甲磺酸加贝酯的基本性状
本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭。本品在水或乙醇中易溶,在乙酸乙酯或乙醚中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612第一法)为90~93℃。......阅读全文
甲磺酸加贝酯的基本性状
本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭。本品在水或乙醇中易溶,在乙酸乙酯或乙醚中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612第一法)为90~93℃。
注射用甲磺酸加贝酯的基本性状
本品为白色或类白色冻干块状物或粉末。
甲磺酸加贝酯基本性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭。本品在水或乙醇中易溶,在乙酸乙酯或乙醚中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612第一法)为90~93℃。鉴别(1)取本品20mg,照氧瓶燃烧法(通则0703)进行有机破坏,以1%过氧化氢溶液10ml作为吸收液,待吸收完全后,加氯化钡试液2滴,即产生白色沉淀,分离,沉
甲磺酸加贝酯所属类别
蛋白酶抑制药。
甲磺酸加贝酯的制剂类型
注射用甲磺酸加贝酯
甲磺酸加贝酯的贮藏方法
密封,在凉暗处保存。
甲磺酸加贝酯的检查方法
酸度取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~6.0溶液的澄清度取本品1.0g,加水5ml溶解后,溶液应澄清;如显浑浊,与2号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓。对羟基苯甲酸乙酯照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂取0.48%甲烷磺酸溶液2ml
甲磺酸加贝酯的鉴别方法
(1)取本品20mg,照氧瓶燃烧法(通则0703)进行有机破坏,以1%过氧化氢溶液10ml作为吸收液,待吸收完全后,加氯化钡试液2滴,即产生白色沉淀,分离,沉淀在盐酸中不溶。(2)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含12g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在236nm的波长处有最
甲磺酸加贝酯的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制溶剂见对羟基苯甲酸乙酯项下。供试品溶液取本品约15mg,精密称定,置50m1量瓶中,加溶剂溶解并稀释至刻度,摇匀。在25℃以下存放。对照品溶液取甲磺酸加贝酯对照品约15mg,精密称定,置50m量瓶中,加溶剂溶解并稀释至刻度,摇匀。在25℃以下存放。色谱条
注射用甲磺酸加贝酯的性状和鉴别方法
性状本品为白色或类白色冻干块状物或粉末。鉴别(1)取本品,加水溶解并稀释制成每1m1中约含10μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在236nm的波长处有最大吸收,在212nm的波长处有最小吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间
甲磺酸加贝酯检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品20mg,照氧瓶燃烧法(通则0703)进行有机破坏,以1%过氧化氢溶液10ml作为吸收液,待吸收完全后,加氯化钡试液2滴,即产生白色沉淀,分离,沉淀在盐酸中不溶。(2)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含12g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在236nm的波长处
注射用甲磺酸加贝酯的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量(约相当于甲磺酸加贝酯15mg),置50ml量瓶中,加溶剂溶解并稀释至刻度,摇匀。在25℃以下存放。溶剂、对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见甲磺酸加贝酯含量测定项下。
注射用甲磺酸加贝酯的检查方法
酸度取本品1瓶,加注射用水10ml溶解,摇匀,依法检查(通则0631),pH值应为4.0~5.0。对羟基苯甲酸乙酯照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。溶剂、对照品溶液、色谱条件与测定法见甲磺酸加贝酯对羟基苯甲酸乙酯
注射用甲磺酸加贝酯的鉴别方法
(1)取本品,加水溶解并稀释制成每1m1中约含10μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在236nm的波长处有最大吸收,在212nm的波长处有最小吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
贝诺酯的基本性状
本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭。本品在沸乙醇中易溶,在沸甲醇中溶解,在甲醇或乙醇中微溶,在水中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为177~181℃。吸收系数取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含7.5g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在240nm的波长处测
注射用甲磺酸加贝酯的类别和贮藏方法
类别同甲磺酸加贝酯。规格0.1贮藏密闭,在凉暗处保存。
注射用甲磺酸加贝酯的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品,加水溶解并稀释制成每1m1中约含10μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在236nm的波长处有最大吸收,在212nm的波长处有最小吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查酸度取本品1瓶,加注射用水10
贝诺酯片的基本性状
本品为白色片
氯贝丁酯的基本性状
性状本品为无色至黄色的澄清油状液体,有特臭;遇光色渐变深。本品在乙醇、丙酮、三氯甲烷、乙醚或石油醚中易溶,在水中几乎不溶。相对密度本品的相对密度(通则0601)为1.1381.144折光率本品的折光率(通则0622)为1.500~1.505
贝诺酯的基本性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭。本品在沸乙醇中易溶,在沸甲醇中溶解,在甲醇或乙醇中微溶,在水中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为177~181℃。吸收系数取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含7.5g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在240nm的波长
氯贝丁酯的性状介绍
本品为无色至黄色的澄清油状液体，有特臭，味初辛辣后变甜；遇光色渐变深。 本品在乙醇、丙酮、三氯甲烷、乙醚或石油醚中易溶，在水中几乎不溶。 相对密度 本品的相对密度（2010年版药典二部附录ⅥA）为1.138～1.144。 折光率 本品的折光率（2010年版药典二部附录Ⅵ F）为1.50
贝诺酯片的基本性状及鉴别方法
性状本品为白色片鉴别(1)取本品的细粉适量,照贝诺酯项下的鉴别1)、(3)项试验,应显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
甲磺酸酚妥拉明的基本性状
本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭。本品在水或乙醇中易溶,在三氯甲烷中微溶熔点本品的熔点(通则0612)为176~181℃,熔融时同时分解。
氯贝丁酯的性状鉴别检查方法
性状本品为无色至黄色的澄清油状液体,有特臭;遇光色渐变深。本品在乙醇、丙酮、三氯甲烷、乙醚或石油醚中易溶,在水中几乎不溶。相对密度本品的相对密度(通则0601)为1.1381.144折光率本品的折光率(通则0622)为1.500~1.505鉴别(1)取本品的乙醚溶液(1→10)数滴,加盐酸羟胺的饱和
甲磺酸加替沙星片的基本介绍
甲磺酸加替沙星片，适应症为本品主要用于由敏感病原体所致的下述感染性疾病：慢性支气管炎急性发作；急性鼻窦炎；社区获得性肺炎；单纯性尿路惑染(膀胱炎)和复杂性尿路感染；急性肾盂肾炎；男性淋球菌性尿路炎症或直肠感染和女性淋球菌性宫颈感染。 1、甲磺酸加替沙星片的成份：甲磺酸加替沙星。 2、甲磺酸加
甲磺酸酚妥拉明片的基本性状
本品为白色或类白色片或加有着色剂的桔红色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色
氯贝丁酯的性状及鉴别方法
性状本品为无色至黄色的澄清油状液体,有特臭;遇光色渐变深。本品在乙醇、丙酮、三氯甲烷、乙醚或石油醚中易溶,在水中几乎不溶。相对密度本品的相对密度(通则0601)为1.1381.144折光率本品的折光率(通则0622)为1.500~1.505鉴别(1)取本品的乙醚溶液(1→10)数滴,加盐酸羟胺的饱和
替加氟的基本性状
性状本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在甲醇、丙醇或三氯甲烷中溶解,在水或乙醇中略溶,在乙醚中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为164~169℃。
甲磺酸酚妥拉明胶囊的基本性状
本品的内容物为类白色粉末。
吗氯贝胺的基本性状
本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中易溶,在丙酮中溶解,在水中微溶,在冰醋酸中易溶。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为136~140℃。吸收系数取本品,精密称定,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0