关于发作性睡病的简介

发作性睡病(narcolepsy)是一种原因不明的慢性睡眠障碍,临床上以不可抗拒的短期睡眠发作为特点,多于儿童或青年期起病。往往伴有猝倒发作、睡眠瘫痪症、睡眠幻觉等其他症状,合称为发作性睡病四联症。发作性睡病一词,由Gelineau于1880年首创,因此本病又称Gelineau综合征。......阅读全文

关于发作性睡病的简介

  发作性睡病(narcolepsy)是一种原因不明的慢性睡眠障碍,临床上以不可抗拒的短期睡眠发作为特点,多于儿童或青年期起病。往往伴有猝倒发作、睡眠瘫痪症、睡眠幻觉等其他症状,合称为发作性睡病四联症。发作性睡病一词,由Gelineau于1880年首创,因此本病又称Gelineau综合征。

预防发作性睡病的简介

  1、日常生活中采取一系列防治措施减少发作是十分必要的,病人应有意识地把生活安排得丰富多彩,多参加文体活动,干些有兴趣的工作,尽量避免从事单调的活动。白天可适当饮点茶或咖啡以增加大脑兴奋性。  2、保持乐观的情绪,树立战胜疾病的信心,避免忧郁、悲伤,但也不宜过于兴奋。因为兴奋失度可诱发猝倒发作。 

关于发作性睡病的分类介绍

  睡眠障碍国际分类第二版(ICSD-2)中将发作性睡病分为4种亚型:   (1)发作性睡病,伴猝倒症;   (2)发作性睡病,不伴猝倒症;   (3)发作性睡病,医学状况所致;   (4)发作性睡病(待分类)。

关于发作性睡病的分类介绍

  (1)作性睡病,伴猝倒症;  (2)作性睡病,不伴猝倒症;  (3)作性睡病,医学状况所致;  (4)作性睡病(待分类)。

关于发作性睡病的鉴别诊断介绍

  原发性睡眠增多症  本病与发作性睡病症状相似,但日间睡眠发作并非难以抗拒,无其他伴发症状,入睡后持续时间较长,日夜睡眠时间均明显增加,睡眠程度深,觉醒困难,本病PSG为正常REM睡眠潜伏期,而发作性睡病REM睡眠潜伏期缩短,MSLT 中本病睡眠潜伏期少于10分钟,睡眠初始REM周期少于2次,而发

关于发作性睡病的鉴别诊断介绍

  原发性睡眠增多症  本病与发作性睡病症状相似,但日间睡眠发作并非难以抗拒,无其他伴发症状,入睡后持续时间较长,日夜睡眠时间均明显增加,睡眠程度深,觉醒困难,本病PSG 为正常REM 睡眠潜伏期,而发作性睡病REM 睡眠潜伏期缩短,MSLT 中本病睡眠潜伏期少于10 分钟,睡眠初始REM 周期少于

关于发作性睡病的发病因介绍

  发病机制尚未清楚,可能与脑干网状结构上行激活系统功能降低或桥脑尾侧网状核功能亢进有关。  病因目前未明,但可发现此病跟基因、环境因素及某些中枢神经疾病有关。对可能诱发发作性睡病的环境因素现在知之甚少,文献报道有包括头部外伤、睡眠习惯改变、精神刺激及病毒感染等。而发作性睡病与遗传基因的关系是近年来

关于发作性睡病的病因分析介绍

  发病机制尚未清楚,可能与脑干网状结构上行激活系统功能降低或桥脑尾侧网状核功能亢进有关。  病因目前未明,但可发现此病跟基因、环境因素及某些中枢神经疾病有关。对可能诱发发作性睡病的环境因素现在知之甚少,文献报道有包括头部外伤、睡眠习惯改变、精神刺激及病毒感染等。而发作性睡病与遗传基因的关系是近年来

关于发作性睡病的诊断标准介绍

  1、有嗜睡主诉或突发肌无力;  2、几乎每日反复发生白天小睡或进入睡眠,至少3个月;  3、情绪诱发的突然双侧姿势性肌张力丧失(ataplexy)  4、伴随特征:睡眠麻痹、睡前幻觉、自动行为、夜间频繁觉醒;  5、多导睡眠图(PSG)显示下面1个或多个特征:睡眠潜伏期

关于发作性睡病的临床表现介绍

  男女患病率无明显差异,多数病例始发于10岁以后,10岁以前发病者约占5%。发病年龄可以从幼童时期到五十多岁各异,期间存在两个高峰,较大的一个是在15岁左右,而另一个则在36岁左右。  白天过度嗜睡  主要表现为白天有不可抗拒的短暂睡眠发作,常在起床后3-4小时发生,发作时虽力求保持清醒,但不能自

关于发作性睡病的流行病学介绍

  患病率在众多不同种族和国家进行的调查研究中报道均不同。一项在芬兰进行的队列研究中,13888名同卵和异卵双生个体接受了问卷调查,对所有回答可能有发作性睡病的75人进行临床访视和实验室检查,其中5人进行多导睡眠监测。睡眠监测最后发现三名伴猝倒的发作性睡病,得出患病率0.026%。另一项对4972名

什么是发作性睡病?

  保持规律的睡眠时间表:每天保持相同的睡眠时间表,包括周末。这可以帮助身体建立一个稳定的睡眠节律。  避免过度疲劳:避免过度疲劳和长时间的单调工作,因为这些都可能导致睡眠发作。  避免饮用咖啡因和酒精:咖啡因和酒精都会影响睡眠质量,所以应该尽量避免饮用它们。  尝试使用药物治疗:医生可能会建议使用

发作性睡病的病因有哪些?

  发作性睡病是一种神经系统疾病,其病因目前尚未完全明确。但是,根据研究,以下因素可能与发作性睡病有关:  遗传:发作性睡病可能与某些基因突变有关,但具体的遗传模式尚不清楚。  神经递质异常:发作性睡病患者的脑内多巴胺和去甲肾上腺素等神经递质的水平可能异常,导致睡眠和觉醒的调节失常。  免疫系统异常

简述发作性睡病的诊断标准

  1、有嗜睡主诉或突发肌无力;  2、几乎每日反复发生白天小睡或进入睡眠,至少3个月;  3、情绪诱发的突然双侧姿势性肌张力丧失(cataplexy);  4、伴随特征:睡眠麻痹、睡前幻觉、自动行为、夜间频繁觉醒;  5、多导睡眠图(PSG)显示下面1个或多个特征:睡眠潜伏期

发作性睡病的症状有哪些?

  突然入睡:在白天或进行日常活动时,患者会突然感到极度疲劳,并在短时间内进入睡眠状态。  突然倒下:在入睡时,患者可能会突然倒下或失去平衡。  突发性肌肉无力:在入睡或醒来时,患者可能会感到肌肉无力或瘫痪。  睡眠幻觉:在入睡或醒来时,患者可能会出现幻觉,如看到、听到或感觉到不存在的事物。  快速

概述发作性睡病的临床表现

  男女患病率无明显差异,多数病例始发于10岁以后,10岁以前发病者约占5%。发病年龄可以从幼童时期到五十多岁各异,期间存在两个高峰,较大的一个是在15岁左右,而另一个则在36岁左右。   白天过度嗜睡   主要表现为白天有不可抗拒的短暂睡眠发作,常在起床后3-4小时发生,发作时虽力求保持清醒,

发作性睡病的遗传概率有多大?

  发作性睡病(Narcolepsy)是一种神经系统疾病,通常表现为突然入睡、无法抑制的昼间嗜睡和肌肉瘫痪等症状。目前尚不清楚发作性睡病的确切病因,但研究表明,遗传因素可能与该病的发生有关。  发作性睡病的遗传概率取决于多种因素,包括家族史、HLA基因等。研究表明,如果一个人的亲属中有发作性睡病患者

首个治疗发作性睡病的药物获批

  近日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了首款针对发作性睡病根源进行治疗的药物。这款药物名为奥维普雷克斯顿(oveporexton),商品名为奥泽弗。发作性睡病是一种慢性神经系统疾病,饱受折磨的患者为此欢欣鼓舞。研究人员也对其寄予厚望,认为它只是未来一批睡眠障碍治疗药物的开端。  据《自然》报

发作性睡病的流行病学介绍

  患病率在众多不同种族和国家进行的调查研究中报道均不同。一项在芬兰进行的队列研究中,13888名同卵和异卵双生个体接受了问卷调查,对所有回答可能有发作性睡病的75人进行临床访视和实验室检查,其中5人进行多导睡眠监测。睡眠监测最后发现三名伴猝倒的发作性睡病,得出患病率0.026%。另一项对4972名

关于质谱仪的简介

  质谱仪以离子源、质量分析器和离子检测器为核心。离子源是使试样分子在高真空条件下离子化的装置。电离后的分子因接受了过多的能量会进一步碎裂成较小质量的多种碎片离子和中性粒子。它们在加速电场作用下获取具有相同能量的平均动能而进入质量分析器。质量分析器是将同时进入其中的不同质量的离子,按质荷比m/e大小

关于糖脂的简介

  糖脂是指含有糖基配体的脂类化合物。它是一类两亲性分子,在生物体内广泛存在。  依脂质部分的不同,糖脂可分为4类:  (1)含鞘氨醇(sphingosine)的鞘糖脂;  (2)含油脂的甘油糖脂;  (3)磷酸多萜醇衍生的糖脂;  (4)类固醇衍生的糖脂。

关于糖异生的简介

  糖异生(Gluconeogenesis gluco-指糖,neogenesis是希腊语 νεογ?ννηση,neojénnissi  -重新生成):又称为葡糖异生。由简单的非糖前体(乳酸、甘油、生糖氨基酸等)转变为糖(葡萄糖或糖原)的过程。糖异生不是糖酵解的简单逆转。虽然由丙酮酸开始的糖异生利

关于恒化器的简介

  恒化器,是指一种使培养液的流速保持不变,并使微生物始终在低于其最高生长速率的条件下进行生长繁殖的连续培养装置。在恒化器内,菌体密度由限制性营养成分的浓度所控制,生长速度受流速控制,流速可任意调节,因而可使微生物的生长速率正好与恒速流入的新鲜培养基流速相平衡,保持稳定的菌体密度。恒化器主要用于实验

关于雌酮的简介

  雌酮(E1)是一种甾体激素化合物,为天然内源性雌激素,可以从孕妇或孕马的妊娠尿中提取而得。检测雌酮常用仪器分析法,如气相色谱法、液相色谱法,这些方法精密准确、灵敏度高,但前处理复杂、测定时间较长、不适用于大批量样品的筛选。利用免疫学方法进行雌酮含量测定是一种极具发展前途和应用前景的新技术,且检测

关于胰液的简介

  胰液一般是指人体由胰腺外分泌部分泌的一种无色无臭的碱性溶液。胰液中的无机物主要是水和碳酸氢盐。胰液中的有机物是多种消化酶,可作用于糖、脂肪和蛋白质三种食物成分,因而是消化液中最重要的一种。胰淀粉酶能将淀粉分解为麦芽糖,胰麦芽糖酶可将麦芽糖分解成葡萄糖。胰脂肪酶能将中性脂肪分解成甘油和脂肪酸。

关于脑卒中的简介

  卒中(俗称“中风”)具有发病率高、致残率高、死亡率高和复发率高的“四高”特点,发病急、病情进展迅速、后果严重,全世界每4个人中就有1个人会发生卒中,每6秒钟就有1个人死于卒中,每6秒钟就有1个人因卒中而残疾,病患家庭将因此蒙受巨大的经济损失和身心痛苦。发生卒中后,每分钟大约有190万个脑细胞死亡

关于粪胆素的简介

  粪便常规检查项目之一,常用于协助诊断阻塞性黄疸。游离胆红素经肝转化生成的葡萄醛酸胆红素随胆汁进入肠道,在回肠末端和结肠内细菌作用下,脱去葡萄醛酸,并还原生成胆素原(包括d-尿胆素原,中胆素原,粪胆素原)。粪胆素原氧化而成为粪胆素。

关于菌落的简介

  菌落,亦称集落。一定种的单个菌体或孢子在一定的固体培养基上生长繁殖后形成的肉眼可见的微生物聚集体。  在培养基表面生长的菌落,叫表面菌落;在表面下生长的菌落,叫埋藏或深层菌落。不同的微生物形成的菌落有不同的特征,是鉴定菌种的重要标志。  各种微生物在一定条件下形成的菌落特征,如大小、形状、边缘、

关于尿囊素的简介

  尿囊素,别名N-(2,5-二氧代-4-咪唑啉啶基)尿素,分子式为C4H6N4O3,是一种乙内酰脲衍生物。尿囊素主要应用于医药、化妆品和农业三大领域。  化学名称:N-(2,5-二氧代-4-咪唑啉啶基)尿素  化学式:C4H6N4O3  分子量:158.115  CAS号:97-59-6  EIN

关于氢键的简介

  氢原子与电负性大的原子X以共价键结合,若与电负性大、半径小的原子Y(O F N等)接近,在X与Y之间以氢为媒介,生成X-H…Y形式的一种特殊的分子间或分子内相互作用,称为氢键。[X与Y可以是同一种类分子,如水分子之间的氢键;也可以是不同种类分子,如一水合氨分子(NH3·H2O)之间的氢键]。