紫外光度法测定臭氧含量操作及采用方法
步骤(1)臭氧分析仪的校准①连接臭氧分析仪的校准系统,通电使整个校准系统预热和稳定48h。②零点校准:调节零空气的流量,使零空气流量必须超过接在输出多支管上的校准仪与分析仪的总需要量,以保证无环境大气抽入多支管的排出口。让校准仪和分析仪同时采集零空气,直至获得稳定的响应值(零空气需稳定输出15min)。然后调节校准仪的零点电位器至零。同时调节分析仪的零点电位器(将分析仪的零点调至记录纸量程标度5%的位置上,以便于观察零点的漂移)。分别记录臭氧校准仪和臭氧分析仪对零空气的稳定响应值。③调节臭氧发生器,发生分析仪满量程80%的臭氧浓度。④跨度调节:让分析仪和校准仪同时采集分析仪80%满量程的臭标气,直至获得稳定的响应值(臭氧稳定输出15min)。调节分析仪的跨度电位器,使之与校准仪的浓度指示值一致。分别记录臭氧校准仪与臭氧分析仪对臭氧标气的稳定响应值。⑤多点校准:调节臭氧发生器,使其在臭氧分析仪满量程标度范围内,至少发生3～5个臭氧......阅读全文
紫外光度法测定臭氧含量操作及采用方法
步骤(1)臭氧分析仪的校准①连接臭氧分析仪的校准系统,通电使整个校准系统预热和稳定48h。②零点校准:调节零空气的流量,使零空气流量必须超过接在输出多支管上的校准仪与分析仪的总需要量,以保证无环境大气抽入多支管的排出口。让校准仪和分析仪同时采集零空气,直至获得稳定的响应值(零空气需稳定输出15min
紫外光度法测定臭氧含量的方法原理
原理当空气样品以恒定的流速进入仪器的气路系统,样气交替地进入吸收池(直接送入分析池或通过臭氧过滤器以后再进入分析池)。由于臭氧对254nm波长的紫外光有特征吸收,当零空气和样气交替地通过吸收池时,由光检测器分别检测出气体流过之后的透光强度l0和I,每经过一个循环周期,仪器的微处理系统根据朗伯-比尔定
硼酸碘化钾分光光度法测定臭氧含量的采用方法和操作
采样方法用一支内装5.00ml吸收液的气泡式吸收管,在进气口连接一支氧化管,以采集总氧化剂;另用一支内装5.00ml吸收液的气泡式吸收管,在氧化管及吸收管之间串联臭氧过滤器,以采集零空气样品。两名同时以0.5L/min流量,避光采气30～60min。当空气中臭氧浓度超过0.4mg/m3时,应适当缩短
紫外光度法测定臭氧含量结果分析
计算臭氧(O3,mg/m3)=2.141×C式中:C——空气中臭氧的浓度,ppm;2.141——臭氧浓度(ppm)换算为标准状态下质量浓度(mg/m3)的换算系数。在给定的温度、压力下,使用下述换算系数。在0℃、101.325kPa条件:1ppm=2.141mg/m3在25℃、101.325kPa条
紫外光度法测定臭氧含量所需仪器和试剂
仪器①紫外光度臭氧分析仪。②粒子过滤器:当空气中颗粒物的浓度超过100μg/m3时,在紫外臭氧分析仪的气体入口前应安装粒子过滤器。③采样泵:采样泵安装在气路末端,抽吸空气流过臭氧分析仪。④臭氧发生器:在仪器的量程范围内发生稳定浓度的臭氧。试剂及管线①零空气:在测定I0时,向光度计提供的零空气要取自与
紫外光度法测定臭氧含量的注意事项
①本方法不受常见气体的干扰,但受极少数有机物的干扰,如笨及苯胺等在254nm处吸收紫外光,对臭氧的测定产生正干扰。除此之外,当被测环境空气中颗粒物的浓度超过100μg/m3时,也将影响臭氧的测定。视环境空气中颗粒物的浓度和聚四氟乙烯滤膜的污染程度应定期更换粒子过滤器滤膜。②由于臭氧不稳定,易分解,要
臭氧测定紫外光度法介绍
1.原理当空气样品以恒定的流速进入仪器的气路系统,样气交替地进入吸收池(直接送入分析池或通过臭氧过滤器以后再进入分析池)。由于臭氧对254nm波长的紫外光有特征吸收,当零空气和样气交替地通过吸收池时,由光检测器分别检测出气体流过之后的透光强度l0和I,每经过一个循环周期,仪器的微处理系统根据朗伯-比
硼酸碘化钾分光光度法测定臭氧含量的方法原理
原理用含有硫代硫酸钠(9.5×10-5mol/L)的硼酸碘化钾溶液为吸收液,空气中的臭氧及氧化剂氧化溶液中的碘离子,析出碘分子,碘分子立即被硫代硫酸钠还原: O3+2KI+H2O—→I2+O2+2KOH I2+2Na2S2O3—→2Nal+Na2S4O6空气通过吸收管前的三氧化铬氧化管,可将三氧化硫
靛蓝二磺酸钠分光光度法测定臭氧含量采样和操作步骤
采样①样品的采集:用内装10.00 ml IDS吸收液的多孔玻板吸收管,罩上黑布套,以0.5L/min的流量采气5～30L。②零空气样品的采集:采样的同时,用与采样所用吸收液同一批配制的IDS吸收液,在吸收管入口端串接一支活性炭吸附管,按样品采集方法采集零空气样品。③注意事项:当吸收管中的吸收液褪色
新银盐分光光度法测定砷及其化合物采用方法及操作步骤
采样同测定铅及其化合物的石墨炉原子吸收分光光度法。步骤1、样品溶液的制备①滤筒样品:将样品滤筒剪碎(切勿使尘粒抖落),置于150ml锥形瓶中,加6ml硝酸溶液,18ml盐酸,6ml高氯酸,瓶口插入小漏斗,于电热板上加热,待剧烈反应停止后,取下漏斗,小心蒸至近干。如果样品消解不完全,可加入少量硝酸继续
靛蓝二磺酸钠分光光度法测定臭氧含量的方法原理
空气中的臭氧,在磷酸盐缓冲溶液存在下,与吸收液中蓝色的靛蓝二磺酸钠等摩尔反应,褪色生成靛红二磺酸钠。在610nm处测定吸光度,根据蓝色减褪的程度定量空气中氧的浓度。二氧化氮使臭氧的测定结果偏高,约为二氧化氮质量浓度的6%。空气中二氧化硫、硫化氢、过氧乙酰硝酸酯(PAN)和氟化氢的浓度高于50、110
靛蓝二磺酸钠分光光度法测定臭氧含量的标定方法
标定方法:吸取20.00 ml IDS标准贮备溶液于250ml碘量瓶中,加入20.00ml溴酸钾一溴化钾标准溶液,再加入50ml水,盖好瓶塞,放入16℃±1℃水浴或保温瓶中,至溶液温度与水温平衡时,加入5.0ml(1+6)硫酸溶液,立即盖好瓶塞,混匀并开始计时,在16C士1℃水浴中,于暗处放置35m
臭氧测定仪的操作方法
1、按键定义本机共设三个按键，⊙键、↑键、↓键（从左到右顺序），⊙键为电源开关起确认功能，↑键为位移键，↓键起翻页及数字加减的作用；①开机：长按⊙键5秒钟不放，到了5秒钟后自动开机，开机以后显示的画面依次为：气体名称、zuida量程及单位和电量，两秒钟后开始显示预热120秒，120秒后进入检测状态；
苯胺紫外分光光度法测定光气测定方法的操作和计算方法
步骤1、标准曲线的绘制①标准系列的配制:按表1在25ml塞比色管中制备标准系列。②萃取和测定:以上各管分别加入(1+1)硫酸溶液1.00ml,混匀后加入混合萃取剂10.0ml,振摇1.5min,静置分层后将上层有机相澄清液移入1cm石英比色皿中,在波长257nm处,以混合萃取剂为参比,测定吸光度。以
紫外分光光度法测定氧氟沙星胶囊的含量
采用紫外分光光度法测定氧氟沙星原料的含量，现对采用紫外分光光度法测定氧氟沙星胶囊的含量进行了研究，确定了较好的分析条件，方法简便、快速、无干扰，结果准确。 1 仪器与材料 1．1 材料：药品原材料(南京益同药品有限公司，含量99.95％)：批号：040112。试剂：盐酸(分析纯)O.
紫外分光光度法测定氧氟沙星胶囊的含量
紫外分光光度法测定氧氟沙星胶囊的含量 近期文献报道采用紫外分光光度法测定氧氟沙星原料的含量，现对采用紫外分光光度法测定氧氟沙星胶囊的含量进行了研究，确定了较好的分析条件，方法简便、快速、无干扰，结果准确。 1 仪器与材料 1．1 材料：药品原材料(南京益同药品有限公司，含量99.95％)：批号：
紫外分光光度法测定蛋白质含量
考马斯亮兰G250与蛋白质结合，在0-1000ug/ml范围内，于波长595nm处的吸光度与蛋白质含量成正比，可用于蛋白质含量的测定。考马斯亮兰G250与蛋白质结合迅速，结合产物在室温下10分钟内较为稳定，是一种较好的蛋白质定量测定方法。 1. 实验部分 1.1 仪器与试剂： Labte
紫外分光光度法对阿司匹林的含量测定
紫外分光光度法对阿司匹林的含量测定 仪器类型有：单波长单光束直读式分光光度计，单波长双光束自动记录式分光光度计和双波长双光束分光光度计。 应用范围包括：①定量分析，广泛用于各种物料中微量、超微量和常量的无机和有机物质的测定。②定性和结构分析，紫外吸收光谱还可用于推断空间阻碍效应、氢键的强度、
紫外分光光度法测定蛋白质含量
一、实验目的 1、 学习紫外分光光度法测定蛋白质含量的原理; 2、 掌握紫外分光光度法测定蛋白质含量的实验技术; 3、 掌握UV-1700PC紫外-可见分光光度计的使用方法并了解此仪器的主要构造。 二、实验原理 紫外-可见吸收光谱法又称紫外-可见分光光度法,它是研究分子吸收1
紫外分光光度法测定胡椒碱的含量
摘要：本文研究了胡椒碱的乙醇溶液在紫外光谱区有一个灵敏的吸收峰，其最大吸收波长为342mm，据此建立了一个简单、快速、选择性好的测定胡椒中胡椒碱含量的新的紫外分析法。本法胡椒碱浓度在0～70μg／ml范围内服从比耳定律。 目前，市售胡椒粉掺杂使假者较多，其测定方法多为定性方
紫外分光光度法测定维生素A含量
维生素A（vitaminA）又称视黄醇（其醛衍生物视黄醛）是一个具有酯环的不饱和一元醇，包括维生素A 1、A2 两种。维生素A1 和A2 结构相似）1．原理 维生素A的异丙醇溶液在325nm波长下有最大吸收峰，吸光度与维生素A的含量成正比。2．试剂(1)维生素A标准溶液:同比色法试剂
紫外分光光度法测定垃圾渗滤液中DEHP含量的方法
摘要[目的]建立紫外分光光度法测定垃圾渗滤液中DEHP含量的方法。[方法]以三氯甲烷为溶剂萃取50ml垃圾渗滤液样品中的DEHP，然后利用紫外分光光度法进行测定。[结果]DEHP浓度的线性范围为30～100mg/L，其标准曲线方程y=0.003x+0.0151，相关系数r2=0.9988，加标回收
苯磺酸分光光度法测定镉及其化合物采用及操作步骤
采样同测定铅及其化合物的石墨炉原子吸收分光光度法。操作步骤1、标准曲线绘制取六支25ml具塞比色管,依次加入镉标准使用液0.00、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00ml,然后向各管中分别加入2.0ml氨缓冲液,0.5ml曲力通X-100溶液,1.0ml氰化钾-酒石酸钾钠混合掩蔽剂,用洗
硼酸碘化钾分光光度法测定臭氧含量所需仪器
仪器①具塞比色管:10ml。②气泡式吸收管。③双球玻璃管。④空气采样器:流量0～1L/min。⑤紫外可见分光光度计。
硼酸碘化钾分光光度法测定臭氧含量所需试剂
试剂所有试剂都用重蒸蒸馏水配制。①重蒸蒸馏水:每升去离子水(或蒸馏水)中加入0.5g高锰酸钾和0.5g氢氧化钡(钠)进行重蒸馏。②硼酸碘化钾溶液:称取10.0g碘化钾和6.2g硼酸,溶解于水、稀释至1000ml。室温下放置1d后使用。③碘酸钾溶液C(1/6 KIO3)=0.1000mol/L:称取3
紫外分光光度法测定白酒中的DEHP含量
本文建立了紫外分光光度法测定白酒中DEHP含量的方法。方法：利用邻苯二甲酸二己酯(DEHP)的热稳定性进行加热去除白酒中的干扰物质，以三氯甲烷为溶剂定容，采用紫外分光光度法进行定量检测，测定波长为237nm，狭缝宽度为5mm。方法的线性范围为0.04~2.00µg/ml，标准曲线回归方程为y=
紫外分光光度法测定维生素A的含量
1．原理维生素A的异丙醇溶液在325 nm波长下有最大吸收峰，其吸光度与维生素A的含量成正比。本法的灵敏度较比色法高，可测定维生素A含量低于5µg／g的样品。主要缺点是在维生素A最大吸收波长325 nm附近许多其他化合物也有吸收，干扰测定，故本法适用于透明鱼油，维生素A的浓缩物等纯度较高的样品。对于
紫外分光光度法测定DNA蛋白质含量
一、实验目的 学习紫外分光光度法测定蛋白质含量的原理； 掌握紫外分光光度法测定蛋白质含量的实验技术； 掌握UV-1700紫外可见分光光度计的使用方法并了解此仪器的主要构造。 二、实验原理 紫外可见吸收光谱法又称紫外可见分光光度法,它是研究分子吸收190nm～750nm波长范围内的吸
紫外分光光度法测定DNA蛋白质含量
一、实验目的 学习紫外分光光度法测定蛋白质含量的原理； 掌握紫外分光光度法测定蛋白质含量的实验技术； 掌握UV-1700紫外可见分光光度计的使用方法并了解此仪器的主要构造。 二、实验原理 紫外可见吸收光谱法又称紫外可见分光光度法,它是研究分子吸收190nm～750nm波长范
紫外分光光度法测定新鲜蔬菜中VC含量
维生素C 是一种对人体极为重要的营养物质，基于维生素C 溶液的最大吸收波长为246nm，因而建立了一种直接用紫外分光光度法测定新鲜蔬菜中维生素C 含量的方法。其线性范围为1.0~10.0μg /mL，回归方程为A = 0.0551C-0.0063，r = 0.9998，检出限为0.05