乙酰螺旋霉素胶囊的基本性状
本品内容物为类白色至微黄色粉末或颗粒。......阅读全文
乙酰螺旋霉素胶囊的基本性状
本品内容物为类白色至微黄色粉末或颗粒。
乙酰螺旋霉素胶囊的基本性状
本品内容物为类白色至微黄色粉末或颗粒。
乙酰螺旋霉素的基本性状
本品为白色至微黄色粉末。本品在甲醇、乙醇、丙酮或乙醚中溶解,在水中几乎不溶,在石油醚中不溶。
乙酰螺旋霉素片的基本性状
本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后,显类白色或微黄色
乙酰螺旋霉素胶囊的检查方法
干燥失重取本品,在105℃千燥至恒重,减失重量不得过4.0%(通则0831)乙酰螺旋霉素组分测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品内容物适量(约相当于乙酰螺旋霉素0.1g),精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含乙酰螺旋霉素1mg的溶液,摇匀,滤过,取续滤液。标准品溶
乙酰螺旋霉素胶囊的检查方法
干燥失重取本品,在105℃千燥至恒重,减失重量不得过4.0%(通则0831)乙酰螺旋霉素组分测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品内容物适量(约相当于乙酰螺旋霉素0.1g),精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含乙酰螺旋霉素1mg的溶液,摇匀,滤过,取续滤液。标准品溶
关于乙酰螺旋霉素胶囊的简介
乙酰螺旋霉素胶囊，适应症为适用于敏感葡萄球菌、链球菌属和肺炎链球菌所致的轻、中度感染，如咽炎、扁桃体炎、鼻窦炎、中耳炎、牙周炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎、非淋菌性尿道炎、皮肤软组织感染，亦可用于隐孢子虫病、或作为治疗妊娠期妇女弓形体病的选用药物。 1、乙酰螺旋霉素胶囊的成份：本
乙酰螺旋霉素胶囊的鉴别方法
(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品内容物适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含乙酰螺旋霉素5mg的溶液,滤过,取续滤液。标准品溶液取乙酰螺旋霉素标准品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含5mg的溶液。系统适用性溶液取等体积的供试品溶液和标准品溶液,混合色谱条件见乙酰螺旋霉素鉴别
乙酰螺旋霉素胶囊的鉴别方法
(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品内容物适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含乙酰螺旋霉素5mg的溶液,滤过,取续滤液。标准品溶液取乙酰螺旋霉素标准品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含5mg的溶液。系统适用性溶液取等体积的供试品溶液和标准品溶液,混合色谱条件见乙酰螺旋霉素鉴别
乙酰螺旋霉素胶囊的含量测定方法
取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于乙酰螺旋霉素0.2g),加乙醇(每5mg加乙醇2m)使乙酰螺旋霉素溶解,用灭菌水定量稀释制成毎1ml中约含1000单位的溶液,摇匀,静置,精密量取上清液适量,照乙酰螺旋霉素项下的方法测定。
乙酰螺旋霉素胶囊的含量测定方法
取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于乙酰螺旋霉素0.2g),加乙醇(每5mg加乙醇2m)使乙酰螺旋霉素溶解,用灭菌水定量稀释制成毎1ml中约含1000单位的溶液,摇匀,静置,精密量取上清液适量,照乙酰螺旋霉素项下的方法测定
简述乙酰螺旋霉素胶囊的药理毒理
乙酰螺旋霉素为螺旋霉素的乙酰化衍生物，属16元环大环内酯类。本品对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌、粪肠球菌等革兰阳性球菌具良好抗菌作用。对李斯特菌属、卡他莫拉菌、淋病奈瑟菌、胎儿弯曲菌、流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、百日咳杆菌、拟杆菌属、产气荚膜杆菌、痤疮丙酸杆菌、消化球菌和消化链球菌以及
乙酰螺旋霉素胶囊的鉴别和检查方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品内容物适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含乙酰螺旋霉素5mg的溶液,滤过,取续滤液。标准品溶液取乙酰螺旋霉素标准品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含5mg的溶液。系统适用性溶液取等体积的供试品溶液和标准品溶液,混合色谱条件见乙酰螺旋霉素
乙酰螺旋霉素胶囊的鉴别和检查方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品内容物适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含乙酰螺旋霉素5mg的溶液,滤过,取续滤液。标准品溶液取乙酰螺旋霉素标准品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含5mg的溶液。系统适用性溶液取等体积的供试品溶液和标准品溶液,混合色谱条件见乙酰螺旋霉素
简述乙酰螺旋霉素胶囊的适应症
1、乙酰螺旋霉素胶囊的适应症： 适用于敏感葡萄球菌、链球菌属和肺炎链球菌所致的轻、中度感染，如咽炎、扁桃体炎、鼻窦炎、中耳炎、牙周炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎、非淋菌性尿道炎、皮肤软组织感染，亦可用于隐孢子虫病、或作为治疗妊娠期妇女弓形体病的选用药物。 2、乙酰螺旋霉素胶囊的
对乙酰氨基酚胶囊的基本性状
取本品的内容物适量(约相当于对乙酰氨基酚0.5g),用乙醇20ml分次研磨使对乙酰氨基酚溶解,滤过,合并滤液,蒸干,残渣照对乙酰氨基酚项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应
乙酰螺旋霉素胶囊的类别规格及贮藏条件
类别同乙酰螺旋霉素。规格(1)0.1g(10万单位)(2)0.2g(20万单位)贮藏密封,在凉暗干燥处保存。
简述乙酰螺旋霉素胶囊的药物相互作用
乙酰螺旋霉素胶囊的药物相互作用： 1．乙酰螺旋霉素胶囊不影响氨茶碱等药物的体内代谢。 2．在接受麦角衍生物类药物的患者中，同时使用某些大环内酯类曾出现麦角中毒，目前尚无麦角与乙酰螺旋霉素相互作用的报道，但理论上仍存在这一可能性，因此乙酰螺旋霉素与麦角不宜同时服用。
不同人群使用乙酰螺旋霉素胶囊的注意事项
一、乙酰螺旋霉素胶囊的注意事项： 1．由于肝胆系统是乙酰螺旋霉素排泄的主要途径，故严重肝功能不全患者慎用本品。 2．轻度肾功能不全患者不需作剂量调整，但乙酰螺旋霉素在严重肾功能不全患者中的使用尚缺乏资料，故应慎用。 3．如有过敏反应，立即停药。 二、孕妇及哺乳期妇女用药：本品可透入胎盘，
关于乙酰螺旋霉素胶囊的药代动力学介绍
乙酰螺旋霉素胶囊耐酸，口服吸收好，经胃肠道吸收后脱乙酰基转变为螺旋霉素而起抗菌作用。单剂口服0.2g后2小时达血药峰浓度(Cmax)1mg/L。本品在体内分布广泛，在胆汁、尿液、脓液、支气管分泌物、肺组织及前列腺中的浓度一般较血浓度高，本品不能透过血-脑脊液屏障。平均血消除半衰期(t1/2β)约
乙酰螺旋霉素的检查方法
干燥失重取本品,在105℃千燥至恒重,减失重量不得过3.0%(通则0831)。乙酰螺旋霉素组分测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含lmg的溶液。标准品溶液取乙酰螺旋霉素标准品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1m
螺旋霉素胶囊的基本信息介绍
一、螺旋霉素胶囊的成份：本品主要成分为螺旋霉素Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的混合物。 螺旋霉素Ⅰ：R=H 螺旋霉素Ⅱ：R=COCH3 螺旋霉素Ⅲ：R=COCH2CH3 二、螺旋霉素胶囊的性状：本品为胶囊剂， 内容物为白色或微黄色颗粒。 三、螺旋霉素胶囊的适应症：适用于敏感菌引起的下列各种感染： 1．
关于螺旋霉素的基本性状介绍
1、来源（名称） 螺旋霉素国外称为欧典螺旋霉素，国内称为螺旋霉素碱。螺旋霉素有三种有效组分，它是根据16环第三位碳原子的酰化程度来区分的，螺旋霉素Ⅰ（SPMⅠ）未被酰化，螺旋霉素Ⅱ（SPMⅡ）被乙酰化，螺旋霉素Ⅲ（SPMⅢ）被丙酰化。 [1] 2、性状 本品为白色至微黄色粉末；味苦。 本
关于乙酰螺旋霉素胶囊的用法用量和不良反应介绍
1、乙酰螺旋霉素胶囊的用法用量： 成人剂量：一次0.2～0.3g，一日4次，首次加倍。 小儿剂量：一日按体重20～30mg/kg，分4次服用。 2、乙酰螺旋霉素胶囊的不良反应： 病人对本品耐受性良好，不良反应主要为腹痛、恶心、呕吐等胃肠道反应，常发生于大剂量用药时，程度大多轻微，停药后可
乙酰螺旋霉素的鉴别方法
(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品,加甲醇制成每1ml中约含5mg的溶液。标准品溶液取乙酰螺旋霉素标准品,加甲醇制成每1ml中约含5mg的溶液色谱条件采用薄层板(取硅胶G0.6g,加0.1mol/L氢氧化钠溶液2.5ml,研磨成糊状,搅匀后,涂布在20cm×5cm玻璃板上,晾干
乙酰螺旋霉素的测定条件介绍
乙酰螺旋霉素的紫外吸收光谱：称取乙酰螺旋霉素适量，用甲醇溶解，并用蒸馏水制成浓度为10μg/ml的溶液，以蒸馏水为空白，在μV-2lO1紫外分光光度计上自动扫描（波长为200～300nm)在波长232nm波长处有最大吸收。 浓度与吸收度的关系：精密称取乙酰螺旋霉标准品适量，用甲醇溶解，以蒸馏水
乙酰螺旋霉素的含量测定方法
精密称取本品适量,加乙醇使溶解(每5mg加乙醇2m1),用灭菌水定量稀释制成每1ml中约含100单位的溶液,照抗生素微生物检定法(通则1201)测定。
关于乙酰螺旋霉素片的简介
1、乙酰螺旋霉素片的成份： 本品为单乙酰螺旋霉素Ⅱ、单乙酰螺旋霉素Ⅲ、双乙酰螺旋霉素Ⅱ和双乙酰螺旋霉素Ⅲ四个组分为主的混合物。 单乙酰螺旋霉素Ⅱ：R1=COCH3 R2=H 单乙酰螺旋霉素Ⅲ：R1=COCH2CH3 R2=H 双乙酰螺旋霉素Ⅱ：R1=COCH3 R2=COCH3 双乙酰
乙酰螺旋霉素片的检查方法
乙酰螺旋霉素组分测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适量(约相当于乙酰螺旋霉素0.1g),精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含乙酰螺旋霉素1mg的溶液,摇匀,滤过,取续滤液。标准品溶液、色谱条件与系统适用性要求见乙酰螺旋霉素乙酰螺旋霉素组分测定项下。测定法见乙酰
乙酰谷酰胺的基本性状
本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在水中溶解,在乙醇中微溶熔点本品的熔点(通则0612)为194~198℃。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为11.5°至-13.5°