乙酰半胱氨酸的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品约0.1g,加10%氢氧化钠溶液2ml溶解后,加醋酸铅试液1ml,加热煮沸,溶液渐显黄褐色,继而产生黑色沉淀。(2)取本品约10mg,加氢氧化钠试液1ml溶解后,加亚硝基铁氰化钠试液数滴,摇匀,即显深红色;放置后渐显黄色,上层留有红色环,振摇后又变成红色(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集7图)一致。检查酸度取本品1.0g,加水20m1溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为1.5~2.5。溶液的澄清度取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法检查(通则0902第一法),溶液应澄清。干燥失重取本品,以五氧化二磷为干燥剂,在70℃减压干燥3小时,减失重量不得过1.0%(通则0831)。炽灼残渣取本品1.0g,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过0.1%。重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之十。热原取本品,加氯化钠注射液适量溶解后,用1mol/L氢氧......阅读全文
喷雾用乙酰半胱氨酸的含量测定方法
取装量差异项下的内容物,混合均匀,照乙酰半胱氨酸项下的方法测定,即得。
乙酰半胱氨酸的规格类别及贮藏方法
类别祛痰药。贮藏密封,在凉暗处保存制剂(1)乙酰半胱氨酸颗粒(2)喷雾用乙酰半胱氨酸
乙酰半胱氨酸颗粒的类别及贮藏方法
类别同乙酰半胱氨酸。规格(1)0.1g(2)0.2g贮藏遮光,密封,在干燥处保存
去乙酰毛花苷注射液的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品4ml,置试管中,照去乙酰毛花苷鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查pH值应为5.0~7.0(通则0631有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,即得。对照溶
乙酰胺注射液的鉴别及检查方法
鉴别(1)取本品1ml,加氢氧化钠试液5ml,煮沸,即发生氨臭,能使湿润的红色石蕊试纸变蓝。(2)本品显醋酸盐的鉴别反应(通则0301)。检查pH值应为5.0~6.5(通则0631)异常毒性取本品,加氯化钠注射液制成每1ml中含乙酰胺50mg的溶液,依法检查(通则1141),按静脉注射法给药,应符合
对乙酰氨基酚颗粒的鉴别及检查方法
鉴别取本品适量(约相当于对乙酰氨基酚0.5g),用乙醇20ml,分次研磨使对乙酰氨基酚溶解,滤过,合并滤液,蒸干,残渣照对乙酰氨基酚项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应检查对氨基酚照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量(约相当于对
喷雾用乙酰半胱氨酸的类别及贮藏方法
类别同乙酰半胱氨酸。规格(1)0.5g(2)1g贮藏严封,在凉暗处保存
去乙酰毛花苷的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品约2mg,置试管中,加冰醋酸2ml溶解后,加三氯化铁试液1滴,摇匀,沿试管壁缓缓加硫酸2ml,在两液层接界处即显棕色,冰醋酸层显蓝绿色。(2)取本品约2mg,置试管中,加乙醇2ml溶解后,加二硝基苯甲酸试液与乙醇制氢氧化钾试液各10滴,摇匀,溶液即显红紫色。(3)照薄层色谱法(通则0
乙酰谷酰胺注射液的鉴别与检查方法
鉴别(1)取本品适量(约相当于乙酰谷酰胺0.25g)加盐酸溶液(1→2)2ml,加热煮沸约30分钟,并不断补充水分,放冷,用氢氧化钠试液调节pH值约为6,取2m1,加茚三酮约2mg,加热,溶液显蓝紫色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查p
乙酰半胱氨酸颗粒的含量测定
照高效液相色谱法(中国药典2000年版二部附录Ⅴ D)测定。色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.68%磷酸氢二钾溶液(用磷酸调节pH值至3.0)为流动相；检测波长为214nm。理论板数按乙酰半胱氨酸峰计算应不低于2500，乙酰半胱氨酸峰与内标物峰的分离度应符合要求。
简述乙酰半胱氨酸的含量测定
取本品约0.3g，精密称定，加水30ml溶解后，在20~25℃用碘滴定液（0. 05mol/L）迅速滴定至溶液显微黄色，并在30秒钟内不褪。每1mL碘滴定液（0.05mol/L）相当于16.32mg的C5H9NO3S。
关于乙酰半胱氨酸的测定介绍
1、取本品约0.1g，加10%氢氧化钠溶液2mL溶解后，加醋酸铅试液1mL，加热煮沸，溶液渐显黄褐色，继而 产生黑色沉淀。 2、取本品约10mg，加氢氧化钠试液1mL溶解后，加亚硝基铁氰化钠试液数滴，摇匀，即显深红色，放置后渐显黄色，上层留有红色环，振摇后又变成红色。 3、本品的红外光吸收图
乙酰半胱氨酸的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;有类似蒜的臭气;有引湿性。本品在水或乙醇中易溶。熔点本品的熔点(通则0612)为104~110℃比旋度取本品约2.5g,精密称定,加乙二胺四醋酸二钠溶液(1→-100)2ml与氢氧化钠试液(4→100)15ml使溶解,用磷酸盐缓冲液(pH7.0)定量稀释制成每1ml中约
关于乙酰半胱氨酸的性状介绍
本品为白色或类白色结晶性粉末，有类似蒜的臭气，有引湿性。 本品在水或乙醇中易溶。 1、熔点 本品的熔点（通则0612）为104-110℃。 2、比旋度 取本品约2.5g，精密称定，加乙二胺四醋酸二钠溶液（1→100）2mL与氢氧化钠试液（4→100）15mL使溶解，用磷酸盐缓冲液（pH
N乙酰半胱氨酸简介
N-乙酰半胱氨酸（N-Acetyl-L-cysteine），是一种有机物，分子式为C5H9NO3S，白色结晶性粉末，有类似蒜的臭气，味酸，有引湿性。 作为药物，适用于大量粘痰阻塞引起的呼吸困难，如手术后的咯痰困难、急性和慢性支气管炎、支气管扩张、肺结核、肺炎、肺气肿等引起的痰液粘稠、咯痰困难、
盐酸半胱氨酸的鉴别方法
(1)取其他氨基酸项下的供试品溶液与盐酸半胱氨酸对照品贮备液各10ml,分别用水稀释至25ml,作为供试品溶液与对照品溶液。照其他氨基酸项下的方法试验。供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集816图)一致。
盐酸半胱氨酸的检查方法
酸度取本品0.20g,加水20ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为1.5~2.0。溶液的透光率取本品0.5g,加水10ml溶解后,照紫外可见分光光度法(通则0401),在430nm的波长处测定透光率,不得低于98.0%。含氯量取本品约0.25g,精密称定,加水10ml与硝酸溶液(1→2)
对乙酰氨基酚凝胶的性状和鉴别方法
性状本品为淡黄色的半透明半固体凝胶。鉴别(1)取本品适量(约相当于对乙酰氨基酚50mg),加水10ml,置温水浴中振摇使对乙酰氨基酚溶解,滤过,取滤液加三氯化铁试液,即显蓝色。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在248nm的波长处有最大吸收
对乙酰氨基酚泡腾片的性状和鉴别方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于对乙酰氨基酚0.5g),用乙醇20ml,分次研磨使对乙酰氨基酚溶解,滤过,合并滤液,蒸干,残渣照对乙酰氨基酚项下的鉴别(2)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。性状本品为白色片。
对乙酰氨基酚滴剂的性状和鉴别方法
性状本品为着色的澄清液体鉴别(1)取本品20ml,加三氯甲烷20ml,振摇提取,分取三氯甲烷层,水浴蒸干,取残渣照对乙酰氨基酚项下的鉴别(2)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
对乙酰氨基酚片的性状和鉴别方法
性状本品为白色片、薄膜衣或明胶包衣片,除去包衣后显白色鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于对乙酰氨基酚0.5g),用乙醇20ml分次研磨使对乙酰氨基酚溶解,滤过,合并滤液,蒸干,残渣照对乙酰氨基酚项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。(2)取本品细粉适量(约相当于对乙酰氨基酚100mg),加
地西泮的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品约10mg,加硫酸3ml,振摇使溶解,在紫外光灯(365nm)下检视,显黄绿色荧光(2)取本品,加0.5%硫酸的甲醇溶液制成每1ml中含5的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在242mm、284nm与366mm的波长处有最大吸收;在242nm波长处的吸光度约为0.51,
乙醇的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品1ml,加水5ml与氢氧化钠试液1ml后,缓缓滴加碘试液2ml,即发生碘仿的臭气,并生成黄色沉淀(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1290图)一致。检查酸碱度取本品20ml,加水20ml,摇匀,滴加酚酞指示液2滴,溶液应为无色;再加O.01mol/L氢氧化钠溶液1.0m
地塞米松的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品约2mg,加硫酸2ml,振摇使溶解,5分钟内显淡红棕色,加水10ml混匀,颜色消失。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集741图)一致(4)本品显有机氟化物的鉴别反应(通则030
布洛芬的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品,加0.4%氢氧化钠溶液制成每1ml中约含0.25mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在265mm与273nm的波长处有最大吸收,在245nm与271nm的波长处有最小吸收,在259nm的波长处有一肩峰(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集943 图)一
乙酰唑胺的鉴别方法
(1)取本品约0.1g,滴加氢氧化钠试液溶解后,加水1oml与酚酞指示液1滴,滴加稀盐酸至粉红色消失,加硝酸汞试液数滴,即生成白色沉淀(2)取本品约0.2g,置试管中,加乙醇与硫酸各1ml,加热即产生乙酸乙酯的香气(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集9图)一致
乙酰谷酰胺的鉴别方法
(1)取本品0.1g,加稀盐酸5ml,加热煮沸30分钟,并不断补充水分,放冷,用氢氧化钠试液调节pH值约为6,取2ml,加茚三酮约2mg,加热,应显蓝紫色。另取本品50mg,加水2ml及茚三酮约2mg,加热,不显蓝紫色(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集5图)一致
乙酰半胱氨酸的注意事项介绍
本品含糖，糖尿病患者酌量使用；本品水溶液在空气中易氧化变质，因此应临用前配制。避免同时服用强力镇咳药。本品颗粒剂，可加少量温开水（禁用80℃以上热水）或果汁溶解后混匀服用，也可直接口服。不宜与金属、橡胶、氧化剂、氧气接触，故喷雾器必须用玻璃或塑料制作。
乙酰半胱氨酸颗粒的基本性状
本品为可溶性细颗粒;气芳香。
简述乙酰半胱氨酸的理化性质
1、基本信息 化学式：C5H9NO3S 分子量：163.195 CAS号：616-91-1 EINECS号：210-498-3 2、理化性质 密度：1.294g/cm3 熔点：106-108°C 沸点：407.7ºC 闪点：200.4ºC 外观：白色结晶性粉末