关于肌紧张不足综合征的流行病学介绍
1988年美国明尼苏达地区调查显示，广泛性肌张力障碍和局限性（身体某部位）肌张力障碍年发病率分别为0.2/10万和2.4/10万，患病率分别为3.4/10万和30/10万。东欧地区年发病率和患病率均为明尼苏达的2倍。我国尚无肌张力障碍流行病学资料。......阅读全文
关于肌紧张不足综合征的流行病学介绍
1988年美国明尼苏达地区调查显示，广泛性肌张力障碍和局限性（身体某部位）肌张力障碍年发病率分别为0.2/10万和2.4/10万，患病率分别为3.4/10万和30/10万。东欧地区年发病率和患病率均为明尼苏达的2倍。我国尚无肌张力障碍流行病学资料。
关于肌紧张不足综合征的基本介绍
肌紧张不足综合征（dystonic syndrome）简称肌张力障碍（dystonia），是主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩，引起以肌张力异常动作和姿势为特征的运动障碍综合征，具有不自主性和持续性特点。
关于肌紧张不足综合征的检查介绍
1、实验室检查 血电解质、药物、微量元素及生化检查，有助于病因诊断及分类。 2、辅助检查 CT或MRI检查 CT或MRI检查对鉴别诊断有意义。 正电子发射断层扫描（PET）或单光子发射断层扫描（SPECT）可显示脑部某些生化代谢情况，对诊断颇有意义。 基因分析 基因分析对确诊某些遗
关于肌紧张不足综合征的概述
尽管名为肌紧张不足综合征，但肌张力的变化不引人注意，而引人注意的是异常的体位姿势和不自主的变换动作。肌张力障碍可影响受累肢体的正常运动幅度、范围、速度和肌肉的硬度等。肌紧张不足综合征多于10～20岁发病，初期进展较快，尔后逐渐缓慢，有时不进展或稍改善，病程不定。临床表现症状体征多样，如扭转痉挛样
关于肌紧张不足综合征的预后预防介绍
1、预后 不同类型的肌紧张不足综合征预后不尽相同，一般为良性过程，如原发性书写痉挛症状相当稳定，很少有扩散加重倾向。 2、预防 有遗传背景的疾病，预防显得更为重要。预防措施包括避免近亲结婚，推行遗传咨询、携带者基因检测及产前诊断和选择性人工流产等，防止患儿出生。早期诊断、早期治疗、加强临床
治疗肌紧张不足综合征的概述
1、病因治疗 如Wilson病驱铜治疗及调整饮食可控制症状，药物诱导肌张力障碍可停药或换药治疗。 2、对症治疗 药物诱导急性肌张力障碍用苯海拉明（diphenhydramine）50mg或地西泮（安定）5～10mg缓慢静脉注射，可快速缓解症状；也可口服地西泮（安定）10～20mg/d，苯海
概述肌紧张不足综合征的发病机制
特发性肌张力障碍（idiopathic dystonia）可为常染色体显性（30%～40%外显率）、常染色体隐性或X连锁隐性遗传，显性遗传缺损基因DYT1已定位于9号常染色体长臂9q32～34，编码ATP结合蛋白扭转蛋白A（torsin A），可有散发病例。环境因素如创伤或过劳等可诱发，如口-下
关于肺泡换气不足综合征的基本介绍
肺泡换气不足综合征是指因为肺泡的换气量不能满足组织代谢水平的需要，而导致肺泡中氧分压和动脉血氧分压降低，动脉血中二氧化碳分压升高的的通气不足综合征。 肺泡换气不足综合征（alveolar hypoventilation syndrome）系指肺泡的换气量不能适应组织代谢水平的需要，结果肺泡中氧
关于肺泡换气不足综合征的检查介绍
1、实验室检查 血气分析动脉血氧饱和饱和度、动脉血氧分分压降低，而动脉血二氧化化碳分化碳分压、氢离子浓度、碳酸氢根浓度、二氧化化碳结合化碳结合力均升高，血细胞比容升高。 2、辅助检查 肺功能检查表现为限制性或阻塞性通气功能障碍。
关于梨状肌综合征的基本介绍
坐骨神经越过坐骨切迹一般在梨状肌前下，于该肌下缘和上孖肌之间的梨状肌下孔中穿出，该处卡压引起梨状肌综合征。病因主要是梨状肌的急性或慢性损伤，主诉臀部疼和感觉异常，并向股后侧放射，检查可发现梨状肌部位深压痛，抗阻力患髋外展外旋可诱发疼痛，并感到活动无力，被动屈髋、内收、内旋肘疼痛加重。
关于前斜角肌综合征的检查介绍
1.X线检查 可以利用X线片排除颈胸椎的畸形——如颈肋或第一肋骨的异常。 2.血管摄影 对本病的诊断有价值，用此方法还可以将锁骨下动脉的压迫进行定位。 3.CT检查 CT可见由于肌细胞肥大引起横断面面积增大；肌纤维增生可导致局部密度增大，CT值增大；当与周围组织粘连使得CT片示前斜角肌
关于纤维肌痛综合征的基本介绍
纤维肌痛综合征属于风湿病的一种，特征是弥漫性肌肉疼痛，常伴有多种非特异性症状；典型的情形是患者身体的某些特定部位有压痛，不需要特异的实验室或病理学检查来帮助诊断。 纤维肌痛综合征的原因不明，但患者可有先前的躯体或精神创伤史。纤维肌痛综合征最突出的症状是全身弥漫性疼痛，持续在3个月以上，同时会合
伸肌紧张试验检查作用
伸肌紧张试验用于检测肱骨外上髁是否发生病变。若患者肱骨外上髁上疼痛即为阳性。提示肱骨外上髁炎。 需要检查的人群：肘部有异常疼痛的人群。
屈肌紧张试验检查作用
屈肌紧张试验用于诊断肱骨内上髁炎。检查结果为阳性，即患者出现内上髁部疼痛即为阳性，多见于肱骨内上髁炎。 需要检查的人群：上肢有异常疼痛的人群。
临床物理检查方法介绍伸肌紧张试验介绍
伸肌紧张试验介绍： 伸肌紧张试验是对肘部进行检查，检测肱骨外上髁是否发生病变。伸肌紧张试验正常值： 检查结果为阴性。肱骨外上髁上没有疼痛。伸肌紧张试验临床意义： 异常结果：若患者肱骨外上髁上疼痛即为阳性。提示肱骨外上髁炎。 需要检查的人群：肘部有异常疼痛的人群。伸肌紧张试验注意事项： 不合
临床物理检查方法介绍屈肌紧张试验介绍
屈肌紧张试验介绍: 屈肌紧张试验是对内上髁部进行检查,诊断肱骨内上髁炎。屈肌紧张试验正常值: 正常结果无异常疼痛。屈肌紧张试验临床意义: 异常结果:检查结果为阳性,即患者出现内上髁部疼痛即为阳性,多见于肱骨内上髁炎。 需要检查的人群:上肢有异常疼痛的人群。屈肌紧张试验注意事项: 不合宜人群:无。
关于Bartter综合征的流行病学介绍
1962年Bartter首次报告2例，以后陆续有类似报告本病较少见，迄今报告几百例，国内已报告几十例。但更多病例可能被漏诊。据瑞典28例回顾性研究，估计发病率为19/100万世界各地及所有种族均有报告，但黑人发病率偏高，女性稍多于男性明确诊断年龄最早为孕20周最晚至50岁本病常见于儿童，5岁之前
关于Horton综合征的流行病学介绍
Horton综合征远比偏头痛少见。国内郭述苏等（1986）26省市调查结果患病率为6.8/10万，男性11.7/10万，女性1.9/10万，男女之比为6.2∶1，男性明显高于女性，发病年龄高峰男性为25～44岁，女性40～59岁，儿童少见。
关于环咽肌功能障碍的流行病学介绍
1、流行病学 病因见于糖尿病周围神经病变，多发性硬化症，重症肌无力，帕金森病，进行性肌营养不良等，也常继发于脑血管意外造成吞咽中枢和神经元的损伤。而糖尿病、帕金森病及脑血管疾病有上升的趋势，因此，本病也有增多的趋势。 2、保健贴士 保健贴士：早期控制高血压、动脉硬化、糖尿病的并发症及脑血管
关于肌张力障碍综合征的检查诊断介绍
检查 成人期起病者，脑脊液中高香草酸减低；儿童期发病者则脑脊液中甲氧基羟苯基乙二醇减低，提示成人期起病者可能为多巴胺代谢异常，儿童期起病者可能为钠代谢异常。多数研究表明本病患者血清及脑脊液中儿茶酚氧位甲基转移酶、单胺氧化酶、胆固醇、磷脂等均正常。 诊断 根据病史、不自主运动和异常姿势的特征
关于梨状肌综合征的检查方式介绍
1.直腿抬高试验 直腿抬高在60°以前出现疼痛为试验阳性。 2.梨状肌紧张试验 是检查梨状肌损伤的一种方法，具体步骤如下：患者仰卧位于检查床上，将患肢伸直，做内收内旋动作，如坐骨神经有放射性疼痛，再迅速将患肢外展外旋，疼痛随即缓解，即为梨状肌紧张试验阳性。这是梨状肌综合征的常用检查方法。
关于旋前圆肌综合征的基本介绍
正中神经于前臂近端，被旋前圆肌两头之间的腱弓卡压所致。前臂旋前时，正中神经被旋前圆肌尺侧头抬起。起病时肘前疼痛，可向桡侧三指放射，可有屈指无力，手臂使用过度会加重疼痛，正中神经支配区可有麻木、烧灼感及客观感觉障碍。旋前圆肌上缘可有压痛，Tinel征。对掌无力。局部皮质激素注射多能缓解症状，无效时
关于盆底肌痉挛综合征的检查介绍
肛镜检查、乙状结肠镜检查、钡剂灌肠，均不能发现明显异常。其主要检查方法有以下5种。 1．肌电图描记：静止时耻骨直肠肌有轻度肌电活动，挤压时活动明显增强。 2．排粪造影：典型表现是摒便时肛门直肠角不增大甚至变小。 3．肛肠动力学检查：排粪反射异常。 4．结肠传导功能检查：可有直肠潴留或左结
关于横纹肌溶解综合征的基本介绍
横纹肌溶解综合征是指一系列影响横纹肌细胞膜、膜通道及其能量供应的多种遗传性或获得性疾病导致的横纹肌损伤，细胞膜完整性改变，细胞内容物（如肌红蛋白、肌酸激酶、小分子物质等）漏出，多伴有急性肾功能衰竭及代谢紊乱。
临床物理检查方法介绍前臂伸肌紧张试验介绍
前臂伸肌紧张试验介绍: 前臂伸肌紧张试验是对肱骨外上髁处进行检查,用于诊断肱骨外上髁炎。前臂伸肌紧张试验正常值: 检查结果为阴性。肱骨外上髁处没有发生疼痛。前臂伸肌紧张试验临床意义: 异常结果:于肱骨外上髁处发生疼痛则为阳性,说明有肱骨外上髁炎。 需要检查的人群:肱骨部位上有异常疼痛的人群。前臂伸
关于心脑综合征的流行病学介绍
急性心脏病导致脑血管病的发生率随着医学科学技术的发展各种精密检测仪器的问世而有所增高，如冠状动脉造影、高速或超高速CT扫描、磁共振成像(MRI)、磁共振血管造影(MRA)、经颅彩色超声监测(TCD)、心脏及大动脉微栓子经颅彩色超声监测仪心脑长时程监测电生理仪等先进技术。抗生素的使用，发病年龄增高
关于肠应激综合征的流行病学介绍
IBS是最常见的消化系统疾病之一。据西方统计，IBS约占成年人群的14%～22%，女性为男性的1.38倍，其中只有50%的IBS患者就医。另一些资料显示欧美人群的患病率约为7.1%～13.6%。我国1994年南、北方9省市成人人群调查（非随机）发现每年有6次以上腹痛、便后缓解的发生率22.1%。
关于李德氏综合征的流行病学介绍
李德氏综合征在人群中的发生率可因检查方法或诊断标准的不同而有较大的差异。据报道一组年龄在17～35岁的女性人群中，听诊发现有李德氏综合征者17%，而超声心动图的检出率为21%。根据较大系列的研究结果提示，李德氏综合征发病率在5%～10%，可能是最常见的一种心脏瓣膜病变。李德氏综合征在青年人中女性
关于林岛综合征的流行病学介绍
VHL综合征为一种常染色体显性遗传病，其发病率为1/85000~1/36000，患者子女有50%发病率，在性别上无明显差异。VHL综合征是由VHL基因突变引起，临床表现的复杂多样性是其最显著特点，同一家族内不同成员常患有部位及组织学各不相同的各种肿瘤。 患者的中位存活年龄是49岁，最常见的
关于雪泼综合征的流行病学介绍
雪泼综合征最早于1961年首先由Sipple报告一例肾上腺嗜铬细胞瘤病例，两侧甲状腺瘤合并单发性甲状旁腺瘤；1965年Williams确认甲状腺全属髓样癌，嗜铬细胞瘤全是双侧性的；同年Schimke将其称为嗜铬细胞瘤-甲状腺髓样癌综合征；1967年Ljungberg等将本征又称家族性嗜铬细胞瘤病