关于地贝卡星的注意事项介绍
1、该品血药峰浓度超过12μg/ml，谷浓度超过2μg/ml以上时可出现毒性反应，对于肾功能不全者或长期用药者应进行药物监测。 2、该品1日量宜分2～3次给药，以维持有效血药浓度，并减轻毒性反应。不要把1日量集中在1次给予。 3、毒性反应与卡那霉素近似，因剂量小，故毒性反应稍轻。但若用量过大或疗程延长，仍可发生耳、肾损害，应予注意。 4、对链球菌感染无效。由链球菌引起的上呼吸道感染不应使用。 5、有抑制呼吸作用，不可静脉推注。 6、该品毒性较卡那霉素稍大，有时引起休克、眩晕、耳鸣、听力减退。偶有肝和肾功能障碍、胃肠道反应、皮疹、头痛或口唇麻木感等。2.肝肾功能不全者、老年人慎用。......阅读全文
关于卡维地洛的物质检查介绍
1、醋酸溶液的澄清度与颜色 取卡维地洛0.10g，加6mol/L醋酸溶液10mL溶解后，溶液应澄清无色，如显色，与黄色2号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。 2、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液：取本品，加流动相溶解并稀释制成每1mL中约含0.5
关于地拉韦啶的相互作用介绍
1、安泼那韦：本药血药浓度降低，安泼那韦血药浓度升高。 2、沙奎那韦：本药血药浓度降低，沙奎那韦血药浓度升高，肝毒性增强，同用时应监测ALT和AST。 3、利福布汀、利福平或利福喷汀：诱导本药代谢，血药浓度降低，而本药可抑制利福布汀的代谢，使利福布汀的血药浓度升高，应避免合用。如必须合用，应
关于地美环素的相互作用介绍
1、易与制酸剂如碳酸氢钠及二价或三价金属离子如钙、镁、铝等生成不溶性络合物，减少药物吸收。因此需合用上述药物时，应在服用该品前后2~3h给药。 2、长期合用苯巴比妥、苯妥英钠或卡马西平时，可通过诱导肝药酶的作用，缩短该品的半减期。与苯巴比妥合用可发生中枢神经系统抑制。 3、与口服抗凝剂合用时
关于卡维地洛片的用法用量介绍
原发性高血压 推荐一日1次用药. 成人：推荐开始2天剂量为每次12.5mg每日1次；以后每次25mg，每日1次.如病情需要可在 两周后将别量增加到最大推荐用量每日50mg，每日1次或分2次服用^ 老年人：初始剂量每次12.5mg.每日1次，即可在某些病人中取得满意疗效，若效果不好，可在 间
关于茚地那韦的基本信息介绍
茚地那韦用于成人HIV-I感染。可与抗逆转录病毒制剂（如：核苷和非核苷类逆转录酶抑制剂）合用治疗成人的HIV-I感染。单独应用治疗临床上不适宜用核苷或非核苷类逆转录酶抑制剂治疗的成年患者。 中文名称：茚地那韦 中文别名：[1(1S,2R),5(S)]-2,3,5-三去氧-N-(2,3-二氢-
关于地美环素的动力学介绍
去甲金霉素脂溶性高，口服吸收完全，很少受食物影响；但较其他四环素易受钙、镁、铝等金属离子影响，或与金属离子螯合，或使胃内pH增高而使药物吸收减少。单次口服0.2g，2~3h内血药峰浓度平均7μg/ml，为四环素类中最高的品种。蛋白结合率约75%。 体内分布广，可透入肺、肾、肝、甲状腺等组织。该
关于萘哌地尔胶囊的药理毒理介绍
药理作用： 本品为选择性α1受体拮抗剂，可通过α1受体阻断作用来缓解该受体兴奋所致的前列腺和尿道的交感神经性紧张，降低尿道内压，改善良性前列腺增生症所致 的排尿障碍等症状。 毒理研究： 重复给药毒性：大鼠和Beagle犬连续12个月经口难予本品.剂量达100mg/kg/天(按体表面积折算，
关于硫酸茚地那韦片的成分介绍
本品主要成分：茚地那韦 化学名称：N-(2®-羟基-1(S)-二氢化茚基)-2-®-苯甲基-4-(S)-羟基-5[1-4-(3-吡啶甲基)-2(S)-(N-叔丁基胺甲酰基)哌嗪基]]戊酰胺硫酸盐。 化学结构式为： 分子式为：C36H47N5O4 H2SO4 分子量：711.88
关于卡维地洛药品的用法用量介绍
一、卡维地洛的适应症：适用于有症状的心力衰竭，也用于原发性高血压。 二、卡维地洛的用法用量： 1、治疗心力衰竭：口服：开始3.125mg/次，2次/日，若耐受良好，2周后增加到6.25mg/次，2次/日，逐渐增加；体重小于85公斤，最大剂量25mg/次，2次/日；体重大于85公斤，最大剂量5
关于萘派地尔胶囊的毒理研究介绍
重复给药毒性： 大鼠和Beagle犬连续12个月经口给予本品，剂量达100mg/kg/天（按体表面积折算，分别约相当于临床最大推荐剂量的13和43倍）以上时，犬出现震颤、腹卧或眼脸下垂，大鼠可见体重增长减慢，饮水量、摄食量减少及血液学改变，无毒性影响剂量为25mg/kg。 贵传毒性： 本品
关于地美环素的药理作用介绍
去甲金霉素为广谱抑菌剂，高浓度时具杀菌作用。去甲金霉素对肺炎链球菌、溶血性链球菌、草绿链球菌及部分葡萄球菌、产气荚膜杆菌、炭疽杆菌、鼠疫杆菌、白喉杆菌、 破伤风杆菌、布鲁菌属、流感嗜血杆菌、弯曲杆菌属、霍乱弧菌均有一定抗菌作用，对立克次体、支原体属、衣原体属、螺旋体、某些原虫也有抑制作用。肠杆菌
关于地氯雷他定的毒理研究介绍
1 急性毒性：大鼠经口给药剂量达250mg/kg时出现死亡（按AUC计算，地氯雷他定及其代谢产物的暴露量约为临床推荐日口服剂量的120倍），小鼠经口给药LD50为353mg/kg(按体表面积计算，地氯雷他定约为临床推荐剂量的290倍)。猴经口给药剂量达250mg/kg（按体表面积计算，地氯雷他定
关于地芬尼多片的含量测定介绍
【检查】应符合片剂项下有关的各项规定（附录ⅠA）。 【含量测定】取本品10片，以少量乙醇湿润，研细，用乙醇50ml，分3次(20ml、15ml、15ml)研磨提取，滤过，并以少量乙醇洗涤滤器与滤渣，合并滤液与洗液，蒸干，置105℃干燥1小时，照盐酸地芬尼多项下的方法，自“加冰醋酸40ml使溶解
关于盐酸地芬诺酯的药典信息介绍
一、来源 本品为1-(3,3-二苯基-3-氰基丙基)-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐，按干燥品计算，含C30H32N2O2·HCI不得少于99.0%。 二、性状 本品为白色或类白色的粉末或结晶性粉末，无臭。 本品在三氯甲烷中易溶，在甲醇中溶解，在乙醇或丙酮中略溶，在水或乙醚中几乎不溶。
关于盐酸地芬尼多的鉴别测定介绍
一、来源 本品为α,α-二苯基-1-哌啶丁醇盐酸盐，按干燥品计算，含C21H27NO·HCI不得少于98.5%。 二、性状 本品为白色结晶性粉末，无臭。 本品在甲醇中易溶，在乙醇中溶解，在水或三氯甲烷中略溶。 三、熔点 本品的熔点（通则0612第一法）为217-222℃，熔融时同时分
关于盐酸地尔硫卓片的基本介绍
盐酸地尔硫卓片，适应症为1、心绞痛；2、轻、中度高血压。 化学名称为：顺-(+)-5-[(2-二甲氨基)乙基]-2-(4-甲氧基苯基)-3-乙酰氧基-2，3-二氢-1，5-苯丙硫氮杂䓬-4(5H)-酮盐酸盐。 分子式：C22H26N2O4S·HCL 分子量：450.99
关于盐酸地芬尼多的急救措施介绍
1、急救措施 吸入：如果吸入，请将患者移到新鲜空气处。 皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如有不适感，就医。 眼晴接触：分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。立即就医。 食入：漱口。立即就医。 2、消防措施 灭火剂：用干粉、泡沫或二氧化碳灭火剂等灭火。 灭火注意事
关于伐地那非的基本信息介绍
伐地那非用用于治疗阴茎勃起功能障碍。本药为5型磷酸二酯酶(PDE5)抑制药，口服本药能有效改善勃起质量与持续时间，提高勃起功能障碍男性患者的性生活成功率。阴茎勃起的启动和维持与海绵体平滑肌细胞的松弛有关，环磷酸鸟苷(cGMP)是引起海绵体平滑肌细胞松弛的介质 中文名称：伐地那非 中文别名：伐
关于舒洛地特的药理作用介绍
舒洛地特的抗血栓作用还通过抗血小板聚集，激活循环和血管壁的纤溶系统而发挥作用。 此外舒洛地特还可以通过降低高血纤维蛋白原和极低密度脂蛋白浓度而改善血液循环，使有血栓形成危险的血管病变病人的血粘度参数恢复正常。 舒洛地特的药理学作用还包括通过保存血管壁上的正常负电荷和抑制细胞增殖及随后
关于特布地林的药动学介绍
口服生物利用度为15%±6%，皮下注射生物利用度为95%。口服约30min出现平喘作用，2～4h作用达高峰，持续4～7h。有效血药浓度为3μg/ml，血浆蛋白结合率为25%。皮下注射Tmax15～30min；喷入口内，5min起效，Tmax为1h。(约10%从气道吸收)，90%咽下经肠壁和肝脏代
关于地尔硫卓的药动学介绍
口服吸收迅速且完全，长期给药后吸收率可大于90%，但由于肝脏的首过效应，生物利用度仅45%左右。口服后10～15min开始起效，Cmax为1～2h，蛋白结合率为80%，主要分布在心、肝、肾等各种器官和组织。静脉注射后，药物迅速出现在胆汁和胃肠道中，说明其存在着肝肠循环过程。半衰期为4～6h，96
关于舒洛地特的基本信息介绍
舒洛地特是一种对动脉和静脉均有较强抗血栓形成作用的葡糖胺聚糖。 舒洛地特的抗血栓效果主要是与剂量依赖性地抑制一些凝血因子，特别是抑制活化的第X因子有关。而其干扰凝血酶的作用则在其次，因此基本上避免了一般的抗凝作用所导致的后果。舒洛地特抗血栓的作用不光是通过抗凝血酶（AT III）作用于游离凝血
关于米诺地尔片的用药禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 本品能通过胎盘，人体研究尚不充分，在大鼠与家兔中有致死胎作用。故孕妇应慎用。能排入乳汁，但尚未有对婴儿影响的报道。对哺乳期妇女目前尚无资料报道。 2、儿童用药 对小儿的安全性缺少研究。 3、老年用药 老年人对降压作用敏感，且肾功能常较差，应用本品须酌减剂
关于卡维地洛胶囊的用法用量介绍
口服：因存在明显个体差异，用药应遵医嘱。 推荐开始剂量为一次10mg(1粒)，一日1次，两日后可增至一次10mg(1粒)，一日2次，如应用两周后疗效仍不满意，可增至一次20mg(2粒)，一日2次，但每日最大剂量不应超过40mg(4粒)。
关于卡维地洛的基本信息介绍
卡维地洛（Carvedilol），是一种有机化合物，化学式为C24H26N2O4，主要用作血管舒张药、β肾上腺素受体拮抗药。高浓度对钙离子通道有阻断作用。其通过α1受体阻断作用和非选择性的β受体阻断作用而引起两种毛细血管的扩张，减少外周阻力和降低血压。卡维地洛的血管扩张作用主要是对α1受体阻断作
关于丁咯地尔的基本信息介绍
丁咯地尔（Buflomedil）为肾上腺素α受体抑制剂，通过抑制血管α受体，松弛血管平滑肌，扩张血管，增加末梢血管和缺氧组织的血流量。此外还可抑制血小板聚集，降低血液黏度，改善血液流动性，增强红细胞变性。 适用于周围血管病，如雷诺综合征、血管闭塞性脉管炎、间歇性跛行等；也用于慢性脑供血不足引起
关于萘哌地尔片的药理毒理介绍
1、药理作用 本品属于治疗良性前列腺增生症(BPH)用药。具有α1受体阻断作用，能够缓解该受体兴奋所致的前列腺和尿道的交感神经性紧张，降低尿道内压，改善良性前列腺增生症所致的排尿障碍等症状。 2、毒理研究 重复给药毒性：大鼠和Beagle犬连续12个月口服给予本品，剂量达100mg/kg/
关于特布地林的基本信息介绍
特布地林为支气管扩张药。用于支气管哮喘，慢性支气管炎，肺气肿和其他肺部疾病引起的支气管痉挛。特布地林为肾上腺素能激动药。可选择性激动β2受体，舒张支气管平滑肌、抑制内源性致痉挛物质的释放及内源性介质引起的水肿，提高支气管黏膜纤毛上皮廓清能力。也可舒张子宫平滑肌。
关于萘哌地尔片的用法用量介绍
萘哌地尔片，适应症为良性前列腺增生引起的排尿障碍。 本品主要成份为萘哌地尔，其化学名称为： (±)-1-[4-(2-甲氧苯基)-哌嗪基]-3-(1-萘氧基)-2-丙醇。 分子式：C24H28N2O3 分子量：392.50 性状：本品为白色片。 适应症：良性前列腺增生引起的排尿障碍。
关于地诺前列酮栓的用法用量介绍
1) 勿将地诺前列酮栓自回复装置中取出。将栓剂放在后穹窿处，可使用少量水溶性润滑剂以助放置。 2) 为确保栓剂位置适宜，将其旋转90°使其横置在穹窿处。 3) 在阴道外留有一定长度(2-3cm)的带子以便取出。 4) 放入地诺前列酮栓后，确保病人卧床休息20到30分钟。 5) 由于前列腺