关于波动性屈光不正的基本介绍
许多患者起初不知道自己得了糖尿病，过了一段时间，他们可能发现，自己忽然近视了，看远看不清，看近反而很清楚，事实上，这是得了糖尿病眼病了。于是，患者去配眼镜，刚配上还挺好，没过几天视力又恢复正常了。此时，如果分别查几次血糖，肯定有高峰、有低谷，这就是波动性血糖增高。 在糖尿病发病急骤或病情突然加重的情况下，由于血糖的增高，会引起房水渗透压的减低，使患者突然发生近视。当血糖急剧升高时，患者可突然由正视眼变成近视眼，或原有的老花眼症状减轻。发病机制为血糖升高、血；。血糖降低时，又可恢复为正视眼，或又需要佩戴老花镜。可见，波动性血糖会造成视力的波动性变化。屈光改变一般都是暂时性的，无需佩戴眼镜，待血糖得到满意的控制后，常可恢复到原来的屈光水平。但此病的发病特点是发生快，恢复慢。......阅读全文
临床物理检查方法介绍雾视验光介绍
雾视验光介绍: 雾视验光法是一种缓解被检眼的调节张力的方法。适用于青少年屈光不正患者及远视、远视散光、混合散光的成年患者。雾视验光正常值: 雾视-1.00DS;不雾视-1.50DS;则处方应为-1.00DS,假性近视为-0.50DS雾视验光临床意义: 异常结果:雾视过度。 需要检查人群:青少年屈光
关于光离子化检测器的基本介绍
光离子化气体检测器（Photo Ionization Detector，简称 PID）是一种具有极高灵敏度，用途 广泛的检测器，可以检测从极低浓度的 10ppb（亿分之一）到较高浓度的10000ppm (1%) 的挥发性有机化合物（Volatile Organic Compounds，简称 VO
关于碳素光治疗仪的基本信息介绍
碳素光治疗仪是现代光谱动力学疗法与传统中医灸疗法的创造性结合，是采用四组配合碳棒燃烧发出的光量子作为能量源，光线照射人体皮肤和病灶，达到康复治疗效果。 碳素光治疗仪适应病症：各种疼痛症状，风湿性关节炎、腰椎、颈椎、肩周炎、神经痛、骨质增生、皮肤病、烧烫伤、炎性胞块、美容、内分泌失调、前列腺炎、
关于光离子化检测仪的基本介绍
光离子化检测仪（Photoionization Detector， PID）是一种通用性兼选择性的检测器，对大多数有机物都有响应信号，美国EPA己将其用于水、废水和土壤中数十种有机污染物的检测。光离子化检测器从结构上可分为光窗型和无光窗型两种。 光离子化检测仪使用具有特定电离能（如10.6eV
关于盐酸肼屈嗪片的用法用量介绍
成人常用量，口服，每次10mg，每日4次，饭后服用。2～4天后，加至25mg每日4次，共一周；第二周后增至每次50mg，每日4次。最大剂量不超过每日300mg。 儿童常用量，口服，按体重750mg/kg或按体表面积25mg/m2，每日2～4次，1～4周内渐增至最大量，7.5mg/kg或每日30
关于盐酸肼屈嗪的物质检查介绍
1、酸度 取本品0.50g，加水25mL使溶解，依法测定（通则0631），pH值应为3.5~4.5。 2、溶液的澄清度与颜色 取本品0.20g，加水10mL溶解后，溶液应澄清，如显色，依法检查（通则0901第一法），与黄色4号标准比色液比较，不得更深。 3、硫酸盐 取本品0.50g，依
关于盐酸肼屈嗪片的药理毒理介绍
本品为烟酸类衍生物。 1．降压：降压作用的确切机制未明。主要扩张小动脉，对静脉作用小，使周围血管阻力降低，心率增快，心每搏量和心排血量增加。长期应用可致肾素分泌增加，醛固酮增加，水钠潴留而降低效果。 2．心力衰竭：本品增加心排出量，降低血管阻力与后负荷。
关于盐酸肼屈嗪片的用药禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 播报 本品可通过胎盘，但缺少在人体的研究。是否排入乳汁尚不清楚，故不推荐用于乳母。 2、儿童用药 播报 在儿童中的安全性研究不够，但临床使用未受限制。 3、老年用药 播报 老年人对本品的降压作用较敏感，并易有肾功能减低，故宜减少剂量。
盐酸肼屈嗪的基本性状
本品为白色至淡黄色结晶性粉末;无臭。本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中极微溶解。
关于地屈孕酮的药代动力学介绍
口服标记过的地屈孕酮，平均63%随尿排出，72小时体内完全清除。地屈孕酮在体内完全被代谢，主要的代谢物是DHD(20a-dihydrogesterone)，此成份大多以葡萄糖醛酸化物在尿中测得。所有代谢产物的结构均保持4，6-二烯-3-酮的构型而不会产生17a-羟基化，该特性决定了本品元雌激素和
关于地屈孕酮片的其他不良反应介绍
1、地屈孕酮片的不良反应—冠心病 随机对照研究没有提供结合型雌激素连续联合醋酸甲羟孕酮对冠心病风险有利的证据。两个大型临床研究(WHI和HERS[心脏与雌激素/孕激素替代治疗研究])表明，在治疗的第一年心血管疾病发病率的风险可能增加且总体而言未见有益作用。 2、地屈孕酮片的不良反应—脑血管意
关于盐酸肼屈嗪片的注意事项介绍
对中度原发性高血压，肼屈嗪合并应用利尿药和β-受体阻滞剂则可以获得良好疗效。但本药不宜单独应用，老年患者应用此药时须特别注意。合并冠心病患者因可致心肌缺血，亦宜慎用。动物研究中发现本品大剂量有致肿瘤作用。已有的研究未发现本品的致突变作用。用药期间随访检查抗核抗体、血常规，必要时查红斑狼疮。长期给
关于地屈孕酮片的简介
1、地屈孕酮片的成份： 化学名称 ：9β， 10α-Pregna-4， 6-diene-3， 20-dione9β， 10α-孕烷-4， 6-二烯-3， 20-二酮 分子式 ：C21H28O2 分子量 ：321.85 2、地屈孕酮片的性状：本品为白色薄膜衣片，除去包衣后显白色。 3、地
关于拉曼光谱仪的外光路的基本介绍
外光路部分包括聚光、集光、样品架．滤光和偏振等部件。 (1) 聚光：用一块或二块焦距合适的会聚透镜，使样品处于会聚激光束的腰部，以提高样品光的辐照功率，可使样品在单位面积上辐照功率比不用透镜会聚前增强105倍。 (2) 集光：常用透镜组或反射凹面镜作散射光的收集镜。通常是由相对孔径数值在1左
硫酸双肼屈嗪的基本性状
性状本品为白色至微黄色结晶性粉末,无水物为黄色粉末;无臭本品在沸水中略溶,在水或乙醇中微溶。
盐酸肼屈嗪片的基本性状
本品为白色或类白色片或糖衣片,除去包衣后,显白色或类白色。
关于地屈孕酮片的药代动力学介绍
口服标记过的地屈孕酮，平均63%随尿排出，72小时体内完全清除。地屈孕酮在体内完全被代谢，主要的代谢物是DHD（20α-dihydrogesterone），此成分大多以葡萄糖醛酸化物在尿中测得。所有代谢产物的结构均保持4，6-二烯-3-酮的构型，而不会产生17α-羟基化，该特性决定了本品无雌激素
关于硫酸双肼屈嗪药物分析的试剂准备介绍
1. 亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L） 取亚硝酸钠7.2g，加无水碳酸钠（Na2CO3）0.10g，加水适量使溶解成1000mL，摇匀。 标定：取在120℃干燥至恒重的基准对氨基苯磺酸约0.5g，精密称定，加水30mL与浓氨试液3mL，溶解后，加盐酸溶液（1→2）20mL，搅拌，在30℃以
关于硫酸双肼屈嗪片的注意事项介绍
对中度原发性高血压，肼屈嗪合并利尿药和β -受体阻滞剂的应用则可以获得良好疗效。但本药不单独应用。合并冠心病患者因可致心肌缺血，宜慎用。 动物研究中发现本品大剂量有致肿瘤作用。已有的研究未发现本品有致突变的作用。本品可通过胎盘，但缺少在人体的研究，本品长期使用可产生血容量增大液体潴留反射性交感
关于地屈孕酮片导致静脉血栓栓塞的介绍
激素替代疗法与发生较高的静脉血栓栓塞(VTE)(即深静脉血栓形成或肺栓塞)的相对风险相关。一项随机对照研究和一些流行病学研究发现，与未使用VTE的女性相比，HRT使用者的VTE风险提高2-3倍。 在HRT治疗的第一年，VTE的发生机会高于随后的治疗时间段。 VTE发生的一般危险因素有： 个
关于屈昔多巴的药代动力学介绍
1、吸收 在健康志愿者中在给药后1至4小时达到屈昔多巴的血浆峰浓度(Cmax)(均数约2小时)。高脂肪餐对屈昔多巴暴露有中度影响有Cmax和血浆浓度-时间曲线下面积(AUC)分别减低35%和20%。Cmax随高脂肪餐延后约2小时。 2、分布 临床前研究提示屈昔多巴可跨越血脑屏障。屈昔多巴表
临床物理检查方法介绍视网膜检影法介绍
视网膜检影法介绍: 检影验光全称为视网膜检影法(retinoscopy,skiascopy)是一种客观验光方法,检影是一种他觉法测量眼屈光状态的方法。需要长期训练,才能掌握真谛。视网膜检影法正常值: 一般情况下,顺动光多为红色,逆动光多为淡黄色、灰白色、灰色,高度屈光不正多为暗灰色甚至不能区别光动。
验证引力波波动性的观测策略
历史上，光的本性被描述成波或粒子。这两种观点分别由不同的实验证实，因此在科学界内部存在激烈争论。最终，随着量子力学的建立，科学家接受了波粒二象性。 那么引力波是否也和光波具有同样的特征？ 2015年以来，美国激光干涉引力波天文台（LIGO）和欧洲处女座引力波探测器（VIRGO）已多次
临床物理检查方法介绍眼睑检查
眼睑检查介绍: 眼睑检查是眼科检查的一种,对于那些屈光不正(双眼视力在未经矫正的情况下,或矫正不正确时,视力不正常)更应该进行这项检查。眼睑检查正常值: 眼睑位置:正常眼睑与眼球接触,泪小店前浸在泪湖中。 睑裂宽度:当眼睛睁开,平向前平视。上睑常覆盖角膜上缘2mm左右,下睑位于角膜下缘水平。睑裂的
关于硫酸双肼屈嗪的简介
硫酸双肼屈嗪 Dihydralazine Sulfate，是一款药物名称，药物别名为双肼苯哒嗪 【药物别名】双肼苯哒嗪，双肼酞嗪，血压达静 Nepressol 【制剂规格】片剂：12.5mg、 25mg。复方降压片，每片含硫酸双肼屈嗪4.2mg，利舍平32(g，氢氯噻嗪3.1mg，氯氮卓2m
关于盐酸肼屈嗪的药品简介
1、适应症 主要用于治疗高血压、心力衰竭。 2、用法用量 口服，成人，10mg/次，3～4次/日，每2～5日增量，不宜超过200mg/日。儿童，每日0.75mg～1mg/kg，2～4次/日，不宜超过25mg/次，缓慢增加，一般每日1mg～5mg/kg，不宜超过150mg/日。肌内注射或静脉
临床物理检查方法介绍对比敏感度(CSF)检查介绍
对比敏感度(CSF)检查介绍: 对比敏感度是测定视觉系统辨认不同大小物体空间频率(周/度)时,所需的物体表面的黑白反差(对比度),用以评价视觉系统对不同大小物体的分辨能力,因此它是一种新的视觉功能定量检查法。对比敏感度(CSF)检查正常值: 视觉系统的形觉以视力来确定,通常视力在高对比度下测量。对比
硫酸双肼屈嗪片的基本性状
性状本品为糖衣片,除去包衣后显白色至微黄色。
临床物理检查方法介绍彻照法检查介绍
彻照法检查介绍: 用彻照法检查眼屈光间质(角膜、房水、晶体、玻璃体)有无混浊。彻照法检查正常值: 转动眼球,漂浮的黑影是玻璃体的混浊,固定的黑影是角膜或晶体的混浊。检查时还可将正镜片度数逐步减小,度数越小越接近眼底,用以估计混浊的位置。彻照法检查临床意义: 异常结果:屈光间质有混浊改变,则在橘红色的
关于盐酸肼屈嗪片的药代动力学介绍
口服吸收良好，达90%，1～2小时达血浆高峰浓度，但生物利用度较低为30%～50%。血浆蛋白的结合率87%。在肝内经乙酰化产生有活性的代谢产物。半衰期为3～7小时，肾功能衰竭时延长，但不必调整剂量。由于本品持久存在于血管壁内，故其降压作用半衰期比血药浓度半衰期为长。口服后45分钟起作用，持续3～