关于地贝卡星的注意事项介绍
1、该品血药峰浓度超过12μg/ml，谷浓度超过2μg/ml以上时可出现毒性反应，对于肾功能不全者或长期用药者应进行药物监测。 2、该品1日量宜分2～3次给药，以维持有效血药浓度，并减轻毒性反应。不要把1日量集中在1次给予。 3、毒性反应与卡那霉素近似，因剂量小，故毒性反应稍轻。但若用量过大或疗程延长，仍可发生耳、肾损害，应予注意。 4、对链球菌感染无效。由链球菌引起的上呼吸道感染不应使用。 5、有抑制呼吸作用，不可静脉推注。 6、该品毒性较卡那霉素稍大，有时引起休克、眩晕、耳鸣、听力减退。偶有肝和肾功能障碍、胃肠道反应、皮疹、头痛或口唇麻木感等。2.肝肾功能不全者、老年人慎用。......阅读全文
关于地西潘的注意事项及不良反应
注意事项 1.（1）中枢神经系统处于抑制状态的急性酒精中毒者；（2）昏迷或休克者；（3）有药物滥用或成瘾史者；（4）肝、肾功能不全者；（5）运动过多症患者；（6）低蛋白血症患者；（7）严重的精神抑郁者；（8）严重的慢性阻塞性肺病患者。 2.药物对儿童的影响：小儿（特别是幼儿）的中枢神经对地西
关于地西潘的禁忌证及注意事项
禁忌证 1.对地西潘过敏者。 2.急性闭角性青光眼。 3.重症肌无力患者。 4.30天以内婴儿。 注意事项 1.（1）中枢神经系统处于抑制状态的急性酒精中毒者；（2）昏迷或休克者；（3）有药物滥用或成瘾史者；（4）肝、肾功能不全者；（5）运动过多症患者；（6）低蛋白血症患者；（7）严
我国首次实现万公里星地量子通信
记者从中国科学技术大学获悉，该校潘建伟、彭承志、廖胜凯等，联合济南量子技术研究院、中国科学院上海技术物理研究所、微小卫星创新研究院等单位组成团队，在国际上首次实现量子微纳卫星与小型化、可移动地面站之间的实时星地量子密钥分发。在此基础上，联合团队与南非斯坦陵布什大学科研团队合作，在中国和南非之间相隔超
关于阿米卡星的不良反应的介绍
1.主要影响耳蜗神经，使患者高频听力首先受损，以后听力减退逐渐发展至耳聋、耳鸣和耳部饱胀感等症状。 2.肾毒性：主要损害近端肾小管，可出现蛋白尿、管型尿，继而出现血尿、尿量减少或增多，进而发生氮质血症、肾功能减退、排钾增多等。 3.神经肌肉阻滞：阿米卡星具有类似箭毒阻滞乙酰胆碱和络合钙离子的
关于伊达比星的适应症的介绍
1.用于成人未经治疗的急性非淋巴细胞白血病的诱导缓解和成人复发和难治性急性非淋巴细胞白血病的诱导缓解。 2.注射用伊达比星用于成人和儿童急性淋巴细胞白血病的二线治疗。伊达比星胶囊用于成人急性非淋巴细胞性白血病的一线治疗，以及复发或难治的急性非淋巴细胞性白血病患者因不能经静脉给予伊达比星时的治疗
关于阿米卡星的适应症的介绍
临床主要用于对庆大霉素，卡那霉素耐药的革兰阴性杆菌如大肠杆菌、变形杆菌和绿脓杆菌引起的各种感染。 ①本品适用于绿脓杆菌及其他假单胞菌属、大肠杆菌、变形杆菌（吲哚阳性和吲哚阴性）、普鲁威登菌、克雷伯菌、肠杆菌、沙雷菌属、不动杆菌属与葡萄球菌属等所致的菌血症、细菌性心内膜炎、败血症（包括新生儿脓毒
关于西索米星注射液制剂的介绍
一、药理作用 抗菌谱性质与庆大霉素近似，对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌、克雷白杆菌、变形杆菌、肠杆菌属。绿脓杆菌、痢疾杆菌等革兰阴性菌有效。对绿脓杆菌的抗菌作用较庆大霉素强，与妥布霉素接近。对沙雷杆菌的作用低于庆大霉素，但高于妥布霉素。 二、动力学 药物动力学性质与庆大霉素相似。肌注后吸收迅速
关于普卢利沙星片的药理毒理介绍
1、普卢利沙星片的药理作用： 普卢利沙星片对革兰阳性菌以及革兰阴性菌有广谱抗菌,特别表现出对绿脓杆菌、肠杆菌等革兰氏阴性菌较强的抗菌力。本品的抗菌力与诺氟沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、环丙沙星、托舒沙星、氟罗沙星、司帕沙星等比较，其体外试验显示同等优越或超过。特别是对肠内菌群中MIC90（μg/
关于盐酸洛美沙星胶囊的用法用量介绍
盐酸洛美沙星胶囊的用法用量： 1、细菌性支气管感染：口服一次0.4g，一日1次，或一次0.3g，一日2次，疗程7～14日。 2、急性单纯性尿路感染：口服一次0.4g，一日1次，疗程7～10日；复杂性尿路感染：一次0.4g，一日1次，疗程14日。 3、单纯性淋病：口服一次0.3g，一日2次。
关于洛美沙星的药物相互作用介绍
茶碱：在长期应用茶碱的临床研究中，洛美沙星对茶碱浓度无显著影响。 抗酸药和硫糖铝：含有镁或铝的抗酸药和硫糖以及含有二价和三价离子的制剂如二脱氧肌酐可与洛美沙星形成络合物，干扰洛美沙星的生物利用度。 咖啡因：200mg咖啡因给予已达稳态洛美沙星血药浓度的健康志愿者，未引起具有统计意义的差异及临
关于N乙基西索米星的基本介绍
N-乙基西索米星属氨基糖苷类药。其作用机制是通过作用于细菌体内的核糖体，抑制细菌蛋白质合成，并破坏细菌细胞膜的完整性，致使细菌细胞膜破裂、细胞死亡。N-乙基西索米星对大肠杆菌、变形杆菌、铜绿假单胞菌、枸橼酸杆菌、荚膜杆菌属、肠杆菌属、肺炎杆菌等革兰阴性菌具有很强的抗菌活性；对革兰阳性菌如金黄色葡
关于依诺沙星片的基本信息介绍
依诺沙星片，用于由敏感菌引起的: 1．泌尿生殖系统感染，包括单纯性、复杂性尿路感染、细菌性前列腺炎、淋病奈瑟菌尿道炎或宫颈炎(包括产酶株所致者)。 2．呼吸道感染，包括敏感革兰阴性杆菌所致支气管感染急性发作及肺部感染。 3．胃肠道感染，由志贺菌属、沙门菌属、产肠毒素大肠杆菌、亲水气单胞菌、
关于盐酸洛美沙星胶囊的药理毒理介绍
药理：盐酸洛美沙星胶囊为喹诺酮类抗菌药。对肠杆菌科细菌如大肠埃希菌、志贺菌属、克雷伯菌属、变形杆菌属、肠杆菌属等具有高度的抗菌活性；流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌等对该品亦呈现高度敏感；对不动杆菌、铜绿假单胞菌等假单胞菌属、葡萄球菌属和肺炎球菌、溶血性链球菌等亦有一定的抗菌作用。该品通过作用于细菌细胞
关于盐酸加替沙星片的毒理研究介绍
1、盐酸加替沙星片的遗传毒性：Ames试验中本品对多种菌株无致突变作用，但是体外对沙门氏菌株TA102的有致突变作用。中国仓鼠V79细胞的基因突变和中国仓鼠CHL/IU细胞的遗传学试验结果均为阳性。类似的结果在其它喹诺酮类的药物也可见，这可能是由高浓度下本品对真核生物的II型DNA拓扑异构酶的抑
关于帕珠沙星的其他不良反应介绍
如观察到帕珠沙星的下列不良反应采取适当处理措施。 1、过敏反应：皮疹、发热（发生率0.1-5%），荨麻疹、瘙痒、面部皮肤潮红（发生率
关于培氟沙星药物分析的试样制备介绍
1、培氟沙星药物分析— 盐酸溶液（0.1mol/L） 取盐酸9mL，加水适量使成1000mL，摇匀。 2培氟沙星药物分析— 对照品溶液的制备 精密称取培氟沙星对照品适量，加水溶解并定量稀释成每1mL中约含培氟沙星20µ；g的溶液，即为对照品溶液。 3培氟沙星药物分析— 供试品溶
关于丽珠克毒星的基本信息介绍
丽珠克毒星 【通用名：阿昔洛韦片】，用于疱疹病毒感染，对乙肝病毒复制也有抑制作用。临床上用于单纯疱疹病毒感染及水痘-带状疱疹病毒，还可用于病毒性乙型肝炎，各种器官移植术后巨细胞病毒感染，以及EB病毒感染等。 本品为白色片。 1．单纯疱疹病毒感染：用于生殖器疱疹病毒感染初发和复发病例，对反复发
关于莫西沙星的药代动力学介绍
莫西沙星口服后吸收良好，生物利用度约90%。 [2]达峰时0.5～4小时。莫西沙星给药不受进食影响。半衰期达12小时。同服二、三价阳离子抗酸药可明显减少吸收。不经细胞色素P450酶代谢。减少了药物间相互作用的可能性。肾脏代谢45%，肝脏代谢52%，肾功能损害和轻度肝功能不全的患者无需调整剂量。
关于盐酸洛美沙星胶囊的药力学介绍
盐酸洛美沙星胶囊口服后吸收完全，生物利用度为90%～98%。单次空腹口服400mg，1.5小时后达血药峰浓度（Cmax)3.0～5.2mg/L。该品在体内分布广，组织穿透性好，在皮肤、痰液、扁桃体、前列腺、胆囊、泪液、唾液和齿龈等组织中的药物浓度均达到或高于血药浓度，血消除半衰期(t1/2()约
关于奈替米星针剂的药理作用介绍
本品属半合成氨基糖甙类抗生素，其抗菌谱广，对大肠肝菌、克霉伯菌属、肠肝菌属、沙雷菌属、枸橼酸杆菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、嗜血质流感杆菌等具有高度抗菌活性；对缘脓杆菌等假单胞菌、普鲁威登菌和不动杆菌属等的某些菌株亦具有抗菌活性；对葡萄球菌属，包括甲氧西林敏感菌株和部分甲氧西林耐药菌株也
关于莫匹罗星软膏的基本信息介绍
莫匹罗星软膏，适应症为本品为局部外用抗生素，适用于革兰阳性球菌引起的皮肤感染，例如：脓疱病、疖肿、毛囊炎等原发性皮肤感染及湿疹合并感染、溃疡合并感染、创伤合并感染等继发性皮肤感染。 成份：本品每克含主要成份莫匹罗星20毫克。 辅料为：聚乙二醇400和聚乙二醇3350。 性状：本品为类白色亲水
关于培氟沙星的计算化学数据介绍
培氟沙星的计算化学数据： 1.疏水参数计算参考值（XlogP）：无 2.氢键供体数量：1 3.氢键受体数量：7 4.可旋转化学键数量：3 5.互变异构体数量：无 6.拓扑分子极性表面积64.1 7.重原子数量：24 8.表面电荷：0 9.复杂度：545 10.同位素原子数量：
关于酸莫西沙星HCl的基本信息介绍
酸莫西沙星HCl为药物制剂，治疗上呼吸道和下呼吸道的感染，一但服用过量莫西沙星时，应根据患者状况采取适当支持措施。 1、酸莫西沙星HCl的说明： 薄膜衣片400mg/片。干燥条件下储藏，盐酸莫西沙星片剂需储藏于生产者的原包装内。有效期2年。 2、酸莫西沙星HCl的功能： 作用机制 莫西沙
关于硫酸依替米星的使用说明介绍
用法用量 静脉滴注。成人推荐剂量：对于肾功能正常泌尿系统感染或全身性感染的患者，bid，0.1～ 0.15g/次 ，稀释于100ml的灭菌生理盐水或5%葡萄糖注射液中，静滴，滴注1h。一般疗程5～10d，或20 0～300mg溶于5%葡萄糖注射液或灭菌生理盐水100ml中静滴1h，qd。疗程5～
关于普卢利沙星的适应症介绍
普卢利沙星用于治疗对普卢利沙星活性主体（Ulifloxacin）敏感的葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、肠球菌、莫拉克斯氏菌、大肠菌、志贺杆菌、沙门氏菌(伤寒菌、副伤寒菌除外) 、柠檬酸菌、克雷伯氏菌、肠杆菌、沙雷氏菌属、变形杆菌、霍乱菌、流感菌、绿脓菌、消化链球菌引起的下列感染： 1.浅表性皮肤感
“四件利器”助中星26号卫星“星地一体化”构建
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/2/494487.shtm 中新社西安2月23日电 (杨英琦 张一辰)“由于中星26号卫星需要长寿命工作，针对大容量、广域覆盖的特点，研制团队不断深化星地一体化的设计理念，力争设计出一套‘好用’‘适用’的通
关于夫西地酸钠的基本信息介绍
夫西地酸钠化学式为C31H47NaO6，为白色结晶性粉末，溶剂为无色的澄明液体。为夫西地酸钠，其化学名称为：16α-乙酰氧基-3β，11β-二羟基-4β，8β，14α-三甲基-18-去甲-5β，10α-胆甾-(17Z)-17(20)，24-二烯-21-酸钠，夫西地酸钠通过抑制细菌的蛋白质合成而产
关于头孢地嗪钠的物质检查介绍
1、酸碱度 取头孢地嗪钠，加水制成每1mL中含0.1g的溶液，依法测定（通则0631），pH值应为5.5~7.5。 2、溶液的澄清度与颜色 取头孢地嗪钠5份，分别加水制成每1mL中含头孢地嗪0.1g的溶液，溶液应澄清无色，如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902第一法）比较，均不得更浓，如
关于枸地氯雷他定的基本介绍
枸地氯雷他定，本品用于快速缓解变应性鼻炎（过敏性鼻炎）的相关症状，如打喷嚏、流涕和鼻痒；鼻粘膜充血/鼻塞；以及眼痒、流泪和充血；腭痒及咳嗽。还用于缓解慢性特发性荨麻疹的相关症状如瘙痒，并可减少荨麻疹的数量及大小。在以季节性过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹为适应症的临床试验中，不良反应症状主要为口干、
关于地尔硫卓中毒的治疗要点介绍
1、大量误服时，立即催吐，洗胃，导泻。 2、10%氯化钙10ml葡萄糖液20ml内，缓慢静注，随后每小时应给20～50mg/kg持续静滴，在用药后30min及以后每2h测1次血钙，使血钙浓度维持在2mmol/L。 3、心动过缓或高度房室传导阻滞时，应用阿托品、异丙肾上腺素，必要时可安装临时心