简述马拉色菌相关疾病的临床表现
南方热带和亚热带炎热潮湿地区多见，男性多于女性，好发于青壮年。在毛囊皮脂腺丰富的胸背部出现红色毛囊性丘疹，半球状，有光泽，直径2～4mm，散在对称分布，数十至数百个，密集而不融合，丘疹顶端可有小脓疱。面、颈、肩、上臂、腰、腹、臀部也可发生。均有皮肤油腻感，伴有不同程度瘙痒，可同时发生面部痤疮、花斑糠疹、多汗、脂溢性皮炎等。......阅读全文
简述马拉色菌相关疾病的临床表现
南方热带和亚热带炎热潮湿地区多见，男性多于女性，好发于青壮年。在毛囊皮脂腺丰富的胸背部出现红色毛囊性丘疹，半球状，有光泽，直径2～4mm，散在对称分布，数十至数百个，密集而不融合，丘疹顶端可有小脓疱。面、颈、肩、上臂、腰、腹、臀部也可发生。均有皮肤油腻感，伴有不同程度瘙痒，可同时发生面部痤疮、花
马拉色菌相关疾病的临床表现
南方热带和亚热带炎热潮湿地区多见，男性多于女性，好发于青壮年。在毛囊皮脂腺丰富的胸背部出现红色毛囊性丘疹，半球状，有光泽，直径2～4mm，散在对称分布，数十至数百个，密集而不融合，丘疹顶端可有小脓疱。面、颈、肩、上臂、腰、腹、臀部也可发生。均有皮肤油腻感，伴有不同程度瘙痒，可同时发生面部痤疮、花
马拉色菌相关疾病的病因
正常情况下毛囊内有少量马拉色菌存在但不致病，当各种因素引起皮脂腺分泌旺盛、毛囊内细菌被抑制、马拉色菌过度增殖即可发病。常见诱因有系统或局部应用糖皮质激素和（或）广谱抗生素、妊娠、局部封包等。
马拉色菌相关疾病的治疗
去除诱因（如停用糖皮质激素或广谱抗生素）。轻者以外用抗真菌药为主，如酮康唑洗剂或二硫化硒洗剂、咪唑类、三唑类及丙烯胺类抗真菌乳膏或溶液。病情严重者可口服伊曲康唑胶囊，疗程4～6周。
马拉色菌相关疾病的病因及临床表现
病因 正常情况下毛囊内有少量马拉色菌存在但不致病，当各种因素引起皮脂腺分泌旺盛、毛囊内细菌被抑制、马拉色菌过度增殖即可发病。常见诱因有系统或局部应用糖皮质激素和（或）广谱抗生素、妊娠、局部封包等。 临床表现 南方热带和亚热带炎热潮湿地区多见，男性多于女性，好发于青壮年。在毛囊皮脂腺丰富的胸
马拉色菌相关疾病的临床表现及检查
临床表现 南方热带和亚热带炎热潮湿地区多见，男性多于女性，好发于青壮年。在毛囊皮脂腺丰富的胸背部出现红色毛囊性丘疹，半球状，有光泽，直径2～4mm，散在对称分布，数十至数百个，密集而不融合，丘疹顶端可有小脓疱。面、颈、肩、上臂、腰、腹、臀部也可发生。均有皮肤油腻感，伴有不同程度瘙痒，可同时发生
关于马拉色菌相关疾病的简介
马拉色菌是一组常驻于人体和温血动物皮肤表面的嗜脂性酵母，在人头皮、面部、外耳道和胸背部等皮肤表面均可分离到。马拉色菌相关疾病是指由马拉色菌引起或与马拉色菌密切相关的一组皮肤病的总称，主要包括花斑糠疹（过去称花斑癣，俗称汗斑）、马拉色菌毛囊炎和脂溢性皮炎。本文主要介绍马拉色菌毛囊炎。 马拉色菌毛
关于马拉色菌相关疾病的病因分析
1、病因： 正常情况下毛囊内有少量马拉色菌存在但不致病，当各种因素引起皮脂腺分泌旺盛、毛囊内细菌被抑制、马拉色菌过度增殖即可发病。常见诱因有系统或局部应用糖皮质激素和（或）广谱抗生素、妊娠、局部封包等。 2、检查： 挤出毛囊角栓做真菌镜检可见菌丝或孢子，真菌培养可分离到马拉色菌。必要时做组
马拉色菌相关疾病的检查及诊断
检查 挤出毛囊角栓做真菌镜检可见菌丝或孢子，真菌培养可分离到马拉色菌。必要时做组织病理检查。 诊断 根据典型临床表现、真菌镜检或培养阳性即可确诊，必要时做组织病理检查。需除外其他原因导致的毛囊炎。
马拉色菌相关疾病的诊断及治疗
诊断 根据典型临床表现、真菌镜检或培养阳性即可确诊，必要时做组织病理检查。需除外其他原因导致的毛囊炎。 治疗 去除诱因（如停用糖皮质激素或广谱抗生素）。轻者以外用抗真菌药为主，如酮康唑洗剂或二硫化硒洗剂、咪唑类、三唑类及丙烯胺类抗真菌乳膏或溶液。病情严重者可口服伊曲康唑胶囊，疗程4～6周。
关于马拉色菌相关疾病的治疗和预后介绍
1、治疗： 去除诱因（如停用糖皮质激素或广谱抗生素）。轻者以外用抗真菌药为主，如酮康唑洗剂或二硫化硒洗剂、咪唑类、三唑类及丙烯胺类抗真菌乳膏或溶液。病情严重者可口服伊曲康唑胶囊，疗程4～6周。 2、预后： 药物治疗只是抑制马拉色菌过度增殖，并不能永久清除即“根治”。避免促发因素有利于减少复
简述马拉色菌病的发病机制
马拉色菌大多菌体含脂酶，以镶嵌形式存在于富含葡聚糖的细胞壁和（或）细胞膜系统，脂酶将脂质分解为脂肪酸，以自身代谢提供必需的营养源，故主要寄生于人体皮脂腺丰富部位如胸、背、头、面和颈等部，是一种条件致病菌。高危人群有心肺疾病的新生儿、严重胃肠道疾病患者、免疫低下的儿童及成人。
概述马拉色菌病的临床表现
花斑癣（tinea versicolor）为皮肤浅表感染，损害为多数灰黄色、褐色或污褐色甚至灰黑色斑疹，若频繁洗澡，可现淡红色。斑疹初发如帽针大小，逐渐增大，如扁豆或小指甲盖大，数目逐渐增多。可相互融合，侵及广大皮面，损害边缘清楚，表面微发亮，搔抓时有麸皮样鳞屑。症状减轻或入冬处于静止状态，则呈
马拉色菌病的概述
马拉色菌病(infection of Pityrosporum)是马拉色菌引起的皮肤浅表角质层和毛囊感染，偶可见引起系统性感染。目前对马拉色菌研究较为深入，主要指花斑癣及糠秕孢子菌毛囊炎，故将花斑癣和糠秕孢子菌毛囊炎合并，建立本病。此外，本菌与脂溢性皮炎和银屑病的发病有一定关系。
马拉色菌病的治疗
浅部感染可用复方雷琐辛酊、水氯酊、2%酮康唑洗剂、咪康唑霜、1%联苯苄唑酊或霜剂、1%特比萘芬霜或凝胶外洗或涂搽。 中医治疗：系统性感染轻者停脂肪乳即可痊愈。重者可选用两性霉素B、氟胞嘧啶、伊曲康唑和氟康唑。口服特比萘芬治疗本病无效。花斑癣中医用雄黄解毒散30g加入百部酒120g摇匀外擦，或土
马拉色菌病的症状介绍
1.花斑癣(tinea versicolor) 为皮肤浅表感染，损害为多数灰黄色、褐色或污褐色甚至灰黑色斑疹，若频繁洗澡，可现淡红色。斑疹初发如帽针大小，逐渐增大，如扁豆或小指甲盖大，数目逐渐增多。可相互融合，侵及广大皮面，损害边缘清楚，表面微发亮，搔抓时有麸皮样鳞屑。症状减轻或入冬处于静止状态
马拉色菌病的发病机制
马拉色菌大多菌体含脂酶，以镶嵌形式存在于富含葡聚糖的细胞壁和(或)细胞膜系统，脂酶将脂质分解为脂肪酸，以自身代谢提供必需的营养源，故主要寄生于人体皮脂腺丰富部位如胸、背、头、面和颈等部，是一种条件致病菌。高危人群有心肺疾病的新生儿、严重胃肠道疾病患者、免疫低下的儿童及成人。
马拉色菌病的发病原因
马拉色菌属(Pityrosporum)也称为糠秕孢子菌属，真菌学分类为有丝孢菌，属于担子菌门担孢目-担孢科。该属分为7个菌种。 1.糠秕马拉色菌(M.furfur) 为属标准株，可分为两种新模式：卵圆形和正圆形；孢子形态变化较大，可长出菌丝。 2.合轴马拉色菌(M.sympodialis)
青年女性马拉色菌相关乳头角化过度病例报告
马拉色菌相关的乳头乳晕角化过度症较少见，其特点为乳头和乳晕上增厚的黑褐色疣状角化增厚性皮疹。我们在此报道3例与马拉色菌相关的乳头乳晕角化过度症。 病例1患者女，21岁，反复右乳丘疹、渗液15年，不伴瘙痒、疼痛不适。专科查体见右乳渗液及结痂（图1a略）。患者7年前于妇产科就诊并长期随访，因疗效不佳，
关于马拉色菌病的病理生理介绍
浅表感染皮肤角质层浅部和中部可见孢子，圆形、卵圆或弧形。GMS、PAS或甲苯胺蓝染色可更清楚。真皮内可有淋巴细胞浸润。毛囊炎取毛囊性丘疹检查，PAS染色在扩大的毛囊腔内有圆形或卵圆形的孢子和芽生孢子，呈深玫瑰红色，聚集成堆，毛囊上部及附近真皮血管周围有炎细胞浸润。系统性感染主要表现为中、小血管炎
关于马拉色菌病的检查治疗介绍
一、疾病检查 直接镜检：用乳酸酚苯胺蓝直接染色，可查到集簇或散在的孢子。 真菌培养：用含油脂的沙堡琼脂可培养出淡黄色，奶油状酵母样菌落。 二、疾病治疗 1、药物治疗 浅部感染可用复方雷琐辛酊、水氯酊、2%酮康唑洗剂、咪康唑霜、1%联苯苄唑酊或霜剂、1%特比萘芬霜或凝胶外洗或涂搽。 系
关于马拉色菌病的基本信息介绍
马拉色菌病（infection of Pityrosporum）是马拉色菌引起的皮肤浅表角质层和毛囊感染，偶可见引起系统性感染。目前对马拉色菌研究较为深入，主要指花斑癣及糠秕孢子菌毛囊炎，故将花斑癣和糠秕孢子菌毛囊炎合并，建立本病。此外，本菌与脂溢性皮炎和银屑病的发病有一定关系。
关于马拉色菌病的发病原因分析
马拉色菌属（Pityrosporum）也称为糠秕孢子菌属，真菌学分类为有丝孢菌，属于担子菌门担孢目-担孢科。该属分为7个菌种。 糠秕马拉色菌（M.furfur）为属标准株，可分为两种新模式：卵圆形和正圆形；孢子形态变化较大，可长出菌丝。 合轴马拉色菌（M.sympodialis）为皮肤上最常
皮脂腺痣促进球形马拉色菌过度增殖病例分析
3个月大的男性患儿，因头皮黄色油性无毛发斑块2月就诊（a）。头皮鳞屑行钙荧光染色，可见大量分隔的菌丝和出芽的酵母（b，×400）。皮肤组织病理示棘层增厚，真皮毛囊周围大量皮脂腺及炎细胞浸润，毛囊开口处可见大量酵母（c，×40）。将用Leeming-Notman培养基分离的菌种做扫描电镜观察（d）及P
简述醛固酮的相关疾病
1、增多症 原发性醛固酮增多症（原醛症），是由于肾上腺的皮质肿瘤或增生，醛固酮分泌增多所致。原醛症是一种继发性高血压症，约占高血压症中0．4～2%。发病年龄高峰为30～50岁，女性较男性多见。引起本病最常见的原因为醛固酮瘤，约占原醛症的60%～80%，大多数为单个腺瘤，左侧多见，肾上腺皮质腺瘤
简述肠系膜疾病的临床表现
1.肠系膜囊肿 临床上初期并无症状，在体积增大或囊内发生出血、感染后可出现腹部隐痛或胀痛，患者自己可扪及腹内肿物。 2.肠系膜原发性肿瘤 良性肿瘤较小时无特殊临床症状，肿瘤增大后可因腹部隐痛、腹部扪及“包块”而就诊。恶性肿瘤患者可出现消瘦、贫血，少数患者可表现为肠梗阻症状。 3.肠系膜继
简述线粒体疾病的临床表现
1.线粒体肌病多在20岁时起病，临床特征是骨骼肌极度不能耐受疲劳，轻度活动即感疲乏，常伴肌肉酸痛及压痛，肌萎缩少见。易误诊为多发性肌炎、重症肌无力和进行性肌营养不良等。 2.线粒体脑肌病包括： （1）慢性进行性眼外肌瘫痪（CPEO） 多在儿童期起病，首发症状为眼睑下垂，缓慢进展为全部眼外肌瘫
简述副流感的相关疾病
副流感病毒可以引起人们的主要疾病有：普通感冒、支气管炎、细支气管炎和肺炎等，与副流感病毒相似的鼻病毒、冠状病毒、腺病毒等也可以引起普通感冒，甚至支气管炎。但是，属于正黏病毒科的流感病毒，是引起流行性感冒的病原体，和副流感病毒完全不是一个家族。
简述－甲状旁腺显像的相关疾病
甲状旁腺功能异常伴发的精神障碍，甲状旁腺危象，甲状腺功能正常的甲状腺肿大，甲状旁腺骨营养不良，继发性甲状旁腺功能亢进症，胸内甲状腺肿，小儿结节性甲状腺肿，小儿散发性甲状腺肿，甲亢合并妊娠，结节性甲状腺肿。
简述IgG4相关性疾病的临床表现
本病常可累及胰腺、胆管、泪腺、腮腺、眶周、中枢神经系统、甲状腺、肺、肾、腹膜后及动脉周围组织、皮肤及淋巴结等，患者的临床症状依受累脏器的不同而异。累及泪腺和涎腺时出现腺体肿大、硬结；累及眶周出现炎性假瘤及眼外肌增厚表现。病变累及其他部位，常出现组织或器官内肿物，可造成局部阻塞、压迫症状或器官萎缩