甲酚的鉴别方法
(1)取本品的饱和水溶液,加三氯化铁试液,即易消失的紫蓝色(2)取本品的饱和水溶液,加溴试液,即析出淡黄色的絮状沉淀......阅读全文
甲酚的鉴别方法
(1)取本品的饱和水溶液,加三氯化铁试液,即易消失的紫蓝色(2)取本品的饱和水溶液,加溴试液,即析出淡黄色的絮状沉淀
甲酚的性状及鉴别方法
性状本品为几乎无色、淡紫红色或淡棕黄色的澄清液体;有类似苯酚的臭气,并微带焦臭;久贮或在日光下,色渐变深;饱和水溶液显中性或弱酸性反应本品与乙醇、乙醚、甘油、脂肪油或挥发油能任意混合,在水中略溶而生成带浑浊的溶液;在氢氧化钠溶液中溶解。相对密度本品的相对密度(通则0601)为1.030~1.050。
甲酚皂溶液的鉴别方法
碱度取本品1.0ml,加中性乙醇20ml稀释后,加酚酞指示液1ml,如显红色,用硫酸滴定液(0.05mol/L)滴定,消耗硫酸滴定液(0.05mol/L)不得过1.0ml。未皂化物取本品5.0ml,加水95ml,混匀,溶液应澄清;如显浑浊,与对照液(取标准硫酸钾溶液6.0m,加水80m与稀盐酸lml
甲酚的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品的饱和水溶液,加三氯化铁试液,即易消失的紫蓝色(2)取本品的饱和水溶液,加溴试液,即析出淡黄色的絮状沉淀检查烃类取本品1.0ml,加水60m1溶解后,如显浑浊,与对照液[取水57ml,加硫酸滴定液(0.01mol/L)1.5ml与氯化钡试液2ml,摇匀,放置5分钟]比较,不得更浓。不
甲酚的检查方法
烃类取本品1.0ml,加水60m1溶解后,如显浑浊,与对照液[取水57ml,加硫酸滴定液(0.01mol/L)1.5ml与氯化钡试液2ml,摇匀,放置5分钟]比较,不得更浓。不挥发物取本品,置水浴上蒸干,在105℃千燥至恒重,遗留残渣不得过0.1%水分取本品,照水分测定法(通则0832第一法1)测定
甲酚的基本性状
本品为几乎无色、淡紫红色或淡棕黄色的澄清液体;有类似苯酚的臭气,并微带焦臭;久贮或在日光下,色渐变深;饱和水溶液显中性或弱酸性反应本品与乙醇、乙醚、甘油、脂肪油或挥发油能任意混合,在水中略溶而生成带浑浊的溶液;在氢氧化钠溶液中溶解。相对密度本品的相对密度(通则0601)为1.030~1.050。馏程
甲酚皂溶液的处方
甲酚 520g(500ml) 植物油173g氢氧化钠适量(约27g)水适量制成 1000ml
气相色谱法测定甲酚皂溶液中甲酚含量
应用范围：本方法采用气相色谱法测定甲酚皂溶液中甲酚的含量。本方法适用于甲酚皂溶液。方法原理：供试品经无水乙醇振摇提取后，过滤，续滤液注入气相色谱仪进行色谱分离，用氢火焰离子化检测器，检测甲酚的含量。试剂：1.无水乙醇2.苯基（50%)甲基聚硅氧烷（OV-17)仪器设备：（滕州中科谱分析仪器提供）产品
甲酚的类别及贮藏方法
类别消毒防腐药。贮藏遮光,密封保存。
甲酚的类别及制剂类型
类别消毒防腐药。贮藏遮光,密封保存。制剂甲酚皂溶液
甲酚皂溶液的制备方法
取氢氧化钠,加水100m1溶解后,放冷,不断搅拌下加入植物油中,使均匀乳化,放置30分钟,慢慢加热(间接蒸汽或水浴),当皂体颜色加深,呈透明状时再进行搅拌;并可按比例配成小样,检查未皂化物,如合格,则认为皂化完成;趁热加甲酚搅拌至皂块全溶,放冷,再添加水适量,使总量成1000ml,即得。处方中的植物
甲酚皂溶液的药理毒理介绍
煤酚皂液的杀菌能力与苯酚相似，其石碳酸系数随成分与菌种的不同而异，处于 1.6～5 之间。含 0.3%～0.6% 本品溶液 10 分钟能使大部分致病菌死亡，杀灭芽孢需要较高浓度和较长时间。 本消毒剂中主要杀菌成分为甲酚，三种异构体的杀菌作用相似，其石碳酸系数介于 2.0～2.7 之间，人口服 8
甲酚皂溶液的基本性状
本品为黄棕色至红棕色的黏稠液体;带甲酚的臭气。本品能与乙醇混合成澄清液体。
甲酚皂溶液的含量测定方法
照气相色谱法(通则0521)测定。内标溶液取苯甲醛适量,加无水乙醇溶解并稀释制成每1m中约含1.5mg的溶液。供试品溶液精密量取本品2ml,置分液漏斗中,加盐酸0.1ml,摇匀,加水3ml,摇匀,精密加乙醚20ml,轻轻振摇提取,静置分层,弃去水层。精密量取乙醚提取液5ml,置25m量瓶中,加无水乙
甲酚皂溶液的类别和贮藏方法
类别同甲酚。贮藏遮光,密封保存。
甲酚皂溶液的性状和检查方法
性状本品为黄棕色至红棕色的黏稠液体;带甲酚的臭气。本品能与乙醇混合成澄清液体。检查碱度取本品1.0ml,加中性乙醇20ml稀释后,加酚酞指示液1ml,如显红色,用硫酸滴定液(0.05mol/L)滴定,消耗硫酸滴定液(0.05mol/L)不得过1.0ml。未皂化物取本品5.0ml,加水95ml,混匀,
二甲酚橙的质量标准
品级Grade 分析纯(AR)游离邻甲酚磺酞 合格分光有效含量，% ≥75.0对锌灵敏度试验 合格灼烧残渣，% 25.0～30.0品级Grade 高纯级外观Appearance 红棕色结晶性粉末红外光谱鉴别Infrared spectrometry Conformsλ max. 433.0 ～ 43
二甲酚橙光度法
方法提要试样经过氧化钠熔融，三乙醇胺碱性溶液提取，过滤后用盐酸溶解沉淀，二甲酚橙光度法测定锆铪合量。适用于矿石中0.02%～1%二氧化锆(铪)合量的测定。仪器分光光度计。试剂过氧化钠。氢氟酸。盐酸。硫酸。三乙醇胺。氢氧化钠溶液(10g/L)。三乙醇胺-氢氧化钠溶液在盛有1L(1+1)三乙醇胺的烧杯中
二甲酚橙四钠的性能介绍
CAS 编号：3618-43-7分 子 式：C31H31N2Na4O13S分 子 量：763.61熔 点：195℃(dec.)(lit.)水溶解性：510 g/L (20℃)稳 定 性：Stable, but may be moisture sensitive.主要性能指标：1.稳定性，指在规
血清白蛋白溴甲酚绿法测定实验
实验方法原理在pH4．2的缓冲液中，白蛋白作为一种阳离子，结合阴离子染料溴甲酚绿（BCG）形成蓝绿色化合物，在波长630nm处有吸收峰，其吸光度与白蛋白浓度成正比例，与同样处理的白蛋白标准液比较可求得血清中白蛋白含量。实验步骤一、实验试剂。1、0．5mol／L琥珀酸缓冲贮存液（PH4．0）溶解Na0
血清白蛋白溴甲酚绿法测定实验
实验方法原理在pH4．2的缓冲液中，白蛋白作为一种阳离子，结合阴离子染料溴甲酚绿（BCG）形成蓝绿色化合物，在波长630nm处有吸收峰，其吸光度与白蛋白浓度成正比例，与同样处理的白蛋白标准液比较可求得血清中白蛋白含量。实验步骤一、实验试剂。1、0．5mol／L琥珀酸缓冲贮存液（PH4．0）溶解Na0
溴甲酚紫法测定血清白蛋白
长期以来，溴甲酚绿(bromcresol green，BCG)染料结合法测定血清白蛋白(Albumin，ALB)广泛应用于临床，国内大多数医院目前仍然沿用这一方法，但该法会因BCG与非白蛋白类蛋白质结合而受到非特异性干扰。近年有外国公司推出了溴甲酚紫(bromcresol purple，
溴甲酚绿－－甲基红指示剂配制步骤
1)使用研钵将甲基红与溴甲酚绿分别研磨至碎末状态 2)称取0.5g研磨好的甲基红置于500ml烧杯中 3)称取1.0g研磨好的溴甲酚绿置于同一烧杯中 4)使用100ml量筒量取300ml无水乙醇(95%)加入同一烧杯中 5)使用玻璃棒搅拌混匀,直至甲基红溴甲酚绿完全溶解 6)
比色法测定供试品中间甲酚含量
本法系依据4-氨基安替比林、铁氰化钾在碱性条件下与间甲酚反应生成一种红色物质，用比色法测定供试品中间甲酚含量。 测定法 精密量取一定体积的供试品，置试管中，定量稀释50倍，即为供试品溶液。量取供试品溶液1.0ml，加水5.0ml，混匀，依次加pH 9.8缓冲液（称取无水碳酸钠6.36g、碳酸
关于二叔丁基对甲酚的主要用途介绍
二叔丁基用作橡胶、塑料的防老剂，各种石油产品和食品、饲料、动植物油、肥皂的抗氧剂。它的油溶性良好，加入后不影响油品色泽，广泛使用于变压器油、透平油等。 二叔丁基对甲酚是常用的橡胶防老剂，对热、氧老化有一定的防护作用，也能抑制铜害。单独使用没有抗臭氧能力，但与抗臭氧剂及蜡并用可防护气候的各种因素
邻甲酚酞络合酮比色法测定血清总钙实验
实验方法原理 邻--甲酚酞络合酮是全属洛合指示剂，同时也是酸碱指示剂，在碱性溶液中与钙及镁螯合，生成紫红色化合物。做钙测定时，在试剂中加入8-羟基喹啉以消除标本中镁离于的干扰。试剂、试剂盒 AMP 碱性缓冲液仪器、耗材 邻--甲酚酞络合酮显色剂实验步骤 一、 实验试剂：l. 邻--甲酚酞络合酮显色剂
邻甲酚酞络合酮比色法测定血清总钙实验
实验方法原理邻--甲酚酞络合酮是全属洛合指示剂，同时也是酸碱指示剂，在碱性溶液中与钙及镁螯合，生成紫红色化合物。做钙测定时，在试剂中加入8-羟基喹啉以消除标本中镁离于的干扰。实验材料血清试剂、试剂盒AMP 碱性缓冲液仪器、耗材邻--甲酚酞络合酮显色剂实验步骤一、 实验试剂：l. 邻--甲酚酞络合酮显
血清白蛋白（ALB）溴甲酚绿（BCG）法测定操作规程
1、原理在pH值4.2时，白蛋白和溴甲酚绿染料结合产生蓝绿色复合物，在630nm处比色，颜色的深度与白蛋白浓度成正比。 pH4.2白蛋白+溴甲酚绿--------------绿色化合物2. 标本采集2.1 病人准备：无特殊要求。最好用禁食的
二甲酚检测气相色谱仪应该在怎样的环境下使用
二甲酚检测气相色谱仪的操作条件：柱温: 初温120 ℃, 保留时间19 min, 终温220 ℃, 保留时间20 min, 升温速率30 ℃/ min; 汽化室温度250 ℃; 检测器（ FID） 温度200 ℃, 载气（ N2 ） : 0. 125 MPa, 分离比100∶1, 尾吹0. 07 M
二甲酚橙分光光度法测定钢铁中的稀土总量
一、方法要点在溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)存在下，二甲酚橙与稀土元素铈显色。对常见的共存离子的干扰，可进行分离和掩蔽，可测定钢铁中稀土总量。常见金属离子Fe、Mn、V、Cu、Co、Ni等严重干扰。单纯采用掩蔽法不能解决干扰问题，而采用在三乙醇胺溶液中，加入氢氧化钠和适量的EDTA及H2O2溶液