复方门冬维甘滴眼液的鉴别方法
在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中各主峰的保留时间应与对照品溶液相应主峰的保留时间致。......阅读全文
复方门冬维甘滴眼液的鉴别方法
在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中各主峰的保留时间应与对照品溶液相应主峰的保留时间致。
复方门冬维甘滴眼液的处方
门冬氨酸维生素B甘草酸二钾盐酸萘甲唑啉甲硫酸新斯的明马来酸氯苯那敏辅料适量注射用水适量制成1000ml
复方门冬维甘滴眼液的检查方法
pH值应为4.5~6.5(通则0631)颜色取本品,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在0nm的波长处测定,吸光度不得过0.06。渗透压摩尔浓度照渗透压摩尔浓度测定法(通则0632)测定,渗透压摩尔浓度比应为0.9~1.1其他应符合眼用制剂项下有关的各项规定(通则0105)。
复方门冬维甘滴眼液的性状及鉴别方法
性状本品为无色至微黄色的澄明液体。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中各主峰的保留时间应与对照品溶液相应主峰的保留时间致。
复方门冬维甘滴眼液的基本性状
本品为无色至微黄色的澄明液体。
复方门冬维甘滴眼液的含量测定方法
维生素B、甲硫酸新斯的明、盐酸萘甲唑啉、马来酸氯苯那敏与甘草酸二钾照高效液相色谱法(通则512)测定。供试品溶液精密量取本品10ml,置25ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取维生素B、甲硫酸新斯的明、盐酸萘甲唑啉、马来酸氯苯那敏与甘草酸二钾对照品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml
复方门冬维甘滴眼液的鉴别检查方法
鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中各主峰的保留时间应与对照品溶液相应主峰的保留时间致。检查pH值应为4.5~6.5(通则0631)颜色取本品,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在0nm的波长处测定,吸光度不得过0.06。渗透压摩尔浓度照渗透压摩尔浓度测定法(通则0632)测定,渗透
简述复方门冬维甘滴眼液的药理作用
1、复方门冬维甘滴眼液的药物相互作用： 如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 2、复方门冬维甘滴眼液的药理作用： 本品所含门冬氨酸钾、维生素B6在糖、蛋白质、脂肪代谢中起重要作用，可维持角膜与虹膜、睫状体的新陈代谢。甘草酸二钾具有类皮质激素作用，可抗炎抗过敏。盐酸萘甲唑林为血管
使用复方门冬维甘滴眼液的注意事项
1、对复方门冬维甘滴眼液过敏者禁用。 2、本品仅限于滴眼用。 3、滴眼时，请勿使容器瓶口触及眼睛，使用后应将瓶盖拧紧以免污染药品。 4、请勿在佩戴隐形眼镜时使用。 5、连续使用复方门冬维甘滴眼液数日后症状未有改善时，请停止使用并请教眼科医师或药剂师。 6、有青光眼或眼睛有剧痛感的患者，
复方门冬维甘滴眼液的类别及贮藏方法
类别眼科用药规格(1)13ml(2)15ml贮藏密封保存
关于复方门冬维甘滴眼液的基本信息介绍
复方门冬维甘滴眼液，适应症为用于抗眼疲劳，减轻结膜充血症状。 1、复方门冬维甘滴眼液的成份：本品为复方制剂，其组份为每瓶含盐酸萘甲唑林0.39毫克、甲基硫酸新斯的明0.65毫克、甘草酸二钾13毫克、马来酸氯苯那敏1.3毫克、门冬氨酸钾130毫克、维生素B6 6.5毫克，辅料：泛醇、薄荷脑、樟脑
门冬酰胺的鉴别方法
(1)取本品约1g,加10%氢氧化钠溶液5ml,微热至沸,产生的蒸气有氨臭并能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色(2)取本品约1mg,加水5m1溶解后,加茚三酮约5mg,加热,溶液显紫色。(3)取本品与门冬酰胺对照品各0.1g,分别加水l0ml,微温使溶解(不超过40℃),放冷,作为供试品溶液与对照品溶液。
门冬氨酸的鉴别方法
(1)取本品与门冬氨酸对照品各10mg,分别置25ml量瓶中,加氨试液2ml使溶解,用水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液与对照品溶液。照其他氨基酸项下的方法试验,供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集913图)一致。
色甘酸钠滴眼液的鉴别方法
pH值应为4.0~7.0(通则0631)。其他应符合眼用制剂项下有关的各项规定(通则0105)。
色甘酸钠滴眼液的鉴别方法
本品为无色或几乎无色的澄明液体。
关于复方尿维氨滴眼液的简介
复方尿维氨滴眼液，用于治疗慢性结膜炎、角膜损伤、结膜充血、预防眼病，紫外线或其他光线影响之眼炎，眼睑炎，缓解因配戴隐形眼镜引起的不适，眼睛疲劳，眼痒、眼朦胧等症状；还用于眼部功能下降、屈光不正的辅助治疗。 成份：硫酸软骨素钠、尿囊素、维生素E、维生素B6、氨化乙基硫酸。 性状：本品为无色的透
门冬酰胺的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭本品在热水中易溶,在甲醇、乙醇或乙醚中几乎不溶;在稀盐酸或氢氧化钠试液中易溶。比旋度取本品,精密称定,加3mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+31°至+35鉴别(1)取本品约1g,加10%氢
门冬酰胺酶（欧文）的鉴别方法
(1)取本品5mg,加水1ml使溶解,加20%氢氧化钠溶液5ml,摇匀,再加1%硫酸铜溶液1滴,摇匀,溶液应显蓝紫色。(2)照高效液相色谱法(通则0512)试验。供试品溶液取本品适量,加流动相A溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液对照品溶液取门冬酰胺酶（欧文）对照品,加流动相A溶解并稀释制成每1
门冬氨酸的性状和鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末无臭。本品在水中微溶,在乙醇中不溶,在稀盐酸或氢氧化钠溶液中溶解比旋度取本品,精密称定,加6mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含80mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+24.0°至+26.0鉴别(1)取本品与门冬氨酸对照品各10mg,分
简述复方尿维氨滴眼液的药理毒理
复方尿维氨滴眼液是复方制剂，其各成分的药理作用如下：硫酸软骨素钠是生物体内结缔组织基层中的特有成分之一，作用机制可能与抑制磷酸二酯酶活性，增加环磷腺甙含量和活化脂解酶，促进脂质代谢有关。从而加速眼肌坏死的修复和促进末梢循环，保护前房和涂敷保护细胞的功能。尿囊素通过增加皮肤角质细胞粘合质的吸湿能力
门冬酰胺片的检查及鉴别方法
检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。鉴别取本品的细粉适量,照门冬酰胺项下的鉴别试验,显相同的反应。
门冬酰胺酶（埃希）的鉴别方法
(1)取本品5mg,加水1ml使溶解,加20%氢氧化钠溶液5ml,摇匀,再加1%硫酸铜溶液1滴,摇匀,溶液应显蓝紫色(2)照高效液相色谱法(通则0512)试验供试品溶液取本品适量,加流动相A溶解并定量稀释制成每1m1中约含1mg的溶液。对照品溶液取门冬酰胺酶（埃希）对照品,加流动相A溶解并定量稀释制
门冬酰胺片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片。鉴别取本品的细粉适量,照门冬酰胺项下的鉴别试验,显相同的反应。
萘敏维滴眼液的鉴别方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品5ml,加氢氧化钠试液3ml与乙醚3ml,振摇,静置,分取乙醚层,挥发除去乙醚,残渣加三氯甲烷0.5ml溶解对照品溶液(1)取盐酸萘甲唑啉对照品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含20pg的溶液,量取5ml,加氢氧化钠试液3ml与乙醚3ml,
复方氯化钠滴眼液的鉴别方法
(1)本品显钠盐、氯化物鉴别(1)与钾盐鉴别(2)的鉴别反应(通则0301)。(2)取本品2ml,加热即产生白色沉淀,冷却后复又澄明
门冬酰胺酶（欧文）的性状和鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在水中易溶,在乙醇和乙醚中不溶。鉴别(1)取本品5mg,加水1ml使溶解,加20%氢氧化钠溶液5ml,摇匀,再加1%硫酸铜溶液1滴,摇匀,溶液应显蓝紫色。(2)照高效液相色谱法(通则0512)试验。供试品溶液取本品适量,加流动相A溶解并稀释制成每1ml中约含1mg
门冬酰胺酶（欧文）的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品5mg,加水1ml使溶解,加20%氢氧化钠溶液5ml,摇匀,再加1%硫酸铜溶液1滴,摇匀,溶液应显蓝紫色。(2)照高效液相色谱法(通则0512)试验。供试品溶液取本品适量,加流动相A溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液对照品溶液取门冬酰胺酶（欧文）对照品,加流动相A溶解并稀释制成
门冬氨酸鸟氨酸的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色的结晶或粉末;无臭,有引湿性本品在水或醋酸中极易溶解,在甲醇或乙醇中极微溶解,在三氯甲烷或丙酮中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加盐酸溶液(6→10)溶解并稀释制成每1ml中含80mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+27.0°至+29.0°。鉴别(1)取本品约10
使用复方尿维氨滴眼液的注意事项
一、不良反应：尚未发现过敏及其它副作用。 二、禁忌：对复方尿维氨滴眼液成分过敏者禁用。 三、注意事项： 1、开封后不保证无菌。 2、开盖1个月后建议不可使用。 3、使用时避免污染瓶内眼液。 4、滴用眼液时，请不要把容器滴嘴直接触及眼部。 四、孕妇及哺乳期妇女用药：无详细资料，安全性
注射用门冬酰胺酶（欧文）的鉴别方法
(1)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含1000单位的溶液,照门冬酰胺酶（欧文）项下的鉴别(1)项试验,应显相同的反应。(2)取本品,加流动相A溶解并稀释制成每1ml中约含100单位的溶液,作为供试品溶液,照门冬酰胺酶（欧文）项下的鉴别(2)项试验,应显相同结果