环维黄杨星D的含量测定介绍
取本品约0.15g，精密称定，加冰醋酸30ml溶解后，加醋酐 1ml与结晶紫指示液 1～2滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显纯蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。每 1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于20.12mg的环维黄杨星 D（C26H46N2O）。 本品按干燥品计算，含环维黄杨星 D（C26H46N2O）不得少于99.0%。 【功能主治】行气活血，通络止痛。用于气滞血瘀所致的胸痹心痛，脉结代；冠心病、心律失常见上述证候者。 【用法用量】口服，一次 1～2mg，一日2～3次。......阅读全文
环维黄杨星D的含量测定介绍
取本品约0.15g，精密称定，加冰醋酸30ml溶解后，加醋酐 1ml与结晶紫指示液 1～2滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显纯蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。每 1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于20.12mg的环维黄杨星 D（C26H46N2O）。 本品按干燥品
环维黄杨星的含量测定
取本品约0.15g，精密称定，加 冰醋酸30ml溶解后，加醋酐1ml与结晶紫指示液1～2滴，用高氯酸滴定液（0.1mol／L）滴定至溶液显纯蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol／L）相当于20.12mg的 环维黄杨星D（C26H46N2O）。 本品按干燥品计算
环维黄杨星的鉴别及含量测定
鉴别 （1）取本品约5mg，加冰醋酸溶液（1→20）1ml使溶解，加碘化铋钾试液1～2滴，即生成红棕色沉淀。 （2）取本品约5mg，加乙醇1ml与硫酸2ml，即显橙红色。 含量测定 取本品约0.15g，精密称定，加 冰醋酸30ml溶解后，加醋酐1ml与结晶紫指示液1～2滴，用高氯酸滴定液
环维黄杨星D的副作用
环维黄杨星D没有明确的副作用。 在使用药物前，建议仔细阅读药物说明书，了解药物成分。该药物需要密闭、遮光保存，避免药物性状发生改变。如果在使用药物过程中，药物性状改变，则不建议继续使用药物。继续用药，有可能会影响疗效，不利于疾病的治疗，也有可能会加重病症。
环维黄杨星的含量测定及功能主治
含量测定 取本品约0.15g，精密称定，加 冰醋酸30ml溶解后，加醋酐1ml与结晶紫指示液1～2滴，用高氯酸滴定液（0.1mol／L）滴定至溶液显纯蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol／L）相当于20.12mg的 环维黄杨星D（C26H46N2O）。 本品
环维黄杨星的性状介绍
本品为无色针状结晶；无臭，味苦。 本品在 氯仿中易溶，在甲醇或乙醇中溶解，在丙酮中略溶，在水中微溶。 熔点本品的熔点为219～222℃，熔融时同时分解（附录ⅦC）。
环维黄杨星的鉴别
（1）取本品约5mg，加冰醋酸溶液（1→20）1ml使溶解，加碘化铋钾试液1～2滴，即生成红棕色沉淀。 （2）取本品约5mg，加乙醇1ml与硫酸2ml，即显橙红色。
环维黄杨星的性状及鉴别介绍
性状 本品为无色针状结晶；无臭，味苦。 本品在 氯仿中易溶，在甲醇或乙醇中溶解，在丙酮中略溶，在水中微溶。 熔点本品的熔点为219～222℃，熔融时同时分解（附录ⅦC）。 鉴别 （1）取本品约5mg，加冰醋酸溶液（1→20）1ml使溶解，加碘化铋钾试液1～2滴，即生成红棕色沉淀。 （
关于维洛林的含量测定介绍
1、含量测定 取本品约20mg，精密称定，加0.4%氢氧化钠溶液10ml使溶解，加盐酸溶液（9→1000）定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A），在250nm的波长处测定吸光度，按C5H4N=O的吸收系数（）为571计算，即得。 2
关于环磷腺苷的含量测定介绍
照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定。 1、色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.05mol/L磷酸二氢钾溶液（含0.01mol/L四丁基溴化铵，用磷酸调节pH值至4.3）-乙腈（85:15）为流动相，检测波长为258nm。取环磷腺苷对照品约10mg，用水5mL使溶解
关于环磷酰胺的含量测定介绍
一、含量测定 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 1、供试品溶液 取本品约25mg，精密称定，置50mL量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀。 2、对照品溶液 取环磷酰胺对照品约25mg，精密称定，置50mL量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀。 3、色谱条件 用十八烷基硅
关于异环磷酰胺的含量测定介绍
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 1、供试品溶液 取本品，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.6mg的溶液。 2、对照品溶液 取异环磷酰胺对照品，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.6mg的溶液。 3、色谱条件 见有关物质项下。 系统适用性
关于环吡酮胺的含量测定介绍
1、环吡酮 取本品约0.3g，精密称定，加N,N-二甲基甲酰胺40mL，使溶解，加1%麝香草酚蓝甲醇指示液2滴，在氮气流中用甲醇锥滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL甲醇锤滴定液（0.1mol/L）相当于20.73mg的C12H17NO2。 2、
关于维A酸片糖衣的含量测定介绍
取本品10片，除去糖衣，研细，精密称出细粉适量（约相当于氟哌酸0.25g），加冰醋酸30ml，振摇使氟哌酸溶解，加橙黄Ⅳ指示液10滴，用高氯酸液（0.1mol/L）滴定，至溶液显紫红色，并将滴定的结果用空白试验校正，即得。每1ml的高氯酸液（O.1mol/L）相当于31.93mg的C16H18F
关于克拉维酸钾的含量测定介绍
照高效液相色谱法（通则0512）测定，临用新制。 1、供试品溶液 取克拉维酸钾适量（约相当于克拉维酸25mg），精密称定，置100mL量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀。 2、对照品溶液 取克拉维酸对照品适量，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1mL中约含克拉维酸0.25mg的溶液。
关于卡维地洛的含量测定介绍
一、卡维地洛的含量测定： 取本品约0.3g，精密称定，加冰醋酸30mL溶解后，照电位滴定法（通则0701），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于40.65mg的C24H26N2O4。 二、类别：血管舒张药，β肾上
关于维库溴铵的含量测定介绍
【含量测定】 取本品约0.25g，精密称定，加冰醋酸15ml与醋酐溶解后，加醋酸汞试液5ml与萘酚苯甲醇指示液2滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显黄绿色，并将滴定的结果用空白试验校正，每1ml的高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于31.89mg的C34H57BrN2O4 [4]
环扁桃酯含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1m中约含0.2mg的溶液。对照品溶液取环扁桃酯对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密量取
阿维A的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品约25mg,精密称定,加四氢呋喃约5ml,振摇使溶解,用甲醇定量稀释制成每1m中约含阿维A50μg的溶液。对照品溶液取阿维A对照品约25mg,精密称定,加四氢呋喃约5ml,振摇使溶解,用甲醇定量稀释制成每1ml中约含阿维A50Hg的溶液
维A酸的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作对照品溶液取维A酸对照品约10mg,精密称定,置10oml棕色量瓶中,加异丙醇10ml使溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml棕色量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀供试品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见异维A酸项下。
氟罗沙星的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.08mg的溶液对照品溶液取氟罗沙星对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.08mg的溶液系统适用性溶液与色谱条件见有关物质项下系统适用性要求除灵敏度要求外,其他见
关于盐酸米诺环素的含量测定介绍
一、含量测定 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 1、供试品溶液 取本品适量（约相当于米诺环素50mg），精密称定，置100mL量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀。 2、对照品溶液 取米诺环素对照品适量，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1mL中约含米诺环素0.5mg的溶液。 系
环扁桃酯的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1m中约含0.2mg的溶液。对照品溶液取环扁桃酯对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密量取供试品溶液与对
双环醇的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加乙腈溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。对照品溶液取双环醇对照品适量,精密称定,加乙腈溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液
环磷酰胺的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约25ng,精密称定,置50ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取环磷酰胺对照品约25mg,精密称定,置50ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(36:65)为流动相;检测
环磷腺苷的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液对照品溶液取环磷腺苷对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密量取供试品溶液与对照品
环扁桃酯胶囊含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于环扁桃酯0.1g),置100m量瓶中,加流动相适量,振摇使环扁桃酯溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置25ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液、系统适用性溶
维A酸片的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液见异维A酸项下。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见维A酸含量测定项下。
阿维A胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液取本品20粒,精密称定,倾出内容物,精密称定囊壳重量,计算出平均装量。取内容物,混合均匀,精密称取适量,加N,N-二甲基甲酰胺约5ml使阿维A溶解,用无水乙醇定量稀释制成每1ml中约含阿维A5ag的溶液,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液、色谱条件
异维A酸的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加丙酮70ml溶解后,照电位滴定法(通则0701),用氢氧化四丁基铵滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml氢氧化四丁基铵滴定液(0.1mol/L)相当于30.04mg的C2aH28O2。