水合氯醛的检查方法
酸度取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~6.0。氯化物取本品0.50g,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液5.0m1制成的对照液比较,不得更浓(0.010%)。醇合三氯乙醛取本品1.0g,加水4ml与氢氧化钠试液2ml,摇匀,滤过,滤液加碘试液至显深棕色,放置1小时,不得生成黄色结晶性沉淀。炽灼残渣不得过0.1%(通则0841)......阅读全文
高血脂的检查方法
1、测定血脂谱全套 空腹TC、TG、LDL-C、HDL-C。 2、判断血浆中有无乳糜微粒存在 可采用简易的方法，即把血浆放置4℃冰箱中过夜，然后观察血浆是否有“奶油样”的顶层。 3、血浆低密度脂蛋白（LDL-C）浓度 1～2周内血浆胆固醇水平可有±10%的变异，实验室的变异容许在3%以
IgA肾病的检查方法
1.免疫学检查50%的病人血清IgA水平升高。37%～75%病人测到含有IgA的特异性循环免疫复合物。2.尿液检查蛋白尿定量和分型对IgA肾病病情判断、估计预后很重要。蛋白尿
透明带的检查方法
1、免疫荧光法：正常生养妇女血清AZP一般为阴性，即：镜下所见卵细胞透明带不着染荧光或仅有极弱荧光(间接免疫荧光法);待测血清与阴性对照吸光度比值。2、ELISA法：ELISA法是以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。抗原、抗体的反
角膜反射的检查方法
角膜反射，临床上主要是用于检查神经系统病变。角膜反射，临床上分为直接角膜反射和间接角膜反射两种情况。检查角膜反射的具体方法，用一根棉签，将棉絮拉伸延长，准备检查者眼睛注视内上方，避免患者直视观察棉签。用棉签由角膜外处轻触角膜，正常情况下，可出现被检查者眼睑迅速闭合，称为直接角膜反射。如果刺激一侧
碘苷的检查方法
酸度取本品25mg,加水25ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为5.5~6.5。溶液的澄清度与颜色取本品0.25g,加1mol/L氢氧化钠溶液25ml溶解后,溶液应澄清无色。5-碘尿嘧啶取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在303nm与279nm的波长处测
碘苷的检查方法
酸度取本品25mg,加水25ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为5.5~6.5。溶液的澄清度与颜色取本品0.25g,加1mol/L氢氧化钠溶液25ml溶解后,溶液应澄清无色。5-碘尿嘧啶取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在303nm与279nm的波长处测
酮康唑洗剂的检查方法
应符合涂剂项下有关的各项规定(通则0118)
甘油栓的检查方法
除融变时限不检查外,其他应符合栓剂项下有关的各项规定(通则0107)
合成樟脑的检查方法
旋光度取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1g的溶液,依法测定(通则0621)旋光度为-1.5°至+1.5°。酸度取本品1.0g,加乙醇10.0ml溶解,加酚酞指示液0.1ml,溶液应无色;用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,消耗氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)不得过
卡托普利片的检查方法
卡托普利二硫化物(杂质Ⅰ)照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于卡托普利5mg),精密称定,置50ml量瓶中,加流动相适量,超声约15分钟使卡托普利溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液(8小时内使用)。对照品溶液取杂质Ⅰ对照品,精密称定,
卡巴胆碱的检查方法
干燥失重取本品,在105℃千燥至恒重,减失重量不得过2.0%(通则0831)。炽灼残渣不得过0.1%(通则0841)
布洛芬糖浆的检查方法
pH值应为7.0~8.5(通则0631相对密度本品的相对密度(通则0601)应不低于1.200。其他应符合糖浆剂项下有关的各项规定(通则0116)。
醋酸泼尼松的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含0.5mg的溶液。对照溶液取泼尼松对照品与醋酸可的松对照品各适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1m中各含0.5mg的混合溶液,精密量取1ml与供试品溶液1ml,置同
甲紫溶液的检查方法
装量取本品,依法检查(通则0942),应符合规定。
甲状腺粉的检查方法
无机碘化物取本品1.0g,置干燥试管中,加硫酸锌的饱和溶液10ml,振摇5分钟,滤过;分取滤液5ml,依次加淀粉指示液0.5ml、10%亚硝酸钠溶液4滴与稀硫酸4滴,每次加入后,均随即摇匀,溶液不得显蓝色脂肪取本品1.0g,置具塞锥形瓶中,加石油醚(沸程40~60℃)20ml,密塞,时时旋动,放置2
甲地高辛的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,加溶剂[乙腈-水(34:66)]溶解并稀释制成每1ml中约含0.25mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中含12.5g的溶液色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈水(34:66)为流动相;检测波长
灰黄霉素的检查方法
酸度取本品0.25g,加乙醇20ml,振摇,立即加酚酞指示液0.1ml并用氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)滴定至显微红色,消耗氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)不得过1.0ml溶液的澄清度与颜色取本品5份,各0.75g,分别加N,N-二甲基甲酰胺10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号
地高辛片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于地高辛mg),精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加人稀乙醇10ml,密塞,超声约30分钟使地高辛溶解,放冷,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液2ml,置100ml量瓶中,用稀乙醇稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取洋
巯嘌呤的检查方法
硫酸盐取本品0.25g,加水25ml,振摇5分钟,滤过,滤液加稀盐酸1ml与氯化钡试液2ml,摇匀后,不得发生浑浊6-羟基嘌呤取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在255mm与325nm波长处的吸光度比值不得过0.06。水分取本品,照水分测定法(通则0832第一法
尼莫地平的检查方法
旋光度取本品,加丙酮溶解并定量稀释制成每1ml中含50mg的溶液,依法测定(通则0621),旋光度为一0.10°至+0.10°。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光作供试品溶液取本品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液对照溶液取杂质Ⅰ对照品,精密称定,加
醋酸可的松的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,加乙腈溶解并稀释制成每ml中约含1mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m量瓶中用乙腈稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液取醋酸可的松与醋酸氢化可的松各适量,加乙腈溶解并稀释制成每1m中各约含10μg的溶液。色谱条件用十八烷
尿激酶的检查方法
溶液的澄清度与颜色取本品,加0.9%氯化钠溶液溶解并稀释制成每1ml中含3000单位的溶液,依法检查(通则0901第一法与通则0902第一法),应澄清无色。干燥失重取本品,以五氧化二磷为干燥剂,在60℃减压干燥至恒重,减失重量不得大于5.0%(通则0831)分子组分比取本品,加水溶解并稀释制成每1m
尿素软膏的检查方法
应符合软膏剂项下有关的各项规定(通则0109)。
阿片酊的检查方法
乙醇量应为41%~46%(通则0711)其他应符合酊剂项下有关的各项规定(通则0120)
阿司匹林片的检查方法
游离水杨酸照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于阿司匹林0.1g),精密称定,置100ml量瓶中,加溶剂振摇使阿司匹林溶解并稀释至刻度,摇匀,滤膜滤过,取续滤液。对照品溶液取水杨酸对照品约15mg,精密称定,置5oml量瓶中,加溶剂溶解并稀释至刻度,摇匀,
利福平胶囊的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制或存放于2~8℃条件下6小时内使用供试品溶液取装量差异项下的内容物适量(约相当于利福平0.1g),精密称定,加少量乙腈(约利福平10mg加1ml乙腈)溶解,再用溶剂定量稀释制成每1ml中约含利福平1mg的溶液,滤过,取续滤液溶剂、对照品溶液、杂质
异烟肼片的检查方法
游离肼照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品细粉适量,加溶剂使异烟肼溶解并定量稀释制成每lml中约含异烟肼0.1g的溶液,滤过,取续滤液。溶剂、对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见异烟肼游离肼项下。限度在供试品溶液主斑点前方与对照品溶液主斑点相应的位置上,不得显黄
辛伐他汀片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定溶剂Ⅱ乙腈-0.01mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值至4.0)(60:40)。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于辛伐他汀80mg),置100ml量瓶中,加溶剂Ⅱ适量,充分振摇,使辛伐他汀溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液(3小时内测定)。对照
辛伐他汀胶囊的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定溶剂Ⅱ乙腈-.01mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值至4.0)(60:40)。供试品溶液取本品内容物适量(约相当于辛伐他汀80mg),置100ml量瓶中,加溶剂Ⅱ适量,充分振摇,使辛伐他汀溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液(3小时内测定)。对照
碘化油的检查方法
酸度取本品1.0g,加三氯甲烷10ml溶解后,加酚酞指示液3滴与氢氧化钠滴定液(0.1mo/L)0.30ml,应显粉红色。颜色取本品,与黄色10号标准比色液(通则0901第法)比较,不得更深。游离碘取本品1.0g,加三氯甲烷5ml,摇匀,加水10ml与碘化钾0.5g,溶解后,加淀粉指示液1ml,振摇