头孢菌素5号的药物相互作用

1.头孢菌素5号与头孢噻吩、头孢羟氨苄、头孢拉定合用时,因较高的血浆蛋白结合率及较小的分布容积,可使血清药物浓度上升,并且半衰期延长。 2.丙磺舒可使其血药浓度提高约30%,有效血药浓度时间延长。......阅读全文

头孢菌素5号的药物相互作用

  1.头孢菌素5号与头孢噻吩、头孢羟氨苄、头孢拉定合用时,因较高的血浆蛋白结合率及较小的分布容积,可使血清药物浓度上升,并且半衰期延长。  2.丙磺舒可使其血药浓度提高约30%,有效血药浓度时间延长。

简述头孢菌素Ⅰ号的药物相互作用

  1、头孢菌素Ⅰ号与氨基糖苷类药(如庆大霉霉素、妥布霉素)联用时对肠杆菌属细菌和假单胞菌的某些感染菌株有协同抗菌作用。  2、头孢菌素Ⅰ号与克拉维酸合用可增强头孢菌素Ⅰ号对某些因产生β-内酰胺酶而对之耐药的革兰阴性杆菌的抗菌活性。  3、在体外与利福平或万古霉素合用可增强对耐甲氧西西林表皮葡萄球菌

硫脒头孢菌素的用法用量及药物相互作用介绍

  用法用量  成人每天2~8g;儿童每天50~150mg/kg,分2~4次给予。  药物相互作用  丙磺丙磺舒可延缓硫脒头孢菌素自肾小管排泄,并用丙磺舒1g顿服,12h内排出量由90%减少为65.7%。与强利尿剂和氨基糖苷抗生素联合应用可加重对肾的毒性。硫脒头孢菌素与阿米卡星、妥布霉素、卡那霉素、

简述硫脒头孢菌素的相互作用介绍

  丙磺丙磺舒可延缓硫脒头孢菌素自肾小管排泄,并用丙磺舒1g顿服,12h内排出量由90%减少为65.7%。与强利尿剂和氨基糖苷抗生素联合应用可加重对肾的毒性。硫脒头孢菌素与阿米卡星、妥布霉素、卡那霉素、庆大霉霉素、盐酸四环素、黏菌素、红霉素乳糖酸盐、盐酸林可霉素、利多卡因、水解蛋白、甲氧西西林、去甲

药物检测案例介绍头孢菌素类药物及其制剂的质量检测

一、性状 头孢氨苄、头孢克洛及头孢呋辛钠的性状描述见表1。二、鉴别 (一)化学法 1.羟肟酸铁反应头孢菌素在碱性条件下与羟胺作用,β-内酰胺环破裂生成羟肟酸;在稀酸中与高铁离子反应呈色。《中国药典》二部采用羟肟酸铁反应鉴别头孢哌酮,方法为:取本品约10mg,加水2ml与盐酸羟胺溶液 取34.8%盐酸

​利福平的药物相互作用

1、饮酒可致利福平性肝毒性发生率增加,并增加利福平的代谢,需调整利福平剂量,并密切观察患者有无肝毒性出现。2、对氨基水杨酸盐可影响该品的吸收,导致其血药浓度减低;如必须联合应用时,两者服用间隔至少6小时。3、该品与异烟肼合用肝毒性发生危险增加,尤其是原有肝功能损害者和异烟肼快乙酰化患者。4、利福平与

泼尼松的药物相互作用

1、提高血管对升压药的敏感性;2、抑制免疫反应,不可与疫苗同时用;3、与噻嗪类利尿药合用更易发生低血钾;4、与免疫抑制药合用,溃疡及出血发生率增加;5、降低降血糖药物的作用,拮抗胰岛素;6、蛋白质同化激素可一定程度的纠正泼尼松分解蛋白质作用,纠正负氮平衡;7、与洋地黄同用,因有低钾,更易发生洋地黄中

泼尼松的药物相互作用

1、提高血管对升压药的敏感性;2、抑制免疫反应,不可与疫苗同时用;3、与噻嗪类利尿药合用更易发生低血钾;4、与免疫抑制药合用,溃疡及出血发生率增加;5、降低降血糖药物的作用,拮抗胰岛素;6、蛋白质同化激素可一定程度的纠正泼尼松分解蛋白质作用,纠正负氮平衡;7、与洋地黄同用,因有低钾,更易发生洋地黄中

苯妥英钠的药物相互作用

  1.与香豆素类(特别是双香豆素)、氯霉素、异烟肼、保泰松、磺胺类药物合用,苯妥英钠的代谢降低,血浓度升高,毒性增加。  2.与卡马西平、肾上腺皮质激素、环孢素、洋地黄毒苷、雌激素、左旋多巴或奎尼丁合用,苯妥英钠诱导肝代谢酶,使这些药物的疗效降低。  3.长期应用对乙酰氨基酚的患者应用本品可增加肝

头孢菌素的概述

头孢菌素类(Cephalosporins)是以冠头孢菌培养得到的天然头孢菌素C作为原料,经半合成改造其侧链而得到的一类抗生素。常用的约30种,按其发明年代的先后和抗菌性能的不同而分为一、二、三、四代。1.笫一代头孢菌素第一代头孢菌素是60年代初开始上市的。从抗菌性能来说,对第一代头孢菌素敏感的菌主要

阿糖胞苷药物相互作用

四氢尿苷可抑制脱氧酶,延长阿糖胞苷血浆半衰期,提高血中浓度,起增效作用。本品可使细胞部分同步化,继续应用柔红霉素、阿霉素、环磷酰胺及亚硝脲类药物可以增效。本品不应与5-Fu并用。

临床应用头孢菌素类药物需要进行皮试吗?

  基本原则  本指导意见所指的头孢菌素类抗生素包括第一代、第二代、第三代、第四代头孢菌素类以及头孢菌素类复方制剂,并适用于头霉素类、氧头孢烯类抗生素;  《中华人民共和国药典-临床用药须知(2015年版)》级《抗菌药物临床应用指导原则(2015年版)》未规定头孢菌素类抗生素使用前需进行皮试;  医

新霉素的药物相互作用

1、与其他氨基糖苷类或卷曲霉素同时全身应用时,可能增加耳毒性、肾毒性和神经肌肉阻滞作用;可能发生听力减退,甚至停药后仍可继续进展至耳聋,往往呈永久性。2、与神经肌肉阻滞药同时应用,可能增加神经肌肉阻滞作用,导致骨骼肌软弱及呼吸抑制或麻痹(呼吸暂停)。3、与顺铂、依他尼酸注射液、呋塞米注射液或万古霉素

关于的药物相互作用介绍

  1.与乙酰胆碱,组胺或去甲肾上腺素同用时,疗效可减弱。 2.与其他拟交感胺类药如苯福林、麻黄碱或肾上腺素同用时可能降低抗心绞痛的效应。 3.中度或过量饮酒时,本品可导致血压过低。 4.与降压药或扩张血管药同用时可使硝酸异山梨酯的体位性降压作用增强。 5.与三环类抗抑郁药同用时,可加剧抗抑郁药的低

新霉素的药物相互作用

  1、与其他氨基糖苷类或卷曲霉素同时全身应用时,可能增加耳毒性、肾毒性和神经肌肉阻滞作用;可能发生听力减退,甚至停药后仍可继续进展至耳聋,往往呈永久性。  2、与神经肌肉阻滞药同时应用,可能增加神经肌肉阻滞作用,导致骨骼肌软弱及呼吸抑制或麻痹(呼吸暂停)。  3、与顺铂、依他尼酸注射液、呋塞米注射

酚妥拉明的药物相互作用介绍

  1.酚妥拉明与其他血管扩张剂合用会增加低血压危象。  2.与多巴胺或多巴酚丁胺合用,可使心率增快更明显。  3.可能增加其他抗高血压药物的降血压作用,与神经松弛剂(主要是镇静剂)合用可能增加α受体阻滞剂的降血压作用。

阿霉素的药物相互作用

  1、各种骨髓抑制剂特别是亚硝脲类、大剂量环磷酰胺或甲氨蝶呤、丝裂霉素或放射治疗,如与阿霉素同用,阿霉素一次量与总剂量均应酌减。  2、与链佐星同用,后者可延长该品的半衰期,因此阿霉素剂量应予酌减。  3、任何可能导致肝脏损害的药物如与阿霉素同用,可增加肝毒性;与肝素、头孢菌素等混合应用易产生沉淀

概述环丙沙星的药物相互作用

  1、尿碱化剂可减少该品在尿中的溶度导致结晶尿和肾毒性。  2、含铝或镁的制酸药可减少环丙沙星口服的吸收。  3、环丙沙星与咖啡因同用可减少后者的清除,t1/2延长,并可能产生中枢神经系毒性。  4、丙磺舒可减少该品自肾小管分泌约50%,同用时可因该品血浓度增高而产生毒性。  5、环丙沙星与茶碱类

概述诺氟沙星的药物相互作用

  1、尿碱化剂可减少该品在尿中的溶解度,导致结晶尿和肾毒性。  2、该品与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制,导致茶碱类的肝清除明显减少,血消除半衰期(t1/2)延长,血药浓度升高,出现茶碱中毒症状,如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等,故合用时应测定茶碱类血药浓度

概述地高辛的药物相互作用

  1、与两性霉素B、皮质激素或失钾利尿剂如布美他尼、依他尼酸等同用时,可引起低血钾而致洋地黄中毒。  2、与制酸药(尤其三硅酸镁)或止泻吸附药如白陶土与果胶、考来烯胺和其他阴离子交换树脂、柳氮磺吡啶或新霉素同用时,可抑制洋地黄强心苷吸收而导致强心苷作用减弱。  3、与抗心律失常药、钙盐注射剂、可卡

概述依那普利的药物相互作用

  1.与其他降压药同用时降压作用加强,其中与引起肾素释放或影响交感活性的药物同用呈较大的相加作用,与β-受体阻滞药同用不会加强其降压效应。  2.与利尿药同用降压作用增强,可引起严重低血压。在开始治疗前利尿药应停用或减量,依那普利开始剂量宜小,以后再根据血压情况逐渐调整。  3.与排钾利尿药同用可

氨甲蝶呤的药物相互作用

  1、乙醇和其他对肝脏有损害药物,如与该品同用,可增加肝脏的毒性;  2、由于用该品后可引起血液中尿酸的水平增多,对于痛风或高尿酸血症患者应相应增加别嘌呤醇等药剂量;  3、该品可增加抗血凝作用,甚至引起肝脏凝血因子的缺少或(和)血小板减少症,同此与其他抗凝药慎同用;  4、与保泰松和磺胺类药物同

简述阿司匹林的药物相互作用

  ①Aspirin与香豆素类抗凝药,磺酰脲类降糖药,enninrbital,sodium phenytoin及glucocorticoids等合用,因发生与血浆蛋白结合的置换作用,能增强上述药物的作用,如延长出血时间,低血糖反应,诱发溃疡等;  ② Aspirin因妨碍methotrexate从肾

卡那霉素的药物相互作用

  1、与其他氨基糖苷类合用或先后局部或全身应用,可增加耳毒性、肾毒性以及神经肌肉阻滞作用。  2、与神经肌肉阻断药合用,可加重神经肌肉阻滞作用,导致肌肉软弱、呼吸抑制等。  3、与卷曲霉素、顺铂、依他尼酸、呋塞米或万古霉素(或去甲万古霉素)等合用,或先后连续局部或全身应用,可能增加耳毒性与肾毒性。

强力霉素的药物相互作用

1.多西环素与地高辛同用可增加地高辛的吸收,易导致地高辛的中毒。2.多西环素与全麻药甲氧氟氟氟烷同用时可增强多西环素肾毒性。3.多西环素与强利尿药如呋塞米等药物同用可增强多西环素肾毒性。4.多西环素与其他肝毒性药物(如抗肿瘤化疗药物)同用时可增强多西环素肝毒性。5.巴比妥类、苯妥英或卡马西平与多西环

概述普伐他汀的药物相互作用

  1.同时使用红霉素、环孢霉素等免疫抑制剂、烟酸、贝特类药物,会增加其他HMG-CoA还原酶抑制剂引起肌病的可能性。虽在普伐他汀与普罗布考或吉非贝齐合用的试验中,未见不良事件与单用普伐他汀有差异,但未见增加LDL降低疗效。由于已有HMG-CoA还原酶抑制剂,与免疫抑制药、吉非贝齐、红霉素和降血脂剂

土霉素的药物相互作用

1、土霉素与全麻药甲氧氟烷同用时可增强其肾毒性。2、土霉素与强利尿药如呋塞米等药物同用时可加重肾功能损害。3、土霉素与其他肝毒性药物(如抗肿瘤化疗药物)同用时可增强其肝毒性。 4、土霉素与制酸药如碳酸氢钠等同用时,由于胃内pH值增高,可使土霉素的吸收减少、活性降低。5、土霉素与葡萄糖酸钙、乳酸钙及含

概述安乃近的药物相互作用

  1.安乃近与醋硝香豆素、茴印二酮、双香豆素、苯茚二酮、华法林、依替贝肽、达那帕罗、低分子量肝素合用时,出血的危险性增加。  2.与钙通道阻滞药合用时,胃肠道出血的危险性增加。  3.与阿仑磷酸钠合用时,对胃肠道的刺激作用增加,故合用时应谨慎。  4.安乃近与酮咯酸合用时,胃肠道不良反应增加,可能

简述酚妥拉明的药物相互作用

  1.酚妥拉明与其他血管扩张剂合用会增加低血压危象。  2.与多巴胺或多巴酚丁胺合用,可使心率增快更明显。  3.可能增加其他抗高血压药物的降血压作用,与神经松弛剂(主要是镇静剂)合用可能增加α受体阻滞剂的降血压作用。

概述奎宁的药物相互作用

  1、尿液碱化药如碳酸氢钠等,可增加肾小管对本药的重吸收,导致本药血药浓度与毒性的增加。  2、奎尼丁与本药合用,金鸡纳反应可增加。  3、西咪替丁可减缓本药排泄,使半衰期延长49%,从而加重毒性反应。  4、本药与布克利嗪、赛克力嗪、美克利嗪、吩噻嗪类、噻吨类、曲美苄胺合用可导致耳鸣、眩晕。