BubR1蛋白有防癌延缓衰老功效
据《科学》杂志网站近日报道，在经过10年的科学实验后，科学家们发现一种名为BubR1的不可思议的蛋白质，它没有任何负面的健康影响，可以避免白鼠患上癌症和其他疾病。关于这种蛋白质还有许多谜团未被解开，不过它的发现可以为如何保护染色体并增强体质提供线索。 美国明尼苏达州罗切斯特市梅奥诊所的癌症生物学家约翰·德乌森带领的研究团队在《自然细胞生物学》上发表研究报告称，改变小鼠的遗传基因使其产生额外的BubR1蛋白质后，这些小鼠不易患上癌症。研究人员发现，当他们将正常小鼠暴露在导致肺癌和皮肤癌的化学物质中时，所有的小鼠都得了癌症；而那些拥有较多BubR1蛋白质的小鼠只有33％患上癌症。而且，后者患癌症的时间要远远晚于正常小鼠。在约2年后，只有15％的改变遗传基因的小鼠死于癌症，大约是正常小鼠的40％左右。 与对照组相比，拥有较高水平BubR1蛋白质的转基因小鼠寿命也平均延长了15%。而且，它们更像是跑步机上......阅读全文
《Nature》癌症研究关键词：衰老
癌症普遍被认为是失控的细胞增殖，但在很多癌症的早期阶段，致癌基因的表达与细胞衰老有关。因此许多科学家们都认为癌症与衰老之间存在重要的关联，本期《Nature》一篇综述与上个月的一篇文章在这一方面公布了一些最新研究成果。 原文检索：Nature 448, 375-379 (19 July 2007
颠覆认知！衰老会促进癌症复发！
年龄是癌症的主要危险因素，因此，预防老龄化的发展可能会阻止癌症的发生。衰老的某些特征也会在细胞中发生。一方面，衰老是一种有效的抑制肿瘤的机制。这是由细胞周期阻滞程序和诱导免疫介导的。然而另一方面，衰老细胞在衰老组织中积累，阻碍组织更新并导致年龄相关性癌症有关的慢性炎症的发生。因此，衰老的选择性干
－Cell：活体实时追踪癌症及衰老
在发表于1月18日《细胞》(Cell)杂志上的一项研究中，来自北卡罗来纳大学Lineberger综合癌症中心的研究人员开发了一种新方法，通过一种与衰老和肿瘤生长密切相关的基因看到了小鼠中这些过程的影像。 研究人员早就知道，p16INK4a (p16)基因通过一种称作“细胞衰老”的重要肿
基因研究揭示：癌症和衰老存在“制衡”
本报讯 《自然-通讯》发表的一项研究显示，衰老相关的基因表达变化与退行性慢性病相关基因表达变化轨迹一致，但与癌症的相反。这一发现有助于解释研究人员观察到的一种现象：在人类衰老后期，人类的主要死因从癌症变成了退行性慢性病。 在该研究中，德国基尔大学研究者生成了一个大型衰老相关基因表达谱数据集，
Cell子刊解读干细胞、衰老与癌症
生物体的健康有赖于良好的维护系统：器官的正常运作以及环境暴露都可造成组织损伤，需要不断地进行损伤修复。尽管已知器官中的干细胞起着关键的作用，且当修复失败时生物体会更快速地衰老，这一过程仍未被透彻了解。现在，来自西班牙国立癌症研究中心(CNIO)的研究人员，发现了构成组织维持机制的其中一个关键基因
线粒体功能揭示衰老与癌症之间的关联
MUSC Hollings癌症中心的研究人员正在寻找与衰老相关的降低抗癌免疫力改变的解决方案。他们的研究发表在《细胞报告》上，揭示了癌症治疗过程中不可忽视的重要途径。 癌症研究中的两个大问题是：如何改进癌症治疗?癌症和衰老之间有什么联系? “我们知道，保护性T细胞的反应随着年龄的增长而恶化。
亚精胺延缓蛋白质衰老的作用
亚精胺对不同分子量蛋白质的作用大小不同，某些大分子量谱带随亚精胺处理时间的延长而明显增强，表明可能有蛋白质的合成，只是这部分蛋白质占蛋白质总量的百分比很小，对中等分子量和小分子量蛋白质的作用不明显，主要蛋白质在72小时处理过程中则基本上保持不变，从这些结果可以推测：不同分子量的蛋白质在衰老过程中
亚精胺的延缓蛋白质衰老效果
亚精胺对不同分子量蛋白质的作用大小不同，某些大分子量谱带随亚精胺处理时间的延长而明显增强，表明可能有蛋白质的合成，只是这部分蛋白质占蛋白质总量的百分比很小，对中等分子量和小分子量蛋白质的作用不明显，主要蛋白质在72小时处理过程中则基本上保持不变，从这些结果可以推测：不同分子量的蛋白质在衰老过程中的作
Nature子刊：癌症、衰老和炎症的关键机制
生物通报道： 端粒是位于染色体末端的长重复DNA序列，像帽子一样保护DNA上的重要遗传学信息不受损害。正常细胞每分裂一次，其端粒就会随之缩短。当端粒缩短到一定程度时，就会发信号让细胞永久停止分裂，影响组织的再生能力，引起一些老年病。癌细胞能提升端粒酶水平，延长自己的端粒以便无限分裂。 此前人
解读诺贝尔奖：揭开衰老与癌症奥秘
新华网北京10月5日电 生老病死，这或许是人类生命最为简洁的概括，但其中却蕴藏了无数的奥秘。获得2009年诺贝尔生理学或医学奖的三位美国科学家，凭借“发现端粒和端粒酶是如何保护染色体的”这一成果，揭开了人类衰老和罹患癌症等严重疾病的奥秘。 在生物的细胞核中，有一种易被碱性染料染色的线状物质
蛋白质组学帮你找到衰老的秘密
最近，研究人员发现，正常的和病理性的多肽组学变化，可能会增进我们对于衰老分子机制的理解。蛋白质组学分析与治疗相结合，可能会影响病理性衰老。 这是第一次有研究人员成功地在分子水平上展示了正常衰老和病理性衰老之间的差异。在一项最大的蛋白质组衰老研究中，德国Leibniz衰老研究所 ——Fritz
诱导癌症转移的蛋白质
胰腺癌是一种恶性程度很高，诊断和治疗都很困难的消化道恶性肿瘤，约90%为起源于腺管上皮的导管腺癌。其发病率和死亡率近年来明显上升。5年生存率
干细胞“检查站”维持癌症与衰老间平衡
相关论文10月15日在线发表于《自然》 美国和澳大利亚科学家近日研究发现，果蝇成体干细胞内的一种分子信使就像城堡的岗哨一样，当感觉到癌症入侵风险的时候，会发出警报。随后，细胞分裂被中止，防止了细胞分裂失控及肿瘤的形成。相关论文10月15日在线发表于《自然》(Nature)杂志上。 美国密歇根大学
研究揭示蛋白质翻译调控衰老新机制
近日，中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员王涛课题组和研究员王杰课题组合作，研究揭示了甲基转移样蛋白-1和WD重复结构域4（METTL1/WDR4）介导转运RNA（tRNA）的N7-甲基鸟苷（m7G）修饰对于维持衰老过程中蛋白质组稳态的重要作用，研究结果阐明了tRNA修饰对于衰老的调控作用。相关
研究揭示蛋白质翻译调控衰老新机制
日，中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员王涛课题组和研究员王杰课题组合作，研究揭示了甲基转移样蛋白-1和WD重复结构域4（METTL1/WDR4）介导转运RNA（tRNA）的N7-甲基鸟苷（m7G）修饰对于维持衰老过程中蛋白质组稳态的重要作用，研究结果阐明了tRNA修饰对于衰老的调控作用。相
最新抗衰老靶点：控制蛋白质组代谢
“蛋白质合成对细胞来说是一个极耗能的过程，当细胞投入宝贵资源生产蛋白时，其他重要功能很可能就会被忽视。我们的工作表明，正常和异常老化的一个驱动器会加速蛋白质周转（protein turnover），”文章通讯作者、Salk研究所首席科学官和副总裁Martin Hetzer说道。 注：Water
研究发现癌症、衰老和心脏病的治疗新手段
悉尼的一个科学家小组在端粒生物学上取得了突破性的发现，这对从癌症到衰老和心脏病的各种疾病都有意义。该研究项目由威斯米德儿童医学研究所(CMRI)基因组完整性单位负责人托尼·塞萨尔博士领导，他与来自CMRI的科学家以及新南威尔士大学悉尼分校的凯瑟琳娜·戈斯合作。 端粒是每个人类染色体末端的DNA
蛋白质组学（TMT+labelfree）破译衰老密码
众所周知，干细胞的老化被认为是导致组织和器官老化的根本原因，尤其是在高周转率的生物系统中，比如造血作用。随着干细胞的老化，受损组织被替换的潜能也会随之减弱，在人体中，贫血，适应性免疫系统能力的下降，以淋巴细胞为代价的骨髓细胞的扩张，以及频发的血液系统恶性肿瘤，这些都已经被报道与衰老息息相关。但是这些
杜绝癌症乃至避免衰老这种丑丑的动物中藏着长寿之道？
来源：环球科学 发布者：ailsa 日期：2018-03-02 今日/总浏览：2/3140 杜绝癌症乃至避免衰老，成为很多人毕生的梦想，也让一代代研究者为之前仆后继却无功而返。然而，在一种不起眼、相貌甚至有些丑陋的啮齿类动物身上，我们几乎看不见癌症、衰老的踪影。这种名为裸鼹鼠的动
Nature：科学家锁定癌症相关蛋白质，有助于治疗癌症
内布拉斯加州大学林肯分校(University of Nebraska-Lincoln)、威斯塔研究所(Wistar Institute)与其他研究机构合作的一项最新研究表明，锁定一扇允许能源物质进入免疫抑制细胞的生化大门，可以减缓肿瘤的进展，并有助于治疗多种癌症。这项近日发表在《Nature》
蛋白质技术实现突破－IBM助力癌症研究
近日，IBM宣布全球网格大同盟助力”征服癌症”项目取得重大突破，科学家可以通过计算系统对以前复杂的手动流程实现自动化，加速识别与癌症有关的蛋白质结构，找出治愈癌症的最佳方案。 “结晶化”技术被攻克，蛋白质识别速度大幅提升 据世界卫生组织透露，2007年，在全球总的死亡人口中，癌症占
新型“工具箱”有望修复与衰老、癌症等相关的DNA破碎
日前，一篇发表在国际杂志Nature Communications上的研究报告中，来自谢菲尔德大学等机构的科学家们通过研究开发了一种新型的“工具箱”，其或有望帮助修复引发机体衰老、癌症和运动神经元疾病（MND）的DNA损伤。研究者发现，名为TEX264的蛋白和其它酶类能够帮助识别并吞掉粘附在DN
研究揭示蛋白质氧化折叠在干细胞衰老中的作用
长期以来，人们普遍认为线粒体是细胞活性氧的主要来源。然而，内质网中蛋白质二硫键形成过程会产生副产物H2O2。据估算，它约占蛋白质合成过程中产生总活性氧的25%。可见，内质网来源的活性氧不容忽视。 8月3日，中国科学院生物物理研究所王磊/王志珍课题组和动物研究所刘光慧课题组合作，在《欧洲分子生物
检测血液就能根据蛋白质水平可对衰老进行预测和识别
近日，美国斯坦福大学医学院的Wyss-Coray教授团队研究发现，通过检测血液，依据其中的蛋白质水平可以预测生理年龄，他们还观察到了衰老明显进展的3个转折时期，并在Nature Medicine杂志上发表了题为：“Undulating changes in human plasma proteo
NAT－COMMUN－|－蛋白质组学（TMT+labelfree）破译衰老密码
众所周知，干细胞的老化被认为是导致组织和器官老化的根本原因，尤其是在高周转率的生物系统中，比如造血作用。随着干细胞的老化，受损组织被替换的潜能也会随之减弱，在人体中，贫血，适应性免疫系统能力的下降，以淋巴细胞为代价的骨髓细胞的扩张，以及频发的血液系统恶性肿瘤，这些都已经被报道与衰老息息相关。但是
概述细胞衰老的衰老机制
氧自由基学说认为细胞衰老是机体代谢产生的氧自由基对细胞损伤的积累。端粒学说提出细胞染色体端粒缩短的衰老生物钟理论，认为细胞染色体末端特殊结构-端粒的长度决定了细胞的寿命。DNA损伤衰老学说认为细胞衰老是DNA损伤的积累。基因衰老学说认为细胞衰老受衰老相关基因的调控。分子交联学说则认为生物大分子之
从不得癌症、或永不衰老－裸鼹鼠将为人类找到长寿之道？
这种没有长毛、满身褶皱的啮齿动物就是裸鼹鼠，它们主要生活在非洲东部的沙漠地带。裸鼹鼠是哺乳动物中，仅有的两种真社会性（Eusociality）动物之一（另一类是达马拉兰鼹鼠）：它们具有高度组织化的社会结构，与蜜蜂类似，群落由唯一的裸鼹鼠女王和几只雄裸鼹鼠履行繁殖使命，底层裸鼹鼠没有生殖能力，沦为
生物物理所Hippo信号通路和癌症及细胞衰老研究取得进展
Hpo/MST-Yki/YAP通路对于调控细胞生长和器官大小起着非常重要的作用，YAP2(Yes associated protein2)作为该通路的核心蛋白，参与肿瘤的发生发展。中国科学院生物物理研究所袁增强课题组一直关注与研究YAP2的分子调控机制及其在肿瘤发生发展中的功能。最近，其研究
《自然·衰老》：发现皮肤衰老的关键！
皮肤作为我们身体最外层的保护屏障，承受了时间的考验和生活的痕迹。随着年龄的增长，皮肤不可避免地经历一系列变化，如失去弹性、干燥和色斑等。皮肤衰老是一个复杂而多样化的过程，受到遗传、环境和内外因素的共同影响。除了外貌的变化，皮肤衰老还反映了身体内部的健康状态。表皮更新减慢、屏障受损和伤口愈合质量下降，
与衰老和特发性肺纤维化相关的蛋白质
更具体地说，他们发现ERG，一种通常控制内皮细胞(血管内壁)再生特性的蛋白质，与IPF的进展有关，IPF是一种与年龄相关的疾病，会导致肺部的进行性瘢痕形成、呼吸衰竭和死亡。“尽管IPF患者的肺部表现为多种血管异常，但这些改变对IPF进展的贡献在很大程度上仍未被探索，”BUSM医学副教授、通讯作者Gi