关于维A酸片糖衣的含量测定介绍
取本品10片，除去糖衣，研细，精密称出细粉适量（约相当于氟哌酸0.25g），加冰醋酸30ml，振摇使氟哌酸溶解，加橙黄Ⅳ指示液10滴，用高氯酸液（0.1mol/L）滴定，至溶液显紫红色，并将滴定的结果用空白试验校正，即得。每1ml的高氯酸液（O.1mol/L）相当于31.93mg的C16H18FN3O3。......阅读全文
关于维A酸片糖衣的含量测定介绍
取本品10片，除去糖衣，研细，精密称出细粉适量（约相当于氟哌酸0.25g），加冰醋酸30ml，振摇使氟哌酸溶解，加橙黄Ⅳ指示液10滴，用高氯酸液（0.1mol/L）滴定，至溶液显紫红色，并将滴定的结果用空白试验校正，即得。每1ml的高氯酸液（O.1mol/L）相当于31.93mg的C16H18F
关于维A酸片糖衣的检查介绍
溶出度取本品1片，照溶出度测定法第三法（中国药典1985年版二部附录47页），以1000ml人工肠液为溶剂，搅拌桨转速为每分钟100±1转，依法操作，经45分钟时，吸取O.5ml，并以人工肠液稀释至10ml，摇匀，照分光光度法（中国药典1985年版二部附录20页），在273±1nm的波长处测定吸
关于维A酸片糖衣的鉴别介绍
维A酸片糖衣，主要活性成分为含氟哌酸（O16H18FN3O3），性状：糖衣片，除去糖衣后显淡黄色。 主要活性成分：含氟哌酸（O16H18FN3O3） 性状：糖衣片，除去糖衣后显淡黄色。 鉴别： （1）取本品，除去糖衣，研细，称出细粉适量（约相当于氟哌酸0.15g）置干燥试管中，加丙二酸0
关于卡托普利片糖衣的含量测定介绍
取本品50片(25mg规格)或100片(12.5mg规格)，糖衣片除去糖衣后，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于卡托普利0.45g），置250ml碘瓶中，精密加水100ml，振摇30分钟，使卡托普利溶解，滤过，精密量取续滤液50ml，照卡托普利项下的方法，自“加稀硫酸10ml”起，依法测定。
维A酸片的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液见异维A酸项下。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见维A酸含量测定项下。
关于盐酸氟奋乃静片糖衣的含量测定介绍
盐酸氟奋乃静片糖衣的含量测定： 取盐酸氟奋乃静片糖衣20片，除去糖衣后，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于盐酸氟奋乃静10mg），置100ml量瓶中，加盐酸溶液(9→1000)约70ml，振摇30分钟使盐酸氟奋乃静溶解后，再用同一溶剂稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置50ml
简述维A酸片糖衣的作用用途
作用与用途：抗菌药。有广谱抑菌作用，主要用于大肠杆菌、痢疾杆菌，沙门氏菌、克雷氏菌、产气杆菌、变形杆菌、沙雷氏菌感染，亦用于肺炎球菌、金葡萄、表皮葡萄球菌及甲丙型链球菌引起的泌尿系、产前、产后、盆腔脏器、耳、鼻、喉及皮肤软组织的感染。 用法与用量：常用量每次空腹口服0.1～0.2g，一日3～4
关于克拉维酸钾的含量测定介绍
照高效液相色谱法（通则0512）测定，临用新制。 1、供试品溶液 取克拉维酸钾适量（约相当于克拉维酸25mg），精密称定，置100mL量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀。 2、对照品溶液 取克拉维酸对照品适量，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1mL中约含克拉维酸0.25mg的溶液。
复方感冒灵片糖衣的含量测定
取本品20片,除去糖衣，精密称定，研细，精密称取适量(约相当于对乙酰氨基酚0.3g)，置锥形瓶中，加稀盐酸50ml，加热回流1小时，冷却至室温，用水20ml分次移至烧杯中，加溴化钾3g，将滴定管的尖端插入液面下约2/3处,用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)迅速滴定，随滴随搅拌，至近终点时，将滴
关于克拉维酸钾的含量测定
照高效液相色谱法测定(附录Ⅴ D)。色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.1mol/L甲酸铵溶液-甲醇(9:1)为流动相；流速为每分钟0.7ml；检测波长为220nm。理论板数按克拉维酸钾峰计算应不低于1500，克拉维酸钾峰与杂质峰的分离度应符合规定。测定法 取本品适量
关于维A酸片的基本介绍
维A酸片，适应症为适用于痤疮、扁平苔癣、白斑、毛发红糠疹和面部糠疹等。可作为银屑病、鱼鳞病的辅助治疗，也可用于治疗多发性寻常疣以及角化异常类的各种皮肤病，同时用于治疗急性早幼粒细胞白血病（APL），并可作为维持治疗药物。 1、成份 ： 本品主要成份为全反式维A酸。化学名称为：3,7-二甲基-
维A酸的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作对照品溶液取维A酸对照品约10mg,精密称定,置10oml棕色量瓶中,加异丙醇10ml使溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml棕色量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀供试品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见异维A酸项下。
关于卡托普利片糖衣的检查介绍
卡托普利二硫化物避光操作。精密称取本品的细粉适量（约相当于卡托普利25mg），置50ml置瓶中，加流动相适量超声处理15分钟，放冷，加流动相稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液（8小时内使用）。另取卡托普利对照品，加甲醇制成每1ml中含0.1mg的溶液（1）；取卡托普利二硫化物对照品，
关于维洛林的含量测定介绍
1、含量测定 取本品约20mg，精密称定，加0.4%氢氧化钠溶液10ml使溶解，加盐酸溶液（9→1000）定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A），在250nm的波长处测定吸光度，按C5H4N=O的吸收系数（）为571计算，即得。 2
关于维A酸片的用法用量介绍
1.用于皮肤疾病的治疗，口服，每日2～3次，每次10mg。 2.用于急性早幼粒细胞白血病的治疗，口服，按体表面积每天45mg/m2，每日最高总量不超过0.12g，分2~4次服用，疗程4~8周。根据治疗反应调整用量，达完全缓解后，还应给予标准化治疗。
异维A酸的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加丙酮70ml溶解后,照电位滴定法(通则0701),用氢氧化四丁基铵滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml氢氧化四丁基铵滴定液(0.1mol/L)相当于30.04mg的C2aH28O2。
阿莫西林克拉维酸钾片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于平均片重),加水适量,冰浴超声使溶解并定量稀释制成每1ml中约含阿莫西林(按C16H19N3O3S计)0.5mg的溶液,滤过。对照品溶液取阿莫西林对照品与克拉维酸对照品各适量,精密称定,加水
关于卡托普利片糖衣的药理毒理介绍
本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂，使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ，从而降低外周血管阻力，并通过抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留。本品还可通过干扰缓激肽的降解扩张外周血管。对心力衰竭患者，本品也可降低肺毛细血管楔压及肺血管阻力，增加心输出量及运动耐受时间。
关于卡托普利片糖衣的用药禁忌介绍
【孕妇及哺乳期妇女用药】 （1）本品能通过胎盘。 （2）本品可排入乳汁，其浓度约为母体血药浓度的1%，故授乳妇女应用必须权衡利弊。 （3）孕妇吸收ACEⅠ可影响胎儿发育，甚至引起胎儿死亡，孕妇禁用。 【儿童用药】 曾有报告本品用于婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与
关于卡托普利片糖衣的用法用量介绍
视病情或个体差异而定。本品宜在医师指导或监护下服用，给药剂量须遵循个体化原则，按疗效而予以调整。 1．成人常用量 （1）高血压，口服一次12.5mg，每日2～3次，按需要1～2周内增至50mg，每日2～3次，疗效仍不满意时可加用其他降压药。 （2）心力衰竭，开始一次口服12.5mg每日2～
关于异维A酸的鉴别测定介绍
1、取异维A酸5mg，加三氯化锑溶液（取三氯化锑30g，用无醇三氯甲烷洗涤2次，每次15mL，再用无醇三氯甲烷100mL微热使溶解，摇匀）2mL，显红色，渐变为紫色。 2、取异维A酸，加酸性异丙醇溶液（取0.1mol/L盐酸溶液1mL，加异丙醇稀释至1000mL，摇匀）溶解并稀释制成每1mL中
关于维A酸片的注意事项介绍
注意事项：服用本品治疗APL，应在有经验的血液科医生严格监督下使用。 口服本品出现不良反应时，应控制剂量或与谷维素、VitB1、VitB6等同服，可使头疼等症状减轻或消失。在治疗严重皮肤病时，可与皮质激素、抗生素等合并使用，以增加疗效。 孕妇及哺乳期妇女用药：本品有致畸性，育龄妇女及其配偶在
克拉维酸钾的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品适量(约相当于克拉维酸25mg),精密称定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取克拉维酸对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含克拉维酸0.25mg的溶液系统适用性溶液取克拉维酸对照品与阿莫西林
异维A酸凝胶的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品约0.5g,精密称定,置25ml量瓶中,加甲醇适量,摇匀,超声使异维A酸溶解,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀,取10ml,置具塞离心管中,每分钟4000转离心15分钟,取上清液对照品溶液取异维A酸对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释
关于卡托普利片糖衣的简介
卡托普利片糖衣主要成份为卡托普利，为白色或类白色片式为糖衣片，除去糖衣后显白色或类白色，是治疗高血压和心力衰竭的药物。 本品含卡托普利(C9H15NO3S)应为标示量的90.0%～110.0%。 【性状】本品为白色或类白色片或为糖衣片，糖衣片除去糖衣后显白色或类白色。 【鉴别】取本品的细粉
关于布洛芬片糖衣的基本信息介绍
布洛芬片糖衣，是一种西药名，主要成分是布洛芬，具有镇痛、解热和抗炎的作用。 1、成份 本品每片含主要成分布洛芬0.2克，辅料为淀粉、滑石粉、硬脂酸镁。 2、性状 本品为黄色糖衣片，去除糖衣后显白色。 3、作用类别 本品为解热镇痛类非处方药药品。 4、药理作用 本品能抑制前列腺素的
关于卡托普利片糖衣的注意事项介绍
（1）胃中食物可使本品吸收减少30%～40%，故宜在餐前1小时服药。 （2）本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高，常为暂时性，在有肾病或长期严重高血压而血压迅速下降后易出现，偶有血清肝脏酶增高；可能增高血钾，与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾。 （3）下列情况慎用本品： ①自身免疫性疾病如严重系
关于卡维地洛的含量测定介绍
一、卡维地洛的含量测定： 取本品约0.3g，精密称定，加冰醋酸30mL溶解后，照电位滴定法（通则0701），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于40.65mg的C24H26N2O4。 二、类别：血管舒张药，β肾上
关于维库溴铵的含量测定介绍
【含量测定】 取本品约0.25g，精密称定，加冰醋酸15ml与醋酐溶解后，加醋酸汞试液5ml与萘酚苯甲醇指示液2滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显黄绿色，并将滴定的结果用空白试验校正，每1ml的高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于31.89mg的C34H57BrN2O4 [4]
关于克拉维酸钾的鉴别测定介绍
(1)在含量测定项下记录的色谱图中，供试品主峰的保留时间应与克拉维酸对照品峰的保留时间一致。 【1】取本品20mg，加水溶解，使成100ml。取该液10ml加水至100ml，再取该液1ml，加入咪唑试液[取咪唑8.25g溶于65ml水中，用盐酸液（5mol/L）调pH值为6.7，再加水稀释