双嘧达莫注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量(约相当于双嘧达莫10mg),置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取双嘧达莫对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1m中约含0.2mg的溶液色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以醋酸盐缓冲液(取醋酸钠6.8g,加水溶解并稀释至1000ml,用醋酸调节pH值至5.1±0.1)-甲醇(35:65)为流动相;检测波长为276nm;进样体积10pl系统适用性要求理论板数按双嘧达莫峰计算不低于2000,双嘧达莫峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算。......阅读全文
关于双嘧达莫激发试验的基本介绍
双嘧达莫激发试验是指静脉注射双嘧达莫，使正常冠状动脉扩张、病变动脉供血区域“窃血”和心肌缺血，以诊断冠心病的方法。该试验通过激活特异性受体使血管扩张，了解心肌缺血的程度和范围，有助于冠心病的诊断。
关于阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊的简介
阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊，适应症为本品适用于已患有由于脑血栓形成而导致的短暂脑缺血发作或缺血性脑卒中患者降低发生或再发生脑卒中的风险。 1、成份： 本品为复方制剂，主要成份为每粒胶囊含双嘧达莫0.1g和阿司匹林12.5mg。 2、阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊的性状： 本品为胶囊剂，内容物为黄
关于双嘧达莫的物质检查介绍
1、含氯化合物 取本品约20mg，照氧瓶燃烧法（2010年版药典二部附录ⅦC）进行有机破坏，以0.4%氢氧化钠溶液20mL为吸收液，俟燃烧完毕后，强力振摇15分钟，加稀硝酸10mL，移至50mL纳氏比色管中，照氯化物检查法（2010年版药典二部附录ⅧA）检查，与对照液（与供试品同法操作，但燃烧
简述双嘧达莫试验的适应症
双嘧达莫（潘生丁）试验适用于： 1.可疑冠心病患者，尤其年老体弱或伴有下肢骨关节疾患、神经与肌肉疾病，不能进行运动试验者。 2.择期进行心血管或非心血管大手术的中老年患者，评价冠状动脉储备能力及心脏事件危险。 3.评价冠心病患者的疗效。 4.筛选冠状动脉血管重建术（经皮冠状动脉介入治疗）
关于双嘧达莫的基本信息介绍
双嘧达莫（Dipyridamole），是一种扩张冠脉及抗血栓形成的药物，主要用于缺血性心脏病及中风，也少量用于其他疾病的治疗。 其副作用可有头痛、眩晕、恶心、呕吐、腹泻等不良反应，与肝素合用可引起出血倾向，偶发皮疹、冠状动脉盗血现象。早年曾是治疗冠心病的常用药物，现已少用作抗心肌缺血。其抗血小板
关于双嘧达莫片的使用禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 ： 未进行该项实验且无可靠参考文献。 2、儿童用药 ： 12岁以下儿童用药的安全性和效果未定。 3、老年用药： 未进行该项实验且无可靠参考文献。 4、药物相互作用： （1）与阿司匹林有协同作用。与阿司匹林合用时，剂量可减至一日100-200mg。 （2）
双嘧达莫负荷超声心动图试验的方法介绍
1.连接标准12导联心电图、血压监护，在给药前（基线）、给药过程中和停药后（恢复期）均须记录12导联心电图、血压、症状。 2.记录基线二维超声心动图图像。 3.双嘧达莫给药方案。 （1）低剂量方案：首选低剂量方案。按双嘧达莫0.56mg/kg静脉注射，注射4min，观察4min，记录超声心
简述双嘧达莫激发试验的临床意义
可了解心肌缺血的程度和范围，对诊断冠心病有较高的敏感性、特异性和预测准确性，对病变血管的检测也有相当高的准确性。双嘧达莫激发试验通过冠状动脉“窃血”作用诱发心肌缺血，可通过心电图、超声心电图或放射性核素心肌显像检出。
关于双嘧达莫缓释胶囊的药理毒理介绍
药理毒理： 具有抗血栓形成作用。双嘧达莫抑制血小扳聚集，高浓度(50μg/ml)可抑制血小板释放。作用机制可能为 1．抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷，治疗浓度(0.5～1.9μg/dl)时该抑制作用成剂量依赖性。局部腺苷浓度增高，作用于血小板的A2受体，刺激腺苷酸环化酶，使血小板内环磷
使用阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊过量的介绍
使用阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊过量的介绍： 由于双嘧达莫与阿司匹林的比率，故本品的药物过量可能与双嘧达莫的药物过量的体征和症状一致。 双嘧达莫：双嘧达莫药物过量的主要症状如：发热、面红、出汗、不安、感觉无力及眩晕，偶可观察到血压下降及心动过速。 对症治疗可包括洗胃，使用升压药。因为双嘧达莫高
关于双嘧达莫试验的注意事项介绍
1.双嘧达莫试验是诊断冠心病的无创性方法之一，有一定临床应用价值，对因年老体弱或残疾不能进行运动试验的患者提供了一个无创诊断方法。 2.试验过程中可能会出现心绞痛、血压下降、头晕、头痛、胸闷、气短、恶心、多汗等症状，必要时静脉注射氨茶碱0.125～0.25mg可迅速缓解。
简述阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊的毒理研究
1、遗传毒性：双嘧达莫和阿司匹林(1：5)联合用药，Ames试验、小鼠和苍鼠体内染色体畸变试验、微核实验结果均为阴性。 2、生殖毒性：双嘧达莫和阿司匹林按比例1：4.4经口给予大鼠和家兔，剂量分别高达405(75+330)mg/kg/天和135(25+110)mg/kg/天，均未见致畸作用，但
简述双嘧达莫的药代动力学
双嘧达莫注射液：血浆半衰期为2～3小时。与血浆蛋白结合率高。在肝内代谢，与葡萄糖醛酸结合，从胆汁排泌。 双嘧达莫缓释胶囊：口服后血浆浓度达峰时间约2小时，血浆稳态峰浓度为1.98 μg/ml（1.01~3.99 μg/mL），稳态谷浓度为0.53 μg/mL（0.18~1.01 μg/mL）与
关于阿司匹林双嘧达莫片的使用禁忌介绍
一、禁忌： 1、低血压伴心肌梗塞的患者禁用； 2、严重肝功能损害、低凝血酶原血症、维生素K缺乏和血友病患者禁用。 二、注意事项 ：定期检查血小板功能和计数，出现出血性紫斑应停药或减量；个别患者有脱发现象发生，停药后可恢复。 三、孕妇及哺乳期妇女用药：慎用。 四、儿童用药 ：小儿患者服用
简述阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊的使用禁忌
阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊的使用禁忌： 1、对阿司匹林或双嘧达莫过敏者； 2、已知对其它非甾体抗炎药过敏者； 3、具有哮喘、过敏性鼻炎和鼻息肉患者； 4、胃十二指肠溃疡或其它原因引起消化道出血的患者； 5、患出血性疾病及有出血危险的患者； 6、口服抗凝剂(如肝素、双香豆素、氨苄喹哌啶及
简述阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊的药理作用
本品为双嘧达莫与阿司匹林组成的复方制剂。本品的抗血栓作用为双嘧达莫和阿司匹林的联合抗血小板作用。 双嘧达莫的作用机理为： (1)在治疗浓度(0.5-1.9μg/ml)时，可剂量依赖性地抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷，导致局部腺苷浓度增高。腺苷作用于血小板的A2受体，激活腺苷酸环化酶，使
使用使用双嘧达莫时的注意事项介绍
双嘧达莫是一种药物，它主要用于治疗血栓栓塞性疾病及缺血性心脏病。 在使用双嘧达莫时，需要注意以下几点： 1、禁忌：对本品过敏者禁用，心肌梗死的低血压患者也应避免使用。 2、不良反应：常见的不良反应包括头晕、头痛、呕吐、腹泻、脸部潮红、皮疹和瘙痒。较少见的不良反应有心绞痛、肝功能不全及出血倾
使用阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊的注意事项
一、使用阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊的注意事项： 1、肝、肾功能不全者慎用； 2、有消化道溃疡史的患者慎用； 3、患严重冠状动脉疾病(如不稳定心绞痛或新近发生的心肌梗塞等的患者)慎用； 4、在服药期间应避免饮酒，以防出血的发生； 5、在服药期间应密切关注和警惕与消化道溃疡和出血相关的症状，
关于双嘧达莫的药代动力学介绍
吸收：多剂量口服复方双嘧达莫缓释胶囊后，血药浓度达峰时间为2.7±0.4小时，第4、5天血药浓度达稳态，稳态浓度为1253.9μg/L±25.4μg/L，平均血药浓度为469.5 ±225.1μg/L。 分布：双嘧达莫具有高度亲水性(logP=3.71，pH=7)，但是，动物研究结果显示双嘧达
关于抑制血小板聚集的药物—双嘧达莫的介绍
双嘧达莫又名潘生丁,1960 年作为血管扩张剂应用于临床, 随后体外实验发现双嘧达莫具有抑制血小板聚集的作用, 因此逐渐被应用作为抗血小板药物。其主要的作用机制是抑制血小板磷酸二酯酶, 进而激活血小板腺苷环化酶, 使血小板内cAMP浓度增高, 起到抗血小板聚集作用。但随着新型抗血小板药物的涌现,
关于双嘧达莫负荷超声心动图试验的简介
双嘧达莫负荷超声心动图试验是一种医学技术，适用于冠心病的辅助诊断，心肌血管重建术后再狭窄的辅助诊断等。 双嘧达莫（潘生丁）属磷酸二酯酶抑制药，是一种血管扩张药。正常冠状动脉对双嘧达莫的扩血管作用十分敏感，但明显狭窄的冠状动脉对其敏感性显著降低。故双嘧达莫可引起冠状动脉血流的再分布，使狭窄的冠状
概述阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊的药物相互作用
阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊的药物相互作用： 腺苷：已有文献报道，双嘧达莫可提高腺苷的血药浓度及对心血管的作用。需要时应调整腺苷的剂量。 血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂：阿司匹林间接作用于肾素-血管紧张素转换通道，与阿司匹林共同给药，ACE抑制剂的降钠及降血压作用降低。 乙酰唑胺：阿司匹林与
概述双嘧达莫缓释胶囊的不良反应和禁忌
双嘧达莫缓释胶囊，血栓栓塞性疾病预防和治疗，单用或与阿司匹林合用。 一、不良反应：治疗剂量时不良反应轻而短暂，长期服用最初的副作用多消失。常见的不良反应有头晕，头痛、呕吐、腹泻、脸红，皮疹和瘙痒，罕见心绞痛和肝功能不全。不良反应持续或不能耐受者少见，停药后可消除。 二、双嘧达莫缓释胶囊的使用
关于双嘧达莫负荷超声心动图试验的准备介绍
1.一般取左侧卧位或平卧位。 2.建立静脉输液通路。 2.检查前2～3d应停止饮用咖啡、茶、可乐等富含黄嘌呤的饮料。
双嘧达莫负荷超声心动图试验的适应症
双嘧达莫负荷超声心动图试验适用于： 1.冠心病的辅助诊断。 2.心肌血管重建术后再狭窄的辅助诊断。 3.对冠心病患者进行危险分层。 4.评估冠心病患者的活动耐力，或对非心脏手术、有创性检查的耐受力。
双嘧达莫负荷超声心动图试验的禁忌症
1.不稳定性心绞痛、急性心肌梗死。 2.未能纠正的心功能不全。 3.梗阻性肥厚型心肌病。 4.严重室性心律失常、心房颤动、预激综合征并阵发性室上性心动过速。 5.有附壁血栓及其他心内占位病变。 6.假性室壁瘤。 7.血压过高：SBP≥160mmHg和（或）DBP≥110mmHg。
双嘧达莫负荷超声心动图试验的注意事项
1.双嘧达莫负荷超声心动图试验操作简便，但其敏感性低于高剂量多巴酚丁胺负荷超声心动图试验，且耐受性较差，近年来多被多巴酚丁胺试验替代。 2.氨茶碱为双嘧达莫拮抗药，为试验的必备用药。 3.其他参见高剂量多巴酚丁胺负荷超声心动图试验。
关于双嘧达莫的药物相互作用和药物过量的介绍
一、药物相互作用 ⑴与阿司匹林有协同作用。 ⑵本品与双香豆素抗凝药同用时出血并不增多或增剧。 二、药物过量 如果发生低血压，必要时可用升压药。急性中毒症状在啮齿动物有共济失调、运动减少和腹泻，在狗中有呕吐、共济失调和抑郁。双嘧达莫与血浆蛋白高度结合，透析可能无益。
关于双嘧达莫的计算机化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：0.7 氢键供体数量：4 氢键受体数量：12 可旋转化学键数量：12 互变异构体数量：0 拓扑分子极性表面积：145 重原子数量：36 表面电荷：0 复杂度：561 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确定原子立构中心数量：0
简述双嘧达莫激发试验的适应症和禁忌证
一、适应证 1．可疑冠心病患者，尤其是年老体弱或伴下肢骨关节疾病、神经与肌肉疾病，不能进行运动负荷试验者。 2．择期行心血管或非心血管大手术的中老年患者，评价冠状动脉储备功能。 3．评价冠心病疗效及筛选冠状动脉介入治疗或旁路移植术后可能存在的再狭窄和病变进展。 二、禁忌证 不稳定性心绞