交沙霉素的鉴别及检查方法
鉴别(1)取本品2ng,加硫酸5ml,缓缓摇匀,即显红棕色(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含交沙霉素1mg的溶液标准品溶液取交沙霉素标准品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含交沙霉素1mg的溶液色谱条件采用硅胶G薄层板,以正己烷-丙酮(8:7)为展开剂。测定法吸取供试品溶液与标准品溶液各10μ1,分别点于同一薄层板上,展开后,晾干,喷以显色剂(磷钼酸的乙醇溶液1→10),置110℃加热10分钟结果判定供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与标准品溶液主斑点的位置和颜色相同。(3)取本品与交沙霉素标准品,分别加乙腈溶解并稀释制成每1ml中约含吉他霉素A30.1mg的溶液,照交沙霉素组分项下的方法测定,供试品溶液主组分峰的保留时间应与标准品溶液中吉他霉素A3峰的保留时间一致。(4)取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含20g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在2......阅读全文
交沙霉素的鉴别及检查方法
鉴别(1)取本品2ng,加硫酸5ml,缓缓摇匀,即显红棕色(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含交沙霉素1mg的溶液标准品溶液取交沙霉素标准品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含交沙霉素1mg的溶液色谱条件采用硅胶G薄层板,以正己烷-丙酮(8:7)
交沙霉素片的鉴别及检查方法
鉴别(1)取本品细粉适量,加甲醇使交沙霉素溶解并稀释制成每1ml中约含交沙霉素1mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照交沙霉素项下的鉴别(2)试验,点样量为5l,应显相同的结果2)取本品细粉适量,加甲醇溶解并制成每1ml中约含交沙霉素20gg的溶液,滤过,滤液照交沙霉素项下的鉴别(4)试验,应
丙酸交沙霉素颗粒的鉴别及检查方法
鉴别取本品适量(约相当于交沙霉素100mg),加三氯甲烷30ml,混匀,过滤,滤液加1%碳酸钠溶液30ml,强力振摇后,静置,取三氯甲烷层,置水浴上蒸干,残渣供以下试验(1)取残渣适量,加甲醇溶解并稀释制成每1m中约含交沙霉素1mg的溶液,作为供试品溶液,照丙酸交沙霉素项下的鉴别(2)试验,应显相同
交沙霉素的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色粉末。本品在甲醇、乙醇或乙醚中易溶,在水中极微溶解比旋度取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为-67至-73鉴别(1)取本品2ng,加硫酸5ml,缓缓摇匀,即显红棕色(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供
丙酸交沙霉素的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品2mg,加硫酸5ml溶解,溶液应显红褐色(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,加甲醇溶解并稀释制成每l中含1mg的溶液标准品溶液取丙酸交沙霉素标准品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1m中含1mg的溶液。色谱条件采用硅胶G薄层板,以丙酮正己烷(7:5)为展开剂测定法吸
交沙霉素片的性状及鉴别方法
性状本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后,显白色或类白色鉴别(1)取本品细粉适量,加甲醇使交沙霉素溶解并稀释制成每1ml中约含交沙霉素1mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照交沙霉素项下的鉴别(2)试验,点样量为5l,应显相同的结果2)取本品细粉适量,加甲醇溶解并制成每1ml中约含交沙霉素20g
交沙霉素的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加乙腈溶解并定量稀释制成每1ml中约含吉他霉素A31mg的溶液。标准品溶液取交沙霉素标准品适量,精密称定,加乙腈溶解并定量稀释制成每1ml中约含吉他霉素A310μg的溶液系统适用性溶液(1)取交沙霉素标准品适量,加乙腈溶解
交沙霉素的鉴别方法
(1)取本品2ng,加硫酸5ml,缓缓摇匀,即显红棕色(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含交沙霉素1mg的溶液标准品溶液取交沙霉素标准品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含交沙霉素1mg的溶液色谱条件采用硅胶G薄层板,以正己烷-丙酮(8:7)为展
交沙霉素片的检查方法
干燥失重取本品,以五氧化二磷为干燥剂在60℃减压干燥3小时,减失重量不得过5.0%(通则831)。溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)定溶出条件以pH4.5磷酸盐缓冲液(称取磷酸二氢钾61g,加水750ml溶解,用氢氧化钠试液调节pH值至4.5,如水至1000ml)900ml为溶出介质
丙酸交沙霉素的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512）测定供试品溶液取本品适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取丙酸交沙霉素标准品约5mg,加甲醇10ml和稀磷酸401使溶解,放置5分钟色谱条件用十八
丙酸交沙霉素的鉴别方法
(1)取本品2mg,加硫酸5ml溶解,溶液应显红褐色(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,加甲醇溶解并稀释制成每l中含1mg的溶液标准品溶液取丙酸交沙霉素标准品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1m中含1mg的溶液。色谱条件采用硅胶G薄层板,以丙酮正己烷(7:5)为展开剂测定法吸取供
交沙霉素片的鉴别方法
(1)取本品细粉适量,加甲醇使交沙霉素溶解并稀释制成每1ml中约含交沙霉素1mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照交沙霉素项下的鉴别(2)试验,点样量为5l,应显相同的结果3)取本品细粉适量,加甲醇溶解并制成每1ml中约含交沙霉素20gg的溶液,滤过,滤液照交沙霉素项下的鉴别(4)试验,应显相
丙酸交沙霉素颗粒的检查方法
干燥失重取本品,在60℃减压干燥3小时(通则0831),减失重量不得过2.0%。其他应符合颗粒剂项下有关的各项规定(通则0104)
丙酸交沙霉素颗粒的鉴别方法
取本品适量(约相当于交沙霉素100mg),加三氯甲烷30ml,混匀,过滤,滤液加1%碳酸钠溶液30ml,强力振摇后,静置,取三氯甲烷层,置水浴上蒸干,残渣供以下试验(1)取残渣适量,加甲醇溶解并稀释制成每1m中约含交沙霉素1mg的溶液,作为供试品溶液,照丙酸交沙霉素项下的鉴别(2)试验,应显相同的结
丙酸交沙霉素的性状和鉴别方法
性状本品为白色至淡黄色结晶性粉末,略有引湿性。本品在甲醇或乙醇中易溶,在乙醚中微溶,在水中几乎不溶。鉴别(1)取本品2mg,加硫酸5ml溶解,溶液应显红褐色(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,加甲醇溶解并稀释制成每l中含1mg的溶液标准品溶液取丙酸交沙霉素标准品适量,加甲醇溶
交沙霉素片的类别及贮藏方法
类别同交沙霉素。规格(1)50mg(5万单位)(2)0.2g(20万单位)贮藏密封,在干燥处保存
丙酸交沙霉素颗粒的类别及贮藏方法
类别同丙酸交沙霉素。规格0.1g(10万单位)(按C42H9NO15计)贮藏遮光,密封,干燥保存。
关于交沙霉素的鉴别测试介绍
（1）取本品2mg，加硫酸5ml，缓缓摇匀，即显红棕色。 （2）取本品与交沙霉素标准品，分别加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含交沙霉素1mg的溶液，作为供试品溶液与标准品溶液；照薄层色谱法（2010年版药典二部附录ⅤB）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷－丙
环孢素的鉴别及检查方法
鉴别(1)取本品约5mg,加甲醇5ml溶解,加高锰酸钾试液1滴,放置,紫红色应逐渐消失。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集784图)一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试
阿司匹林的鉴别及检查方法
鉴别(1)取本品约0.1g,加水10m1,煮沸,放冷,加氯化铁试液1滴,即显紫堇色(2)取本品约0.5g,加碳酸钠试液10ml,煮沸2分钟后,放冷,加过量的稀硫酸,即析出白色沉淀,并发生醋酸的臭气。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集5图)一致检查溶液的澄清度取本品0.50g,加温热至约
交沙霉素的类别和贮藏方法及制剂类型
类别大环内酯类抗生素。贮藏遮光保存制剂交沙霉素片
关于丙酸交沙霉素的鉴别介绍
1、取本品2mg，加硫酸5mL溶解，溶液应显红褐色。 2、照薄层色谱法（通则0502）试验。 供试品溶液：取本品适量，加甲醇溶解并稀释制成每1mL中含1mg的溶液。 标准品溶液：取丙酸交沙霉素标准品适量，加甲醇溶解并稀释制成每1mL中含1mg的溶液。 色谱条件：采用硅胶G薄层板，以丙酮-
头孢丙烯的鉴别及检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中两个主峰的保留时间应分别与对照品溶液中(Z)异构体峰和(E)异构体峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1120图)一致检查结晶性取本品,依法检查(通则0981),应符合规定。酸度取本品0.50g,加水100ml溶解后,
阿片片的鉴别及检查方法
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于阿片粉0.1g),加水5ml,加热浸渍后,滤过,滤液中加三氯化铁数滴,即显紫色,再加稀盐酸或二氯化汞试液数滴,颜色无变化。(2)取本品细粉适量(约相当于阿片粉0.2g),加水5ml与氨试液5ml,研匀,移至分液漏斗中,加三氯甲烷-乙醇(1:1)溶液20ml,轻轻振摇
甲酚的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品的饱和水溶液,加三氯化铁试液,即易消失的紫蓝色(2)取本品的饱和水溶液,加溴试液,即析出淡黄色的絮状沉淀检查烃类取本品1.0ml,加水60m1溶解后,如显浑浊,与对照液[取水57ml,加硫酸滴定液(0.01mol/L)1.5ml与氯化钡试液2ml,摇匀,放置5分钟]比较,不得更浓。不
灰黄霉素的鉴别及检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集146检查酸度取本品0.25g,加乙醇20ml,振摇,立即加酚酞指示液0.1ml并用氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)滴定至显微红色,消耗氢氧化钠滴定液
叶酸的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品约0.2mg,加0.4%氢氧化钠溶液oml,振摇使溶解,加高锰酸钾试液1滴,振摇混匀后,溶液显蓝绿色;在紫外光灯下,显蓝绿色荧光。(2)取本品,加0.4%氢氧化钠溶液制成每1m1中约含0μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在56nm、283nm与365nm±4nm的
辛伐他汀的检查及鉴别方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取本品,加乙腈溶解并稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在231nm238nm与247nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱
地塞米松片的鉴别及检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液夜主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品10片,研细,加甲醇25ml,振摇30分钟使地塞米松溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣显有机氟化物的鉴别反应(通则0301)。检查含量均匀度取本品1片,置研钵中,加流动相2ml,研磨,用流动
阿司匹林栓的鉴别及检查方法
鉴别取本品适量(约相当于阿司匹林0.6g),加乙醇2oml,微温使阿司匹林溶解,置冰浴中冷却5分钟,并不断搅拌,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣照阿司匹林项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果检查游离水杨酸照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制供试品贮备液取本品5粒,精密称定,置小烧杯中,