甘油果糖氯化钠注射液的检查方法
pH值应为3.0~6.0(通则0631)。5-羟甲基糠醛取本品5.0ml,加水至20.0ml,摇匀,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在284mm的波长处测定吸光度,吸光度不得过0.80重金属取本品50ml,置蒸发皿中,加热蒸发至20ml,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使成25ml,依法检查(通则0821第一法),含重金属不得过千万分之二。砷盐取本品4ml,加盐酸5ml与水19ml,依法检查(通则0822第一法),应符合规定(0.0005%)。渗透压摩尔浓度取本品,依法检查(通则0632),本品的渗透压摩尔浓度比应为6.5~7.5。热原取本品,依法检查(通则1142),剂量按家兔体重每lkg缓慢注射10ml,应符合规定。无菌取本品,经薄膜过滤法处理,以金黄色葡萄球菌为阳性对照菌,依法检查(通则1101),应符合规定。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。......阅读全文
单硝酸异山梨酯氯化钠注射液的检查方法
pH值应为4.0~7.0(通则0631)硝酸异山梨酯与2-单硝酸异山梨酯照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含单硝酸异山梨酯80g的溶液。对照品溶液取硝酸异山梨酯对照品与2-单硝酸异山梨酯对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml
右旋糖酐40氯化钠注射液的检查方法
分子量与分子量分布照分子排阻色谱法(通则0514)测定。供试品溶液精密量取本品适量,加流动相稀释制成毎lml中约含右旋糖酐4010mg的溶液,振摇,放置过夜对照品溶液、系统适用性溶液(1)、系统适用性溶液(2)、色谱条件、系统适用性要求与测定法见右旋糖酐40分子量与分子量分布项下。限度重均分子量应为
烟酸占替诺氯化钠注射液的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品2ml,加鞣酸试液2滴,即发生白色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品显钠盐鉴别(1)的反应和氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)检查pH值应为5.5~7.0(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则05
右旋糖酐70氯化钠注射液的检查方法
分子量与分子量分布照分子排阻色谱法(通则0514)测定供试品溶液精密量取本品适量,加流动相稀释制成每1ml中约含右旋糖酐7010mg的溶液,振摇,放置过夜对照品溶液、系统适用性溶液(1)、系统适用性溶液(2)色谱条件、系统适用性要求与测定法见右旋糖酐70分子量与分子量分布项下。限度重均分子量应为64
盐酸米托蒽醌氯化钠注射液的检查方法
pH值应为3.5~4.5(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,即得对照溶液精密量取供试品溶液2ml,置100m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀色谱条件见盐酸米托蒽醌有关物质项下。系统适用性溶液进样体积20l,其他溶液进样体积100l系统适用性溶液、系统适用性要
胞磷胆碱钠氯化钠注射液的检查方法
pH值应为5.5~7.5(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每ml中约含胞磷胆碱钠1.0mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200m量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。5′-胞苷酸对照品溶液取5′-胞苷酸对照品适量,精密称定
氯化钾氯化钠注射液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色的澄明液体。鉴别本品显钠盐、钾盐与氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查pH值应为3.5~6.5(通则0631)。重金属取本品50ml,蒸发至约20ml,放冷,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使成25ml,依法检查(通则082l第一法),含重金属不得过千万分之三砷盐取本
甲硝唑氯化钠注射液的检查及鉴别方法
鉴别(1)取含量测定项下供试品溶液和对照品溶液各适量,分别用甲醇水(20:80)稀释制成每1ml中约含甲硝唑20g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,供试品溶液的紫外吸收光谱图应与对照品溶液的紫外吸收光谱图一致。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液
乳果糖浓溶液的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品5%水溶液,缓缓滴入温热的碱性酒石酸铜试液5ml中,即生成氧化亚铜红色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查相对密度本品的相对密度(通则0601)为1.260~1.390。pH值应为3.0~7.0。取本品与电极接触15分
乳果糖口服溶液的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品5%水溶液,缓缓滴入温热的碱性酒石酸铜试液5ml中,即生成氧化亚铜红色沉淀(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查相对密度本品的相对密度(通则0601)1.260~1.390。pH值应为30~7.0。在与电极接触15分钟后测定(
甘油栓的性状和检查方法
性状本品为无色或几乎无色的透明或半透明栓。检查除融变时限不检查外,其他应符合栓剂项下有关的各项规定(通则0107)
碘甘油的性状鉴别检查方法
性状本品为红棕色的黏稠液体;有碘的特臭。鉴别(1)取本品1ml,加水稀释,加硫代硫酸钠试液棕色应消失。(2)取鉴别(1)项遗留的溶液,加亚硝酸钴钠试液,即生成黄色沉淀。(3)本品的红外光吸收图谱应与甘油对照的图谱(光谱集77图)一致。检查应符合涂剂项下有关的各项规定(通则0118)
硝酸甘油溶液的检查方法
检查pH值取本品1.0m,加水至20ml,加饱和氯化钾溶液2滴,混匀,依法测定(通则0631),pH值应为4.5~6.5有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用流动相稀释制成每1ml中约含硝酸甘油1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用
硝酸甘油片的检查方法
检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于硝酸甘油5mg),置25ml量瓶中,加流动相适量,超声处理3分钟,振摇约30分钟,使硝酸甘油溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀系
甘油的检查和鉴别方法
鉴别本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1268图)一致。检查酸碱度取本品25.0g,用水稀释至50ml,摇匀,加酚酞指示剂0.5ml,溶液应无色,加0.1mol/L氢氧化钠溶液0.2ml,溶液应显粉红色,颜色取本品50ml,置50ml纳氏比色管中,与对照液(取比色用重铬酸钾液0.2ml,加水
甘油磷酸钠的检查方法
碱度取本品1.0g,加水30ml溶解后,加盐酸滴定液(0.1mol/L)1.0ml与酚酞指示液4滴,溶液应无色溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加水10ml溶解后溶液应澄清无色,如显浑浊,与2号浊度标准液(通则0902第法)比较,不得更浓;如显色,与黄色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得
甘油磷酸钠的检查方法
pH值应为7.2~7.6(通则0631)游离磷酸盐照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品1.0ml,加水稀释至30m1,摇匀对照品溶液取在105℃干燥2小时的磷酸二氢钾6.09mg,精密称定,置100ml量瓶中,加水使溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置100ml量瓶中,
甘油的检查和鉴别方法
鉴别本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1268图)一致。检查酸碱度取本品25.0g,用水稀释至50ml,摇匀,加酚酞指示剂0.5ml,溶液应无色,加0.1mol/L氢氧化钠溶液0.2ml,溶液应显粉红色,颜色取本品50ml,置50ml纳氏比色管中,与对照液(取比色用重铬酸钾液0.2ml,加水
氯化钠的鉴别检查方法
鉴别本品显钠盐与氯化物的鉴别反应(通则0301)检查酸碱度取本品5.0g,加水50ml溶解后,加溴麝香草酚蓝指示液2滴,如显黄色,加氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)o.0ml,应变为蓝色;如显蓝色或绿色,加盐酸滴定液(0.02mol/L)0.20ml,应变为黄色。溶液的澄清度与颜色取本品5.0g
烟酸占替诺氯化钠注射液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品2ml,加鞣酸试液2滴,即发生白色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品显钠盐鉴别(1)的反应和氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)检查pH值应为5.5~7.0(通则0631)。有关物质
盐酸米托蒽醌氯化钠注射液的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约5ml,加三硝基苯酚试液5ml,即析出蓝色沉淀。(2)取本品约5ml,加稀硫酸4滴,加0.5%高锰酸钾溶液1滴,溶液蓝色消褪(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致,(4)取本品适量,加少量活性炭脱色,滤过,滤液显钠盐鉴别(1)的
葡萄糖酸钙氯化钠注射液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色的澄明液体鉴别(1)取本品适量,照葡萄糖酸钙鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)本品显钙盐鉴别(2)、钠盐与氯化物的鉴别反应(通则0301)。检查pH值应为4.5~7.5(通则0631)。重金属取本品50ml,蒸发至约20ml,放冷,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使成25
吡拉西坦氯化钠注射液的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品适量(约相当于吡拉西坦0.1g),置点滴板上,加高锰酸钾试液与氢氧化钠试液各1滴,搅匀,放置,溶液由紫红色渐变成蓝色,最后显绿色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品显钠盐的鉴别反应与氯化物鉴别(1)的反应(通则03
单硝酸异山梨酯氯化钠注射液的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品40ml,至蒸发皿中,水浴上蒸发到2ml,移至试管中,加硫酸2ml,混匀,放冷,沿管壁缓缓加硫酸亚铁试液3ml,使成两液层,接界面显棕色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品显钠盐鉴别(1)的反应和氯化物鉴别(1)的反应
胞磷胆碱钠氯化钠注射液的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品适量,加1%三氯化铁盐酸溶液2ml及6%3,5-二羟基甲苯的0.01mol/L盐酸溶液2ml,置水浴中加热,即显绿色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品显钠盐鉴别(1)与氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查p
左奥硝唑氯化钠注射液的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品50ml,置分液漏斗中,加三氯甲烷2oml,振摇,静置,取三氯甲烷层,置热水浴上蒸干,取残渣适量(约相当于左奥硝唑20mg),加氢氧化钠试液2ml,温热,即得橙红色溶液;滴加稀盐酸使成酸性后即呈黄色,再滴加过量氢氧化钠试液,变成橙红色(2)取上述剩余残渣,加硫酸溶液(3→1002ml
临床化学检查方法介绍尿果糖介绍
尿果糖介绍： 正常人尿液中偶见果糖，摄取大量果糖后尿中可出现暂时性果糖阳性。在肝脏功能障碍时，肝脏对果糖的利用下降，导致血中果糖升高而出现果糖尿。尿果糖正常值： 41-116μmol/24h (14-40mg/2h)尿果糖临床意义： 异常结果： 增高：果糖激酶缺乏症，遗传性果糖不耐症，果糖-
临床化学检查方法介绍血液果糖
血液果糖介绍： 由消化道进入人体的已糖，除葡萄糖外，还有少量其他己糖，如果糖、半乳糖、甘露糖等。这些已糖吸收后，均可在体内经过转变而进入糖的分解代谢，提供能量或合成糖原储存起来。当人体某些酶缺乏或某些疾病时，果糖代谢可以不正常，使果糖不能转化和利用。血和尿中果糖测定可升高。血液果糖正常值： 血清
氯化钠注射液的鉴别方法
鉴别本品显钠盐与氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)
氯化钠注射液的含量测定方法
含量测定精密量取本品10ml,加水40ml、2%糊精溶液5ml、2.5%硼砂溶液2m与荧光黄指示液5~8滴,用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定。每lml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于5.844mg的NaCl