注射用亚锡喷替酸
性状本品为白色冻干粉末。在水或0.9%氯化钠溶液中易溶鉴别(1)取水10ml,加三氯化铁试液与硫氰酸铵试液各1滴,摇匀,溶液呈血红色。取此溶液2m1注入本品中,红色应消失(2)取本品1瓶,加氯化钠注射液0.5ml溶解后,取该溶液1滴,点于磷钼酸铵试纸上,应显蓝色检查溶液的澄清度与颜色取本品1瓶,加氯化钠注射液5ml使溶解,溶液应澄清无色。酸碱度取溶液的澄清度与颜色项下的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~7.5。亚锡量取本品5瓶,分别加经氮气饱和的1mol/L盐酸溶液3ml使溶解,在氮气流下照电位滴定法(通则0701),用碘酸钾滴定液(0.001667mol/L)滴定。每瓶消耗碘酸钾滴定液的量不得少于0.02ml。如有1瓶不符合,另取5瓶复试,应全部符合规定。水分取本品,精密加入无水甲醇1ml制成混悬液,精密量取250l,照水分测定法(通则0832第一法2)测定,含水分不得过0.63mg/瓶(装量为10mg及10m......阅读全文
锝［99mTc］亚甲基二膦酸盐注射液的制备方法
临用前,在无菌操作条件下,依高锝[Tc]酸钠注射液的放射性浓度,取4~6ml,注入注射用亚锡亚甲基二膦酸盐瓶中,充分振摇,使冻干物溶解,静置5分钟,即得。
神经妥乐平注射液的药物作用介绍
合用时的注意事项在与麻醉性镇痛药（吗啡等）、非麻醉性镇痛药（镇痛新等）、三环类抗抑郁药（阿米替林等）、解热镇痛消炎药（吲哚美辛等）、弱镇静剂（安定等）、巴比妥类静脉注射用麻醉药（硫喷妥钠等）、局部麻醉药（盐酸利多卡因等）等药物合用时，会出现镇痛作用增强的结果，故在合用的情况下，应注意减少该药用量
双半胱乙酯注射液的注意事项
1.本品应在具有《放射性药品使用许可证》的医疗单位使用。 2.制备本品应使用新鲜洗脱的锝[99m Tc]发生器洗脱液。 3.本品如发生混浊、出现沉淀，应停止使用。 4.本品采用配体交换法制备，注射用比西酯、注射用亚锡葡庚糖酸钠及洗脱用氯化钠注射液，需在制备前从冰箱中取出，放置至室温，制成锝[99
亚沸酸纯化器（3）怎样保证是在亚沸状态下纯化呢？
上一期讲到了酸纯化器的蒸馏温度对于zui终酸的质量起到了至关重要的作用，必须予以zui高的重视。经验证明：酸纯化的温度设置为低于沸点5-8度为宜，既能保证酸的品质，又可以得到较快的纯化效率！既然蒸馏温度这么重要，那么怎样才能保证这个温度是准确的呢？哎呀，这个问题戳中要害，不浪费点口水，压根说不清了…
特殊人群使用注射用左亚叶酸钙的简介
一、孕妇及哺乳期妇女用药： （1）大鼠和小鼠使用5-氟尿嘧啶后可引起多趾症、口盖裂等畸形，故妊娠或可能妊娠的妇女不宜使用注射用左亚叶酸钙与5-氟尿嘧啶进行联合化疗。 （2）在至少50倍人用剂量的大鼠和兔的生殖毒性研究中，无证据表明左亚叶酸钙具有胚胎毒性。未开展针对妊娠妇女充分良好的对照临床试
注射用左亚叶酸钙的药代动力学
1、注射用左亚叶酸钙的药理毒理： 大鼠和兔的生殖毒性研究显示，左亚叶酸钙在至少50倍于人用剂量时，未见胚胎毒性 2、注射用左亚叶酸钙的药代动力学： 在日本进行的人体药代动力学研究显示，健康受试者静脉滴注左亚叶酸按125mg/m22小时，血药浓度为7.5μg/ml，半衰期为0.67小时。肿瘤
注射用吗替麦考酚酯冻干的简介
注射用吗替麦考酚酯冻干是一种药品，用于对吗替麦考酚酯或麦考酚酸高度敏感者禁用。 通用名：注射用吗替麦考酚酯 英文名：Mycophenolate Moftil for Injection 汉语拼音：ZhuSheYong MaTiMaiKaoFenZhi 本品主要成分为吗替麦考酚酯，其化学名
简述替卡西林钠克拉维酸钾注射剂的药代动力学
【药品名称】 通用名：注射用替卡西林钠克拉维酸钾 英文名：Ticarcillin Disodium and Clavulanate Potassium forInjection 汉语拼音：Zhusheyong Tikaxilinna Kelaweisuanjia 本品为复方制剂，其组分为
关于注射用玻璃酸酶的简介
一、注射用玻璃酸酶的成份：本品主要成份为玻璃酸酶，系自哺乳动物睾丸中提取的一种能水解玻璃酸类黏多糖的酶。本品为玻璃酸酶加适宜的赋形剂，经冷冻干燥的无菌制品。 辅料名称：右旋糖酐、甘露醇、注射用水。 二、性状：注射用玻璃酸酶为白色或类白色的冻干块状物或粉末。 三、注射用玻璃酸酶的适应症：
注射用玻璃酸酶的检查方法
酸碱度取本品,每支加水2ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为6.0~7.5酪氨酸照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品,加水溶解并定量稀释制成每1ml约含1500单位的溶液。测定法见玻璃酸酶酪氨酸项下。按下式计算。酪氨酸含量(pg/单位)Ar÷As)×C×1.5每1m
富马酸酮替芬胶囊的检查方法
含量均匀度取本品1粒,将内容物倾入100ml量瓶中,囊壳用水分次洗净,洗液并人量瓶中,自“振摇使富马酸酮替芬溶解”起,制备方法同含量测定项下供试品溶液。照含量测定项下的方法,依法测定,应符合规定(通则0941)。溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第三法)测定。溶出条件以水200ml为溶出介质
依替膦酸二钠的鉴别方法
(1)取本品约0.2g,加水20ml,振摇使溶解,加硫酸铜试液1ml,摇匀,放置10分钟,产生蓝色沉淀。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1158图)一致。(3)本品显钠盐的鉴别反应(通则0301)。
依替膦酸二钠片的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定溶出条件以水900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时取样供试品溶液取溶出液适量,滤过,精密量取续滤液2ml,置10ml量瓶中,精密加0.07%硫酸铜溶液2ml,用水稀释至刻度,摇匀。对照品系列溶液取依替膦酸二钠对照品适量
富马酸酮替芬的基本性状
性状本品为类白色结晶性粉末;无臭。本品在甲醇中溶解,在水或乙醇中微溶,在丙酮或三氯甲烷中极微溶解。熔点本品的熔点(通则0612)为191~195℃,熔融时同时分解。
富马酸酮替芬的鉴别方法
鉴别(1)取本品约5mg,加硫酸1滴,即显橙黄色,加水1ml,橙黄色消失(2)取本品约5mg,加二硝基苯肼试液1ml,置水浴中加热,溶液产生红色絮状沉淀(3)取本品约0.1g,加碳酸钠试液5ml,振摇,滤过,取滤液,滴加高锰酸钾试液4滴,红色即褪去,产生棕色沉淀。(4)取本品,加水溶解并稀释制成每1
富马酸酮替芬胶囊含量测定方法
含量测定照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20粒,精密称定,计算出平均装量取内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于酮替芬1mg),置100ml量瓶中,加水适量,振摇使富马酸酮替芬溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取富马酸酮替芬对照品适量,精密称定,加水溶
富马酸酮替芬滴眼液的检查方法
检查pH值应为4.8~5.8(通则0631)颜色本品应无色;如显色,与黄色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深渗透压摩尔浓度取本品,依法检查(通则0632),其渗透压摩尔浓度比应为0.9~1.1其他应符合眼用制剂项下有关的各项规定(通则0105)。
富马酸酮替芬片的含量测定
含量测定照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品20片,糟密称定,研细,精密称取适量(约相当于酮替芬1mg),置100ml量瓶中,加水适量,振摇使富马酸酮替芬溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取富马酸酮替芬对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中
富马酸酮替芬的类别和规格
类别同富马酸酮替芬。规格1mg(按C19H19NOS计)贮藏遮光,密封保存。
富马酸酮替芬片的检查方法
检查含量均匀度取本品1片,自“置100ml量瓶中”起,制备方法同含量测定项下供试品溶液。照含量测定项下的方法,依法测定,应符合规定(通则0941)。溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第三法)测定。溶出条件以水200ml为溶出介质,转速为每分钟75转,依法操作,经30分钟时取样。测定法取溶出液
富马酸酮替芬胶囊的制剂类型
富马酸福莫特罗片
富马酸酮替芬的鉴别方法
(1)取本品内容物适量(约相当于酮替芬20mg),加水10ml,充分搅拌使富马酸酮替芬溶解,滤过,取滤液2ml,置水浴上浓缩至约lml,放冷,加硫酸lml,溶液显淡黄色,加水2ml稀释,颜色即消失。(2)取鉴别(1)项的滤液2ml,加二硝基苯肼试液1ml,置水浴中加热,逐渐生成红色絮状沉淀(3)取含
富马酸酮替芬的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20粒,精密称定,计算出平均装量取内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于酮替芬1mg),置100ml量瓶中,加水适量,振摇使富马酸酮替芬溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取富马酸酮替芬对照品适量,精密称定,加水溶解并定量
依替膦酸二钠的基本性状
本品为白色粉末;无臭,味微咸;有引湿性本品在水中易溶,在甲醇、无水乙醇、三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。
富马酸酮替芬的含量测定方法
取本品约0.3g,精密称定,加冰醋酸10ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于42.55mg的C19H19NOS·C4H4O4。
马来酸恩替卡韦片的生殖毒性
在生殖毒性研究中，连续4周给予恩替卡韦，剂量最高达30mg/kg，在给药剂量超过人体最高推荐剂量1.0mg/天的90倍时，没有发现雄性和雌性大鼠的生育力受到影响。在恩替卡韦的毒理学研究中，当剂量至人体剂量的35倍或以上时，发现啮齿类动物与狗出现了输精管的退行性变。在猴子实验中，未发现睾丸的改变。
依替膦酸二钠的含量测定方法
取本品约0.1g,精密称定,加无水甲酸2ml,摇匀,加冰醋酸50ml与醋酐2ml,振摇使溶解,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mo/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于12.50mg的C2H6Na2O7P2
富马酸酮替芬的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约5mg,加硫酸1滴,即显橙黄色,加水1ml,橙黄色消失(2)取本品约5mg,加二硝基苯肼试液1ml,置水浴中加热,溶液产生红色絮状沉淀(3)取本品约0.1g,加碳酸钠试液5ml,振摇,滤过,取滤液,滴加高锰酸钾试液4滴,红色即褪去,产生棕色沉淀。(4)取本品,加水溶解并稀释制成每1