检测DNMT3A基因突变的引物、试剂盒和方法与流程
急性髓系白血病(aml)是造血系统常见的恶性肿瘤之一，以髓系原始细胞在骨髓中增殖失控、分化阻滞和凋亡受抑制为主要的生物学特点。dnmt3a主要编码甲基转移酶，催化甲基至cpg岛的胞嘧啶残基，引起下游基因的表达减少。dnmt3a的突变会导致dna的异常甲基化，而dna异常的甲基化将通过影响染色体结构稳定性和dna复制、重组与修复，从而促发肿瘤恶性克隆的发生与快速扩增。有研究表明，在成人aml患者中，存在大约11-35％的dnmt3a基因突变，是急性髓系白血病中突变最频繁的前三个基因之一，且大部分突变是位于r882，也就是c.2645位点的错义突变。dnmt3a的这一突变会导致正常细胞接收了错误的遗传指令而形成可以后期转变为aml细胞的不成熟的的前体细胞。lu等研究发现dnmt3a突变是急性白血病形成的必要条件，虽然这一突变自身不足以引起癌症，但是它可以与ras基因缺陷共同作用驱动癌症。目前对于具有dnmt3a突变表达的aml患者的......阅读全文
骨质疏松症（OP）
骨质疏松症（OP）是一种涉及低骨矿物质密度（BMD）的进行性骨骼疾病，通常会影响老年人群，尤其是绝经后妇女，并可能导致脆性骨折。为了保持适当的强度和完整性，骨骼要经过不断的周转。骨质疏松症的发病机制涉及各种内源性和外源性因素，包括衰老，与体重有关的机械刺激，异常的矿物质和激素代谢以及与成骨基因转
特殊的血液突变或能增加机体急性肾脏损伤发生的风险
年龄是急性肾脏损伤（AKI，acute kidney injury）的主要风险因素，然而这种风险背后的生物学机制研究人员在很大程度上并不清楚，潜在的不确定克隆造血（CHIP，Clonal hematopoiesis of indeterminate potential）会介导与年龄相关的多种慢性
DNA甲基转移酶3A活性酶连续循环比色法定量检测试剂盒
DNA甲基转移酶3A活性酶连续循环比色法定量检测试剂盒产品说明书 （中文版） 主要用途 DNA甲基转移酶3A（DNMT3A）活性酶连续循环比色法定量检测试剂是一种旨在使用合成人工合成甲基受体底物分子和抑制复合物，通过DNA甲基转移酶、腺苷同型半胱氨酸核苷酶、腺嘌呤脱氨酶和黄
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DNA甲基转移酶3A活性酶连续循环比色法定量检测试剂盒使用说明主要用途DNA甲基转移酶3A（DNMT3A）活性酶连续循环比色法定量检测试剂是一种旨在使用合成人工合成甲基受体底物分子和抑制复合物，通过DNA甲基转移酶、腺苷同型半胱氨酸核苷酶、腺嘌呤脱氨酶和黄嘌呤氧化酶反应系统中生成过氧化氢，使用显色染
甲基化领域重要研究成果解读！
本文中，小编整理了近年来科学家们在甲基化研究领域取得的重要研究成果，与大家一起学习！ 【1】Science：重大进展！揭示DNA甲基化增强基因转录机制 doi：10.1126/science.aar7854 DNA甲基化（DNA methylation）为DNA化学修饰的一种形式，能够在不
曹雪涛院士：表观遗传在天然免疫中的新调控作用
来自中国医学科学院/北京协和医学院，第二军医大学的研究人员发表了题为“The RNA helicase DDX46 inhibits innate immunity by entrapping m6A-demethylated antiviral transcripts in the nucle
表观遗传学关于DNA甲基化
表观遗传学是研究表观遗传变异的遗传学分支学科从目前的研究来看,X 染色体剂量补偿、DNA 甲基化、组蛋白密码、基因组印记、表观基因组学和人类表观基因组计划等问题都是表观遗传学研究的内容。其中甲基化是基因组DNA 的一种主要表观遗传修饰形式,是调节基因组功能的重要手段。在脊椎动物中,CpG二核
体内高效抑制HIV重大进展
在一项新的研究中，来自美国希望之城和澳大利亚格里菲斯大学的研究人员开发出一种新的抗HIV蛋白，可以抑制小鼠骨髓、脾脏和大脑中的HIV水平，并阻止这种病毒在这些部位中的复制。相关研究结果于2021年9月20日发表在Nature Communications期刊上，论文标题为“Exosome-med
干细胞扩展潜能表观遗传调控机制研究获新进展
YY1调控EPS细胞扩展潜能性的新机制。姚红杰课题组 供图 YY1是EPS细胞特性的捍卫者。姚红杰课题组 供图中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员姚红杰课题组在干细胞扩展潜能表观遗传调控机制方面取得新进展。相关研究4月16日以“突破性研究论文”（Breakthrough Article）的形式在
Science：科学家在白血病发生之前就能成功对其进行阻断
急性髓性白血病（AML，Acute myeloid leukemia）是一种影响成年人和儿童的血液癌症，其需要多个遗传变异才能发生，随着机体年龄增长，很多人都会产生一些突变，这些突变会使得特定的血细胞比其它细胞增殖地更快，从而形成自己独特的细胞群体，这一过程是第一次“打击”，其称之为“具有不确定
徐国良院士Nature发表表观遗传学重要成果
表观遗传学修饰可以在不改变DNA序列的情况下调控基因的活性，而且这种修饰会受到环境因素的影响。DNA甲基转移酶（DNMT）介导的胞嘧啶甲基化是哺乳动物基因组最常见的一种表观遗传学修饰，在基因组印记、X染色体失活等重要过程中起到了关键性作用。TET家族的双加氧酶能够逐步氧化5-甲基胞嘧啶，由此实现
中山大学Cell－Stem－cell发布表观遗传重要成果
来自中山大学生命科学学院、Baylor医学院的研究人员证实，在DNA低甲基化时Daxx/Atrx复合物通过促进H3K9三甲基化（H3K9me3）保护了串联重复元件（Tandem Repetitive Elements）。这一重要的研究发现发布在9月3日的《细胞干细胞》（Cell stem Cel
IGF2R调控“质子改道”赋予巨噬细胞抗炎潜能被发现
中国科学院上海营养与健康研究所研究员王莹、时玉舫课题组在Science Advances上，在线发表了题为IGF2R-initiated proton rechanneling dictates an anti-inflammatory property in macrophages的研究论文。
不确定潜能的克隆性造血CHIP或可治疗白血病
克隆性造血是一种常见的与衰老相关的生物学状态，潜质未定的克隆性造血（CHIP）患者的恶性肿瘤发生率为每年0.5%~1%。扩增压力增加导致内源性免疫紊乱，端粒缩短引起染色体不稳定，当正常造血不能维持，出现克隆性干细胞的扩增和新的突变、造血干细胞和衰老相关的改变，包括DNA损伤应答改变、转录程序改变
天津医大教授癌症研究连发3权威期刊
天津医科大学肿瘤医院肿瘤研究所的博士生导师冯玉梅（Yu-Mei Feng）教授，研究方向为肿瘤分子生物学，多年来致力于乳腺癌转移基因筛选、转移预后预测及转移机制研究。在2015年上半年，她带领的研究小组先后在国际知名期刊《Breast Cancer Research》（影响因子5.88）、《Ca
南京大学医学院团队发现骨关节炎表观遗传新机制
近日，南京大学医学院曹望森教授课题组和蒋青教授课题组联手在骨关节炎表观遗传病理机制研究中取得重要进展，部分结果以“PPARg preservation via promoter demethylation alleviates osteoarthritis in mice” 为题于6月25日在线
复旦大学徐彦辉教授Nature子刊表观遗传研究新成果
来自复旦大学的研究人员在新研究中，揭示出了USP7通过乙酰化作用介导DNMT1稳定的分子机制。这一研究发现发表在5月11日的《自然通讯》（Nature Communications）杂志上。 领导这一研究的是复旦大学上海医学院的徐彦辉(Yanhui Xu)教授，其早年毕业于清华大学，2008年
华人学者发3篇《自然》－揭示多项重要生物学发现
今日，顶尖学术期刊《自然》在线发表了最新一批论文，我们很高兴地看到，其中有3篇重要论文来自华人学者的科研团队。值得一提的是，这三篇论文的作者名单都为“全华班”。在今天，我们也将为各位读者介绍这3篇论文。 许琛琦课题组 FBXO38 mediates PD-1 ubiquitination a
NGS技术落地病理科，加速分子诊断临床应用发展
当前，肿瘤个体化治疗已从美好的愿景逐渐步入临床实践。基于分子分型的靶向治疗、免疫治疗等精准治疗手段使肿瘤患者生存期及生活质量得到显著提高。在这一趋势下，以新一代测序（NGS）技术为代表的靶向精准检测方法逐渐从科研实验室走向临床病理科的实际应用中。2019中国病理年会期间，在罗氏诊断主办的“NGS助力
徐国良院士Nature发文，破解胚胎发育背后的秘密
徐国良院士（图片来源：上海交通大学新闻网） 10月19日，Nature杂志在线发表了题为“TET-mediated DNA demethylation controls gastrulation by regulating Lefty–Nodal signalling”的论文，第一次在体内证明了D
DNA甲基化与癌症之NGS检测篇
摘要 DNA甲基化是哺乳动物中研究最为深入的表观遗传修饰之一。正常细胞中，DNA 甲基化有效的调控基因表达水平。某些抑癌基因的失活是由于启动子区域的高甲基化，大量实验研究表明，在多种类型癌症中，DNA甲基化导致了大范围的基因沉默。除了启动子区域和DNA重复序列中的甲基化水平改变外，甲基化还与非
多种常见高发癌可超早期无创检测
我国世界最大的“基因工厂”目前的技术可一次性检测508个肿瘤相关基因，解读88种肿瘤药物，全面、精准地解读肿瘤药物和基因的关系，根据患者的基因信息，协助医生选择合适的治疗药物，为患者制定个体化治疗方案 国际：已公布超过1万个癌症基因组数据 这是一个众所周知的案例——好莱坞影星安吉丽娜•朱莉，
JAMA子刊综述：“滴血验癌”技术有哪些最新进展？
目前恶性肿瘤的治疗已经进入个体化治疗时代，精准识别肿瘤患者基因变化特征对于患者的精准治疗具有重要意义。尽管在肿瘤的临床诊断中组织活检是金标准，但是在标准病理学评估后可用于分子诊断的病灶组织通常非常有限。因此，目前针对不同类型早期/晚期肿瘤血液循环相关成分的评估（即液体活检）进展迅速。近日，《美国医学
甲基化测序能否突破肿瘤难关？WGBS、杂交捕获了解一下？
DNA甲基化是哺乳动物中研究最为深入的表观遗传修饰之一。正常细胞中，DNA 甲基化有效的调控基因表达水平。某些抑癌基因的失活是由于启动子区域的高甲基化，大量实验研究表明，在多种类型癌症中，DNA甲基化导致了大范围的基因沉默。除了启动子区域和DNA重复序列中的甲基化水平改变外，甲基化还与非编码RN
Mol－Cell－|－史俊炜课题组找到白血病治疗新靶点
急性髓系白血病（Acute Myeloid Leukemia, AML）是成年人中最为常见的急性白血病，其特征为造血前体细胞的增殖异常和分化能力减弱，造成大量未成熟的白细胞在骨髓、外周血，甚至其他组织聚集，而其他正常血细胞的数量急剧减少。大量的研究表明，AML由一系列在髓系前体细胞的基因突变最终
最具潜力的液体活检技术，ctDNA－甲基化测序助力肿瘤筛查
癌症对每个人和家庭来说都是一场灾难，对国家来说是一笔极大的公共卫生项目支出，根据2019年国家癌症中心发布的中国恶性肿瘤流行情况分析报告显示，随着恶性肿瘤发病数持续上升，我国每年所需的相关医疗花费超过2200亿元。面对这一现状，唯有进行肿瘤早筛，在肿瘤发生发展的源头，将其扼杀，才能逆转这个局面。肿瘤
曹雪涛院士团队重要研究成果汇总
【1】Science：南开大学曹雪涛团队揭示hnRNPA2B1识别病毒DNA并促进IFN-α/β产生 doi：10.1126/science.aav0758 通过模式识别受体（pattern recognition receptor， PRR）识别病毒核酸可触发宿主对病毒的先天免疫应答。这导
治疗白血病干细胞的最新研究进展
白血病是一类造血干细胞恶性克隆性疾病。克隆性白血病细胞因为增殖失控、分化障碍、凋亡受阻等机制在骨髓和其他造血组织中大量增殖累积，并浸润其他组织和器官，同时正常造血受抑制。临床可见不同程度的贫血、出血、感染发热以及肝、脾、淋巴结肿大和骨骼疼痛。据报道，我国各地区白血病的发病率在各种肿瘤中占第六位。