碳酸利多卡因注射液的检查方法
pH值应为6.0~7.5(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,用流动相稀释制成每1ml中约含利多卡因8.6mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(耐碱性填料适宜);以磷酸盐缓冲液(pH8.0)-乙腈(40:60)为流动相;检测波长为254m;进样体积10l系统适用性要求理论板数按利多卡因峰计算不低测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍(0.5%)。细菌内毒素取本品,依法检查(通则1143),每1mg利多卡因中含内毒素的量应小于0.57EU。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。......阅读全文
碳酸利多卡因注射液的检查方法
检查pH值应为6.0~7.5(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,用流动相稀释制成每1ml中约含利多卡因8.6mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(耐碱性填料适宜)
碳酸利多卡因注射液的检查方法
pH值应为6.0~7.5(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,用流动相稀释制成每1ml中约含利多卡因8.6mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(耐碱性填料适宜);以
碳酸利多卡因注射液的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品2ml,加硫酸铜试液0.2ml与碳酸钠试液1ml,即显蓝紫色;加三氯甲烷2ml,振摇后放置,三氯甲烷层显黄色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品显碳酸盐与碳酸氢盐的鉴别反应(通则0301)。检查pH值应为6.0~7
碳酸利多卡因注射液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品2ml,加硫酸铜试液0.2ml与碳酸钠试液1ml,即显蓝紫色;加三氯甲烷2ml,振摇后放置,三氯甲烷层显黄色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品显碳酸盐与碳酸氢盐的鉴别反应(通则0301)
碳酸利多卡因注射液的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每lml中约含利多卡因0.86mg的溶液。对照品溶液取利多卡因对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.86mg的溶液。色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密量取供试品溶液与对照品
碳酸利多卡因注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每lml中约含利多卡因0.86mg的溶液。对照品溶液取利多卡因对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.86mg的溶液。色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分
碳酸利多卡因注射液的鉴别方法
(1)取本品2ml,加硫酸铜试液0.2ml与碳酸钠试液1ml,即显蓝紫色;加三氯甲烷2ml,振摇后放置,三氯甲烷层显黄色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品显碳酸盐与碳酸氢盐的鉴别反应(通则0301)。
碳酸利多卡因注射液的鉴别方法
鉴别(1)取本品2ml,加硫酸铜试液0.2ml与碳酸钠试液1ml,即显蓝紫色;加三氯甲烷2ml,振摇后放置,三氯甲烷层显黄色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品显碳酸盐与碳酸氢盐的鉴别反应(通则0301)。
碳酸利多卡因注射液
性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品2ml,加硫酸铜试液0.2ml与碳酸钠试液1ml,即显蓝紫色;加三氯甲烷2ml,振摇后放置,三氯甲烷层显黄色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品显碳酸盐与碳酸氢盐的鉴别反应(通则0301)
碳酸利多卡因注射液的类别及贮藏方法
类别局麻药。规格按C4H2N2O计(1)5ml:86.5mg(2)10ml:0.173贮藏密闭保存。
碳酸利多卡因注射液介绍
性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品2ml,加硫酸铜试液0.2ml与碳酸钠试液1ml,即显蓝紫色;加三氯甲烷2ml,振摇后放置,三氯甲烷层显黄色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品显碳酸盐与碳酸氢盐的鉴别反应(通则0301)
碳酸利多卡因注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品2ml,加硫酸铜试液0.2ml与碳酸钠试液1ml,即显蓝紫色;加三氯甲烷2ml,振摇后放置,三氯甲烷层显黄色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品显碳酸盐与碳酸氢盐的鉴别反应(通则0301)
盐酸利多卡因注射液的检查方法
pH值应为4.0~6.0(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1m1中约含盐酸利多卡因2mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取2,6-二甲基苯胺对照品,精密称定
碳酸利多卡因注射液的基本性状
性状本品为无色的澄明液体。
碳酸利多卡因注射液的基本性状
本品为无色的澄明液体。
碳酸利多卡因注射液的类别及规格
类别局麻药。规格按C4H2N2O计(1)5ml:86.5mg(2)10ml:0.173贮藏密闭保存。
盐酸利多卡因注射液的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品,照盐酸利多卡因项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查pH值应为4.0~6.0(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量
盐酸利多卡因注射液（溶剂用）的检查方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量(约相当于盐酸利多卡因0.1g),置50m1量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取利多卡因对照品约85mg,精密称定,置5oml量瓶中,加1mol/L盐酸溶液0.5ml使溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀色谱条件、系统适用性要求与测定法
盐酸利多卡因注射液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品,照盐酸利多卡因项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查pH值应为4.0~6.0(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密
碳酸氢钠注射液的－检查方法
pH值应为7.5~8.5(通则0631)渗透压摩尔浓度取本品(100ml及以上规格),依法测定(通则0632),渗透压摩尔浓度比应为3.0~3.6细菌内毒素取本品,依法检查(通则1143),每1g碳酸氢钠中含内毒素的量应小于25EU其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。
碳酸氢钠注射液的检查方法
检查pH值应为7.5~8.5(通则0631)渗透压摩尔浓度取本品(100ml及以上规格),依法测定(通则0632),渗透压摩尔浓度比应为3.0~3.6细菌内毒素取本品,依法检查(通则1143),每1g碳酸氢钠中含内毒素的量应小于25EU其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。
碳酸氢钠注射液的鉴别检查方法
鉴别本品显钠盐与碳酸氢盐的鉴别反应(通则0301)。检查pH值应为7.5~8.5(通则0631)渗透压摩尔浓度取本品(100ml及以上规格),依法测定(通则0632),渗透压摩尔浓度比应为3.0~3.6细菌内毒素取本品,依法检查(通则1143),每1g碳酸氢钠中含内毒素的量应小于25EU其他应符合注
盐酸利多卡因注射液（溶剂用）的性状及检查方法
鉴别(1)取本品2ml,加硫酸铜试液0.2ml与碳酸钠试液1ml,即显蓝紫色;加三氯甲烷2ml,振摇后放置,三氯甲烷层显黄色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。性状本品为无色的澄明液体。
盐酸利多卡因的检查方法
酸度取本品0.20g,加水40m1溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~5.5溶液的澄清度取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液应澄清;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓。硫酸盐取本品0.20g,加水20ml溶解后,加稀盐酸2ml,摇匀,分成2等份;1份中
碳酸氢钠注射液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色的澄明液体。鉴别本品显钠盐与碳酸氢盐的鉴别反应(通则0301)。检查pH值应为7.5~8.5(通则0631)渗透压摩尔浓度取本品(100ml及以上规格),依法测定(通则0632),渗透压摩尔浓度比应为3.0~3.6细菌内毒素取本品,依法检查(通则1143),每1g碳酸氢钠中含内毒素的量
盐酸利多卡因注射液（溶剂用）的性状及鉴别检查方法
鉴别(1)取本品2ml,加硫酸铜试液0.2ml与碳酸钠试液1ml,即显蓝紫色;加三氯甲烷2ml,振摇后放置,三氯甲烷层显黄色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。性状本品为无色的澄明液体检查p
碳酸钙的检查方法
检查氯化物取本品0.10g,加稀硝酸10ml,加热煮沸2分钟,放冷,必要时滤过,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液3.0m1制成的对照液比较,不得更浓(0.03%)。硫酸盐取本品0.10g,加稀盐酸2ml,加热煮沸2分钟,放冷,必要时滤过,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液20ml制
碳酸锂的检查方法
检查氯化物取本品0.10g,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液7.0m制成的对照液比较,不得更浓(0.07%)。硫酸盐取本品0.20g,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.1%)。铝盐与铁盐取本品0.5g,加水10ml,滴加盐酸搅拌使溶解,煮沸
盐酸利多卡因凝胶的检查方法
pH值应为5.0~7.0(通则0631)。2,6-二甲基苯胺照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制供试品溶液取本品适量(约相当于盐酸利多卡因1g),精密称定,置20ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取2,6-二甲基苯胺对照品适量,精密称定加流动相溶解并定量稀释制成每1ml
盐酸利多卡因的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品0.2g,加水20ml溶解后,取溶液2ml,加硫酸铜试液0.2ml与碳酸钠试液1ml,即显蓝紫色;加三氯甲烷2ml,振摇后放置,三氯甲烷层显黄色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集357图)一致。(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)检查酸度取本品0