乙酰谷酰胺的鉴别方法
(1)取本品0.1g,加稀盐酸5ml,加热煮沸30分钟,并不断补充水分,放冷,用氢氧化钠试液调节pH值约为6,取2ml,加茚三酮约2mg,加热,应显蓝紫色。另取本品50mg,加水2ml及茚三酮约2mg,加热,不显蓝紫色(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集5图)一致......阅读全文
乙酰谷酰胺的鉴别方法
(1)取本品0.1g,加稀盐酸5ml,加热煮沸30分钟,并不断补充水分,放冷,用氢氧化钠试液调节pH值约为6,取2ml,加茚三酮约2mg,加热,应显蓝紫色。另取本品50mg,加水2ml及茚三酮约2mg,加热,不显蓝紫色(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集5图)一致
乙酰谷酰胺注射液的鉴别方法
(1)取本品适量(约相当于乙酰谷酰胺0.25g)加盐酸溶液(1→2)2ml,加热煮沸约30分钟,并不断补充水分,放冷,用氢氧化钠试液调节pH值约为6,取2m1,加茚三酮约2mg,加热,溶液显蓝紫色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
乙酰谷酰胺的检查方法
溶液的透光率取本品0.50g,加水20ml溶解后,照紫外可见分光光度法(通则0401),在430nm的波长处测定透光率,不得低于95.0%。氯化物取本品0.40g,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液8.0m1制成的对照液比较,不得更浓(0.02%)硫化物取本品1.25g,依法检查(通则080
乙酰谷酰胺的基本性状
本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在水中溶解,在乙醇中微溶熔点本品的熔点(通则0612)为194~198℃。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为11.5°至-13.5°
乙酰谷酰胺的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液对照品溶液取乙酰谷酰胺对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品
乙酰谷酰胺的鉴别与检查方法
鉴别(1)取本品0.1g,加稀盐酸5ml,加热煮沸30分钟,并不断补充水分,放冷,用氢氧化钠试液调节pH值约为6,取2ml,加茚三酮约2mg,加热,应显蓝紫色。另取本品50mg,加水2ml及茚三酮约2mg,加热,不显蓝紫色(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集5图)一致检查溶液的透光率取本
乙酰谷酰胺的类别制剂及贮藏方法
类别精神振奋药。贮藏遮光,密封保存。制剂乙酰谷酰胺注射液
乙酰谷酰胺注射液的检查方法
pH值应为4.5~7.0(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,用流动相定量稀释制成每lml中约含乙酰谷酰胺1mg的溶液。对照溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见乙酰谷酰胺有关物质项下限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得
乙酰谷酰胺注射液的基本性状
本品为无色的澄明液体
乙酰谷酰胺注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含乙酰谷酰胺0.1mg的溶液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见乙酰谷酰胺含量测定项下。
乙酰谷酰胺注射液的鉴别与检查方法
鉴别(1)取本品适量(约相当于乙酰谷酰胺0.25g)加盐酸溶液(1→2)2ml,加热煮沸约30分钟,并不断补充水分,放冷,用氢氧化钠试液调节pH值约为6,取2m1,加茚三酮约2mg,加热,溶液显蓝紫色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查p
乙酰谷酰胺注射液的类别规格及贮藏方法
类别同乙酰谷酰胺规格(1)2ml:0.1g(2)5ml:0.25g(3)5ml:0.3g(4)5ml:0.6g(5)10ml:0.5g(6)20m1:0.6g贮藏遮光,密封保存。
乙酰胺注射液的鉴别方法
(1)取本品1ml,加氢氧化钠试液5ml,煮沸,即发生氨臭,能使湿润的红色石蕊试纸变蓝。(2)本品显醋酸盐的鉴别反应(通则0301)。
乙酰胺注射液的鉴别方法
(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品,加甲醇制成每1ml中约含5mg的溶液。标准品溶液取乙酰螺旋霉素标准品,加甲醇制成每1ml中约含5mg的溶液色谱条件采用薄层板(取硅胶G0.6g,加0.1mol/L氢氧化钠溶液2.5ml,研磨成糊状,搅匀后,涂布在20cm×5cm玻璃板上,晾干
氟乙酰胺中毒
氟乙酰胺又名敌蚜安、1081，为有机氟杀虫剂，近些年来，由于非法制造和消瘦，该药作为毒鼠药应用甚多，小儿稍有接触即可造成严重后果，该药小鼠经口LD50 为23mg/kg，人类LD50为2～10mg/kg。其中毒机制主要为毒物与三磷腺苷（ATP）和辅酶I结合，发生一系列反应，妨碍正常的
乙酰胺酶的基本信息
中文名称乙酰胺酶英文名称acetamidase定 义编号：EC 3.5.1.4。属酰胺酶类，催化乙酰胺水解生成乙酸和氨。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），酶（二级学科）
乙酰胺酶的基本信息
中文名称乙酰胺酶英文名称acetamidase定 义编号：EC 3.5.1.4。属酰胺酶类，催化乙酰胺水解生成乙酸和氨。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），酶（二级学科）
丙谷胺的鉴别方法
本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集67图)一致
关于吡咯乙酰胺的含量测定介绍
一、吡咯乙酰胺的含量测定 照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定。 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇－水（10：90）为流动相，检测波长为210nm。理论板数按吡拉西坦峰计算不低于2000。 取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶
苯乙酰胺酶的基本信息
中文名称苯乙酰胺酶英文名称phenylacetamidase定 义编号：EC 3.5.1.4。催化苯乙酰胺水解、脱氨，生成苯乙酸的酶。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），酶（二级学科）
关于吡咯乙酰胺的药典检查介绍
１、酸度 取吡咯乙酰胺1. 0g，加水20ml溶解后,依法测定（中国药典1990年版二 部附录44页），pH值应为5.0～7.0。 ２、溶液的澄清度 取吡咯乙酰胺2. 0g，加水10ml后，溶液应澄清。 ３、干燥失重 取吡咯乙酰胺，在105℃干燥至恒重，减失重量不重过0.5%（中国药典199
关于吡咯乙酰胺的药典信息介绍
一、吡咯乙酰胺的来源 吡咯乙酰胺为2-氧化-1-吡咯烷基乙酰胺。含C6H10N2O2不得少于99.0%。 二、吡咯乙酰胺的性状 本品为白色或几乎白色的结晶性粉末；无臭，味苦。 本品在水中易溶，在乙醇中略溶，在乙醚中几乎不溶。 熔点 本品的熔点（中国药典1990年版二部附录15页）为151～
乙酰胺注射液的检查方法
干燥失重取本品,在105℃千燥至恒重,减失重量不得过3.0%(通则0831)。乙酰螺旋霉素组分测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含lmg的溶液。标准品溶液取乙酰螺旋霉素标准品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1m
苯乙酰胺酶的基本信息
中文名称苯乙酰胺酶英文名称phenylacetamidase定 义编号：EC 3.5.1.4。催化苯乙酰胺水解、脱氨，生成苯乙酸的酶。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），酶（二级学科）
简述吡咯乙酰胺的药理作用
吡咯乙酰胺为GABA的类似物，可激活腺苷酸激酶，提高大脑ATP/ADP比值，增加大脑对氨基酸，蛋白质、葡萄糖的吸收和利用。促进大脑细胞代谢，提高大脑皮质抵抗缺氧的能力。 为氨酪酸的同类物,具有激活、保护和修复脑细胞的作用，能改善脑缺氧、活化大脑细胞、提高大脑中ATP/ADP比值，促进氨基酸和磷
乙酰胺注射液的检查方法
pH值应为5.0~6.5(通则0631)异常毒性取本品,加氯化钠注射液制成每1ml中含乙酰胺50mg的溶液,依法检查(通则1141),按静脉注射法给药,应符合规定细菌内毒素取本品,依法检查(通则1143),每1ng乙酰胺中含内毒素的量应小于0.030EU。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则01
丙谷胺胶囊的鉴别方法
(1)取本品的内容物适量(约相当于丙谷胺0.2g),研细,加乙醇20ml,使充分溶解后,滤过,滤液水浴蒸干,得结晶,105℃千燥1小时,依法测定。本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集67图)一致(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
丙谷胺片的鉴别方法
(1)取本品的细粉适量(约相当于丙谷胺0.2g),加乙醇20ml,使充分溶解后,滤过,滤液水浴蒸干,得结晶,105℃干燥1小时,依法测定。本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集67图)一致(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
氟乙酰胺速测盒说明
【简 介】氟乙酰胺属高毒农药，具有内吸和触杀作用。人类口服半致死量为 2 ～ 10mg/kg。氟乙酰胺进入人体后脱胺形成氟乙酸，干扰正常的三羧酸循环，导致三磷酸腺苷合成障碍及氟柠檬酸直接刺激中枢神经系统，引起神经及精神症状。本速测盒适用于氟乙酰胺的快速检测。【样 品 处 理】无色液体可直接测定。有颜
乙酰胺注射液的基本性状
本品为无色的澄明液体