门冬氨酸的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品与门冬氨酸对照品各10mg,分别置25ml量瓶中,加氨试液2ml使溶解,用水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液与对照品溶液。照其他氨基酸项下的方法试验,供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集913图)一致。检查酸度取本品0.10g,加水20ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为2.0~4.0。溶液的透光率取本品1.0g,加1mol/L盐酸溶液10ml溶解后,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在430nm的波长处测定透光率,不得低于98.0%氯化物取本品0.30g,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液6.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.02%)。硫酸盐取本品1.0g,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.02%)。铵盐取本品0.10g,依法检查(通则0808),与标准氯化铵溶......阅读全文
门冬酰胺酶（欧文）的检查方法
酸碱度取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含10mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为6.5~7.5溶液的澄清度与颜色取本品,加水溶解并稀释制成每lml中含5mg的溶液,依法测定(通则0901第一法和通则0902第一法),溶液应澄清无色纯度照分子排阻色谱法(通则0514)测定供试品溶液取本
门冬氨酸鸟氨酸的制剂及杂质类型
制剂注射用门冬氨酸鸟氨酸杂质质I(3-氨基-2-哌啶酮)C5H10N2O114.14 杂质Ⅱ(门冬氨酸缩合物)HOOH CgH12N2O7248.18
门冬酰胺酶（欧文）的鉴别方法
(1)取本品5mg,加水1ml使溶解,加20%氢氧化钠溶液5ml,摇匀,再加1%硫酸铜溶液1滴,摇匀,溶液应显蓝紫色。(2)照高效液相色谱法(通则0512)试验。供试品溶液取本品适量,加流动相A溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液对照品溶液取门冬酰胺酶（欧文）对照品,加流动相A溶解并稀释制成每1
门冬酰胺的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭本品在热水中易溶,在甲醇、乙醇或乙醚中几乎不溶;在稀盐酸或氢氧化钠试液中易溶。比旋度取本品,精密称定,加3mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+31°至+35鉴别(1)取本品约1g,加10%氢
注射用门冬酰胺酶（欧文）的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含1000单位的溶液,照门冬酰胺酶（欧文）项下的鉴别(1)项试验,应显相同的反应。(2)取本品,加流动相A溶解并稀释制成每1ml中约含100单位的溶液,作为供试品溶液,照门冬酰胺酶（欧文）项下的鉴别(2)项试验,应显相同结果检查酸碱度取本品1支,加水10
门冬氨酸钾镁片的规格
每片含无水门冬氨酸钾79mg和无水门冬氨酸镁70mg.
关于门冬氨酸钾镁的简介
门冬氨酸钾镁是门冬酸钾盐和门冬酸镁盐的混合物。20世纪60年代国外用门冬氨酸钾镁治疗各型肝炎、肝硬化和高氨血症，有一定的疗效。我国于20世纪70年代末先后应用其治疗心律失常，心功能不全及急慢性肝炎，高胆红素血症等，也取得较好疗效。初步报告，门冬氨酸钾镁对于急性、慢性肝炎伴有高胆红素者有较好的退黄
门冬氨酸钾镁片的禁忌
1.对本品过敏者禁用。 2.高钾血症、高镁血症患者禁用。 3.严重肾功能障碍者禁用。 4.严重房室传导阻滞患者禁用。 5.活动性消化道溃疡患者禁用。
门冬氨酸钾镁片的性状
本品为类白色薄膜衣片，除去包衣后显白色。
门冬酰胺酶（埃希）的检查方法
酸碱度取本品,加水溶解并稀释制成每1m中含10mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为6.5~7.5。溶液的澄清度与颜色取本品,加水溶解并稀释制成每nl中含5mg的溶液,依法测定(通则0901第一法和通则0902第一法),溶液应澄清无色纯度照分子排阻色谱法(通则0514)测定。供试品溶液取本
复方门冬维甘滴眼液的检查方法
pH值应为4.5~6.5(通则0631)颜色取本品,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在0nm的波长处测定,吸光度不得过0.06。渗透压摩尔浓度照渗透压摩尔浓度测定法(通则0632)测定,渗透压摩尔浓度比应为0.9~1.1其他应符合眼用制剂项下有关的各项规定(通则0105)。
门冬酰胺酶（埃希）的鉴别方法
(1)取本品5mg,加水1ml使溶解,加20%氢氧化钠溶液5ml,摇匀,再加1%硫酸铜溶液1滴,摇匀,溶液应显蓝紫色(2)照高效液相色谱法(通则0512)试验供试品溶液取本品适量,加流动相A溶解并定量稀释制成每1m1中约含1mg的溶液。对照品溶液取门冬酰胺酶（埃希）对照品,加流动相A溶解并定量稀释制
复方门冬维甘滴眼液的鉴别方法
在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中各主峰的保留时间应与对照品溶液相应主峰的保留时间致。
门冬酰胺片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片。鉴别取本品的细粉适量,照门冬酰胺项下的鉴别试验,显相同的反应。
注射用门冬酰胺酶（欧文）的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含1000单位的溶液,照门冬酰胺酶（欧文）项下的鉴别(1)项试验,应显相同的反应。(2)取本品,加流动相A溶解并稀释制成每1ml中约含100单位的溶液,作为供试品溶液,照门冬酰胺酶（欧文）项下的鉴别(2)项试验,应显相同结果检查酸碱度取本品1支,加水10
门冬氨酸钾镁片的成分介绍
本品为复方制剂，其组分为每片含无水门冬氨酸钾(C 4H 6NO 4K)79mg和无水门冬氨酸镁(C 8H 12N 2O 8Mg）70mg。
关于门冬氨酸钾镁的基本介绍
门冬氨酸钾镁为糖类盐类与酸碱平衡调节药，用于低钾血症、低钾及洋地黄中毒引起的心律失常，病毒性肝炎，肝硬化合肝性脑病的治疗。 中文名称： 门冬氨酸钾镁 英文名称： Potassium Aspartate and Magnesium Aspartate 其他名称：L-天门冬氨酸钾镁盐，久安天东
注射用门冬氨酸鸟氨酸的基本性状
本品为白色或类白色的粉末或疏松块状物
临床化学检查方法介绍门冬氨酸氨基转移酶(AST)介绍
门冬氨酸氨基转移酶(AST)介绍： 门冬氨酸氨基转移酶(AST)，旧称谷草转氨酶(GOT)。AST(GOT)存在于心肌、骨骼肌、肝脏，以心肌含量最高，肝脏次之。GOT有两种同工酶，存在于胞浆内的称s-GOT，存在于线粒体内的称为m-GOT.GOT同工酶测定有助于瞭解组织损伤程度，心肌、肝、肾病变时
注射用门冬酰胺酶（埃希）的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品,加水溶解并稀释制成每1m1中含1000单位的溶液,照门冬酰胺酶（埃希）项下的鉴别(1)项试验,应显相同的反应(2)取本品,加流动相A溶解并稀释制成每1m1中约含100单位的溶液,作为供试品溶液,照门冬酰胺酶（埃希）项下的鉴别(2)项试验,应显相同结果检查酸碱度取本品1支,加水10m
门冬酰胺酶（欧文）的性状和鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在水中易溶,在乙醇和乙醚中不溶。鉴别(1)取本品5mg,加水1ml使溶解,加20%氢氧化钠溶液5ml,摇匀,再加1%硫酸铜溶液1滴,摇匀,溶液应显蓝紫色。(2)照高效液相色谱法(通则0512)试验。供试品溶液取本品适量,加流动相A溶解并稀释制成每1ml中约含1mg
门冬氨酸钾镁片的贮藏及包装
贮藏 遮光，密封，在干燥处保存。 包装 塑料瓶装，每瓶100片；铝塑泡罩包装，每板12片，每盒装5板。
门冬氨酸钾镁片的药理作用
1.药理 门冬氨酸（Aspartic acid,Asp)又称天冬氨酸。是草酰乙酸前体，在三羧酸循环、鸟氨酸循环及核苷酸合成中都起重要作用。它对细胞亲和力很强，可作为载体使钾离子、镁离子易于进入胞浆和线粒体内，提高细胞内钾和镁的浓度以维持神经组织、心肌、平滑肌等细胞的正常兴奋性和内环境的稳定。天冬
门冬氨酸钾镁片的成分及性状
成份 本品为复方制剂，其组分为每片含无水门冬氨酸钾(C 4H 6NO 4K)79mg和无水门冬氨酸镁(C 8H 12N 2O 8Mg）70mg。 性状 本品为类白色薄膜衣片，除去包衣后显白色。
门冬氨酸钾镁片的注意事项
1.用药期间应定期检查血钾、血镁的浓度。 2.不宜与保钾利尿药合用。 3.当药品性状发生改变时禁止使用。
简述门冬氨酸钾镁的药理作用
门冬氨酸钾镁是门冬氨酸钾盐和镁盐的混合物。门冬氨酸是体内草酰乙酸的前体，在三羧酸循环起重要作用。门冬氨酸钾镁还参与鸟氨酸循环，促进氨与二氧化化碳的代谢，使之生成尿素，降低血中氨和二氧化化碳的含量。门冬氨酸与细胞有很强的亲和力，可作为钾离子的载体，使钾离子进入细胞内，促进细胞除极化和细胞代谢，维持
简述门冬氨酸钾镁的适应症
主要用于病毒性肝炎、高胆红素血症、血氨升高引起的肝性脑病及其他急慢性肝炎；也用于低钾血症、洋地黄中毒引起的心律失常、心肌炎后遗症、慢性心功能不全等。用于预防和治疗镁不足、电解质平衡紊乱；也用于冠状粥样硬化性心脏病心绞痛、心肌梗死、心律失常、高血压的辅助治疗；还可增加神经肌肉激动性 [2] 。
注射用门冬酰胺酶（欧文）的检查方法
酸碱度取本品1支,加水10ml溶解后,摇匀,依法测定(通则0631),pH值应为6.5~7.5。纯度取本品,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含200单位的溶液,作为供试品溶液。照门冬酰胺酶（欧文）项下的方法检查,纯度应不低于95.0%干燥失重取本品0.1g,置105℃干燥至恒重,减失重量不得过5.
门冬酰胺酶（埃希）的性状和鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在水中易溶,在乙醇和乙醚中不溶。鉴别(1)取本品5mg,加水1ml使溶解,加20%氢氧化钠溶液5ml,摇匀,再加1%硫酸铜溶液1滴,摇匀,溶液应显蓝紫色(2)照高效液相色谱法(通则0512)试验供试品溶液取本品适量,加流动相A溶解并定量稀释制成每1m1中约含1mg
复方门冬维甘滴眼液的性状及鉴别方法
性状本品为无色至微黄色的澄明液体。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中各主峰的保留时间应与对照品溶液相应主峰的保留时间致。