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二氧化碳的鉴别方法

酸度取水100ml,加甲基橙指示液0.2ml,混匀,分取各50ml,置甲、乙两支比色管中,于乙管中,加盐酸滴定液(0.01mol/L)1.0ml,摇匀;于甲管中,通入本品1000ml(速度为每小时4000ml)后,显出的红色不得较乙管更深。水分取本品,通入露点分析仪测定,含水分不得过百万分之六十七。氧化碳取本品,用一氧化碳检测管测定,含一氧化碳不得过百万分之五二氧化硫取本品,用二氧化硫检测管测定,含二氧化硫不得过百万分之二。磷化氢取本品,用磷化氢检测管测定,含磷化氢不得过千万分之三。硫化氢取本品,用硫化氢检测管测定,含硫化氢不得过百万分之氨取本品,用氨检测管测定,含氨不得过百万分之二十五。碳氢化合物照气相色谱法(通则0521)测定供试品气体取本品,即得对照品气体取甲烷含量为0.0020%的气体(以氮气为稀释剂)。色谱条件用玻璃球为填料的色谱柱(4mm×0.8m,80目);柱温为110℃;进样口温度为110℃;检测器为火焰离子化检......阅读全文

二氧化碳的鉴别方法

(1)取本品,通入氢氧化钡试液中,即生成白色沉淀;沉淀能在醋酸中溶解并发生泡沸。(2)本品能使火焰熄灭。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(图1)一致(通则0402)

二氧化碳的鉴别方法

酸度取水100ml,加甲基橙指示液0.2ml,混匀,分取各50ml,置甲、乙两支比色管中,于乙管中,加盐酸滴定液(0.01mol/L)1.0ml,摇匀;于甲管中,通入本品1000ml(速度为每小时4000ml)后,显出的红色不得较乙管更深。水分取本品,通入露点分析仪测定,含水分不得过百万分之六十七。

蜂蜡的鉴别方法--感官鉴别方法

(1)眼观通过眼睛来观察蜂蜡的色泽、状态、杂质等判断蜂蜡的质量。蜂蜡的色泽因蜜源花种、巢脾新旧程度、提炼方法、贮存时间等差异较大。纯蜂蜡颜色鲜艳,无光泽,通常蜂蜡多是淡黄色、中黄色或暗棕色等。隔年或放置多年的蜂蜡颜色暗;优等蜂蜡颜色上下一致。含异物蜂蜡有光泽、透明,一般掺地蜡颜色暗淡,掺石蜡颜色光亮

光栅的鉴别方法

膜材正面(光栅面)圆弧成型稳定,排列均匀,放大观察圆滑,手摸有明显凸起感,背面平整、无压痕;劣质品达不到上述标准,尤其背面手感有明显凹入压痕者,易造成粘接发虚不实、解像力差、图像眼晕眼花,为伪劣次次品。合格膜材线条成型顺直,无走斜扭曲现象。可打印直线检测,也可提起膜光栅对着窗户以窗格为参照,透光直接

甲紫的鉴别方法

1、取本品约1mg,撒于硫酸1mL的液面上,即溶解成橙黄色或棕红色的溶液,注意加水稀释,即变成棕色,渐转为绿色,最后变成蓝色。2、取本品约20mL,加水10mL溶解后,加盐酸5滴,摇匀,分取溶液5mL,滴加鞣酸试液,即生成深蓝色的沉淀。3、取鉴别2项下剩余的溶液,加锌粉约0.5g,加热,即褪色,分取

青风藤的鉴别方法

  理化鉴别  (1) 本品横切面:表皮细胞 1列,被厚角质层,有的具木栓细胞。皮层散有纤维及石细胞。中柱鞘纤维群新月形,其内侧常为2~5列石细胞,并切向延伸与射线中的石细胞群连接成环。维管束外韧型。韧皮射线向外渐宽,可见锥形或分枝状石细胞;韧皮部细胞大多颓废,有的外侧散有1~3个纤维,内侧有数列薄

泼尼松的鉴别方法

1、取本品约5mg,加硫酸2mL使溶解,放置5分钟即显橙色;将此液倒入10mL水中,溶液即变成黄色,渐渐变为蓝绿色。2、在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。3、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(《药品红外光谱集》612图)一致。

紫菀的鉴别方法

  性状鉴别  根茎一规则块状,长2-5cm,直径1-3cm;表面紫红色或灰红色,顶端殖留茎基及叶柄殖痕,中下部丛生多数细根;质坚硬,断面较平坦,显油性。根多数,细长,长6-15cm,直径1-3mm,多编成辫状;表面紫红色或灰红色,有纵皱纹;质较柔韧,易折断,断面淡棕色,边缘一圈现紫红色,中内有细小

地高辛的鉴别方法

1、取本品约1mg,置小试管中,加含三氯化铁的冰醋酸(取冰醋酸10mL,加三氯化铁试液1滴制成)1mL溶解后,沿管壁缓缓加硫酸1mL,使成两液层,接界处即显棕色,放置后,上层显靛蓝色。2、在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。3、本品的红外光吸收图谱

卡托普利的鉴别方法

(1)取本品约25mg,加乙醇2ml溶解后,加亚硝酸钠结晶少许与稀硫酸10滴,振摇,溶液显红色。(2)取卡托普利二硫化物项下的供试品溶液,用流动相稀释制成每1ml中含0.1mg的溶液,作为供试品溶液;另取卡托普利对照品,加甲醇适量溶解,再用流动相稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液,作为对照品溶液

甘油的鉴别方法

本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1268图)一致。

甲紫的鉴别方法

(1)取本品约1mg,撒于硫酸1ml的液面上,即溶解成橙黄色或棕红色的溶液,注意加水稀释,即变成棕色,渐转为绿色,最后变成蓝色。(2)取本品约20mg,加水10ml溶解后,加盐酸5滴,摇匀;分取溶液5m1,滴加鞣酸试液,即生成深蓝色的沉淀(3)取鉴别(2)项下剩余的溶液,加锌粉约0.5g,加热,即褪

甲酚的鉴别方法

(1)取本品的饱和水溶液,加三氯化铁试液,即易消失的紫蓝色(2)取本品的饱和水溶液,加溴试液,即析出淡黄色的絮状沉淀

地高辛的鉴别方法

(1)取本品约1mg,置小试管中,加三氯化铁的冰醋酸溶液(取冰醋酸10ml,加三氯化铁试液1滴制成)1ml溶解后,沿管壁缓缓加硫酸1ml,使成两液层,接界处即显棕色;放置后,上层显靛蓝色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光

地塞米松的鉴别方法

(1)取本品约2mg,加硫酸2ml,振摇使溶解,5分钟内显淡红棕色,加水10ml混匀,颜色消失。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集741图)一致(4)本品显有机氟化物的鉴别反应(通则0301)

丙磺舒的鉴别方法

(1)取本品约5mg,加0.1mol/L氢氧化钠溶液0.2ml,用水稀释至2ml(pH值约5.0~6,0),加三氯化铁试液1滴,即生成米黄色沉淀。(2)取本品约0.1g,加氢氧化钠1粒,小火加热熔融数分钟,放冷,残渣加硝酸数滴,再加盐酸溶解使成酸性,加水少许稀释,滤过,滤液显硫酸盐的鉴别反应(通则0

硼砂的鉴别方法

本品的水溶液显钠盐与硼酸盐的鉴别反应(通则0301)。

阿片的鉴别方法

(1)取本品约0.1g,加水5ml,加热浸渍后,滤过,滤液中加三氯化铁试液数滴,即显紫红色,再加稀盐酸或氯化汞试液数滴,颜色无变化。(2)取本品约0.1g,加三氯甲烷5ml与氨试液数滴,振摇10分钟,分取三氯甲烷液,置表面皿中,在水浴上蒸干,残留物为灰白色结晶,加甲醛硫酸试液2滴,即显深红色。(3)

阿司匹林的鉴别方法

(1)取本品约0.1g,加水10m1,煮沸,放冷,加氯化铁试液1滴,即显紫堇色。(2)取本品约0.5g,加碳酸钠试液10ml,煮沸2分钟后,放冷,加过量的稀硫酸,即析出白色沉淀,并发生醋酸的臭气。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集5图)一致。

环丙沙星的鉴别方法

(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集979图)一致。

环孢素的鉴别方法

(1)取本品约5mg,加甲醇5ml溶解,加高锰酸钾试液1滴,放置,紫红色应逐渐消失。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集784图)一致。

甘油的鉴别方法

本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1268图)一致。

利血平的鉴别方法

(1)取本品约1mg,加0.1%钼酸钠的硫酸溶液3ml,即显黄色,约5分钟后转变为蓝色(2)取本品约1mg,加新制的香草醛试液0.2ml,约2分钟后显玫瑰红色(3)取本品约0.5mg,加对二甲氨基苯甲醛5mg、冰醋酸0.2ml与硫酸0.2ml,混匀,即显绿色;再加冰醋酸1ml,转变为红色。(4)本品

辛伐他汀的鉴别方法

(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致。(2)取本品,加乙腈溶解并稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在231nm238nm与247nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集

布洛芬的鉴别方法

(1)取本品,加0.4%氢氧化钠溶液制成每1ml中约含0.25mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在265mm与273nm的波长处有最大吸收,在245nm与271nm的波长处有最小吸收,在259nm的波长处有一肩峰(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集943 图)一致。

尿素的鉴别方法

(1)取本品0.5g,置试管中加热,液化并放出氨气;继续加热至液体显浑浊,冷却,加水10ml与氢氧化钠试液2ml溶解后,加硫酸铜试液1滴,即显紫红色。(2)取本品0.1g,加水1ml溶解后,加硝酸1ml,即生成白色结晶性沉淀。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集210图)一致。

辛伐他汀的鉴别方法

(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致。(2)取本品,加乙腈溶解并稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在231nm238nm与247nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集

碘酊的鉴别方法

(1)取本品1滴,滴入淀粉指示液1ml与水10ml的混合液中,即显深蓝色。(2)取本品5ml,置水浴上蒸干,缓缓炽灼,使游离碘完全挥发,残渣加水溶解后,显钾盐与碘化物的鉴别反应(通则0301)。

叶酸的鉴别方法

(1)取本品约0.2mg,加0.4%氢氧化钠溶液oml,振摇使溶解,加高锰酸钾试液1滴,振摇混匀后,溶液显蓝绿色;在紫外光灯下,显蓝绿色荧光。(2)取本品,加0.4%氢氧化钠溶液制成每1m1中约含0μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在56nm、283nm与365nm±4nm的波长

果糖的鉴别方法

(1)取本品0.25g,加水1ml溶解后,加间苯二酚0.2g和稀盐酸9ml,置水浴中加热2分钟,溶液显红色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)