左旋多巴胶囊的基本性状

(1)取本品的内容物适量,照左旋多巴项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。(2)取本品的内容物适量(约相当于左旋多巴75加3mol/L盐酸溶液25ml,振摇使左旋多巴溶解,滤过,滤液中逐滴加入氨试液调节pH值为4.0,搅拌,避光放置数小时使左旋多巴沉淀析出。滤过,沉淀用水洗涤,取沉淀置105℃千燥。沉淀的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集87图)致。......阅读全文

茶碱缓释胶囊的基本性状

本品的内容物为类白色的球形小丸。

右布洛芬胶囊的基本性状

本品内容物为白色或类白色颗粒。

简述左旋多巴胶囊的药理毒理

  1、药物过量:  中毒症状:超剂量时可使上述不良反应明显加重,并可导致严重心律失常。  处理:立即催吐、洗胃,采取增加排泄措施,并依病情进行相应对症治疗和支持疗法。  2、左旋多巴胶囊的药理毒理:  左旋多巴胶囊为拟多巴胺类抗帕金森病药,左旋多巴为体内合成多巴胺的前体物质,本身并无药理活性,通过

左旋多巴胶囊的鉴别方法

(1)取本品的内容物适量,照左旋多巴项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。(2)取本品的内容物适量(约相当于左旋多巴75加3mol/L盐酸溶液25ml,振摇使左旋多巴溶解,滤过,滤液中逐滴加入氨试液调节pH值为4.0,搅拌,避光放置数小时使左旋多巴沉淀析出。滤过,沉淀用水洗涤,取沉淀置105

左旋多巴胶囊的含量测定方法

照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于左旋多巴30mg),置100ml量瓶中,加盐酸溶液(9→1000适量,振摇使左旋多巴溶解,用盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,置另一100ml量瓶中,用盐酸

关于左旋多巴的性状介绍

  本品为白色或类白色的结晶性粉末,无臭。  本品在水中微溶,在乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶,在稀酸中易溶。  比旋度  取本品约0.2g,精密称定,置25mL棕色量瓶中,加乌洛托品5g,再加盐酸溶液(9→100)溶解并稀释至刻度,摇匀,避光放置3小时,依法测定(通则0621),比旋度为-159°至-

左旋多巴胶囊的类别及贮存方法

类别同左旋多巴。规格0.25g贮藏遮光,密封保存。

使用左旋多巴胶囊的注意事项

  1、左旋多巴胶囊的不良反应:常见的不良反应有:恶心,呕吐,直立性低血压,头、面部、舌、上肢和身体上部的异常不随意运动,精神抑郁、排尿困难。较少见的不良反应有:高血压、心律失常、溶血性贫血。  2、左旋多巴胶囊的禁忌:严重精神疾患、严重心律失常、心力衰竭、青光眼、消化性溃疡和有惊厥史者禁用。  3

醋酸甲地孕酮胶囊的基本性状

性状本品的内容物为白色或类白色粉末

胶体果胶铋胶囊的基本性状

本品内容物为黄色颗粒或粉末。

替加氟胶囊的基本性状

性状本品内容物为白色粉末

甲钴胺胶囊的基本性状

本品内容物为类白色至粉红色的颗粒或粉末

尼莫地平软胶囊的基本性状

本品内容物为黄色或黄棕色的黏稠液体。

塞克硝唑胶囊的基本性状

性状本品内容物为白色至微黄色颗粒或粉末。

缬沙坦胶囊的基本性状

性状本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末

阿司匹林肠溶胶囊的基本性状

本品内容物为白色颗粒或肠溶衣小丸,除去包衣后显白色。

盐酸林可霉素胶囊的基本性状

本品内容物为白色或类白色结晶性粉末。

阿奇霉素胶囊的基本性状

取本品的内容物适量,加乙醇制成每1ml中含阿奇霉素5mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液。照阿奇霉素项下的鉴别(1)或(2)项试验,显相同的结果。

吡哌酸胶囊的基本性状

(1)取本品內容物适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含吡哌酸0.1mg的溶液,滤过,取续滤液作供试品溶液,照吡哌酸项下的鉴别(1)试验,显相同的果(2)取本品内容物适量,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀制成每1ml中约含吡哌酸3μg的溶液,滤过,取续滤液,照哌酸项下的鉴别(2)试验,显相同

头孢拉定胶囊的基本性状

本品内容物为白色至淡黄色粉末或颗粒。

吡嗪酰胺胶囊的基本性状

本品的内容物为白色或类白色粉末

利培酮胶囊的基本性状

本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末。

亚叶酸钙胶囊的基本性状

本品内容物为类白色至黄色颗粒或粉末。

马来酸依那普利胶囊的基本性状

本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末

硝苯地平软胶囊的基本性状

性状本品内容物为黄色黏稠液体。

依托红霉素胶囊的基本性状

取本品内容物适量(约相当于依托红霉素50mg),研细,加三氯甲烷5ml,研磨,滤过,取滤液蒸去三氯甲烷,残渣照依托红霉素项下的鉴别(1)试验,显相同的结果。

盐酸吡硫醇胶囊的基本性状

本品内容物为白色或类白色粉末。

达那唑胶囊的基本性状

1)取本品的内容物,加三氯甲烷适量提取,滤过,滤液蒸干,提取物照达那唑鉴别(1)试验,显相同的反应。2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。3)取本品内容物适量(约相当于达那唑200mg),加三氯甲烷10ml,研磨溶解,滤过,滤液水浴蒸干,残渣经减

醋酸甲地孕酮胶囊的基本性状

本品的内容物为白色或类白色粉末

佐匹克隆胶囊的基本性状

本品内容物为白色或类白色颗粒。