头孢地尼的性状和鉴别方法
性状本品为微黄色至黄色结晶性粉末;有微臭。本品在水、乙醇或乙醚中不溶,在0.1mol/L磷酸盐缓冲液[0.1mol/L磷酸氢二钠溶液.1mol/L磷酸二氢钾溶液(2:1)]中略溶。比旋度取本品,精密称定,加上述0.1mol/L磷酸盐缓冲液溶解并定量稀释制成每1m1中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为-58°至-66°。吸收系数取本品,精密称定,加上述0.1mol/L磷酸盐缓冲液溶解并定量稀释制成每1m中约含10pg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在287nm波长处测定吸光度,吸收系数(E1%)为570~610鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1122)一致。......阅读全文
头孢地尼的性状和鉴别方法
性状本品为微黄色至黄色结晶性粉末;有微臭。本品在水、乙醇或乙醚中不溶,在0.1mol/L磷酸盐缓冲液[0.1mol/L磷酸氢二钠溶液.1mol/L磷酸二氢钾溶液(2:1)]中略溶。比旋度取本品,精密称定,加上述0.1mol/L磷酸盐缓冲液溶解并定量稀释制成每1m1中约含10mg的溶液,依法测定(通则
头孢地尼胶囊的性状及鉴别方法
性状本品内容物为淡黄色或黄色粉末或颗粒鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品内容物适量(约相当于头孢地尼10mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L磷酸盐缓冲液[取0.1mol/L磷酸氢二钠溶液-0.lmol/L磷酸二氢钾溶
头孢地尼的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1122)一致。
头孢地尼的基本性状
本品为微黄色至黄色结晶性粉末;有微臭。本品在水、乙醇或乙醚中不溶,在0.1mol/L磷酸盐缓冲液[0.1mol/L磷酸氢二钠溶液.1mol/L磷酸二氢钾溶液(2:1)]中略溶。比旋度取本品,精密称定,加上述0.1mol/L磷酸盐缓冲液溶解并定量稀释制成每1m1中约含10mg的溶液,依法测定(通则06
头孢地尼胶囊的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品内容物适量(约相当于头孢地尼10mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L磷酸盐缓冲液[取0.1mol/L磷酸氢二钠溶液-0.lmol/L磷酸二氢钾溶液(2:1)]溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过
头孢尼西钠的性状和鉴别方法
性状本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末本品在水中极易溶解,在甲醇中易溶,在乙醇中极微溶解,在乙醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为37°至-47°。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时
头孢地尼胶囊的基本性状
本品内容物为淡黄色或黄色粉末或颗粒。
头孢地嗪钠的性状和鉴别方法
性状本品为白色至微黄色的粉末或结晶性粉末;无臭或稍有特异性气味本品在水中极易溶解,在无水乙醇或乙醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为55°至-62°。吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含
头孢地尼胶囊的检查及鉴别方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品内容物适量(约相当于头孢地尼10mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L磷酸盐缓冲液[取0.1mol/L磷酸氢二钠溶液-0.lmol/L磷酸二氢钾溶液(2:1)]溶解并稀释至刻度,摇匀,
头孢地尼的类别和贮藏方法
类别内酰胺类抗生素,头孢菌素类。贮藏遮光,密封,在阴凉处保存。
注射用头孢尼西钠的性状和鉴别方法
性状本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末鉴别照头孢尼西钠项下的鉴别试验,显相同的结果。
注射用头孢地嗪钠的性状和鉴别方法
性状本品为白色至微黄色的粉末或结晶性粉末;无臭或稍有特异性气味鉴别照头孢地嗪钠项下的鉴别试验,显相同的结果。
头孢地尼的检查方法
结晶性取本品少许,依法检查(通则0981),应符合规定。酸度取本品约0.20g,加水20ml,使成均匀混悬液,依法测定(通则0631),pH值应为2.5~4.5有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品约37.5mg,精密称定,置25m棕色量瓶中,加上述0.1mol/L
头孢地尼的制剂类型
头孢地尼胶囊RTU60分钟质的参考色谱图贡A~U) 2.杂质杂质AOH C5H6N4O2S186.20 (Z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-(羟基亚氨基)乙酰胺杂质BCOoHOH OH2N C14H13N5O6S2411.41 (6S,7R)-7-[(Z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-(
盐酸地芬尼多的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在水或三氯甲烷中略溶。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为217~222℃,熔融时同时分解。鉴别(1)取本品1~2mg,加水1ml,加硫酸0.5ml,溶液显黄色,摇匀后黄色消失(2)取本品约5mg,加1%枸橼酸的醋酐溶液1ml,置水浴
头孢地尼的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约20mg,精密称定,置100ml棕色1色谱图mau 30 AM+NDIKLBG+H0 0510152025 图1头孢地尼与相关(注 A~U为杂质) 量瓶中,加上述0.1mol/L磷酸盐缓冲液2ml溶解后,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取头孢
头孢地尼胶囊的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于头孢地尼37.5mg),置25ml棕色量瓶中,加上述0.1mol/L磷酸盐缓冲液4ml使头孢地尼溶解后,用流动相A稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml
头孢尼西钠的检查和鉴别方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1121图)一致。(3)本品显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)。检查酸度取本品,加水制成每1ml中含50mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为
头孢尼西钠的类别和鉴别方法
类别内酰胺类抗生素,头孢菌素类贮藏密封,在阴凉干燥处保存。制剂注射用头孢尼西钠
盐酸地芬尼多片的性状及鉴别方法
性状本品为糖衣或薄膜衣片,除去包衣后显白色鉴别取本品4片,研细,加乙醇20ml,振摇使盐酸地芬尼多溶解,滤过,滤液蒸干,残渣进行以下试验(1)照盐酸地芬尼多项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应2)取残渣加水溶解,加稀硝酸与硝酸银试液,即生成白凝乳状沉淀。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供
头孢地嗪钠的检查和鉴别方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集922图)一致(3)本品显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)。检查酸碱度取本品,加水制成每1ml中含0.1g的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为
头孢地尼胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于头孢地尼0.1g),置100ml棕色量瓶中,加上述0.1mol/L磷酸盐缓冲液10ml溶解后,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置25ml棕色量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对
西尼地平的性状和鉴别方法
性状本品为淡黄色粉末本品在丙酮或乙酸乙酯中易溶,在甲醇或乙醇中略溶,在水中几乎不溶。鉴别(1)取本品20mg,加锌粉少许,加稀盐酸1ml,水浴中加热10分钟,放冷,滴加亚硝酸钠试液2滴,再滴加碱性B萘酚试液数滴,即生成橙红色沉淀(2)取本品适量,加无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中含50gg的溶液,照
头孢硫脒的性状和鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;几乎无臭,有引湿性本品在水中极易溶解,在乙醇中微溶,在丙酮或乙醚中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+135°至+145°。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品
头孢哌酮的性状和鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭;有引湿性。本品在丙酮或二甲基亚砜中溶解,在甲醇或乙醇中微溶,在水或乙酸乙酯中极微溶解比旋度取本品,精密称定,加磷酸盐缓冲液(取1mol/L磷酸二氢钾溶液,用10mol/L氢氧化钾溶液调节pH值至6.0)-乙腈(90:10)溶解并定量稀释制成每1ml中约含30m
头孢氨苄的性状和鉴别方法
性状本品为白色至微黄色结晶性粉末;微臭。本品在水中微溶,在乙醇或乙醚中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含5mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+149°至+158°。吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含20g的溶液,照紫外-可见分光
头孢拉定的性状和鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;微臭本品在水中略溶,在乙醇或乙醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加醋酸盐缓冲液(取醋酸钠1.36g,加水约50ml溶解,用冰醋酸调节pH值至4.6,加水稀释至100m1)溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液。依法测定(通则0621),比旋度为+80°至
头孢丙烯的鉴别性状和鉴别方法
性状本品为类白色至淡黄色结晶性粉末。本品在水中微溶;在甲醇或N,N-二甲基甲酰胺中极微溶;在丙酮或乙醚中几乎不溶。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中两个主峰的保留时间应分别与对照品溶液中(Z)异构体峰和(E)异构体峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1
头孢丙烯颗粒的性状和鉴别方法
性状本品为颗粒或粉末,气芳香鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品内容物适量,加0.1mol/L盐酸溶液-丙酮(1:4)混合溶液溶解并稀释制成每1ml中约含头孢丙烯(按CaH1N3O3S计)2.5ng的溶液,滤过,取续滤液。对照品溶液取头孢丙烯对照品适量,加0.1mol/L盐酸
头孢克肟的性状和鉴别方法
性状本品为白色至淡黄色结晶性粉末,无臭或略有特殊臭味本品在甲醇中溶解,在乙醇中微溶,在水或乙醚中不溶比旋度取本品,精密称定,用2%碳酸氢钠溶液溶解并定量稀释制成每1m中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为-75°至-88°。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的