简述发作性睡病的诊断标准

1、有嗜睡主诉或突发肌无力; 2、几乎每日反复发生白天小睡或进入睡眠,至少3个月; 3、情绪诱发的突然双侧姿势性肌张力丧失(cataplexy); 4、伴随特征:睡眠麻痹、睡前幻觉、自动行为、夜间频繁觉醒; 5、多导睡眠图(PSG)显示下面1个或多个特征:睡眠潜伏期<10min;REM睡眠潜伏期<20min; 多次睡眠潜伏期试验(MSLT)平均潜伏期<5min;出现≥2次的睡眠始发的REM睡眠; 6、HLA分型显示DQBI*0602或DR2阳性; 7、临床症状不能用其它躯体、精神疾病解释; 8、可能存在其它睡眠障碍,如PLMD或中枢性睡眠呼吸暂停,但不是症状的主要原因。 上述8项中符合第2、3项或符合1、4、5、7项,均可诊断。......阅读全文

简述发作性睡病的诊断标准

  1、有嗜睡主诉或突发肌无力;  2、几乎每日反复发生白天小睡或进入睡眠,至少3个月;  3、情绪诱发的突然双侧姿势性肌张力丧失(cataplexy);  4、伴随特征:睡眠麻痹、睡前幻觉、自动行为、夜间频繁觉醒;  5、多导睡眠图(PSG)显示下面1个或多个特征:睡眠潜伏期

关于发作性睡病的诊断标准介绍

  1、有嗜睡主诉或突发肌无力;  2、几乎每日反复发生白天小睡或进入睡眠,至少3个月;  3、情绪诱发的突然双侧姿势性肌张力丧失(ataplexy)  4、伴随特征:睡眠麻痹、睡前幻觉、自动行为、夜间频繁觉醒;  5、多导睡眠图(PSG)显示下面1个或多个特征:睡眠潜伏期

简述高脂血症的诊断标准

  当符合以下空腹静脉血浆检查指标≥1项,可诊断高脂血症:  1、总胆固醇(TC)≥6.2mmol/L;  2、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)≥4.1mmol/L;  3、甘油三酯(TG)≥2.3mmol/L;  4、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)<1.0mmol/L时。  5、TC≥5.2mm

关于发作性睡病的鉴别诊断介绍

  原发性睡眠增多症  本病与发作性睡病症状相似,但日间睡眠发作并非难以抗拒,无其他伴发症状,入睡后持续时间较长,日夜睡眠时间均明显增加,睡眠程度深,觉醒困难,本病PSG 为正常REM 睡眠潜伏期,而发作性睡病REM 睡眠潜伏期缩短,MSLT 中本病睡眠潜伏期少于10 分钟,睡眠初始REM 周期少于

关于发作性睡病的鉴别诊断介绍

  原发性睡眠增多症  本病与发作性睡病症状相似,但日间睡眠发作并非难以抗拒,无其他伴发症状,入睡后持续时间较长,日夜睡眠时间均明显增加,睡眠程度深,觉醒困难,本病PSG为正常REM睡眠潜伏期,而发作性睡病REM睡眠潜伏期缩短,MSLT 中本病睡眠潜伏期少于10分钟,睡眠初始REM周期少于2次,而发

简述糖耐量实验的诊断标准

  目前国内常用的糖耐量试验及妊娠糖尿病的诊断标准为:   1. 空腹静脉血浆血糖≥6.1mmol/L。   2. 口服葡萄糖75g,1小时后≥10.0mmol/L。   3. 2小时≥8.5mmol/L。   4. 3小时≥8.0mmol/L。其中两项高就考虑糖尿病。   5. 正常范围

简述重症肺炎的诊断标准

  符合下列1项主要标准或≥3项次要标准者可诊断为重症肺炎。  1.主要标准:  ①需要气管插管行机械通气治疗;  ②脓毒症休克经积极液体复苏后仍需要血管活性药物治疗。  2.次要标准:  ①呼吸频率≥30/min;  ②氧合指数≤250 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa);  ③多肺叶浸

简述慢性再障的诊断标准

  慢性再障常起病缓慢,病程较长,慢性再障患者多以贫血起病,并以贫血为主要表现,慢性再障患者出血和感染较轻微。  (1)临床表现:发病缓慢,贫血、感染、出血均较轻。  (2)血象:血红蛋白下降速度较慢,网织红细胞、白细胞、中性粒细胞及血小板值常较急性再障为高。  (3)骨髓象:  ①3系或2系减少,

简述肾乳头坏死的诊断标准

  1、有慢性间质性肾炎肾盂肾炎、集合管出口受阻、上尿路梗阻等病变。  2、尿液检查可见坏死的乳头组织。  3、ⅣP肾乳头部位有环状阴影或缺损,髓质或乳头钙化阴影肾影缩小和轮廓不规则。  在有引起肾乳头坏死的原发疾病的患者特别是在尿路梗阻或严重的小管间质性肾病的基础上出现发热、血尿、急性腰痛、尿路绞

简述阿米巴原虫病的诊断标准

  WHO专家会建议的诊断原则是:  1、从新鲜粪便标本中查到吞噬有红细胞的滋养体,或从肠壁活检组织中查到滋养体是本病确诊的可靠依据。  2、从粪便标本中仅查到1-4个核包囊或肠腔型滋养体,应报告为溶组织内阿米巴、迪斯帕内阿米巴感染。此时即使患者有症状,亦不能据此得出肠阿米巴病的诊断,应根据流行病学

简述慢病毒脑炎的诊断标准

  诊断可采用以下标准:  ①在2年内发生的进行性痴呆;  ②肌阵挛、视力障碍、小脑症状、无动性缄默等四项中具有其中两项;  ③脑电图周期性同步放电的特征性改变:  具备以上三项可诊断为很可能(probable)CJD;  仅具备①②两项,不具备第三项诊断可能(possible)CJD;如患者脑活检

简述光敏性皮炎的诊断标准

  光毒性皮炎是皮损呈局限性片状红斑,有烧灼感或疼痛。严重时可出现水肿和水疱或伴有结膜炎及全身症状,如头痛、头昏、乏力、口渴、恶心等。具有下列条件者可诊断:  1、 发病前有明确的一定量的光敏性物质职业性接触史,并受到一定强度和时间的日光照射。  2、 皮损发生在与光敏性物质接触并受到日光照射的部位

简述儿童哮喘诊断标准

  1.反复发作的喘息、气促、胸闷或咳嗽,多与接触变应原、冷空气、物理或化学性刺激、病毒性上、下呼吸道感染、运动等有关。  2.发作时双肺可闻及散在或弥漫性以呼气相为主的哮鸣音,呼气相延长。  3.支气管舒张剂有显著疗效。  4.除外其他疾病所引起的喘息、气促、胸闷或咳嗽。  5.对于症状不典型的患

简述小儿军团病肾病的诊断标准

  1.呼吸道感染症状和尿检异常。  2.胸片有肺部浸润炎性阴影。  3.痰、呼吸道分泌物、血培养有军团菌。  4.血清学检测滴度升高。除1或2项外,再加3或4项之一可确诊。

简述腺样体炎的诊断标准

  腺样体炎因多见于儿童,又可影响儿童的生长发育,故掌握其诊断十分重要。  1.视诊:腺样体面容,口咽部常见粘液从鼻咽部流下,常见腭扁桃体肥大。  2.鼻咽镜下见腺样体肿大,有分泌物潴留。  3.触诊:鼻咽顶后壁处有软组织团块。  4.X线及CT,可判断腺样体的部位及大小。

简述婴儿血管瘤的诊断标准

  1.皮肤表面可见位置固定的红斑性皮损,轻压后带有短暂褪色。  2.隆起于皮肤组织的肿块,按压可缩小,灌注征阳性肿瘤诊断性穿刺可获得全血或血性淋巴组织液。  3.动脉性婴儿血管瘤可有明确的动脉搏动。  4.B超及彩超检查可见特征性影像。  5.病损区X光造型检查可见扩张、畸形血管影。  6.CT及

简述小腿静脉曲张的诊断标准

  单纯性小腿静脉曲张诊断并不难,根据临床实践总结诊断标准如下。  1.有长期站立和使腹压升高病史,或小腿静脉曲张的家族史。  2.患者下肢静脉明显迂曲扩张,站立时更为明显。  3.深静脉通畅,大隐静脉瓣膜功能不全,可能有交通支静脉瓣膜功能不全。  4.超声多普勒或静脉造影示大隐静脉迂曲扩张,瓣膜功

简述神经性呕吐的诊断标准

  诊断主要依据其临床表现,诊断要点如下:  1.自发的或故意诱发的反复发生于进食后的呕吐,呕吐物为刚吃进的食物;  2.体重减轻不显著,保持在正常体重值的80%以上;  3.无怕胖的心理和减轻体重的愿望;  4.这种呕吐几乎每天发生,并至少已持续1个月;  5.无导致呕吐的神经和躯体疾病。

简述脊髓性肌萎缩的诊断标准

  (1) 对称性进行性近端肢体和躯干肌无力、肌萎缩、智力感觉正常;  (2) 家族史符合常染色体隐性遗传方式;  (3 )血CPK正常;  (4) 肌电图提示神经源性受损;  (5) 肌活检符合前角细胞病变。  具备以上1~4或1,3~5均可诊断本病。  本病需和遗传性运动感觉周围神经病(HMSN

简述利什曼病的诊断标准

  (1)为利什曼病流行区的居民,或在白蛉季节内(5~9月)曾进入流行区内居住过的人员。  (2)长期不规则发热,脾脏呈进行性肿大,肝脏有轻度或中度肿大,白细胞计数降低,贫血,血小板减少或有鼻衄及齿龈出血等症状;病程一般在2年以内者。  (3)用间接荧光抗体试验、酶联免疫吸附试验或ICT试条等方法检

简述Bartter综合征的诊断标准

  本病诊断要点为:  1.低钾血症(1.5~2.5mmol/L)。  2.高尿钾(>20mmol/L)。  3.代谢性碱中毒(血浆HCO3->30mmol/L)  4.高肾素血症。  5.高醛固酮血症。  6.对外源性加压素不敏感  7.肾小球旁器增生  8.低氯血症(尿氯>20mmol/L)。 

简述冠状动脉硬化的诊断标准

  心电图呈T波低平、倒置及ST段下移,特别是水平型和下斜型下移更有意义,B超可有左室室壁节段性运动障碍。平板运动试验常阳性,同位素心肌扫描(ECT)可出现心肌缺血性改变,24小时心电图(Holter)监测运动时出现缺血性改变,冠状动脉造影是诊断冠心病的金标准,必要时可检查血脂、血糖。应与心肌炎、肥

简述化脓性筋膜炎的诊断标准

  局部体征与全身症状的轻重不相称是化脓性筋膜炎的主要特征。  Fisher提出六条诊断标准,有一定的参考价值:  1.皮下浅筋膜的广泛性坏死伴广泛潜行的坑道,向周围组织内扩散。  2.中度至重度的全身中毒症状伴神志改变。  3.未累及肌肉。  4.伤口、血培养未发现梭状芽胞杆菌。  5.无重要血管

简述肝小静脉闭塞病的诊断标准

  根据骨髓移植、长期饮用或食用含吡咯烷生物碱毒素物质的病史,结合典型临床表现如骨髓移植后15天左右,出现肝大、压痛,体重增加,周围性水肿和腹水及黄疸等症状以及相关检查可帮助诊断。

简述婴儿血管瘤的诊断标准介绍

  1、鲜红斑痣:组织病理示真皮上、中部群集的、扩张的毛细血管及成熟的内皮细胞,但无内皮细胞增生。  2、毛细血管瘤:可见增生的毛细血管及大而多层的内皮细胞,在某些明显增生区域内,管腔小而不清楚,以后发生纤维化。  3、海绵状血管瘤:见广泛扩张的壁薄、大而不规则的血管腔,甚似静脉窦,内皮细胞很少增生

简述链球菌肺炎的诊断标准介绍

  各类标本的细菌培养仍是病原学检测的主要手段。血液、脑脊液、中耳液、鼻窦渗出液、胸腔渗出液和腹腔渗出液等无菌部位标本如培养获肺炎链球菌,病原诊断即可确立。痰标本由于可能被鼻咽部寄殖菌污染,必须同时作痰涂片革兰染色和显微镜检,如镜检为合格痰标本,培养获肺炎链球菌时,可推定病原为肺炎链球菌;如血培养同

简述2型糖尿病的诊断标准

  2型糖尿病的特征是胰岛素抵抗、胰岛素相对缺乏所造成的高血糖,这与1型糖尿病中的绝对胰岛素缺乏大不相同,后者是因为胰岛细胞损坏所导致的。而妊娠期糖尿病则是在怀孕时新发生的高血糖。1型和2型糖尿病通常可以根据临床表现来区分。如果对诊断存在疑问,抗体试验可能有助于判定1型糖尿病,C-肽(C-pepti

简述良性颅内高压症的诊断标准

  1.存在有颅内压增高的症状和体征。  2.神经检查无局部定位体征。  3.神经诊断性检查除脑脊液压力增高外,无其他异常(脑室系统无变形、移位或阻塞)。  4.患者神志清楚。  5.无其他可引起颅内压增高的病因存在。  6.若脑脊液检查异常则诊断不成立。

简述广泛性发育障碍的诊断标准

  1.通常发病于5岁以内。  2.社会功能明显受损,尤其人际交往存在明确的损害,对集体活动缺乏兴趣,自娱自乐,情感交流、行为交流,以及与社会场合之间的整合能力明显降低。  3.言语障碍明显,理解能力明显受损,经常重复使用与环境无关的言词或不时的发出怪声。  4.发育障碍还以行为、兴趣和活动的局限、

简述小肠克罗恩病的诊断标准

  对于中青年患者有慢性反复发作性右下腹痛或脐周痛与腹泻、腹部包块、发热等表现,结合X线和(或)内镜检查发现肠道炎症性病变主要在末端回肠与邻近结肠且呈节段性分布者,应考虑本病。