关于急性发热性皮肤黏膜淋巴结综合征的检查介绍
1.血常规有轻度贫血，白细胞计数及中性粒细胞分类增高，发热期血沉明显加快，C反应蛋白增高。 2.尿中可能有白细胞增多；脑脊液中淋巴细胞可升高；但各种体液和排泄物病原学检查均为阴性。 3.少数患儿有心电图改变，R波和T波下降是预测冠状动脉病变的最好线索。......阅读全文
关于急性发热性皮肤黏膜淋巴结综合征的检查介绍
1.血常规有轻度贫血，白细胞计数及中性粒细胞分类增高，发热期血沉明显加快，C反应蛋白增高。 2.尿中可能有白细胞增多；脑脊液中淋巴细胞可升高；但各种体液和排泄物病原学检查均为阴性。 3.少数患儿有心电图改变，R波和T波下降是预测冠状动脉病变的最好线索。
急性发热性皮肤黏膜淋巴结综合征的简介
急性发热性皮肤黏膜淋巴结综合征又称川崎病，是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热性疾病。本病好发于2～6岁儿童，发病无明显季节规律，性别差异不大。临床以发热、球结膜充血、口腔黏膜充血、手足红斑、水肿及颈部淋巴结肿大为主要表现。治疗本病的关键是早期诊断、规范治疗、长期随访和提高患儿的免疫力。
治疗急性发热性皮肤黏膜淋巴结综合征的简介
1.早期应用大剂量免疫球蛋白，可使体温迅速恢复正常，明显降低冠状动脉损害与心肌梗死的发生率。 2.应用抗凝剂可避免血小板凝集和血栓形成。 3.病发严重心肌炎或持续高热重症病例，可联合泼尼松和阿司匹林治疗。
急性发热性皮肤黏膜淋巴结综合征的病因分析
本病的发生可能与以下因素相关。 1.本病是宿主对感染原产生的一种以血管为中心的Ⅲ型变态反应，发病和特定体质相关。 2.本病发生可能和溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌、腺病毒、疱疹病毒、埃可病毒、立克次体等感染有关，但未能获得明确病原体的证据。 3.洗涤剂或汞中毒可能和本病有关。
诊断急性发热性皮肤黏膜淋巴结综合征的简介
以下6项症状中，只要患儿具备了其中的5项，就可以诊断为川崎病。 1.发热(38～40℃)持续≥5天。 2.发热持续几天后，双眼球结膜充血。 3.口唇发红干燥，杨梅舌。 4.手足硬肿、潮红，指（趾）末端脱屑。 5.多形性皮疹而无水疱及结痂。 6.急性非化脓性颈部淋巴结肿大。
急性发热性皮肤黏膜淋巴结综合征的临床表现
1.发热为最早出现的症状，急性发热，体温达38～40℃以上，可持续1～2周。 2.皮肤黏膜表现 （1）皮疹：皮疹与发热同时发生，或在发热后3～5天出现皮疹，以躯干部为多，呈向心性。表现为猩红热样红斑、麻疹样皮疹、荨麻疹或多形红斑样皮疹，不痒，持续1周左右消退，无色素沉着。 （2）黏膜表现：
关于皮肤黏膜淋巴结综合征的检查方式介绍
1.实验室检查 血清学检查如白细胞计数升高、血小板增加、C反应蛋白升高、血沉加快等等，同时注意是否伴有肝肾功能损害和D-二聚体的升高。 2.辅助检查 尤其要注意心超和心电图的表现，提示是否存在心血管并发症如冠状动脉扩张和心肌损害。
关于小儿皮肤黏膜淋巴结综合征的检查介绍
1.实验室检查 血清学检查如白细胞计数升高、血小板增加、C反应蛋白升高、血沉加快等等，同时注意是否伴有肝肾功能损害和D-二聚体的升高。 2.辅助检查 尤其要注意心超和心电图的表现，提示是否存在心血管并发症如冠状动脉扩张和心肌损害。
急性发热性皮肤粘膜淋巴结综合征的实验室检查介绍
蛋白尿、末梢血中中性粒细胞增多并核左移，贫血，血沉增快，C反应蛋白阳性，α2球蛋白增加，血清门冬氨酸氨基移换酶增高，在发病后1周血小板显著增多。病变早期血清补体效价上升，而抗“O”阴性。 日本川崎病研究委员会制定以下诊断标准： （1）不明原因发热，持续5d或更长。 （2）眼球结膜充血。
关于黏膜皮肤淋巴结综合征的检查
1.实验室检查 血清学检查如白细胞计数升高、血小板增加、C反应蛋白升高、血沉加快等等，同时注意是否伴有肝肾功能损害和D-二聚体的升高。 2.辅助检查 尤其要注意心超和心电图的表现，提示是否存在心血管并发症如冠状动脉扩张和心肌损害。
关于黏膜皮肤淋巴结综合征的检查方式介绍
1.实验室检查 血清学检查如白细胞计数升高、血小板增加、C反应蛋白升高、血沉加快等等，同时注意是否伴有肝肾功能损害和D-二聚体的升高。 2.辅助检查 尤其要注意心超和心电图的表现，提示是否存在心血管并发症如冠状动脉扩张和心肌损害。
急性发热性皮肤粘膜淋巴结综合征的表现
好发于5岁以下婴幼儿，亦可发生于青年人，发热可高达40℃，对抗生素及退热剂无效，多数病人其发热约在14 d内自然缓慢下降。眼球结膜充血。初起口唇充血、潮红，以后干燥、结痂、皲裂。舌、咽粘膜也充血，舌部充血呈杨梅状。在病后的第3～5d可发疹，表现为猩红热样红斑、麻疹样发疹、荨麻疹或多形红斑样皮疹，
急性发热性皮肤粘膜淋巴结综合征的简介
急性发热性皮肤粘膜淋巴结综合征是一种病症。 1．好发于5岁以下婴幼儿，无明显季节性。 2．发热，体温可达40℃，持续5天或更长时间后缓慢下降。 3．双眼球结膜充血，口唇初起潮红，以后干燥结痂并皲裂，舌部充血呈杨莓状，咽部充血。 4．发热3～5天后，全身出现麻疹样、猩红热样或多形红斑样皮疹
怎样预防急性发热性皮肤粘膜淋巴结综合征？
1、阿斯匹林为首选药物，急性期用量为60～100mg/kg/日，热退后减至30mg/kg/日，共用药2～3个月，有冠状动脉病者需长期服用，同时配合潘生丁5mg/kg/日。 2、丙种球蛋白 3、抗生素 4、心梗后可静点肝素300～400U/kg/日，或尿激酶1000U/kg/日。 5、必要
急性发热性皮肤粘膜淋巴结综合征的鉴别诊断
1．猩红热：病后一天发疹，为弥漫性细小密集之红斑，在皮肤皱折处皮疹更密集，形成红色淤点状线条，四肢末端皮疹少见。 2．多形红斑：多有水疱，典型者有虹膜样损害。 3．小儿结节性多动脉炎：常有长期或间歇性发热，皮疹为红斑、荨麻疹样或多形红斑样，可伴有高血压、心包渗出及心脏扩大等。
关于皮肤黏膜淋巴结综合征的鉴别诊断介绍
1.特异性炎症疾病（感染性） 耶尔森菌感染，溶血性链球菌感染（猩红热、暴发性），葡萄球菌感染（中毒性休克综合征），肺炎衣原体感染，病毒感染（麻疹、流感、EBV、HIV），白色念珠菌感染、钩端螺旋体病。 2.非特异性炎症疾病 Stills病，Stevons-Johnson综合征，药物过敏，疫
关于黏膜皮肤淋巴结综合征的预后介绍
本病预后大多良好，大部分的患儿可自行恢复，但5%～9%的川崎病患儿可发生冠状动脉瘤。由于冠状动脉瘤破裂、血栓闭塞、心肌梗死或心肌炎而死亡。目前死亡率下降至1%以下，约2%左右出现复发。
黏膜皮肤淋巴结综合征的检查方法
1.实验室检查血清学检查如白细胞计数升高、血小板增加、C反应蛋白升高、血沉加快等等，同时注意是否伴有肝肾功能损害和D-二聚体的升高。2.辅助检查尤其要注意心超和心电图的表现，提示是否存在心血管并发症如冠状动脉扩张和心肌损害。
黏膜皮肤淋巴结综合征的检查方法
1.实验室检查血清学检查如白细胞计数升高、血小板增加、C反应蛋白升高、血沉加快等等，同时注意是否伴有肝肾功能损害和D-二聚体的升高。2.辅助检查尤其要注意心超和心电图的表现，提示是否存在心血管并发症如冠状动脉扩张和心肌损害。
治疗皮肤黏膜淋巴结综合征的介绍
急性期治疗包括静脉输注丙种球蛋白、阿司匹林口服、激素等。 1.静脉输注丙种球蛋白治疗 可降低冠状动脉瘤并发症的发生率。用法为单剂量静脉滴注，10～12小时输入。建议用药时间为发病后5～10天。10天后冠脉瘤发生率增加。用药后，发热和其他炎症反应表现均于1～2天内迅速恢复。 2.阿司匹林口服
关于黏膜皮肤淋巴结综合征的鉴别诊断介绍
1.特异性炎症疾病（感染性） 耶尔森菌感染，溶血性链球菌感染（猩红热、暴发性），葡萄球菌感染（中毒性休克综合征），肺炎衣原体感染，病毒感染（麻疹、流感、EBV、HIV），白色念珠菌感染、钩端螺旋体病。 2.非特异性炎症疾病 Stills病，Stevons-Johnson综合征，药物过敏，疫
关于黏膜皮肤淋巴结综合征的简介
黏膜皮肤淋巴结综合征（mucocutaneous lymph node syndrome，MCLS）又称川崎病，是1967年日本川崎富作医师首先报道，并以他的名字命名的疾病。本病是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病。高发年龄为5岁以下婴幼儿，男多于女，成人及3个月以下小儿少见。临
关于皮肤黏膜淋巴结综合征的病因分析
本病的发病原因至今未明。根据以往数次小流行中，曾有家庭发病情况，临床上又有许多表现酷似急性感染，提示似有病原体存在。男婴发病较多，日本发病率高，至今未找到直接致病病原体，感染的说法不能完全确立。在所有病原菌中最受关注的是链球菌，但至今从未由患儿体内分离到链球菌。也有人提到一种在禽兽间致病的耶尔森
关于小儿皮肤黏膜淋巴结综合征的简介
小儿皮肤黏膜淋巴结综合征（mucocutaneous lymph node syndrome，MCLS）又称川崎病，是1967年日本川崎富作医师首选报道，并以他的名字命名的疾病。本病是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病。高发年龄为5岁以下婴幼儿，男多于女，成人及3个月以下小儿少见
黏膜皮肤淋巴结综合征
黏膜皮肤淋巴结综合征（mucocutaneous lymph node syndrome，MCLS）又称川崎病，是1967年日本川崎富作医师首先报道，并以他的名字命名的疾病。本病是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病。高发年龄为5岁以下婴幼儿，男多于女，成人及3个月以下小儿少见。临床多
黏膜皮肤淋巴结综合征的病因介绍
本病的发病原因至今未明。根据以往数次小流行中，曾有家庭发病情况，临床上又有许多表现酷似急性感染，提示似有病原体存在。男婴发病较多，日本发病率高，至今未找到直接致病病原体，感染的说法不能完全确立。在所有病原菌中最受关注的是链球菌，但至今从未由患儿体内分离到链球菌。也有人提到一种在禽兽间致病的耶尔森
小儿皮肤黏膜淋巴结综合征的预后介绍
本病预后大多良好，大部分的患儿可自行恢复，但5%～9%的川崎病患儿可发生冠状动脉瘤。由于冠状动脉瘤破裂、血栓闭塞、心肌梗死或心肌炎而死亡。目前死亡率下降至1%以下，约2%左右出现复发。
皮肤黏膜淋巴结综合征的简介
黏膜皮肤淋巴结综合征（mucocutaneous lymph node syndrome，MCLS）又称川崎病，是1967年日本川崎富作医师首先报道，并以他的名字命名的疾病。本病是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病。高发年龄为5岁以下婴幼儿，男多于女，成人及3个月以下小儿少见。临
关于黏膜皮肤淋巴结综合征的病因分析
本病的发病原因至今未明。根据以往数次小流行中，曾有家庭发病情况，临床上又有许多表现酷似急性感染，提示似有病原体存在。男婴发病较多，日本发病率高，至今未找到直接致病病原体，感染的说法不能完全确立。在所有病原菌中最受关注的是链球菌，但至今从未由患儿体内分离到链球菌。也有人提到一种在禽兽间致病的耶尔森
黏膜皮肤淋巴结综合征简介
黏膜皮肤淋巴结综合征（mucocutaneous lymph node syndrome，MCLS）又称川崎病，是1967年日本川崎富作医师首先报道，并以他的名字命名的疾病。本病是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病。高发年龄为5岁以下婴幼儿，男多于女，成人及3个月以下小儿少见。临