喷雾用乙酰半胱氨酸的含量测定方法
取装量差异项下的内容物,混合均匀,照乙酰半胱氨酸项下的方法测定,即得。......阅读全文
对乙酰氨基酚滴剂的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。内标溶液取荼碱,加水溶解并稀释制成每1m中含1.0mg的溶液,摇匀。供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每lm中约含对乙酰氨基酚0.6mg的溶液,精密量取此溶液与内标溶液各5ml,置同-50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取对乙酰氨基酚对照品
对乙酰氨基酚胶囊的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量(约相当于对乙酰氨基酚40mg),置250m量瓶中,加0.1mol/L氢氧化钠溶液50ml与水50ml,振摇使对乙酰氨基酚溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100m量瓶中,加0.4
乙酰半胱氨酸的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品约0.1g,加10%氢氧化钠溶液2ml溶解后,加醋酸铅试液1ml,加热煮沸,溶液渐显黄褐色,继而产生黑色沉淀。(2)取本品约10mg,加氢氧化钠试液1ml溶解后,加亚硝基铁氰化钠试液数滴,摇匀,即显深红色;放置后渐显黄色,上层留有红色环,振摇后又变成红色(3)本品的红外光吸收图谱应与
乙酰半胱氨酸颗粒的鉴别方法
1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量(约相当于乙酰半胱氨酸0.2g)加水20m溶解,用1molL氢氧化钠溶液调节pH值至6.5,并用水稀释至40ml对照品溶液取乙酰半胱氨酸对照品0.2g,加水20m1溶解,用1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至6.5,并用水稀释至40ml色谱条件
乙酰麦迪霉素的含量测定
麦迪霉素片和麦白霉素片均为抗生素类药，常用于葡萄球菌、肺炎球菌及白喉杆菌感染，两药均收载于卫生部药品标准，由于两药的质量标准非常接近，不易区分。重庆市药品检验所研究人员根据两药的最大区别———麦迪霉素a1含量的不同，参照麦迪霉素原料中测定麦迪霉素a1含量的色谱条件和方法，建立了测定麦迪霉素片中麦
克霉唑喷雾剂的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品2ml,置100ml量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50m1量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀对照品溶液取克霉唑对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.03mg的溶液溶剂、系统适用性溶液、色谱条件与系统
乙酰谷酰胺注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含乙酰谷酰胺0.1mg的溶液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见乙酰谷酰胺含量测定项下。
测定DNA含量用什么方法
组成核酸分子的碱基,均具有一定的吸收紫外线特性,最大吸收值在波长为250~270nm之间.核酸的最大吸收波长是260nm,这个物理特性为测定核酸溶液浓度提供了基础.在波长260nm紫外线下,1OD值的光密度相当于双链DNA浓度为50μg/ml;单链DNA或RNA为20μg/ml.可以次来计算核酸样品
乙酰半胱氨酸颗粒的类别及贮藏方法
类别同乙酰半胱氨酸。规格(1)0.1g(2)0.2g贮藏遮光,密封,在干燥处保存
乙酰半胱氨酸的规格类别及贮藏方法
类别祛痰药。贮藏密封,在凉暗处保存制剂(1)乙酰半胱氨酸颗粒(2)喷雾用乙酰半胱氨酸
乙酰半胱氨酸颗粒的鉴别和检查方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量(约相当于乙酰半胱氨酸0.2g)加水20m溶解,用1molL氢氧化钠溶液调节pH值至6.5,并用水稀释至40ml对照品溶液取乙酰半胱氨酸对照品0.2g,加水20m1溶解,用1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至6.5,并用水稀释至40ml色
对乙酰氨基酚的含量测定
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品约40mg,精密称定,置250m量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液10ml,用水稀释至刻度,摇匀。测定法取供试品溶液,在257nm的波长处测定吸光,按C
硝酸异山梨酯喷雾剂的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品1瓶,充分振摇,除去帽盖,照使用说明书操作,试喷5次,用乙醇洗净喷口,用适宜的管道连接喷口至100ml量瓶(量瓶内置一定量的流动相吸收供试品)中,喷射10次(注意每次喷射间隔5秒),用适量流动相洗净连接管道,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品
硝酸益康唑喷雾剂的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。磷酸盐缓冲液取磷酸二氢钾与磷酸氢二钾各2.5g,加水溶解并稀释至1000ml供试品溶液精密量取本品2ml(相当于硝酸益康唑0mg),置200m量瓶中,加甲醇150ml,摇匀,用磷酸盐缓冲液稀释至刻度,摇匀对照品溶液取硝酸益康唑对照品10mg,精密称定,置
对乙酰氨基酚咀嚼片的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于对乙酰氨基酚40mg),置250ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液50ml与水50ml,振摇使对乙酰氨基酚溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100nd量瓶中,加0.4%氢
对乙酰氨基酚注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含对乙酰氨基酚0.125mg的溶液。对照品溶液取对乙酰氨基酚对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.125mg的溶液。色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。检测波长为257n
关于盐酸半胱氨酸的含量测定介绍
取本品约0.25g，精密称定，置碘瓶中，加水20ml与碘化钾4g，振摇溶解后，加稀盐酸5ml，精密加入碘滴定液(0.1mol/L)25ml，于暗处放置15分钟，再置冰浴中冷却5分钟，用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定，至近终点时，加淀粉指示液2ml，继续滴定至蓝色消失，并将滴定的结果用空
注射用苯妥英钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量(约相当于苯妥英钠25mg),置50ml量瓶中,加流动相适量,振摇使苯妥英钠溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取苯妥英钠对照品适量,精密称定,加
注射用利福平的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制或存放于2~8℃条件下6小时内使用。供试品溶液取装量差异项下的内容物适量,精密称定,加少量乙腈(约利福平10mg加乙腈1ml)溶解,再用乙腈-水(1:1)定量稀释制成每1ml中约含利福平0.1mg的溶液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要
注射用异烟肼的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见异烟肼含量测定项下。
盐酸羟甲唑啉喷雾剂的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,即得。对照品溶液精密称取盐酸羟甲唑啉对照品适量,加流相溶解并定量稀释制成每1ml中含0.5mg或0.25mg5ml:1.25mg规格)的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇三乙胺-磷酸(550:450:5:1.5)(用磷酸或三乙
去乙酰毛花苷注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,即得。对照品溶液取去乙酰毛花苷对照品,精密称定,加少量甲醇超声溶解后,用流动相定量稀释制成每1m中约含.2mg的溶液。色谱条件、系统适用性要求与测定法见去乙酰毛花苷含量测定项下。
去乙酰毛花苷注射液的含量测定方法
取本品约0.5g,精密称定,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)60ml,置沸水浴上加热使溶解,冷却,加酚酞指示液数滴与新沸过的冷水20ml,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,至近终点时加新沸过的冷水100ml继续滴定至终点。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于40.25mg的C24
关于乙酰唑胺的含量测定介绍
照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定。 供试品溶液：取本品约0.2g，精密称定，加沸水400mL搅拌使溶解，放冷，移置1000mL量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，精密量取5mL，置100mL量瓶中，加1mol/L盐酸溶液10mL并加水稀释至刻度，摇匀。 测定法：取供试品溶液，在265nm
关于吡咯乙酰胺的含量测定介绍
一、吡咯乙酰胺的含量测定 照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定。 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇－水（10：90）为流动相，检测波长为210nm。理论板数按吡拉西坦峰计算不低于2000。 取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶
注射用胸腺法新的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10瓶,每瓶精密加人0.02mol/L磷酸盐缓冲液(pH7.0)3ml使溶解对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见胸腺法新含量测定项下。
吸入用七氟烷的含量测定方法
取本品,照七氟烷项下的方法测定,即得。
注射用肌苷的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下混合均匀的内容物适量(约相当于肌苷0.1g),精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含肌苷20gg的溶液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见肌苷含量测定项下。
吸入用七氟烷的含量测定方法
取本品,照七氟烷项下的方法测定,即得。
注射用鲑降钙素的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品10瓶,分别加流动相A溶解并定量稀释制成每1ml中含8.3g的溶液。对照品溶液取鲑降钙素对照品适量,精密称定,加流动相A溶解并定量稀释制成每1ml中含8.3μg的溶液系统适用性溶液取降钙素C对照品适量,加流动相A溶解并稀释制成每