注射用头孢曲松钠的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。鉴别照头孢曲松钠项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果。......阅读全文

注射用玻璃酸酶的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色的冻干块状物或粉末鉴别照玻璃酸酶项下的鉴别试验,显相同的结果。

注射用吲哚菁绿的性状及鉴别方法

性状本品为暗绿青色疏松状固体;遇光与热易变质鉴别(1)取本品约10mg,加水5m1溶解后,加氢氧化钠试液10滴,加热至约60℃,加3%过氧化氢溶液10滴,即显暗红褐色,放置,渐变为橙黄色(2)本品炽灼灰化后,显钠盐与硫酸盐的鉴别反应(通则0301)。

注射用环磷腺苷的性状及鉴别方法

性状本品为无色或白色针状结晶。本品在丙酮、乙酸乙酯、三氯甲烷中易溶,在甲醇、乙醇、稀乙醇、乙醚及石油醚中溶解,在水中几乎不溶;在冰醋酸中易溶。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为150~153℃比旋度取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中含10mg的溶液,依法测定(通则0621)

注射用氨曲南的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色粉末或疏松块状物鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

头孢硫脒的性状和鉴别方法

性状本品为白色或类白色结晶性粉末;几乎无臭,有引湿性本品在水中极易溶解,在乙醇中微溶,在丙酮或乙醚中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+135°至+145°。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品

头孢拉定的性状和鉴别方法

性状本品为白色或类白色结晶性粉末;微臭本品在水中略溶,在乙醇或乙醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加醋酸盐缓冲液(取醋酸钠1.36g,加水约50ml溶解,用冰醋酸调节pH值至4.6,加水稀释至100m1)溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液。依法测定(通则0621),比旋度为+80°至

头孢地尼的性状和鉴别方法

性状本品为微黄色至黄色结晶性粉末;有微臭。本品在水、乙醇或乙醚中不溶,在0.1mol/L磷酸盐缓冲液[0.1mol/L磷酸氢二钠溶液.1mol/L磷酸二氢钾溶液(2:1)]中略溶。比旋度取本品,精密称定,加上述0.1mol/L磷酸盐缓冲液溶解并定量稀释制成每1m1中约含10mg的溶液,依法测定(通则

头孢克肟的性状和鉴别方法

性状本品为白色至淡黄色结晶性粉末,无臭或略有特殊臭味本品在甲醇中溶解,在乙醇中微溶,在水或乙醚中不溶比旋度取本品,精密称定,用2%碳酸氢钠溶液溶解并定量稀释制成每1m中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为-75°至-88°。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的

头孢哌酮的性状和鉴别方法

性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭;有引湿性。本品在丙酮或二甲基亚砜中溶解,在甲醇或乙醇中微溶,在水或乙酸乙酯中极微溶解比旋度取本品,精密称定,加磷酸盐缓冲液(取1mol/L磷酸二氢钾溶液,用10mol/L氢氧化钾溶液调节pH值至6.0)-乙腈(90:10)溶解并定量稀释制成每1ml中约含30m

头孢丙烯颗粒的性状和鉴别方法

性状本品为颗粒或粉末,气芳香鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品内容物适量,加0.1mol/L盐酸溶液-丙酮(1:4)混合溶液溶解并稀释制成每1ml中约含头孢丙烯(按CaH1N3O3S计)2.5ng的溶液,滤过,取续滤液。对照品溶液取头孢丙烯对照品适量,加0.1mol/L盐酸

头孢氨苄的性状和鉴别方法

性状本品为白色至微黄色结晶性粉末;微臭。本品在水中微溶,在乙醇或乙醚中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含5mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+149°至+158°。吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含20g的溶液,照紫外-可见分光

头孢克洛的性状和鉴别方法

性状本品为白色至微黄色粉末或结晶性粉末;微臭本品在水中微溶,在甲醇、乙醇或二氯甲烷中几乎不溶比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含4mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+105°至+120°吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含20g的溶液,照

头孢丙烯的鉴别性状和鉴别方法

性状本品为类白色至淡黄色结晶性粉末。本品在水中微溶;在甲醇或N,N-二甲基甲酰胺中极微溶;在丙酮或乙醚中几乎不溶。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中两个主峰的保留时间应分别与对照品溶液中(Z)异构体峰和(E)异构体峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1

注射用头孢拉定的基本性状

本品为白色或类白色粉末。

注射用头孢硫脒的基本性状

本品为白色至微黄色结晶性粉末

头孢曲松钠的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量(约相当于头孢曲松22mg),精密称定,置100ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取头孢曲松对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢曲松0.22mg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求

关于头孢曲松钠的检查介绍

  1、结晶性:取本品,依法检查(通则0981),应符合规定。  2、酸碱度:取本品,加水制成每1ml中约含0.12g的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为6.0-8.0。  3、溶液的澄清度与颜色:取本品5份,各0.6g,分别加水5ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则

注射用头孢哌酮钠的鉴别方法

照头孢哌酮钠项下的鉴别试验,显相同的结果

注射用头孢哌酮钠的鉴别方法

照头孢哌酮钠项下的鉴别试验,显相同的结果

注射用盐酸头孢吡肟的鉴别方法

在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

注射用头孢米诺钠的鉴别方法

照头孢米诺钠项下的鉴别试验,显相同的结果。

注射用头孢地嗪钠的鉴别方法

照头孢地嗪钠项下的鉴别试验,显相同的结果。

注射用头孢唑肟钠的鉴别方法

(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含164g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在72nm的波长处有最大吸收(3)本品显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)

注射用头孢噻吩钠的鉴别方法

取本品,照头孢噻吩钠项下的鉴别项试验,显相同的结果。

注射用头孢他啶的鉴别方法

(1)在头孢他啶含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品适量,加稀酸,即泡沸,发生二氧化碳,导人氢氧化钙试液中,即生成白色沉淀(3)本品显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)(4)取本品约25mg,加水2.ml使溶解,加茚三酮约0mg,加热,

注射用头孢哌酮钠的鉴别方法

照头孢哌酮钠项下的鉴别试验,显相同的结果

注射用头孢哌酮钠的鉴别方法

照头孢哌酮钠项下的鉴别试验,显相同的结果

注射用头孢尼西钠的鉴别方法

照头孢尼西钠项下的鉴别试验,显相同的结果。

注射用头孢唑林钠的鉴别方法

照头孢唑林钠项下的鉴别试验,显相同的结果。

注射用拉氧头孢钠的鉴别方法

取本品,照拉氧头孢钠项下的鉴别(2)或(3)(4)、(6)试验,显相同的结果。