关于马拉色菌病的发病原因分析
马拉色菌属（Pityrosporum）也称为糠秕孢子菌属，真菌学分类为有丝孢菌，属于担子菌门担孢目-担孢科。该属分为7个菌种。 糠秕马拉色菌（M.furfur）为属标准株，可分为两种新模式：卵圆形和正圆形；孢子形态变化较大，可长出菌丝。 合轴马拉色菌（M.sympodialis）为皮肤上最常见的一种，常与其他种同时存在，由于细胞很小，很难观察到出芽，主要特征为能分解七叶苷。 球形马拉色菌（M.globosa）常存在于花斑癣和脂溢性皮炎中，菌落生长缓慢且表面有深在皱褶；细胞为球形，有许多芽管，特别见于患者的原代培养。 限制马拉色菌（M.restricta） 因其特征有限（包括过氧化氢酶活性）而得名，常从头皮及面部上获得，并常与其他种共同存在。 厚皮马拉色菌（M.pachydermatis）是唯一的非嗜脂性马拉色菌，主要存在于动物和人类皮肤，可引起系统感染。 史洛邦马拉色菌（M.sloofiae）可存在于动物和人身上......阅读全文
关于马拉色菌病的发病原因分析
马拉色菌属（Pityrosporum）也称为糠秕孢子菌属，真菌学分类为有丝孢菌，属于担子菌门担孢目-担孢科。该属分为7个菌种。 糠秕马拉色菌（M.furfur）为属标准株，可分为两种新模式：卵圆形和正圆形；孢子形态变化较大，可长出菌丝。 合轴马拉色菌（M.sympodialis）为皮肤上最常
马拉色菌病的发病原因
马拉色菌属(Pityrosporum)也称为糠秕孢子菌属，真菌学分类为有丝孢菌，属于担子菌门担孢目-担孢科。该属分为7个菌种。 1.糠秕马拉色菌(M.furfur) 为属标准株，可分为两种新模式：卵圆形和正圆形；孢子形态变化较大，可长出菌丝。 2.合轴马拉色菌(M.sympodialis)
马拉色菌病的发病机制
马拉色菌大多菌体含脂酶，以镶嵌形式存在于富含葡聚糖的细胞壁和(或)细胞膜系统，脂酶将脂质分解为脂肪酸，以自身代谢提供必需的营养源，故主要寄生于人体皮脂腺丰富部位如胸、背、头、面和颈等部，是一种条件致病菌。高危人群有心肺疾病的新生儿、严重胃肠道疾病患者、免疫低下的儿童及成人。
简述马拉色菌病的发病机制
马拉色菌大多菌体含脂酶，以镶嵌形式存在于富含葡聚糖的细胞壁和（或）细胞膜系统，脂酶将脂质分解为脂肪酸，以自身代谢提供必需的营养源，故主要寄生于人体皮脂腺丰富部位如胸、背、头、面和颈等部，是一种条件致病菌。高危人群有心肺疾病的新生儿、严重胃肠道疾病患者、免疫低下的儿童及成人。
马拉色菌病的概述
马拉色菌病(infection of Pityrosporum)是马拉色菌引起的皮肤浅表角质层和毛囊感染，偶可见引起系统性感染。目前对马拉色菌研究较为深入，主要指花斑癣及糠秕孢子菌毛囊炎，故将花斑癣和糠秕孢子菌毛囊炎合并，建立本病。此外，本菌与脂溢性皮炎和银屑病的发病有一定关系。
马拉色菌病的治疗
浅部感染可用复方雷琐辛酊、水氯酊、2%酮康唑洗剂、咪康唑霜、1%联苯苄唑酊或霜剂、1%特比萘芬霜或凝胶外洗或涂搽。 中医治疗：系统性感染轻者停脂肪乳即可痊愈。重者可选用两性霉素B、氟胞嘧啶、伊曲康唑和氟康唑。口服特比萘芬治疗本病无效。花斑癣中医用雄黄解毒散30g加入百部酒120g摇匀外擦，或土
关于马拉色菌病的病理生理介绍
浅表感染皮肤角质层浅部和中部可见孢子，圆形、卵圆或弧形。GMS、PAS或甲苯胺蓝染色可更清楚。真皮内可有淋巴细胞浸润。毛囊炎取毛囊性丘疹检查，PAS染色在扩大的毛囊腔内有圆形或卵圆形的孢子和芽生孢子，呈深玫瑰红色，聚集成堆，毛囊上部及附近真皮血管周围有炎细胞浸润。系统性感染主要表现为中、小血管炎
关于马拉色菌病的检查治疗介绍
一、疾病检查 直接镜检：用乳酸酚苯胺蓝直接染色，可查到集簇或散在的孢子。 真菌培养：用含油脂的沙堡琼脂可培养出淡黄色，奶油状酵母样菌落。 二、疾病治疗 1、药物治疗 浅部感染可用复方雷琐辛酊、水氯酊、2%酮康唑洗剂、咪康唑霜、1%联苯苄唑酊或霜剂、1%特比萘芬霜或凝胶外洗或涂搽。 系
马拉色菌病的症状介绍
1.花斑癣(tinea versicolor) 为皮肤浅表感染，损害为多数灰黄色、褐色或污褐色甚至灰黑色斑疹，若频繁洗澡，可现淡红色。斑疹初发如帽针大小，逐渐增大，如扁豆或小指甲盖大，数目逐渐增多。可相互融合，侵及广大皮面，损害边缘清楚，表面微发亮，搔抓时有麸皮样鳞屑。症状减轻或入冬处于静止状态
关于马拉色菌病的基本信息介绍
马拉色菌病（infection of Pityrosporum）是马拉色菌引起的皮肤浅表角质层和毛囊感染，偶可见引起系统性感染。目前对马拉色菌研究较为深入，主要指花斑癣及糠秕孢子菌毛囊炎，故将花斑癣和糠秕孢子菌毛囊炎合并，建立本病。此外，本菌与脂溢性皮炎和银屑病的发病有一定关系。
关于马拉色菌相关疾病的病因分析
1、病因： 正常情况下毛囊内有少量马拉色菌存在但不致病，当各种因素引起皮脂腺分泌旺盛、毛囊内细菌被抑制、马拉色菌过度增殖即可发病。常见诱因有系统或局部应用糖皮质激素和（或）广谱抗生素、妊娠、局部封包等。 2、检查： 挤出毛囊角栓做真菌镜检可见菌丝或孢子，真菌培养可分离到马拉色菌。必要时做组
概述马拉色菌病的临床表现
花斑癣（tinea versicolor）为皮肤浅表感染，损害为多数灰黄色、褐色或污褐色甚至灰黑色斑疹，若频繁洗澡，可现淡红色。斑疹初发如帽针大小，逐渐增大，如扁豆或小指甲盖大，数目逐渐增多。可相互融合，侵及广大皮面，损害边缘清楚，表面微发亮，搔抓时有麸皮样鳞屑。症状减轻或入冬处于静止状态，则呈
关于马拉色菌相关疾病的简介
马拉色菌是一组常驻于人体和温血动物皮肤表面的嗜脂性酵母，在人头皮、面部、外耳道和胸背部等皮肤表面均可分离到。马拉色菌相关疾病是指由马拉色菌引起或与马拉色菌密切相关的一组皮肤病的总称，主要包括花斑糠疹（过去称花斑癣，俗称汗斑）、马拉色菌毛囊炎和脂溢性皮炎。本文主要介绍马拉色菌毛囊炎。 马拉色菌毛
马拉色菌相关疾病的病因
正常情况下毛囊内有少量马拉色菌存在但不致病，当各种因素引起皮脂腺分泌旺盛、毛囊内细菌被抑制、马拉色菌过度增殖即可发病。常见诱因有系统或局部应用糖皮质激素和（或）广谱抗生素、妊娠、局部封包等。
马拉色菌相关疾病的治疗
去除诱因（如停用糖皮质激素或广谱抗生素）。轻者以外用抗真菌药为主，如酮康唑洗剂或二硫化硒洗剂、咪唑类、三唑类及丙烯胺类抗真菌乳膏或溶液。病情严重者可口服伊曲康唑胶囊，疗程4～6周。
关于马拉色菌相关疾病的治疗和预后介绍
1、治疗： 去除诱因（如停用糖皮质激素或广谱抗生素）。轻者以外用抗真菌药为主，如酮康唑洗剂或二硫化硒洗剂、咪唑类、三唑类及丙烯胺类抗真菌乳膏或溶液。病情严重者可口服伊曲康唑胶囊，疗程4～6周。 2、预后： 药物治疗只是抑制马拉色菌过度增殖，并不能永久清除即“根治”。避免促发因素有利于减少复
螺菌病的发病原因
小螺菌鼠咬热(spirillary rat-bite fever)由小螺菌感染引起，现代医学对该病的认识始于1831年，1839年由Elives报告3l例，1887年Carter在印度家鼠血中首先发现了小螺菌病原体，1925年日本二木等人从该病患者局部肿大的淋巴结中亦发现此菌，分泌物注射大鼠致其
马拉色菌相关疾病的检查及诊断
检查 挤出毛囊角栓做真菌镜检可见菌丝或孢子，真菌培养可分离到马拉色菌。必要时做组织病理检查。 诊断 根据典型临床表现、真菌镜检或培养阳性即可确诊，必要时做组织病理检查。需除外其他原因导致的毛囊炎。
马拉色菌相关疾病的诊断及治疗
诊断 根据典型临床表现、真菌镜检或培养阳性即可确诊，必要时做组织病理检查。需除外其他原因导致的毛囊炎。 治疗 去除诱因（如停用糖皮质激素或广谱抗生素）。轻者以外用抗真菌药为主，如酮康唑洗剂或二硫化硒洗剂、咪唑类、三唑类及丙烯胺类抗真菌乳膏或溶液。病情严重者可口服伊曲康唑胶囊，疗程4～6周。
马拉色菌相关疾病的临床表现
南方热带和亚热带炎热潮湿地区多见，男性多于女性，好发于青壮年。在毛囊皮脂腺丰富的胸背部出现红色毛囊性丘疹，半球状，有光泽，直径2～4mm，散在对称分布，数十至数百个，密集而不融合，丘疹顶端可有小脓疱。面、颈、肩、上臂、腰、腹、臀部也可发生。均有皮肤油腻感，伴有不同程度瘙痒，可同时发生面部痤疮、花
螺菌病的发病原因及发病机制
发病原因 小螺菌鼠咬热(spirillary rat-bite fever)由小螺菌感染引起，现代医学对该病的认识始于1831年，1839年由Elives报告3l例，1887年Carter在印度家鼠血中首先发现了小螺菌病原体，1925年日本二木等人从该病患者局部肿大的淋巴结中亦发现此菌，分泌物
简述马拉色菌相关疾病的临床表现
南方热带和亚热带炎热潮湿地区多见，男性多于女性，好发于青壮年。在毛囊皮脂腺丰富的胸背部出现红色毛囊性丘疹，半球状，有光泽，直径2～4mm，散在对称分布，数十至数百个，密集而不融合，丘疹顶端可有小脓疱。面、颈、肩、上臂、腰、腹、臀部也可发生。均有皮肤油腻感，伴有不同程度瘙痒，可同时发生面部痤疮、花
关于乳牙龋病的发病原因分析
龋病是含糖食物（特别是蔗糖）进入口腔后，在牙菌斑内经致龋菌（主要有变形链球菌、乳杆菌及放线菌等）的作用，发酵产酸（主要是乳酸），从牙齿表面结构的薄弱处开始，逐渐溶解破坏牙的无机物而产生的。 细菌、糖、宿主及时间这4个要素缺一不可。
肺放线菌病的发病原因
放线菌属原核生物，具有细菌的特征，其增殖不是孢子形成或丝状芽生，而是通过细菌分裂复制，绝大多数为厌氧菌或兼性厌氧菌，因此在无氧环境中生长最好，在组织内生长则紧密聚集在一起，肉眼可见，称为颗粒，以色列放线菌是最常见病原菌，其他如赖氏放线菌、粘放线菌等也可致病。 放线菌常寄生于人体口腔黏膜、牙龈、
肺放线菌病的发病原因及发病机制
发病原因 放线菌属原核生物，具有细菌的特征，其增殖不是孢子形成或丝状芽生，而是通过细菌分裂复制，绝大多数为厌氧菌或兼性厌氧菌，因此在无氧环境中生长最好，在组织内生长则紧密聚集在一起，肉眼可见，称为颗粒，以色列放线菌是最常见病原菌，其他如赖氏放线菌、粘放线菌等也可致病。 放线菌常寄生于人体口腔
马拉色菌相关疾病的病因及临床表现
病因 正常情况下毛囊内有少量马拉色菌存在但不致病，当各种因素引起皮脂腺分泌旺盛、毛囊内细菌被抑制、马拉色菌过度增殖即可发病。常见诱因有系统或局部应用糖皮质激素和（或）广谱抗生素、妊娠、局部封包等。 临床表现 南方热带和亚热带炎热潮湿地区多见，男性多于女性，好发于青壮年。在毛囊皮脂腺丰富的胸
马拉色菌相关疾病的临床表现及检查
临床表现 南方热带和亚热带炎热潮湿地区多见，男性多于女性，好发于青壮年。在毛囊皮脂腺丰富的胸背部出现红色毛囊性丘疹，半球状，有光泽，直径2～4mm，散在对称分布，数十至数百个，密集而不融合，丘疹顶端可有小脓疱。面、颈、肩、上臂、腰、腹、臀部也可发生。均有皮肤油腻感，伴有不同程度瘙痒，可同时发生
关于深部真菌病的发病原因分析
念珠菌属占主要致病菌的80%以上，其中主要为白色念珠菌。但近年来，非白色念珠菌逐渐增多(如热带念珠菌、光滑念珠菌等)。其他常见的致病菌主要包括隐球菌、曲霉菌、毛霉菌、孢子丝菌、马内菲青霉菌、组织胞浆菌、副球孢子菌和皮炎芽生菌等。感染途径通常是血行播散和上行感染。
关于耐药结核病的发病原因分析
1. 治疗方案不合理：包括：(1)药物联合的不合理、不恰当；(2)用药剂量不足，服药方法不当；(3)疗程不足或间断用药；(4)对失败和复发的病例处理不当。 2. 结核病控制措施的薄弱和不足是耐药结核病发生的重要因素，麻痹和盲目乐观的思想以及治疗管理不到位造成了大量结核病患者不能被发现，被发现的
皮脂腺痣促进球形马拉色菌过度增殖病例分析
3个月大的男性患儿，因头皮黄色油性无毛发斑块2月就诊（a）。头皮鳞屑行钙荧光染色，可见大量分隔的菌丝和出芽的酵母（b，×400）。皮肤组织病理示棘层增厚，真皮毛囊周围大量皮脂腺及炎细胞浸润，毛囊开口处可见大量酵母（c，×40）。将用Leeming-Notman培养基分离的菌种做扫描电镜观察（d）及P