铬［51Cr］酸钠注射液
性状本品为淡黄色澄明液体。鉴别(1)取本品适量,照y谱仪法(通则141)测定其主要光子的能量为0.320MeV(2)在放射化学纯度项下的色谱图中,Rf值约为0.8处有放射性主峰检查pH值应为7.0~8.0(通则1401)。含铬量照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液精密量取本品0.2ml,加0.05mol/L氢氧化钠溶液使成4.0ml,混匀测定法取供试品溶液,在370nm的波长处测定吸光度,按Na2CrO4的吸收系数(E1)为299计算限度每1m1中含铬(Cr)不得过50g细菌内毒素取本品,依法检查(通则1143),每1ml中含内毒素的量应小于40EU。无菌取本品,依法检查(通则1101),应符合规定放射化学纯度取本品适量,以水-乙醇浓氨溶液(5:2:1)为展开剂,照放射化学纯度测定法一法(通则1401)试验,铬[5Cr]酸钠的R值约为0.8,其放射化学纯度应不低于95%。放射性浓度取本品,照放射性活度(浓度)测定......阅读全文
铬［51Cr］酸钠注射液
性状本品为淡黄色澄明液体。鉴别(1)取本品适量,照y谱仪法(通则141)测定其主要光子的能量为0.320MeV(2)在放射化学纯度项下的色谱图中,Rf值约为0.8处有放射性主峰检查pH值应为7.0~8.0(通则1401)。含铬量照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液精密量取本品0.2m
铬［51Cr］酸钠注射液的检查方法
pH值应为7.0~8.0(通则1401)。含铬量照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液精密量取本品0.2ml,加0.05mol/L氢氧化钠溶液使成4.0ml,混匀测定法取供试品溶液,在370nm的波长处测定吸光度,按Na2CrO4的吸收系数(E1)为299计算限度每1m1中含铬(Cr)
铬［51Cr］酸钠注射液的基本性状
本品为淡黄色澄明液体。
铬［51Cr］酸钠注射液的鉴别方法
(1)取本品适量,照y谱仪法(通则141)测定其主要光子的能量为0.320MeV(2)在放射化学纯度项下的色谱图中,Rf值约为0.8处有放射性主峰
铬［51Cr］酸钠注射液的类别和规格
类别放射性诊断用药。规格(1)37MBq(2)185MH注意本品如发生沉淀,应停止使用
铬［51Cr］酸钠注射液的放射性浓度
取本品,照放射性活度(浓度)测定法(通则1401)测定,每1ml的放射性活度应不低于37MBq
铬［51Cr］酸钠注射液的放射化学纯度
取本品适量,以水-乙醇浓氨溶液(5:2:1)为展开剂,照放射化学纯度测定法一法(通则1401)试验,铬[5Cr]酸钠的R值约为0.8,其放射化学纯度应不低于95%。
铬酸钠储罐液位计的特点
铬酸钠储罐液位计特点：1、 以浮子为测量元件，磁钢驱动翻柱显示，无需能源。2、配上下限开关输出，可实现远距报警，限位控制。3、配变送器可实现液位远距报指示，检测与控制。
铬酸钠储罐液位计衬里选择区别
衬里选择区别：采用不锈钢本体内衬聚丙烯（PP）和聚四氟乙烯（PTFE）工艺，有很高的结构强度和耐腐蚀性，可适用于盐酸等酸性液体、碱性液体和有机溶剂。但不适合浓缩硝酸、含氯溶剂、芳香剂、脂肪族等介质液体的测量。侧装式内衬防腐磁翻板液位计有不锈钢主体内衬聚四氟乙烯（PTFE）和不锈钢内衬聚丙烯（PP）两
铬酸钠储罐液位计安装与维护
铬酸钠储罐液位计安装与维护1、 安装必须垂直，以保证浮球组件在主体管内上下运动自如。2、 主体周围不容许有导磁体靠近否则直接影响液位计正确工作。3、 安装完毕后，需要用磁钢进行校正对翻柱导引一次使零位以下显示红色，零位以上显示白色。4、 投入运行时应先打开下引液管阀门让液体介质平稳进入主体管，避免液
铬酸钠储罐液位计适用范围
铬酸钠储罐液位计（PTFE）适用于腐蚀性介质且工作温度又较高场合的液位测量，采用先进的不锈钢内衬聚四氟乙烯拉伸翻边新工艺，结构可靠，使用寿命长。 强腐蚀性介质液位测量的选择。铬酸钠储罐液位计（PP）适用于盐酸、稀硫酸等无机类腐蚀性液体的测量,由于采用进口高强度可与金属接近,尤其是PPR 独特的保温性
铬酸钠储罐液位计使用和维护
使用维护说明使用:1. 配套仪表及附件详细内容具体见相应仪表附件说明书。2．铬酸钠储罐液位计为防止远输或搬远过程中浮子上下移动造成损坏，特用液位计出厂配套的校正磁钢在主导管外侧（贴有彩色标识）将磁性浮子吸住。所以在收到产品或安装后，请将校正磁钢取下，以便浮子能随液位上下移动，使用前若磁翻柱翻转颜色不
铬酸钠储罐液位计太长了怎么办？
铬酸钠储罐液位计太长了怎么办？对超过一定长度的，需增加中间加固法兰或耳攀作固定支撑，以增加强度和克服自身重量；磁翻板液位计的安装位置，应避开或远离物料介质进出口处，避免物料流体局部区域的急速变化，影响液位测量的准确性；当配有远传配套仪表时需做到如下几条：远传配套仪表零位应与液位计零位指示处在同一水平
细胞介导细胞毒作用检测法1：Cr释放法
4小时51Cr释放法检测CMC活性1）用51Cr铬酸钠标记靶细胞短期标记法1．用RPMI-1640培养液洗涤107靶细胞，去上清液。用0.5ml不含碳酸氢钠的完全培养液悬浮细胞。加入100μCi（3.7MBq）51Cr铬酸钠，37℃水浴中标记1小时，每5～10分钟摇晃一次，混匀细胞。2．如上用RPM
羟丁酸钠注射液
含量测定精密量取本品5ml,置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置水浴中蒸干,并于105℃干燥后,照羟丁酸钠项下的方法,自“加冰醋酸10ml溶解”起,依法测定。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于12.61mg的C4H7NaO3类别同羟丁酸钠规格10ml:2.5g贮藏遮
青海省电合成重铬酸钠关键技术取得突破
1月2日，中科院青海盐湖研究所和青海铬盐高新科技股份有限公司共同承担完成的“电合成重铬酸钠工艺关键技术的研究”通过省科技厅专家组的验收和成果评价。项目为我省铬盐化工业提供了技术示范，被工信部列为向全国铬行业推广应用的四种工艺之一。技术成果达到国际先进水平。 铬盐产品是国民经济发展中不可或缺
乳酸钠注射液含量测定
精密量取本品1ml,置锥形瓶中,在105℃干燥1小时,照乳酸钠溶液含量测定项下的方法,自“加冰醋酸15ml与醋酐2ml”起,依法测定。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于11.21mg的C3H5NaO3。
胶体磷［32P］酸铬注射液
性状本品为绿色的胶体溶液鉴别(1)取本品适量,按质量吸收系数法(通则1401)测定质量吸收系数,本品与32P标准源在相同条件下测得的质量吸收系数比较,相对误差应不大于士5%。2)在放射化学纯度项下的色谱图中,Rt值为0.0~0.1处有放射性主峰检查pH值应为6.0~8.0(通则1401)。胶体颗粒取
NK细胞活性测定实验——放射性核素释放
实验方法原理用放射性核素标记靶细胞，当靶细胞受到破坏时，放射性核素被释放出来，通过测定释放或残留在未被破坏细胞内的放射性核素放射活性，即可计算和推测杀伤细胞的细胞毒活性。常用的放射性核素有51Cr、3H-Dr、125I-UdR等。本实验采用51Cr释放法检测人NK细胞活性。实验材料靶细胞试剂、试剂盒
NK细胞活性测定实验
实验方法原理 用放射性核素标记靶细胞，当靶细胞受到破坏时，放射性核素被释放出来，通过测定释放或残留在未被破坏细胞内的放射性核素放射活性，即可计算和推测杀伤细胞的细胞毒活性。常用的放射性核素有51Cr、3H-Dr、125I-UdR等。本实验采用51Cr释放法检测人NK细胞活性。实验材料 靶细胞试剂、试
核黄素磷酸钠注射液
性状本品为黄色至橙黄色的澄明液体;遇光易变质鉴别(1)取本品适量(约相当于核黄素1mg),加水至100ml,溶液在透射光下显淡黄色并有强烈的黄绿色荧光;加盐酸或氢氧化钠溶液,荧光即消失。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与系统适用性溶液中核黄素磷酸钠峰的保留时间致。(3)
关于乳酸钠注射液的简介
一、乳酸钠注射液的成份：乳酸钠 分子式： C3H5NaO3 分子量： 112.06 二、乳酸钠注射液的性状：本品为无色的澄明液体。 三、乳酸钠注射液的适应症：用于纠正代谢性酸中毒，腹膜透析液中缓冲剂、高钾血症伴严重心率失常QRS波增宽者。 四、乳酸钠注射液的规格：(1)20ml：2.2
复方乳酸钠注射液的简介
复方乳酸钠注射液是一种注射液。 一、复方乳酸钠注射液的适应症：调节体液、电解质及酸碱平衡药。用于代谢性酸中毒或有代谢性酸中毒的脱水病例。 二、用法用量：静脉滴注成人一次500ml～1000ml，按年龄体重及症状不同可适当增减。给药速度：成人每小时300~500ml。 三、复方乳酸钠注射液的
乳酸钠注射液的检查方法
pH值应为6.0~7.5(通则0631)。细菌内毒素取本品,依法检查(通则1143),每1ml中含内毒素的量应小于1.0EU。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。
硫代硫酸钠注射液
规格(1)10ml:0.5g(2)20ml:1g(3)20m1:10g贮藏密闭保存。性状本品为无色的澄明液体。鉴别取本品,照硫代硫酸钠项下的鉴别试验,显相同的反应检查pH值应为8.5~10.0(通则0631)细菌内毒素取本品,依法检查(通则1143),每1mg硫代硫酸钠中含内毒素的量应小于0.015
羟丁酸钠注射液的检查方法
检查pH值应为7.5~9.0(通则0631)。细菌内毒素取本品,依法检查(通则1143),每1mg羟丁酸钠中含内毒素的量应小于0.017EU其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。
泛影酸钠注射液的检查方法
pH值应为6.5~8.0(通则0631)颜色取本品,与黄色3号标准比色液(通则0901第法)比较,不得更深。游离碘取本品适量(约相当于泛影酸钠1.0g),加水至10ml,照泛影酸项下的方法检查,应符合规定。碘化物取本品适量(约相当于泛影酸钠0.8g),用水稀释至10ml,滴加稀硝酸3ml,搅拌数分钟
羟丁酸钠注射液的含量测定
含量测定精密量取本品5ml,置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置水浴中蒸干,并于105℃干燥后,照羟丁酸钠项下的方法,自“加冰醋酸10ml溶解”起,依法测定。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于12.61mg的C4H7NaO3
羟丁酸钠注射液的类别规格
类别同羟丁酸钠规格10ml:2.5g贮藏遮光,密闭保存。
羟丁酸钠注射液性状鉴别检查
性状本品为无色或几乎无色的澄明液体。鉴别取本品,照羟丁酸钠项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的反应。检查pH值应为7.5~9.0(通则0631)。细菌内毒素取本品,依法检查(通则1143),每1mg羟丁酸钠中含内毒素的量应小于0.017EU其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102