的细粉显枸橼酸盐的鉴别反应(通则0301)

关于钆喷酸葡胺注射液的用法用量介绍

　　钆喷酸葡胺注射液静脉注射。成人及 2 岁以上儿童，按体重一次 0.2ml/kg(或 0.1mmol/kg)，最大用量为按体重一次 0.4ml/kg。　　1、颅脑及脊髓磁共振成像：必要时可在 30 分钟内再次给药。　　2、全身磁共振成像：为获得充分的强化，可按体重一次 0.4ml/kg给药。最佳强

枸橼酸喷托维林的类别制剂类型及贮藏方法

类别镇咳药贮藏密封,在干燥处保存。制剂(1)枸橼酸喷托维林片(2)枸橼酸喷托维林滴丸

枸橼酸喷托维林滴丸的性状及鉴别方法

性状本品为白色滴丸。鉴别取本品4粒,加水5ml,微温,使枸橼酸喷托维林溶解,放冷,滤过,滤液照枸橼酸喷托维林项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的反应。

锝[99mTc]甲氧异腈注射液的制备方法

临用前,在无菌操作条件下,依高锝[mT]酸钠注射液的放射性浓度,取1~5ml,注入注射用甲氧异腈或注射用亚锡甲氧异腈瓶中,充分振摇,使冻干物溶解,在密封条件下,直立于沸水浴中加热5~15分钟后取出,冷却至室温,即得。

氯亚铂酸铵的结构组成及性质