马来酸伊索拉定片的检查和鉴别方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于马来酸伊索拉定2mg),加甲醇2ml,加2-甲氧基乙醇3ml,振摇10分钟使马来酸伊索拉定溶解,离心,取上清液。对照品溶液取马来酸伊索拉定对照品2mg,加甲醇2ml,加2-甲氧基乙醇3ml振摇使溶解。色谱条件采用硅胶GF2s4薄层板,以石油醚-丙酮-冰醋酸(12:4:1)为展开剂。测定法吸取上述两种溶液各101l,分别点于同一薄层板上,展开,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视。结果判定供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点一致。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品细粉适量(约相当于马来酸伊索拉定置100m1量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液适量,振摇使马来酸伊索拉定溶解,用上述溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,用0.1mol/L盐酸溶液稀释制成每1ml中约含马......阅读全文
马来酸伊索拉定片的检查和鉴别方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于马来酸伊索拉定2mg),加甲醇2ml,加2-甲氧基乙醇3ml,振摇10分钟使马来酸伊索拉定溶解,离心,取上清液。对照品溶液取马来酸伊索拉定对照品2mg,加甲醇2ml,加2-甲氧基乙醇3ml振摇使溶解。色谱条件采用硅胶GF
马来酸伊索拉定片的检查方法
含量均匀度取本品1片,置20ml量瓶(2mg规格)或50ml量瓶(4mg规格)中,加水-冰醋酸(400:3)8ml,超声使完全分散,加甲醇适量,超声使马来酸伊索拉定溶解,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照含量测定项下的方法测定含量,应符合规定(通则0941)。溶出度照溶出
马来酸伊索拉定片的鉴别方法
(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于马来酸伊索拉定2mg),加甲醇2ml,加2-甲氧基乙醇3ml,振摇10分钟使马来酸伊索拉定溶解,离心,取上清液。对照品溶液取马来酸伊索拉定对照品2mg,加甲醇2ml,加2-甲氧基乙醇3ml振摇使溶解。色谱条件采用硅胶GF2s
马来酸伊索拉定的检查方法
酸度取本品20mg,加水100ml,加热至80℃放冷,滤过,取滤液,依法测定(通则0631),pH值应为20氯化物取本品0.50g,加水35ml和稀硝酸15ml,加热使溶解,放冷至沉淀完全析出,滤过,取续滤液25ml,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液10.0m制成的对照液比较,不得更浓(0
马来酸伊索拉定的鉴别方法
(1)取本品约10mg,加水4ml和稀盐酸1ml使溶解,加高锰酸钾试液3滴,紫红色即消失(2)取本品约10mg,加水4ml和稀盐酸lml使溶解,加硫氰酸铬铵试液2ml,即产生淡红色沉淀。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集905图)一致。
马来酸伊索拉定的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品约10mg,加水4ml和稀盐酸1ml使溶解,加高锰酸钾试液3滴,紫红色即消失(2)取本品约10mg,加水4ml和稀盐酸lml使溶解,加硫氰酸铬铵试液2ml,即产生淡红色沉淀。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集905图)一致。检查酸度取本品20mg,加水100ml,加热至
马来酸伊索拉定片的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于马来酸伊索拉定2mg),加甲醇2ml,加2-甲氧基乙醇3ml,振摇10分钟使马来酸伊索拉定溶解,离心,取上清液。对照品溶液取马来酸伊索拉定对照品2mg,加甲醇2ml,加2-甲氧基乙醇3ml振摇使
马来酸伊索拉定片的类别和贮藏方式
类别同马来酸伊索拉定规格(1)2mg(2)4mg贮藏密封,在干燥处保存
马来酸伊索拉定片的基本性状
本品为白色或类白色片。
马来酸伊索拉定片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于马来酸伊索拉定10mg),置100ml量瓶中,加流动相适量,超声使马来酸伊索拉定溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取马来酸伊索拉定对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1
马来酸伊索拉定的基本性状和鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末。本品在乙二醇中略溶,在甲醇或无水乙醇中微溶,在水中几乎不溶;在冰醋酸中略溶。熔点本品的熔点(通则0612)为181~186℃,熔融时同时分解。鉴别(1)取本品约10mg,加水4ml和稀盐酸1ml使溶解,加高锰酸钾试液3滴,紫红色即消失(2)取本品约10mg,加
马来酸伊索拉定的制剂类型
马来酸伊索拉定片
马来酸伊索拉定的基本性状
本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末。本品在乙二醇中略溶,在甲醇或无水乙醇中微溶,在水中几乎不溶;在冰醋酸中略溶。熔点本品的熔点(通则0612)为181~186℃,熔融时同时分解。
马来酸伊索拉定的含量测定方法
取本品约0.3g,精密称定,加冰醋酸和醋酐各25ml,振摇使溶解,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于37.22mg的CsH7Cl2N5·C4H4O4。
马来酸伊索拉定的类别及贮存方法
类别胃黏膜保护药。贮藏密封保存
马来酸咪达唑仑片的检查和鉴别方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两主峰的保留时间应与对照品溶液相应两主峰的保留时间致(2)取本品细粉适量,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并制成每1ml中约含咪达唑仑15g的溶液,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在258nm的波长处有最大吸收。检查有关物质
马来酸氟伏沙明片的检查和鉴别方法
鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。避光操作供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于马来酸氟伏沙明0.15g),精密称定,置100ml量瓶中,加流动相适量,振摇使马来酸氟伏沙明溶解,用流动相
头孢拉定的检查和鉴别方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含6mg的溶液。对照品溶液取头孢拉定对照品适量,加水溶解并稀释制成每1m1中约含6mg的溶液。色谱条件采用硅胶G薄层板[经105℃活化后,置5%(ml/m)正十四烷的正己烷溶液中,展开至薄层板的顶部,晾干]
马来酸依那普利片的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于马来酸依那普利),加稀硫酸2ml,搅拌,滤过,滤液滴加高锰酸钾试液,红即消失。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的呆留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适量,加流动相使马来酸依那普
马来酸依那普利胶囊的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于马来酸依那普利20mg),加稀硫酸2m搅拌,滤过,滤液滴加高锰酸钾试液,红色即消失(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品的细粉适量,加流动相使马
头孢拉定片的性状和鉴别方法
性状本品为薄膜衣片,除去包衣后显类白色或微黄色。鉴别取本品的细粉适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含头孢拉定6mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照头孢拉定项下的鉴别(1)或(2)项试验,显相同的结果。
马来酸依那普利片的鉴别方法
(1)取本品细粉适量(约相当于马来酸依那普利),加稀硫酸2ml,搅拌,滤过,滤液滴加高锰酸钾试液,红即消失。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的呆留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
马来酸依那普利片的鉴别方法
(1)取本品细粉适量(约相当于马来酸依那普利),加稀硫酸2ml,搅拌,滤过,滤液滴加高锰酸钾试液,红即消失。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的呆留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
头孢拉定胶囊的检查和鉴别方法
鉴别取本品的内容物适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含头孢拉定6mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照头孢拉定项下的鉴别(1)或(2)项试验,显相同的结果检查头孢氨苄照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品内容物适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢拉定0
头孢拉定颗粒的检查和鉴别方法
鉴别取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含头孢拉定6mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照头孢拉定项下的鉴别(1)或(2)项试验,显相同的结果。检查酸度取本品,加水制成每1ml中含头孢拉定25mg的混悬液,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~6.0头孢氨苄照高效液相色谱法(通则0
马来酸氯苯那敏的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品约10mg,加枸橼酸醋酐试液1ml,置水浴上加热,即显红紫色(2)取本品约20mg,加稀硫酸1ml,滴加高锰酸钾试液,红色即消失。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集61图)一致。检查酸度取本品0.1g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~5.
马来酸依那普利片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适量,加流动相使马来酸依那普利溶解并稀释制成每1ml中约含马来酸依那普利2mg的容液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀制成每1ml中约含20pg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见马来酸依那普利有关物质
马来酸依那普利片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适量,加流动相使马来酸依那普利溶解并稀释制成每1ml中约含马来酸依那普利2mg的容液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀制成每1ml中约含20pg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见马来酸依那普利有关物质
马来酸依那普利片的基本性状和鉴别方法
性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于马来酸依那普利),加稀硫酸2ml,搅拌,滤过,滤液滴加高锰酸钾试液,红即消失。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的呆留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
马来酸氯苯那敏片的性状和鉴别方法
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于马来酸氯苯那敏8mg),加水4ml,搅拌,滤过,滤液蒸干,照马来酸氯苯那敏项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取本品的细粉适量(约相当于马来酸氯苯那敏20mg),加稀硫酸2ml,搅拌,滤过,滤液滴加高锰酸钾试液,红色即消失。(3)在含量测