马来酸依那普利的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品约20mg,加稀硫酸1ml,滴加高锰酸钾试液,红色即消失。2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集587图)一致。检查酸度取本品0.1g,加水10m1使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为2.0~2.8。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含2mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1m中约含20g的溶液。系统适用性溶液分别取杂质I对照品、马来酸依那普利对照品和杂质Ⅱ对照品各适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含杂质I、马来酸依那普利和杂质Ⅱ各204g的混合溶液色谱条件用辛基硅烷键合硅胶为填充剂,以磷酸盐缓冲溶液(0.01mol/L磷酸二氢钾溶液,用磷酸调节pH值为2.2)-乙腈(75:25)为流动相;检测波长为215nm;柱温为50℃;进样体积20l系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中,出峰顺序为:马来酸峰、杂......阅读全文
马来酸依那普利胶囊额定含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20粒,精密称定,计算平均装量。取内容物,混匀,研细,精密称取适量(约相当于马来酸依那普利20mg),置100m1量瓶中,加水适量,振摇,使马来酸依那普利溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取马来酸依那普利对照品适量,精密称定,加水
马来酸依那普利胶囊含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20粒,精密称定,计算平均装量。取内容物,混匀,研细,精密称取适量(约相当于马来酸依那普利20mg),置100m1量瓶中,加水适量,振摇,使马来酸依那普利溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取马来酸依那普利对照品适量,精密称定,加水
马来酸曲美布汀的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品约50mg,加水5ml,微热使溶解后,謫加硫氰酸铬铵试液5滴,即生成淡红色沉淀(2)取本品约10mg,加稀盐酸1ml和水4ml使溶解后,滴加高锰酸钾试液1滴,紫色即消失。(3)取本品适量,加o.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成1ml中约含20g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0
马来酸噻吗洛尔的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品约5mg,加水1ml使溶解,加高锰酸钾试液3滴,紫色立即消失,加热,即生成红棕色沉淀。(2)取本品约10mg,加水1ml溶解,加硫酸铜试液1滴、氨试液lm与二硫化碳-苯(1:3)2滴,振摇,苯层显棕黄色至棕色,(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集33图)一致。检查酸度取本
马来酸氯苯那敏滴丸的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品(约相当于马来酸氯苯那敏8mg),加枸橼酸醋酐试液1ml,置水浴上加热,即显红紫色。(2)取本品(约相当于马来酸氯苯那敏20mg),加稀硫酸2ml使马来酸氯苯那敏溶解,滴加高锰酸钾试液,红色即消失。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两主峰的保留时间应与对照品溶液相应两主峰
马来酸氯苯那敏片的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于马来酸氯苯那敏8mg),加水4ml,搅拌,滤过,滤液蒸干,照马来酸氯苯那敏项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取本品的细粉适量(约相当于马来酸氯苯那敏20mg),加稀硫酸2ml,搅拌,滤过,滤液滴加高锰酸钾试液,红色即消失。(3)在含量测定项下记录的色谱图
马来酸氯苯那敏的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品约10mg,加枸橼酸醋酐试液1ml,置水浴上加热,即显红紫色(2)取本品约20mg,加稀硫酸1ml,滴加高锰酸钾试液,红色即消失。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集61图)一致。检查酸度取本品0.1g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~5.
关于马来酸依那普利的性状介绍
1、基本信息 本品为N-[(S)-1-乙氧羰基-3-苯丙基]-L-丙氨酰-L-脯氨酸顺丁烯二酸盐，按干燥品计算，含C20H28N2O5·C4H4O4不得少于98.5%。 2、性状 本品为白色或类白色结晶性粉末，无臭，微有引湿性。 本品在甲醇中易溶，在水中略溶，在乙醇或丙酮中微溶，在三氯甲
关于马来酸依那普利的基本介绍
马来酸依那普利，是一种有机化合物，化学式为C24H32N2O9，主要用作血管紧张素转移酶抑制药，用于各期原发型高血压、肾性高血压、充血性心力衰竭的治疗。 1、基本信息 化学式：C24H32N2O9 分子量：492.519 CAS号：76095-16-4 EINECS号：278-375-
马来酸依那普利的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭,微有引湿性本品在甲醇中易溶,在水中略溶,在乙醇或丙酮中微溶在三氯甲烷中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为41.0°至-43.5°。
关于马来酸依那普利片的实验室检查介绍
临床上实验室标准参数的重要改变极少与服用马来酸依那普利相关，但有血尿素和血清肌酐升高，各种肝的酶类和/或血清胆红质增高。这些常在停用后恢复。也曾发生过高血钾和低血钠。 还曾报道过血红蛋白和血细胞比容降低者。 自马来酸依那普利上市后．曾报告少数病例发生中性白细胞减少、血小板减少、骨髓抑制和粒性
马来酸曲美布汀片的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于马来酸曲美布汀omg),加水5ml,充分振摇使马来酸曲美布汀溶解,滤过,取滤液加硫氰酸铬铵试液5滴,即生成淡红色沉淀。(2)取本品细粉适量(约相当于马来酸曲美布汀100mg),加水10ml,充分振摇使马来酸曲美布汀溶解,滤过,取滤液5ml,加高锰酸钾试液1滴,紫色即
马来酸伊索拉定片的检查和鉴别方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于马来酸伊索拉定2mg),加甲醇2ml,加2-甲氧基乙醇3ml,振摇10分钟使马来酸伊索拉定溶解,离心,取上清液。对照品溶液取马来酸伊索拉定对照品2mg,加甲醇2ml,加2-甲氧基乙醇3ml振摇使溶解。色谱条件采用硅胶GF
马来酸氟伏沙明的检查和鉴别方法
鉴别(1)分别取本品与马来酸氟伏沙明对照品适量,加流动相使溶解并制成每1ml中约含0.15mg的溶液,作为供试品溶液和对照品溶液。照有关物质项下色谱条件进行试验,记录色谱图。供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品适量,用水制成每1ml中约含20μg的溶液,照紫外-可见分
马来酸噻吗洛尔片的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于马来酸噻吗洛尔5mg),加水1ml振摇,离心,取上清液加高锰酸钾试液3滴,紫色立即消失,加热,即生成红棕色沉淀。(2)取本品的细粉适量(约相当于马来酸噻吗洛尔10mg)加水1ml振摇,离心,取上清液加硫酸铜试液1滴,加氨试液lnl与二硫化碳-苯(1:3)2滴,振摇,
使用马来酸依那普利的不良反应
1、少数病人有低血压或体位性低血压、眩晕、头痛、恶心、腹痛、皮疹、虚弱、血管神经性水肿、咳嗽、血尿素氮增高、血肌肝过高等不良反应。有些病人还出现血红蛋白减少、白细胞减少、转氨酶升高等。 2、用药后循环血量减少、出现钠离子滞留、腹泻、呕吐等不良反应，慢性高血压病人，可用等渗氯化钠注射液补充血容量
马来酸依那普利胶囊的基本性状
本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末
关于马来酸依那普利胶囊的基本介绍
马来酸依那普利胶囊，用于治疗原发性高血压。 通用名：马来酸依那普利胶囊 英文名：ENALAPRIL MALEATE CAPSULES 拼音名：MALAISUAN YINAPULI JIAONANG 主要成分：马来酸依那普利 药品类别：抗高血压药 适应症：用于治疗原发性高血压。
马来酸依那普利片的基本性状
本品为白色或类白色片。
关于马来酸依那普利的药理毒理介绍
1、药理毒理 该品为血管紧张素转换酶抑制剂，口服后在体内水解成依那普利拉。后者抑制血管紧张素转换酶，降低血管紧张素Ⅱ含量，造成全身血管舒张，引起降压。 2、禁忌 对该品过敏者或双侧性肾动脉狭窄患者忌用。儿童、孕妇、哺乳期妇女、肾功能严重受损者慎用。
关于马来酸依那普利片的基本介绍
马来酸依那普利片，适应症为用于治疗： 1．各期原发性高血压 2．肾血管性高血压 3．各级心力衰竭 对于症状性心衰病人．也适用于：提高生存率：延缓心衰的进展；减少因心衰而导致的住院。 4．预防症状性心衰 对于无症状性左心室功能不全病人，适用于：延缓症状性心衰的进展：减少因心衰而导致的住院。
简述马来酸依那普利的适应症
各期原发性高血压、肾血管性高血压、级心力衰竭，对于症状性心衰病人，该品也适用于提高生存率、延缓症状性心衰的进展、减少因心衰而导致的住院，预防症状性心衰，对于无症状性左心室功能不全病人，预防左心室功能不全病人冠状动脉缺血事件，该品适用于减少心肌梗塞的发生率，减少不稳定型心绞痛所导致的住院。
关于马来酸依那普利的含量测定介绍
取本品约0.4g，精密称定，加冰醋酸15mL与无水二氧六环（取二氧六环500mL，加入经干燥的4A分子筛10g，放置过夜，即得）5mL，微温使溶解，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显纯蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正，每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当
关于马来酸依那普利的用法用量介绍
口服：常用剂量为每日10～40mg，分2～3次服。 原发型高血压：每次20mg，每日1次。 充血性心力衰竭和肾性高血压：每日10～40mg，起始量为每日10mg，剂量视治疗效果调节，一般每次20mg，每日1次。
马来酸氟伏沙明片的检查和鉴别方法
鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。避光操作供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于马来酸氟伏沙明0.15g),精密称定,置100ml量瓶中,加流动相适量,振摇使马来酸氟伏沙明溶解,用流动相
马来酸噻吗洛尔滴眼液的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品,照马来酸噻吗洛尔项下的鉴别(1)2)项试验,显相同的反应(2)取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在295mm的波长处有最大吸收。检查pH值应为6.5~7.5(通则0631)。渗透压摩尔浓度取本品,照渗透压摩尔浓度测定法(通则0632)测定,渗透压摩尔
马来酸麦角新碱注射液的鉴别和检查方法
鉴别取本品适量(约相当于马来酸麦角新碱0.5mg),加对二甲氨基苯甲醛试液2ml,5分钟后,显深蓝色。检查pH值应为3.0~5.0(通则0631)。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。
马来酸氯苯那敏注射液的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品适量(约相当于马来酸氯苯那敏30mg),置水浴上蒸干后,照马来酸氯苯那敏项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两主峰的保留时间应与对照品溶液相应两主峰的保留时间一致。检查pH值应为4.0~5.0(通则0631)有关物质照高效液相色
马来酸咪达唑仑片的检查和鉴别方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两主峰的保留时间应与对照品溶液相应两主峰的保留时间致(2)取本品细粉适量,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并制成每1ml中约含咪达唑仑15g的溶液,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在258nm的波长处有最大吸收。检查有关物质
关于马来酸依那普利分散片的简介
马来酸依那普利分散片，适应症为高血压。 本品主要成分为马来酸依那普利，其化学名称为N-[(S)-1-(乙氧羰基)-3-苯基丙基]-L-丙氨酰-L-脯氨酸，(Z)-丁烯二酸盐。 分子式：C24H32N2O9 分子量：492.52