七氟烷的检查方法
酸碱度取本品20ml,加水20ml,振摇3分钟后,静置使分层,分取水层,加溴甲酚紫指示液2滴,滴加氢氧化钠滴定液(0.01mol/L)至溶液呈中性,消耗氢氧化钠滴定液(0.01mol/L)的体积不得过0.10ml;或滴加盐酸滴定液(0.01mol/L)至溶液呈中性,消耗盐酸滴定液(0.01mol/L)的体积不得过0.30ml卤化物与游离卤素取本品15ml,加水30ml,振摇3分钟后,分取水层5m1,加水5ml,加硝酸1滴与硝酸银试液0.2ml,如发生浑浊,与取水10m1同法制成的对照液比较,不得更浓;另分取水层10ml,加碘化镉试液1ml与淀粉指示液2滴,不得产生蓝色有关物质照气相色谱法(通则0521)测定。供试品溶液取25ml量瓶,加本品至刻度后,再精密称取并加内标物异丙醇12mg(约相当于15μ1),摇匀。对照品溶液取七氟烷对照品、六氟异丙醇对照品与异丙醇各适量,分别精密称定,用二氯乙烷定量稀释制成每1ml中含七氟烷1.5m......阅读全文
吸入用七氟烷的类别及贮藏条件
类别吸入麻醉药。规格120ml贮藏遮光,密封,在阴凉处保存
使用吸入用七氟烷的不良反应
不良反应事件来自美国，加拿大，欧洲开展的对照临床试验。对照药物在成人是异氟烷，安氟醚和丙泊酚，在儿童患者是氟烷。这项研究使用了多种术前药物，尝试了其他的麻醉剂以及不同长度的手术步骤。大多数不良反应是轻微而短暂的，并且可能反映了不同的手术步骤，患者的特点(包括所患疾病)和/或给予的药物。 在51
关于吸入用七氟烷的用法用量介绍
七氟烷应由受过全身麻醉训练的人员使用。应确保有效的气道通畅，人工呼吸机，给氧设备和循环复苏设备。因为麻醉深度可被迅速改变，只能使用产生可预知七氟烷浓度的气化装置。 吸入用七氟烷的剂量与用法： 应确定麻醉时从挥发器中输送的七氟烷的浓度，应该使用专为七氟烷刻度的挥发器。全身麻醉时七氟烷的用法应根
关于吸入用七氟烷的使用警告介绍
虽然低流速的临床对照试验的数据有限，对患者和动物的研究提示七氟烷有可能引起肾损伤，据推测可能是由化合物A引起。对人类和动物的研究表明，七氟烷吸入量超过2 MAC·h以及新鲜气体流速低于2 L/min，可能与蛋白尿和糖尿的发生有关。 可能预测临床肾脏毒性的化合物A吸入水平尚未确定，要谨慎考虑所有
氟烷的鉴别方法
(1)取本品1ml,置试管中,加硫酸2ml后,本品应在酸层下面(与甲氧氟烷的区别)。(2)本品显有机氟化物的鉴别反应(通则0301)
异氟烷的贮藏方法
遮光,密封,在阴凉处保存
关于吸入用七氟烷的理化性质介绍
七氟烷是一种不含添加剂或化学稳定剂的无色透明液体，对不锈钢、黄铜、铝、镀镍黄铜、镀铬黄铜及铜铍无腐蚀作用。无刺激性，它能与乙醇、乙醚、氯仿和苯互溶，在水中微溶。它的样品根据要求在普通房间光照条件下储存能保持稳定。 七氟烷在强酸或加热条件下没有明显可见的降解发生。当在麻醉机内接触碱性二氧化碳（C
使用吸入用七氟烷导致恶性高热的介绍
在某些易感人群中，强效的吸入性麻醉药物，包括七氟烷，可以引发全身骨骼肌的高代谢状态，导致需氧量急剧升高，出现临床上所谓的恶性高热。在临床试验中，曾报道过一例恶性高热。在遗传学上易感的猪中，七氟烷可导致恶性高热。该病唯一的临床症状为持续高热，和可能包括全身肌肉强直、心动过速、呼吸加快、紫绀、脉搏紊
概述吸入用七氟烷的药物相互作用
在临床试验中，与术前使用的其他药品之间中末见明显的副作用。包括：中枢神经系统抑制药物，植物神经系统药物，骨骼肌松驰剂，抗感染药物，激素及其合成替代品，血制品衍生物和心血管药物。 1、静脉麻醉药 七氟烷可与巴比妥类、丙泊酚以及其他常用的静脉麻醉药物混合使用。 2、苯二氮卓类和阿片类 苯二氮
使用吸入用七氟烷的注意事项介绍
使用七氟烷时并发癫痫症的现象虽然罕见，也已被报道(参见注意事项，儿童用药及不良反应)。 全身麻醉后复苏的患者，在离开麻醉复苏室之前，应该进行认真的复苏状况评价。 1、肝功能 实验室数据的测量结果(如ALT，AST，碱性磷酸酶，总胆红素等)，与研究人员所报道的与肝功能有关的不良反应的发生都表
儿童和老人使用吸入用七氟烷的简介
1、吸入用七氟烷的儿童用药： 在1-18岁的儿科病人中已进行了七氟烷用于全麻诱导和维持的临床对照研究（参见临床试验和不良反应）。七氟烷无刺激性气味，适用于儿科患者进行面罩诱导麻醉。 维持全身麻醉所需的七氟烷浓度呈年龄依赖性，当与N2O复合吸入时，儿童患者的七氟烷的MAC等量应适当降低，早产儿
异氟烷的鉴别方法
(1)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1139图)一致。(2)本品显有机氟化物的鉴别反应(通则0301)。
氟烷的类别及贮藏方法
类别吸入麻醉药规格(1)20ml(2)100ml贮藏遮光,密封,在阴凉处保存。
恩氟烷的鉴别方法
(1)本品显有机氟化物的鉴别反应(通则0301)。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集807图)一致。
恩氟烷
性状本品为无色易流动的液体;具有特殊的臭气。相对密度本品的相对密度(通则0601韦氏比重秤法)应为1.523~1.530。馏程本品的馏程(通则0611)应为5.5~57.5℃折光率本品的折光率(通则0622)应为1.302~1.304鉴别(1)本品显有机氟化物的鉴别反应(通则0301)。(2)本品的
关于恩氟烷的物质检查介绍
1、酸碱度：取恩氟烷20mL，加水20mL，振摇3分钟，静置使分层，分取水层，加溴甲酚紫指示液2滴，如显黄色，加氢氧化钠滴定液（0.01mol/L）0.10mL，应变为紫色，如显紫色，加盐酸滴定液（0.01mol/L）0.60mL，应变为黄色。 2、氯化物：取恩氟烷5mL，加新沸过的冷水25m
氟烷的性状及鉴别方法
性状本品为无色、易流动的重质液体;有类似三氯甲烷的香气。本品能与乙醇、三氯甲烷、乙醚或非挥发性油类仼意混合,在水中微溶。相对密度本品的相对密度(通则0601)为1.871~1.875。鉴别(1)取本品1ml,置试管中,加硫酸2ml后,本品应在酸层下面(与甲氧氟烷的区别)。(2)本品显有机氟化物的鉴别
恩氟烷的类别及贮藏方法
类别吸入全麻药。规格(1)100m1(2)150ml(3)250ml贮藏遮光,密封,在阴凉处保存。
关于吸入用七氟烷的药代动力学介绍
一、吸收和分布 1、溶解度：因为七氟烷在血中的低溶解度(37℃时的血/气分配系数为0.63～0.69)，在肺泡和动脉的分压平衡之前，七氟烷在血中的溶解量最小。因此在麻醉诱导时，肺泡(呼气末)浓度(FA)与吸入浓度(F1)的比率有一个快速提高的过程。 2、麻醉诱导：在七个健康男性志愿者的研究中
孕妇及哺乳期妇女使用吸入用七氟烷的介绍
1、妊娠分类B：当剂量最高达到1 MAC时，在没有二氧化碳吸附剂的情况下，已经在大鼠和兔身上进行了对繁殖力的影响的研究。结果表明，当七氟烷吸入浓度为0.3MAC时，实验动物的生育能力没有受损，对胎儿也未见伤害，这个浓度为最大毒性剂量。在强碱(比如七氟烷降解和化合物A的产生)存在条件下，七氟烷对实
异氟烷的性状和鉴别方法
性状本品为无色的澄明液体;易挥发,具有轻微气味。本品在有机溶剂中易溶,在水中不溶。相对密度本品的相对密度(通则0601韦氏比重秤法)应为1.495~1.510馏程本品的馏程(通则0611)应为47~50℃折光率本品的折光率(通则0622)应为1.29901.3005。鉴别(1)本品的红外光吸收图谱应
恩氟烷的性状及鉴别方法
性状本品为无色易流动的液体;具有特殊的臭气。相对密度本品的相对密度(通则0601韦氏比重秤法)应为1.523~1.530。馏程本品的馏程(通则0611)应为5.5~57.5℃折光率本品的折光率(通则0622)应为1.302~1.304鉴别(1)本品显有机氟化物的鉴别反应(通则0301)。(2)本品的
异氟烷麻醉动物的操作方法
产品配置：空气泵、麻醉机、异氟烷、诱导盒、麻醉面罩麻醉机及配件连接示意图 操作步骤:1. 仔细检查管路连接是否正确，并确保管路完好、不漏气； 2. 拧开麻醉机蒸发器前端的加注密封帽，沿中心的密封螺杆缓慢倒入麻醉剂（倒药过程见蒸发罐上粘贴的示图），并随时观察蒸发器前部的液面标识，务必使麻醉剂液面处于上
氟烷的杂质类型
质IC2Cl3F3187 1,1,2-三氯-1,2,2-三氟乙烷
研究揭示新睡眠核团是七氟烷全身麻醉的靶点
自19世纪40年代以来，吸入麻醉剂就被广泛用于临床麻醉。神奇的麻醉剂是如何发挥作用的呢？目前主流观点认为，麻醉剂通过激活抑制性γ-氨基丁酸（GABA）受体和抑制兴奋性谷氨酸受体等方式降低大脑功能活动，使机体进入无意识麻醉状态。然而，上述受体分子广泛表达于大脑几乎所有脑区，如果麻醉剂真作用于上述受
异氟烷的类别规格
类别吸入全麻药。规格100ml
氟烷的基本性状
本品为无色、易流动的重质液体;有类似三氯甲烷的香气。本品能与乙醇、三氯甲烷、乙醚或非挥发性油类仼意混合,在水中微溶。相对密度本品的相对密度(通则0601)为1.871~1.875。
恩氟烷的基本性状
本品为无色易流动的液体;具有特殊的臭气。相对密度本品的相对密度(通则0601韦氏比重秤法)应为1.523~1.530。馏程本品的馏程(通则0611)应为5.5~57.5℃折光率本品的折光率(通则0622)应为1.302~1.304
异氟烷的基本性状
本品为无色的澄明液体;易挥发,具有轻微气味。本品在有机溶剂中易溶,在水中不溶。相对密度本品的相对密度(通则0601韦氏比重秤法)应为1.495~1.510馏程本品的馏程(通则0611)应为47~50℃折光率本品的折光率(通则0622)应为1.29901.3005。
盐酸托烷司琼的检查方法
酸度取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中含10mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~6.5。溶液的澄清度与颜色取本品0.10g,加水5ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第法)比较,不得更浓;如显色,与黄色1号标准比色液(通则0901第一法)比较